版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用右图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。 实验操作:在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷,振荡。实验操作II:将试管如图固定后,水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_。(2)观察到_现象时,表
2、明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是_ _。(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是_,检验的方法是
3、160; &
4、#160; (需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。(1)溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失 (2)试管内溶液静置后不分层(3)红外光谱、核磁共振氢谱 (4) 生成的气体
5、 将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)卤代烃【考纲解读】1. 了解卤代烃对人类生活、生存环境的影响,增强环保意识。2. 通过对溴乙烷主要性质的探究,理解并掌握卤代烃的性质。3. 理解消去反应的特点,并能熟练判断有机物消去反应的条件。考点一、卤代烃 2. 溴乙烷的物理性质:纯净的溴乙烷是无色液体,沸点,不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。其密度大于水的密度。溴乙烷的式量大于乙烷,其熔、沸点、密度大于乙烷。3. 溴乙烷的化学性质: 由于
6、官能团(Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。1)溴乙烷的取代反应水解反应:思考:溴乙烷在水中能否电离出Br?它是否为电解质?加硝酸银溶液是否有沉淀?溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离,是非电解质。溴乙烷分子中的溴原子与AgNO3溶液不会反应生成AgBr。实验: 注意:检验卤代烃中卤素的实验步骤:a、取少量样品b、加NaOH溶液c、加热 d、冷却e、取上层清液向其中加入稀HNO3溶液f、加AgNO3溶液。(1)加热煮沸是为了加快水解反应的速率,因为不同的卤代烃水解难易程度不同。(2)加入稀硝酸酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应对实
7、验产生影响;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。 探究试验:如何设计实验验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物?(1)实验装置 (2)实验设计实验1:组装如上图所示装置,向大试管中注入5mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠水溶液,加热。如发现有气体放出,尝试采用排水法收集气体。思考:1、如何确定Br来自水解后的Br-,而不是CH3CH2Br中的Br?首先向大试管中注入5mL溴乙烷,再向试管中加入AgNO3溶液,没有黄色沉淀生成,说明溴乙烷分子中的溴原子与AgNO3溶液不会反应生成AgBr。另取一大试管,向大试管中注入5mL溴乙烷,再向试管中加入饱和
8、氢氧化钠溶液加热,反应后向溶液中滴加硝酸酸化后,再滴加AgNO3溶液,有浅黄色沉淀产生,说明Br来自水解后的Br-,而不是CH3CH2Br中的Br。2、用何种波谱的方法检验反应物中有乙醇生成?CH3CH2Br的分子中只有两类氢原子,而水解反应生成的乙醇有三种氢原子,核磁共振氢谱不同,所以用核磁共振氢谱的方法检验反应物中有乙醇生成。实验2:组装如上图所示装置,向大试管中注入5mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠乙醇溶液,加热。如发现有气体放出,尝试采用排水法收集气体。思考:有人设计了用高锰酸钾酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯,装置如图所示。请思考下面问题: 1、为什么要在气体通入
9、KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?因为挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙烯的检验。目的是除去挥发出的乙醇。2、如果用溴水检验乙烯,此时还有必要将气体先通入水中吗?不需要,因为乙醇不干扰乙烯的检验。【疑难解析】 说明: 说明:(1)氟氯代烷是含有氟和氯的烷烃衍生物(商品名为氟得昂),它们性质稳定、无毒,具有不燃烧,易挥发、易液化等特点。(2)氯、溴的氟代烷可对臭氧层产生破坏作用,形成臭氧空洞。例1. 下列化合物在一定的条件下,既能发生消去反应又能发生水解反应的是:A、
10、0; B、 C、 D、 解析:卤代烃在发生消去反应时,有两种共价键断裂(CX、CH),并且断裂发生在碳卤键中相邻的两个碳原子上,由此可知,卤代烃发生消去反应对分子结构的要求:必须是与卤原子相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子的卤代烃才能发生消去反应,而不是所有的卤代烃都能发生消去反应。本题卤代烃的相邻碳
11、原子上没有连接氢原子,不能发生消去反应。而卤代烃的水解反应只断裂一种化学键,对分子结构没有什么特别要求。只要是卤代烃都可以发生水解反应,是所有卤代烃的通性。答案:C例2. 卤代烃在氢氧化钠的水溶液中水解,这是一个典型的取代反应,其实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子。试写出下列反应的化学方程式。(1)CH3CH2Br跟NaHS的反应
12、60; 。(2)CH3CH2I跟CH3COONa的反应
13、60; 。 (3)CH3CH2I跟NaCN的反应 。解析:由卤
14、代烃在碱性条件下的水解反应的实质可知:HS取代溴生成CH3CH2SH;CH3COO取代I生成CH3CH2OOCCH3;CN取代I生成CH3CH2CN。答案:(1)CH3CH2BrNaHSCH3CH2SHNaBr (2)CH3CH2ICH3COONaCH3CH2OOCCH3NaI (3)CH3CH2INaCNCH3CH2CNNaI例3. 请以溴乙烷为原料合成1,2-二溴乙烷,写出设计
15、方案及涉及到的化学方程式。解析:简单有机物的合成,可用例推法求解。现要合成1,2-二溴乙烷,先要制得乙烯,而乙烯可由题中所给的溴乙烷在醇溶液中消去得到答案:设计方案:由卤代烃发生消去反应制得烯,再通过烯的加成获得二卤代物:CH3CH2BrNaOHCH2CH2H2ONaBrCH2CH2Br2CH2BrCH2Br例4. 某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是a g/cm3。该RX可以与稀碱溶液发生水解反应生成ROH(能与水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子量,拟定的实验步骤如下:准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀氢氧化钠溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热
16、,发生反应。反应完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量硝酸银溶液得到白色沉淀。过滤、洗涤、干燥后称量,得到固体c 克。回答下列问题:(1)装置中长玻璃管的作用是:
17、160; ;(2)步骤中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的 离子;(3)该卤代烷中所含卤素的名称是 ,判断的依据是 ;(4)该卤代烷的相对分子质量是
18、0; (列出算式);(5)如果在步骤中,加硝酸的量不足,没有将溶液酸化,则步骤中测得的c值(填下列选项代码) 。A、偏大 B、偏小 &
19、#160; C、不变 D、大小不定解析:本题的实验原理是:卤代烃在碱性条件下的水解和卤离子的检验。(1)因RX(属有机物卤代烃)熔沸点低,加热时易挥发,所以装置中长玻璃导管的作用是防止卤代烃挥发或冷凝回流(2)醇ROH虽然能与水互溶,但不能电离,所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na、NO3和过量的Ag(3)因为所得AgX是白色沉淀,所以该卤化烃中所含卤素的名称是氯 M=143.5ab/c(5)若加硝酸的量不足,未将溶液酸化,则沉淀中还有AgOH转化为Ag2O沉淀,故测
20、得的c值将增大。答案:(1)防止卤代烃挥发或冷凝回流;(2)Na、NO3和过量的Ag(3)名称是氯,依据是AgX是白色沉淀(4)M143.5ab/c(5)偏大 【典型例题】例1. 检验溴乙烷中是否有溴元素,主要的实验方法是( )A. 加入氯水后振荡,看水层里是否有棕红色的溴出现B. 加入硝酸银溶液,再加稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成C. 加入NaOH溶液共热,冷却后加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D. 加入NaOH溶液共热,冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后,再加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成 例2. 已知有机物A与NaOH的醇溶液混
21、合加热得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成 的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,则A的结构简式为( )A. B. C. D. 例3. 由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时,需要经过下列哪几步反应( )A. 加成消去取代
22、; B. 消去加成水解C. 取代消去加成 D. 消去加成消去 例4. 在实验室鉴定氯酸钾晶体和1氯丙烷中的氯元素,现设计了下列实验操作程序:滴加AgNO3溶液;加NaOH溶液;加热;加催化剂MnO2;加蒸馏水过滤后取滤液;过滤后取滤渣;用HNO3酸化。(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是_(填序号)。(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是_(填序号)。分析:鉴定样品中是否含有氯元素,应将样品中氯元素转化为Cl-,再转化为AgCl,通过沉淀的颜色和不溶于稀HNO3来判断氯元素。鉴定1-氯丙烷中氯元素实验的关键是在加入AgNO3溶液之前,应加入HNO3酸化,以用于中和NaOH溶液,防止NaOH与AgNO3溶液反应生成沉淀对实验产生干扰。答案:(1)、。(2)、。例5. 在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主要产物。下式中R代表烃基,副产物均已略去。
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024年鄂尔多斯办理客运从业资格证版试题
- 2024年朔州2024年道路旅客运输从业资格证模拟试题
- 2024年巢湖经营性道路旅客运输驾驶员从业资格考试题库
- 2024年武汉c1客运资格证模拟考试题及答案
- 2024年汕头c1客运从业资格证怎么考
- 配资合同简易
- 五年级语文上册第七组教材分析
- 全省技工院校职业技能大赛技术文件-钳工职业技术文件(中级组)
- 青岛市第十五届职业技能大赛技术文件-二手车评估
- 四川省凉山彝族自治州会东县会东南山实验学校2024-2025学年五年级上学期期中数学试卷
- 消防安全违法行为一览表(汇总全部处罚)
- 创伤性血气胸急救和护理课件课件
- 一次性纸杯生产建设项目可行性研究报告(共31页)
- 小学英语教学活动设计主要方法与技巧
- 《体育科学研究论文的撰写与评价》PPT课件
- 祖国的灿烂文化PPT通用课件
- 隧道支护结构计算
- 第十二讲沟通
- 欧洲合同法PECL韩世远译
- 上海市徐汇区初三英语二模精美含答案听力材料
- 项目管理组织机构框图及说明
评论
0/150
提交评论