观高生物高二月考_第1页
观高生物高二月考_第2页
观高生物高二月考_第3页
观高生物高二月考_第4页
观高生物高二月考_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、观高高二生物月考试题一、选择题(每小题只有1个选项符合题意,每小题2分,共50分)1“超级细菌”是指把3种假单孢杆菌能分解不同烃类化合物的基因,同时“移入到另外一种假单孢杆菌的细胞内,使之具有能分解4种烃类化合物”的功能。请判断培育此物种的理论基础是( )ADNA分子双螺旋结构理论 B细胞全能性理论C生物进化理论 D经典遗传三大定律2下列不属于基因工程在实际中应用的是 ( ) A转基因抗虫棉的培育成功 B将C4植物细胞内的叶绿体移入C3植物细胞内 C利用转基因工程菌生产胰岛素 D转基因牛分泌的乳汁中,乳糖的含量大大降低3下列措施中属于基因工程的是( )A克隆牛 B固氮小麦的培育 C诱变高产小麦

2、 D利用酵母菌发面团4用DNA限制酶切割DNA时识别的核苷酸序列和切口是()A一种限制酶只识别一种核苷酸序列,有专一性酶切位点B一种限制酶在DNA双链上识别的核苷酸序列相同,但酶切位点不同C一种限制酶在DNA双链上识别的核苷酸序列不同D一种限制酶在DNA双链上识别的核苷酸序列和酶切位点都不同5. 初级卵母细胞的第一次减数分裂完成于( )A排卵前后,在卵巢内 B. 受精前,在卵巢内 C. 排卵前后,在输卵管 D. 受精时,在输卵管内6DNA连接酶连接的是()A黏性末端的碱基对之间的氢键BDNA两条链上的磷酸二酯键C平末端的碱基对之间的氢键D平末端的碱基与脱氧核糖7基因治疗是指( )A用DNA探针

3、修复缺陷基因B用DNA探针检测疾病C将健康基因导入有基因缺陷的细胞中D将健康基因导入受体细胞8以下关于蛋白质工程的说法正确的是()A蛋白质工程以基因工程为基础 B蛋白质工程就是酶工程的延伸C蛋白质工程就是用蛋白酶对蛋白质的改造 D蛋白质工程只能生产天然的蛋白质9蛋白质工程在实施中最大的难题是( )A生产的蛋白质无法应用B发展前景太窄C对于大多数蛋白质的高级结构不清楚D无法人工合成目的基因10 在植物细胞工程的技术中,无需激素调节的是( )A组织培养中促使细胞脱分化B制备原生质体C组织培养中促使细胞再分化D促使融合细胞形成愈伤组织11植物细胞工程通常采用的技术手段有植物组织培养和植物体细胞杂交等

4、。这些技术的理论基础是( )A植物细胞能进行有丝分裂B植物细胞的结构是完整的C植物体的生命活动受激素调节D植物细胞具有全能性12可以成为植物组织培养条件的是( )CO2 有机物 生长素 细胞分裂素 水 矿质元素A BC D13胚胎工程中对供、受体动物进行同期发情处理。最常用的方法是( ) A假阴道法 B手握法 C激素处理D电刺激法14下列不是精子、卵子发生的区别是( )A初级精母细胞、卵母细胞的形成时间 BM和M的时间的连续性C成熟生殖细胞是否经过变形 D成熟生殖细胞中染色体数量15关于胚胎分割,以下说法正确的是( )A可产生基因型完全相同的新个体 B胚胎分割次数越多,产生的新个体越多C囊胚期

5、的胚胎分割,内细胞团和滋养层都必须均等分割 D属于有性生殖16基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术,下列说法错误的是 ( ) A基因芯片的工作原理是DNA分子杂交 B待测的DNA分子首先要解旋变成单链,才可用基因芯片测序 C待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序 D基因芯片有广泛的应用前景,例如可以整理成能识别身份的“基因身份证”17蛋白质工程的实质是( ) A改造蛋白质B改造mRNAC改造基因 D改变氨基酸18植物组织培养过程中发生脱分化时,未变化的有( ) A细胞的形态、结构 B细胞内的遗传物质 C细胞内表达的基因种类 D细胞的分裂能力19下面关于植物细胞工程的叙述,正确的是( ) A

6、叶肉细胞脱分化后可形成无定形状态的薄壁细胞 B叶肉细胞经再分化过程可形成愈伤组织 C融合植物叶肉细胞时,应先去掉细胞膜 D叶肉细胞离体培养,就可以表现出全能性20下列四种细胞工程技术中,培育出的新个体只有一个亲本遗传性状的技术是( )A组织培养技术 B细胞融合技术 C动物胚胎移植技术 D细胞核移植技术21动物细胞融合的目的中最重要的是( ) A克服远缘杂交不亲和的障碍 B制备单克隆抗体 C培育产新品种 D生产杂种细胞2,4,622动、植物细胞融合过程的最重要的区别是( )A细胞融合过程 B人工诱导细胞融合的方法 C植物细胞须先用酶除去细胞壁 D电融合技术 23下列生物技术中,不属于细胞工程的是

7、( )A植物和微型繁殖 B通过体细胞克隆技术培养出克隆牛C含人胰岛素基因的大肠杆菌生产胰岛素 D将某人的肝癌细胞繁殖成一个细胞系24以下关于“试管婴儿”培育过程中不存在的是( ) A体外受精 B细胞培养 C胚胎移植D基因重组25面对转基因技术的利弊,正确的做法是( ) A坚决抵制转基因生物 B不加区分,全盘接受 C应停止有关的实验 D趋利避害,不能因噎废食二、非选择题(共50分)26(10分)ch1L基因是蓝藻拟核DNA上与叶绿素合成有关的基因。为研究该基因对叶绿素合成的控制,需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞。构建过程如下:第步:用PCR技术从蓝藻环状DNA中扩增出ch1L基因片段

8、。第步:将ch1L基因与质粒构建形成重组质粒1。第步:将重组质粒1中ch1L基因中部08kb片段删除,用一段红霉素抗性基因取代之,得到重组质粒2。第步:将重组质粒2导入蓝藻细胞,由于改造后的基因与ch1L基因仍有很长的序列相同,所以能准确地与其发生同源重组,产生出缺失ch1L基因的突变株。请根据上述资料,回答下列问题: (1)第步用PCR技术扩增DNA片段时用到的耐高温的酶通常是指什么酶? 。PCR扩增DNA时必须加入引物,引物的实质是 ,其作用是 。 (2)利用PCR技术扩增DNA一般要经过三十多次循环,每次循环都要经过三个步骤,其中“复性”这一步骤发生的变化是 。为消除PCR扩增过程当中外

9、源DNA污染造成的影响,应如何设置对照? 。 (3)构建重组质粒1、2时,为保证成功率,往往使用 酶对基因和质粒进行切割,以切出相同的黏性末端,便于连接。此酶的作用是将DNA分子的 键打开。 (4)质粒是基因工程中最常用的运载体,其化学本质是 ,此外还可用噬菌体、动植物病毒作用为运载体。 (5)导入重组质粒2以后,往往还需要进行检测和筛选,可用 制成探针,检测是否导入了重组基因,在培养基中加入 可将变异株细胞筛选出来。27(10分)下图列举了几种植物的育种方式,请据图回答相关问题。 (1)甲育种方式称为 。 (2)通过丁种方式可以获得脱毒苗,培养过程中c常常取用茎尖的原因是 。 (3)乙方式通

10、常用射线处理植物的愈伤组织能获得较好效果,原因是 。 (4)丙方式将外源目的基因导入受体植物细胞,最常采用的方法是 。在通过丙方式获得转基因植株的过程中,核心步骤是 。 (5)甲、丙两种育种方式与传统杂交育种相比,其优点是 。28(10分)下图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌”示意图,所用运载体为质粒A。已知细菌B细胞内不含质粒A,也不含质粒A上的基因,质粒A导入细菌B后,其上的基因能得到表达。请回答:(1)一个基因表达载体的组成除目的基因外,还必须有 、 和标记基因等。将基因表达载体导入细菌B之前,一般要先用 处理细胞,以增加其细胞壁的通透性。 (2)将得到的细菌涂抹在一个含

11、有氨苄青霉素的培养基上,能够生长的就是导入质粒A或重组质粒的,反之则没有。以上培养基按用途属于 培养基。(3)上述培养基上聚集的菌种可通过 法或 培养成单菌落,经进一步筛选即可获得导入重组质粒的工程菌。获得纯培养物的关键是无菌操作,其中对培养皿进行灭菌常用的方法是 。观高高二生物月考姓名 分数 班级 (4)在获得目的基因的过程中,PCR技术相当重要。PCR扩增反应需要在一定的缓冲溶液中加入DNA模板、分别与两条模板链相结合的两种 、四种脱氧核苷酸和 的 DNA聚合酶。29(10分)通过造血干细胞移植治疗白血病是近年发展起来的一项突破性技术。请回答: (1)骨髓移植必须进行骨髓配型实验,原因 。

12、 (2)利用自身的干细胞构建组织器官的优点是 。 (3)干细胞移植先要对移植的造血干细胞进行培养。动物细胞培养一般分为 两个阶段,与植物组织培养不同,培养基含有的成分除水和无机盐以外,一般还要加入 。培养时除需要控制适宜的温度、营养、无菌无毒条件以外,还要向培养液中通入氧气和二氧化碳,解释通入气体的原因是: 。30(10分)医学上常用器官移植来治疗人类的某些疾 病,而利用人类胚胎干细胞可以解决器官 移植中很多问题。分析以下材料回答问题: (1)上述各种器官的获得所依据的生物学 原理是 。 (2)阶段的细胞来自于囊胚中的 。从细胞水平上看,卵裂的分裂方 式是 。 (3)过程X称为 。 (4)请说

13、出一种胚胎干细胞的应用 用 。一、选择题(每小题只有1个选项符合题意,每小题2分,共50分)题号12345678910111213答案题号141516171819202122232425O答案参考答案1、答案:A 解析:在工程基因工程中,3种假单孢杆菌能分解不同烃类化合物的基因都能够拼接到运载体上,其物质基础是DNA结构成分基本相同且都是双螺旋结构。故选A。2、答案:B3、答案:B解析:基因工程原理是外源基因的异体表达,A克隆是无性繁殖;固N是豆科植物的特征,小麦没有固N特性,二者结合需要将豆科植物的固N基因的小麦体内的表达,属于基因工程;C属于基因突变后的自体表达;D项是利用酵母菌的无氧呼吸

14、,与基因工程无关。4、答案:A 解析:限制酶具有专一性,一种限制性内切酶只能识别特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。5、答案:D 解析:植物像人一样也会生病。引起植物生病的微生物称为病原微生物,主要有病毒、真菌和细菌等。抗病毒转基因植物所采取的基因,使用最多的是病毒外壳蛋白基因和病毒的复制酶基因。6、答案:B 解析:DNA连接酶的作用是恢复被限制性酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。7、答案:C解析:基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术。8、答案:A

15、解析:蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程,其目的是得到自然界不存在的蛋白质。9、答案:C解析:蛋白质发挥功能依赖于其高级结构,而蛋白质的高级结构十分复杂。目前科学家对大多数蛋白质高级结构的了解还很不够,这是蛋白质工程在实施中的最大难题。10、答案:B解析:用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞可获得原生质体,此过程不需激素进行调节,而脱分化、再分化过程需不同浓度的生长素和细胞分裂素进行诱导处理。11、答案:D解析:生物体的细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能 ,全能性的基础是每个体细胞都含有该物种所特有的全套遗传物质,都有发育成为完整个体的全部基因。12、答案:C 13C 14D

16、15A 16C 17C 18B 19A 20A21B 22C 23C 24D 25D26、答案:(1)TaqDNA聚合酶 一小段DNA或RNA 与模板结合,使DNA聚合酶从引物3端延伸DNA链 (2)引物通过碱基互补与DNA模板链结合 对照组不加DNA模板,其它条件相同 (3)同一种DNA限制性内切酶 磷酸二酯键 (4)小型环状DNA (5)红霉素抗性基因 红霉素解析: (1)DNA聚合酶催化DNA复制过程;引物一般为一小段单链DNA,新的DNA单链将接在引物后延伸。 (2)PCR分三步:第一是变性,主要是DNA双链解开,第二是退火,也称复性,主要是引物与DNA单链结合,第三是延伸,主要是新的

17、DNA单链延伸。通过对照,说明问题,如果不加DNA模板仍有新DNA产生,说明有外源DNA污染。 (3)注意用同一种限制性内切酶,才能切出相同的黏性末端,从而才能相连;注意限制性内切酶破坏的是磷酸二酯键,不是氢键。 (4)了解质粒本质。 (5)因为重组质粒中含有红霉素抗性基因,所以可用红霉素抗性基因制成探针,让探针与重组质粒中含有红霉素抗性基因发生杂交。在含有红霉素的培养基中,如果细菌仍能生存,说明导入了重组基因。27、答案:(1)植物体细胞杂交 (2) 茎尖不带病毒 (3)愈伤组织细胞处于不断地分裂状态,易受到培养条件和外界压力的影响而产生突变 (4)农杆菌转化法 基因表达载体的构建(5)能克

18、服不同物种间远源杂交的不亲和性解析:(1)甲育种方式是将a、b细胞融合为一个细胞,这种育种方式称为植物体细胞杂交;(2)由于茎尖细胞分裂太快,输导组织没有形成,所以不带病毒,可利用这点获得无毒苗;(3)用射线处理植物的原理是诱发基因突变,而只有正在分裂的细胞才能发生,而愈伤组织细胞处于不断地分裂状态,易发生突变;(4)将外源目的基因导入受体植物细胞,最常采用的方法是农杆菌转化法,在通过丙方式获得转基因植株的过程中,核心步骤是基因表达载体的构建,即将目的基因与载体重组;(5)甲、丙两种育种方式与传统杂交育种相比,其优点是能克服不同物种间远源杂交的不亲和性。28、答案:(1)启动子 终止子 Ca2+ (2)选择 (3)平板划线 稀释涂布平板 干热灭菌法 (4)引物 耐高温解析:(1)基因表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子、标记基因,将基因表达载体导入细菌B之前,一般要先用Ca2+处理细胞;(2)含有氨苄青霉素的培养基能培养导入质粒A或重组质粒的细菌,而其他的则不能生长,说明属于选择培养基;(3)将培养基上聚集的菌种培养成单菌落的方法是平板划线法或稀释涂布平板法,对培养皿进行灭菌常用的方法是干热灭菌法;

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论