《皂基洗面奶的制备》ppt课件_第1页
《皂基洗面奶的制备》ppt课件_第2页
《皂基洗面奶的制备》ppt课件_第3页
《皂基洗面奶的制备》ppt课件_第4页
《皂基洗面奶的制备》ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、皂基洗面奶的配制 nordridesign实验配方 油相 工程工程序号序号称号称号质量分数质量分数实践用量实践用量外观概述外观概述1 1十二酸十二酸5%5%5.00g5.00g 白色粉末白色粉末2 2十四酸十四酸6%6%6.00g6.00g白色块状白色块状3 3硬脂酸硬脂酸20%20%20.08g20.08g白色粉末白色粉末4 4丙酯丙酯0.1%0.1%0.10g0.10g淡黄色粉末淡黄色粉末实验配方 水相 工程工程序号序号称号称号质量分数质量分数实践用量实践用量外观概述外观概述1 1KOHKOH5.49%5.49%5.48g5.48g无色透明液无色透明液体体2 2甘油甘油14%14%14.0

2、5g14.05g无色透明油无色透明油状状3 3甲酯甲酯0.2%0.2%0.24g0.24g白色粉末白色粉末4 4水水49%49%53.49g53.49g无色透明液无色透明液体体工艺流程油相水相搅拌加热搅拌加热皂化搅拌、冷却加外表活性剂搅拌、冷却加香精搅拌均匀储存质检灌装废品实验步骤一、称量电子天枰一、称量电子天枰1 1、药品:油相、药品:油相 31.18g31.18g 水相水相 73.26g73.26g M550 4g M550 4g2 2、容器:大烧杯带玻璃棒、容器:大烧杯带玻璃棒 157.63g157.63g 小烧杯小烧杯 63.10g63.10g实验步骤二、油相配制 将十二酸、十四酸、硬

3、脂酸和丙酯混合加热至 78 78构成油相。 景象:15:3215:32分开场加热, 15:38 15:38分根本溶解, 15:43 15:43分完全溶解, 加热用时为1111分钟, 油相略显浅黄色。 加热水温为75.475.4。 实验步骤三、水相的配制三、水相的配制 将将EDTA-2NaEDTA-2Na、甲酯、甘油参与水中,然后、甲酯、甘油参与水中,然后参与参与KOHKOH,加热至构成水相。,加热至构成水相。 景象:景象:15:3215:32分开场加热,分开场加热, 15:4015:40分根本溶解,分根本溶解, 15:4115:41分完全溶解,分完全溶解, 构成无色透明的水相,构成无色透明的水

4、相, 加热用时加热用时9 9分钟。分钟。实验步骤四、皂化 将水相缓慢参与到油相中,搅拌速度由慢到快,坚持8080以上温度皂化4545分钟。 景象:出现短暂的少量皂块 结团景象,等水相完全添加 终了后皂团就消逝了,构成 较均匀的乳液状。实验步骤实验步骤五、加外表活性剂 皂化终了后降温至6060参与 4gM550 4gM550,搅拌至分散均匀。 景象:体系仍为均匀的 白色膏状体,色泽较好。实验步骤六、调香 降温到4545时参与 一滴香精,坚持现 有的温度慢速搅拌 50 50分钟。景象:坚持体系均匀的白色膏状。温度为4545。产品目的1一、感官目的一、感官目的产品目的2二、理化目的二、理化目的1 1

5、、pHpH在在8-98-9间间产品目的22 2、离心实验、离心实验 取一样量的产品于两支取一样量的产品于两支干净的离心管中放于离干净的离心管中放于离心机的对角位置心机的对角位置2000r/min2000r/min3030分钟后分钟后取出离心管察看,无明取出离心管察看,无明显的分层。显的分层。产品目的23 3、乳化体类型鉴别 取几滴于有25mL25mL水的50mL50mL的烧杯中,水温3535下,摇动几下。产品目的24 4、耐寒耐热 取三支干净试管分别置于室温、-5-10-5-10、4040环境下24h24h,恢复室温后的膏体情况,与实验前无明显差别,耐寒耐热较好。包装后的产品小结 此款皂基洗面奶色泽纯粹、香气淡雅、质地细腻,具有较好的流动性、延展性和浸透性,能去

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论