山东2020年高考化学试题+参考答案

1、机密启用前化学试题第3页（共8页）山东省2020年普通高中学业水平等级考试化学注意事项：1 .答卷加,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2 .回答选择题时，选出每小题答案后，用铅熔把答I®卡上对应随目的答案标号涂照一如需 改动，用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号，回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在 本式稔上无效。3 .考试结束后，将本成卷和答尊卡一并交回。可住用到的相对原子质量：Hl C 12 0 16 Na23 Cl35.5 Fc56一、选择魔：本题共10小题,每小题2分，共20分o每小题只有一个选项符合题目要求。1 .实验室中下列做法错误的是A.用冷

2、水贮存白磷C.用酒精灯直接加热蒸发皿2 .下列叙述不涉及铜彳匕还原反应的是A.谷物发酵酸造食酶C.含氯消毒剂用于环境消毒B.用浓硫酸干堞二氧化硫D.用二氧化碳灭火器扑灭金属伸的燃烧B.小苏打用作食品膨松剂D.大气中NO?参与酸雨形成3,短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子的电子总数是其最高能 级电子数的2倍，Z可与X形成淡黄色化合物Z2X2, Y、W最外层电子数相同。下列说法 正确的是A.第一电离能：W>X>Y>ZB.简单离子的还原性：Y>X> WC.简单离子的半径：W>X>Y>Z D.氨化物水溶液的酸性：Y>W4 .

3、下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是A.键能 C-C>SiSi、CH>Si-H.因此C2H6稳定性大于 Si?H6B.立方型SiC是与金刚石成健、结构均相似的共价晶体.因此具有很高的硬度C. Si%中Si的化合价为+4, C“4中c的化合价为-4,因此SH还原性小于C%D. Si原子间难形成双键而C原子间可以，是因为Si的原子半径大于C.难形成p-p锭5,利用下列装置（夹特装的略）进行实验，能达到实瞬目的的是A.用甲装置制备并收集CO：C.用丙装置制备无水MgCkB,用乙装置制备浪革并脸证有HBr产生D.用丁装置在铁上镀铜°下列关于cakbin A6 .从中

4、草药中提取的calebin A （结构礴式如下）可用于治疗阿尔茨解的说法错误的是A.可与FeCb溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与NagOj溶液反应C.笨环匕粗原子发生执代时,一加代物有6种D. 1 mol该分子最多与8 mol比发生加成反应下列关于BNs%的说法锦误的是7 . BsNjH一无机笨）的结构与笨类似,也布大火俄A.其熔点主要取决于所含化学佛的面自B.形成大x健的电子全部由N提供C.分子中B和N的杂化方式相同D分子中所有原子共平面8 .实验室分离FJ和A1"的流程如下：浓注酸乙依水I . I , T._Fj： Al1：T -化 I_，/取:分液I_T 反/取 I_

5、1蒸悟 IFe” !； 已知Fc,4在浓盐酸中生成黄色配岗子FcCUJ-,该配离子在乙醍（Et2O,沸点34.6C ）中生成饰合物EtQH，Fcd。下列说法错误的处A,萃取振荡时，分液漏斗下口应倾斜向下B.分液时，应先将F层液体由分液漏斗F口放出C.分液后水相为无色,说明已达到分禹目的D.蒸临时选用直形冷施管9 .以菱镁矿（主要成分为MgCOj,含少量SiO：、Fc?O?和A1Q力为原料制备高纯镁砂的工艺流程如F:氧氧化候高纯镒砂化学试题第4页(共8页)巳知浸出时产生的废潦中在sg. r«o“b和Ai（oii）”下列说法锵误的是A.浸出微的反应为 MgO + 2NH4CI - MgC

6、i, 2NHJ + HQB.浸出和沉馍的操作均应在较高温度下进行C.流程中可循环使用的物质有NHhNH4CID.分阀M与Al"，F.她利用了它们氢轲化物犬中的不同10 .微生物脱盐电池是一种离效,经济的前源装置,利用微生物处理TT机废水获得电能.同时可实现海水淡化。现以NaCI溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水（以含CH£（XT的溶液为例）e下列曲知HMJ是A.负极反应为 CH）COO'2H；O-8c=2cO2T + 7KB.隔膜1为阳离子交换腴,隔膜2为阴黑子交换股C.当电路中转移I mol电f时.模拟海水理论上除处58.5 gD.电池工作一段时间

7、后.正、负极产生气体的物航的量之比为2:1二.选择题：本II共5小屋,每小题4分,共20分。督小题材一个收两个选项符合题目要求.全部选对得4分，选对但不全的得2分.有选错的得0分。11 .下列操作不能达到实验目的的是目的M作A除去笨中少0的若由如入道NM）H溶液,MS, »置,分液B述明酸性：碳酸笨m将处电与N.HCO,混合产生的气体直接通入整的船C除去碱式法定管腔管内的气泡将尖嗡密近向下,挤乐般管内豉1球将气泡推出D配制用于检株僦其的氨鬼化忸他注液向试管中DU入2 mLiOS N»OH溶液用滴加数清2%CuSO4 冷液.»»12. «-鼠基丙

8、烯酸异丁质可用作医用股,共站构简式如下.下列关于5研基丙烯酸异丁葡的说法错误的是A.其分子式为C1H“NO?B分子中的碘原子有3种杂化方式C.分子中可能）用面的碳原子最多为6个D.其任一含笨环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子13.采用情性电极,以去肉子水和机气为原料通过电解法制箭双氧水的装置如下图所示。包略温度变化的影响,下列说法错误的是A.阳极反应为2坨0-4/4始+043.电斛一段时间后，阳极空的pH未变C.电解过程中, H*由a极区向b极区迁移D,电解一段时间后, a极生成的6与b极反应的0等最14.1,3-丁二烯与HBr发生加成反应分两步：第一步H进攻1,3-丁二烯生成磷正

9、离子 CH70:30和15:85。下列说法正确的是B与0C相比, 40匕时1.3-丁二烯的转化率增大(CHHCH,)；第二步Br.进攻碳正高于完成1,2-加成或1,4-加成。反应进程中的能 流变化如下图所示。已知在Ot和40C时,1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例分别为C.从0C升至40C, 1,2-加成正反应速率堆大.】, 4-加成正反应速率减小D.从0C升至40C, 1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度15. 25c时，某混合溶液中 aCHjCOOH) + aCHjCOO")0.】 mol L”. lgc(CH)COOH).lgc(CHjCOOw lg

10、c(Hf)和I斓OH )做pH变化的关系如下图所示.K.为CH,COOH的电 阈常数.下列说法正确的足A. O 点时,cfCHCOOH) - c(CH,COO )B. N 点时，pH « -lgKac.该体系中,dCH'COOH) 芸%j mol L-ID.pH由7到14的变化过程中，CHjCOO-的水解程度始终增大 三、非选择题：本题共5小题，共60分。16. （ 12分）用软钻矿（主要成分为MnOj,含少量FejO,、AI2O3）和BaS制备高纯MnC0） 的工艺流程如下：已知：MnO：是一种两性粒化物；25C时相关物质的心见下表.化学试题第9页（共8页）Fo(OHhFc

11、(OHhAI(OH)>Mn(OH)2»1。3|w|0l2?回答下列问题：（1 ）软镭矿预先粉碎的目的是_ MnO与BaS溶液反应转化为MnO的化学方程式 为_。（2 ）保持BaS投料超不变,随MnO,与BaS投料比增大，S的量达到最大值后无明显变 化，而Ba（OHb的量达到最大值后会减小,减小的原因是_（3）注液I可循环使用,应当料K导入到操作中（次操作单元的名称）。（4）净化时需先加入的试剂X为_ （填化学式），再使用氨水调溶液的pH,则pH的 理论最小值为（当溶液中某禹子浓度c£ LOxloTmollJ时,可认为该腐子沉淀完全）.（5 ）碳化过程中发生反应的高子方

12、程式为_17 （12分）CdSnAg是一种高迁移率的新型热电材料，回答下列问题：（1 ） Sn为WA族元素,单质Sn与干燥5反应生成SnCUa常温常压下SnCU为无色液体，SnCI,空间构加为_,其固体的晶体类型为_.（2）NHj, PH As%的沸点由高到低的收序为_ （填化学式，下同）, 弱的觑序为,饿角由大到小的顺序为_«,（3）含有多个配位原子的配体与同一中心禹子（或原子）通过整合 配位成环而形成的配合物为整合物。一种Cd”配合物的结构如右图所示，。-N I nol该配合物中通过整合作用形成的配位健有_mol.该整合物中N 的杂化方式有_种。还原性由强到(4)以晶胞参数为柒位

13、尺度建立的坐标系可以丧示岛胞中各原子的位置.称作原子的分数坐标四方品系CdSnA物的品胞结构如下图所示,他的桢边夹角均为90。.山胞中部分原子一个晶胞中有个Sn.找出坨麻Cd(0.0,0)最近的Sn _(用分数坐标表示九CdSnAs：晶体中与单个Sn蚀合的As有个。18.( 12分)探究ClhOH合成反应化学平衡的影响因素利于提盘CHQH的产率。以8八A/i- -49.5 kJ-mor1AZ/j l -90.4 kJ-mof1 Aj出为原料合成CHjOH眇及的主要反应如下: I . CO2(g) + 3H2(g) - CH)OH(g) + HXg) n. co(g) + 2HCHjOH(g)H

14、I. co2(g)+ Hjfg) = CO(g) + H/)(g)回答下列问甥：(1 ) AWj kJ mol 'o(2 ) 一定条件下,向体积为/ L的恒容俯闭容器中通入I mol CO2和3 mol H2发生上述 反应，达到平衡时,容器中CHQH3为。mol, CO为bmol,此MHQ(g)的浓度为一mol C1(用含以 6、，的代数式覆示.下向).反应ID的平常数为o(3 )不同压强下,按照n(CO2)：W(H2)= 1:3投料,实验测定CO2的平衡转化率和CHjOH的平箭产率随温度的变化关系如下图所示。图甲已知：CO2的平衡转化率=CHjOH的平衡产率Meo帆 Q-mcOzA.

15、(COD”xl00%MCHQH)”Jl(CO2)MtXI00%化学试IS第6页(共8页)其中纵坐标及示COj平衡转化率的是图（以,州”或“乙”）;强例、Ph py由大到小的修序为;图乙中/温及时,三条曲线几乎交于一点的原因是（4 ）为同时提离CO：的平衡转化率和CHjOH的平衡产率,应选择的反应条件为_（填 标号X>A.低温、高压 B.高温、啦EC.低温、低任D.高温.高压19. （12分）化合物F是合成叫噪-2-用类药物的一种中间体,其合成路线如下:器-J端受NaNH/NH>(l)HQ*尸(C/4.NOJ巳如:0O , OAr 为芳茶；X-Cl.Br； Z 或 Z，- 8R. C

16、ONHR, COOR 等.回答下列问题:（I ）实验型制备A的化学方程式为，提高A产率的方法是；A的某同分异构体 只有一种化学环境的碳原子,或结构简式为（2 ） C-D的反应类型为 j E中含氧官能团的名称为（3）C的结构简式为_, F的结构简式为_o（4 ） Brjfll的反应与Br?和茶酚的反应类似，以和Ch；：K为Dr|,COOC3H>原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合戊路线（其它试剂任选）。20.（12分）某何学利用Cl2叙化KAInO.制备KMnO,的装置如下图所示（夹持装置略）:已知：桂酸钾（LMnO4）在浓强碱溶液中可稳定存在.戚性减弱时易发生反应：3MnO； 2Hq

17、 2MnO； 4 MnO：l，401C回答下列问踮：（1）装置A中a的作用是_;装fitC中的试剂为_;装置A中制备Ch的化学方程 式为。（2）上述装置存在一处缺陷.会导致KMnO,产率降低.改进的方法是。（3） KMnO,常作氧化还原滴定的氧化机 滴定时应将KMnOM液加入（填“酸式” 或,二”）滴定管中；在规格为50.00mL的滴定管中,若KMnO,溶液起始读数为1500mL, 此时滴定管中KMnO,溶液的实际体积为_ （填标号）A. 15.00 mLB. 35.00 mLC.大于35.00 mLD.小于 15.00 mL（4 ）某FeCQs 2HQ样品中可能含有的杂质:为FeKCQG.2

18、H：O.采用KMnO4滴定法测定该样品的组成,实验步舞如下：I .称取m g样品于惟形瓶中,加入稀H6O,溶解.水浴加热至75Po用c molT的 KMnO,溶液超热滴定至溶液出现粉红色且30$内不梃色，消耗KMnO,溶液匕mL。II.向上述溶液中加入适量还原剂将Fe“完全还原为Fe”,加入描H2sO,酸化JG,在75C 继续用KMnO4溶液滴定至溶液出现粉红色且30 s内不褪色,又消耗KMnO4溶液V2 mL。样品中所含HK204 2Hq（M-126 g mo）的晚量分数衰达式为o下列关于样品组成分析的说法.正确的是（填标号）。A.合3时.样品中一定不含杂质B.合越大.样品中HQO, 2%O含量一定也高C.若步骤I中滴入KMnO4溶液不足，则测得样品中Fc元素含量偏低D.若所用KMnO4溶液实际浓度偏低,则测得样品中Fe元未含量偏