2020年高考高三生物二轮专题复习文档：专题4微专题07遗传的基本规律与伴性遗传版含解析

1、专题4遗传、变异与进化07遗传的基本规律与伴性遗传知识整合1 .四步法”理顺假说一演绎”推理过程具有一时相对性状的耒本杂交国为何产Wf,表现一甄尸， 白交子代为何呈现Ml的黑血问.I性状分篇出性状由遗体因子决定(显性、电性)11111fq%as体因于布悻细胞中或对存在I受蒋时，限子砧合县有辟机性牌料箱侔4喽茎嗯身杂交+旅期子代中三赢出1高茎植株与域叁植株的比例为i：ir_【制交实第后代中高茎植株与雄茎植株：M的比偶为3WM,於近K1,与Bill踣果相符保谢正确2 .基因分离定律的实质与适用范围(1)实质在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程

2、中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。如下图所示：(2)适用范围：一对相对性状的遗传细胞核内染色体上的基因进行有性生殖的真核生物3 .基因自由组合定律的实质与适用条件2等也基因位丁阿於染色倬上基因在染色体匕.第一次分誓网源染色体外开等位城因分离)方法花粉鉴定法单倍体实验设计待测个体分鼠花粉待测个体-花粉结果分析若产生两种或两种以上的花粉，则待测个体为杂合子若只产生一种花粉，则待测个体为纯合子若得到两种类型的植株且数量基本相等，则说明亲本能产生两种类型的花粉，为杂合(1)发生时期：自由组合发生于配子形成(M 诟期)过程中，而不是受精作用过程中。(2)

3、非等位基因：能发生自由组合的是位于非同源染色体上的非等位基因，而不仅指非等位基因”，因为同源染色体上也有非等位基因。4.相对性状显隐性的判断方法(1)直接判断法若已知某个体为杂合子，则该个体表现出的性状为显性性状。(解题时注意题中语言表述，如某杂合的黑色豚鼠”中黑色”即显性性状)(2)根据子代性状判断不同性状的纯合亲本杂交？子代只出现一种性状？子代所表现出的性状为显性性状，另一性状为隐性性状。相同性状的亲本杂交？子代出现不同性状？子代所出现的新的性状为隐性性状。(3)根据子代性状分离比判断具有一对相对性状的亲本杂交？F2性状分离比为 3：1 分离比为 3 的性状为显性性状。5.纯合子、杂合子的

4、判断方法(1)自交法主要用于植物，且是最简便的方法。a 若后代无性状分离，则待测个体为纯合子待测个体b.若后代有性状分离，则待测个体为杂合子(2)测交法一一待测动物若为雄性，应与多只隐性雌性交配，以产生更多子代。0.砧砧工若后代无性状分中,则待曲个体为i地合予(_x_，孑蕾b.若后代书性状分喜.则格磨个体为I嗝羽司(杂件小(3)花粉鉴定法和单倍体育种法器射，加出绿精(的)出用国常欢分藜第二次分裂成4 个,2 科：14 个 a 胖,1口利承谭第晦国!:史期勤制I四分体口)同番染色体分开，等性基因分黑Q:*同源率电体自由削令，其上的非等世慕因自山培合XKXH育种法幼苗-秋水仙素处若只得到一种类型的

5、植株，则说明亲本只能产生一种类型的花粉，为纯合子理获得植株6 .自由组合定律中已知子代表现型分离比，推测亲本基因型的方法(1)方法:将自由组合定律的性状分离比问题拆分成分离定律的性状分离比问题，分别分析，再运用乘法原理进行逆向组合。(2)题型示例9：3：3：(3?：)(3：)?(AaXAa)(BbxBb),则亲本组合类型为 AaBbxAaBb;1：1：1：(1?：)(1：)?(Aaxaa)(Bbxbb),则亲本组合类型有 AaBbxaabb、AabbXaaBb;3：3：1：(3?：)(1：)?(AaxAa)(Bbxbb)或(Aaxaa)(BbxBb),则亲本组合类型有 AaBbxAabb、Aa

6、BbxaaBb;3：3：)x1?AaxAHBBx_)(AaxARbbxb(AAX_=BbxBb49,杂合子 Aa 的基因型频率250050505050c491491一.、一一-、2-cn2-cn2.,.一.一.=2pq=2X50.怎,则另一健康男性为 Aa 的概率=49504=51,又考虑到双亲土为杂合子，后代出现隐性纯合子aa 的可能性是1,由此可得这对再婚夫妇生一患此病孩子的概率为六=二上。4514102答案？CEZJ方洋1 .集合图示两病概率计算(1)只患甲病：m-mn=m(1-n)。(2)只患乙病：n-mn=n(1-m)。(3)患病概率：m+n-mn。(4)只患一种病：m+n-2mn。

7、2 .男孩患病”与患病男孩”的概率计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率 X(1/2)o(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。考能4?人类遗传病的类型7 .人类遗传病的成因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是()A.21 三体综合征一般是由第 21 号染色体结构异常造成的8 .猫叫综合征是第 5 号同源染色体缺

8、失 1 条造成的遗传病C.冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中的发病率较高D.若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为 1/4AB.色CD5000102625解析？21 三体综合征一般是由第 21 号染色体多 1 条造成的，A 错误;猫叫综合征是第 5 号染色体缺失片段造成的遗传病，B 错误;冠心病属于多基因遗传病，易受环境影响，这类遗传病在群体中的发病率较高，C 正确；红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，若父母表现型均正常，则父亲不患病，母亲为携带者或不携致病基因的正常人，所以生一个患红绿色盲男孩的概率为 1/4 或 0,D 错误。答案？C8.鱼鳞病是一种遗传性皮肤病,X 染色

9、体上基因 A（编码类固醇硫酸酯酶）缺失或发生隐性突变、常染色体上某基因显性突变都可能导致此病。下图为该病患者家系图（图中不存在近亲婚配）,用基因探针方法检测，发现图中三个A 的某特定片段，下列分析正确的是（）。W512口正常同性。正常女性楸存畀性性别特定0欣已死亡A.该家系患者发病原因为常染色体基因显性突变或基因 A 缺失B.2、由能检测到与患者相同的基因 A 片段，m2不能检测到C.如果作与曲再生一男孩，该孩子患病概率为 1/4D.若生育，建议m2生女儿，田4不需考虑子代性别解析？根据题干和图分析可知，该家系患者发病原因为 X 染色体上基因 A 发生隐性突变,A 错误；2、口的儿子患病，说明

10、2、生是该病的携带者，皿一定含有由2传来的致病基因，也能测到与患者相同的基因 A 片段，B 错1.误；砧与砧再生一男孩，XAXaXXAY-1/4XAY、1/4XaY,该孩子患病概率为1,C 错误；皿与m2所生女儿都正常，而图中不存在近亲婚配，m4不是致病基因携带者，不需考虑子代性别，D 正确。答案？DEZ7方法考能5?基因在染色体上位置的判断患者 DNA 中均含有基因巧记入类遗传病类型9.（2019 年鹤岗月考）人的 X 染色体和丫染色体的大小、形态不完全相同田）,如图所示。下列有关叙述错误的是（）。，存在着同源区段（口和非同源区段（III间棉区段1 群同加区葭YA.若某病是由位于非同源区段加

11、上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若某病是由位于非同源区段止的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者C.若 X、丫染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段吐D.若某病是由位于非同源区段止的显性基因控制的，则男患者的女儿一定患病解析？若某病是由位于非同源区段加上的致病基因控制的，表现为伴丫染色体遗传，则患者均为男性，A 正确;若某病是由位于非同源区段止的隐性基因控制的，即为伴 X 染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者，而女儿可能正常,B 错误;等位基因位于同源染色体的同一位置上，若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段 n 上,C 正确；若某病

12、是由位于非同源区段止的显性基因控制的，即为伴 X 染色体显性遗传病，则男患者的女儿一定患病,D 正确。答案？B10.（2019 年长沙月考）果蝇的 X、丫染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不氐破的是（）。P刚毛（动毛（町-F1全部刚毛P截毛（动邓IJ毛（8）F1刚毛（动截毛（8）=1：1P截毛（动毛（8）F1截毛（动刚毛（8）=1：1A.X、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合 1 可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合 2,可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的非同源区段上D.通过杂交组合 3,可判断控制该性状的

13、基因一定位于 X、Y 染色体的同源区段上解析？杂交组合 2 中,若基因位于 X、Y 染色体的非同源区段上，P 截毛（XbXb）X 刚毛（XBY）f1刚毛（XBXb）:截毛（XbY）=1：t 若基因位于同源区段上，则 P 截毛（XbXb）X 刚毛（XBYb）/1刚毛（XBXb）截毛（XbYb）=1：,两种情况下F1结果相同，因此不能判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的非同源区段上,C 错误。杂交组合 3 中,若基因位于同源区段上，P 截毛（XbXb）涮毛（XbYB）-F1截毛（XbXb）刚毛（XbYB）=1：1 故通过杂交组合 3,可以判断控制该性状的基因位于 X、丫染色体的同源区段，

14、D 正确。答案？C1,真核细胞基因的三种位置（1）主要位置：细胞核内（即染色体上）杂交组合1杂交组合2杂交组合3遣楮时冒杜刎丸英 （从处遭修是与“性剧耳流寿宠.不同于伴性遣伴）Y 装&体上E 与雄程有昊，jjur遭传）X 阜色瘁”闻源区盘上（仲 X 曲色冲也情 T 诙色悻上无用季世未因）K、Y 染色惮同海区也上样均性*（岩等城盛周）(2)次要位置：细胞质内(位于线粒体、叶绿体中)-遗传时只能随卵细胞传递，表现出母系遗传”特点2.实验法确认基因的位置B于农奉现 5!一注一星因在安堂色号上子和分剂而工性、除&f 盘国在 X 廉色强上未知性状的显隐性(2)在 X、丫染色体的同源区段上

15、还是只位于 X 染色体上广于杷蜡思真柱一感因他于Y展网舞瓜 JR.中牝呈知里&,d 的除性一甚因算性J 于 K 金色盖上(3)基因位于常染色体上还是 X、丫染色体同源区段上设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的 Fi全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获彳导 F2,观察 F2的表现型情况。结果推断a.若 F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体上。b.若 F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于 X、Y 染色体的同源区段上T对点.集训A 组基础过关1.(2019 年南宁模拟)等位基因 N(n)位于

16、21 号染色体上。现有一个 21 三体综合征男患者，该患者的基因型为NNn,其父亲的基因型为 Nn,母亲的基因型为 nn。下列叙述正确的是()。A.21 三体综合征能用光学显微镜检测出来B.父亲的 21 号染色体在减数第一次分裂中分离异常C.该男患者能产生 2 种配子，其中 n 配子的比例为 1/3D.该患者父母再生一个孩子患 21 三体综合征的概率为 50%解析？21 三体综合征属于染色体数目异常遗传病，可在光学显微镜下检测出来，A 正确；父亲的 21 号染色体在减数第二次分裂中分离异常,B 错误该男患者能产生 4 种配子，其比例为 N：Nn：NN：n=2:，因此 1 酉吁占的比例为 1/6

17、,C 错误；由于无法知道患者父母产生异常配子的概率，因此该患者父母再生一个孩子患 21 三体综合征的概率无法确定,D 错误。(1)在常染色体上还是在已知性状的显隐性X 染色体上号此*除性Xd混合症性止氤变咕果看对我常染色的上正员叫业是不一 itf 及西在 XJt 也依上答案？A2 .（2019 年天津期末）动物毛色黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制,且位于常染色体上。已知在含有基因 A、a 的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因据下列杂交组合结果判断，以下说法错误.的是（）子代雌雄黄238黄230黄111，黑110黄112，黑113黄358，黑121黄243，黑119A.

18、在黄色与黑色的这对相对性状中，黄色是显性性状B.乙组在遗传学的研究方法中称为测交C.致死基因是显性基因，与 A 基因位于同一条染色体上D.丙组子代的雄性个体中，含有致死基因的个体约占 2/3解析？根据丙组结果分析可知，在毛色的黄色与黑色这对相对性状中，黄色是显性性状，A 正确。乙组的黄色F1 自由交配后代出现性状分离，说明乙组的后代是 Aa:aa=1：1 因此，乙组在遗传学的研究方法中称为测交,B 正确由丙组亲本为乙组的子代黄色个体，其子代中出现了黑色个体可知，丙组的亲本个体为杂合子（Aa）,其子代中黄色与黑色的比例应为 3：1 这在子代雌性个体中得到验证，且子代黄色个体的基因型有 AA 和

19、Aa 两种，比例为 1：2 但在丙组子代的雄性个体中，黄色与黑色的比例为 2：1 其原因是子代黄色雄性个体中基因型为 AA 的个体可能带有两个致死基因而死亡，因此，丙组子代的雄性个体中，含有致死基因的个体（Aa）约占 2/3,D 正确。由以上分析可知，致死基因与 A 基因在同一条染色体上，且雄性激素会促使致死基因的表达，若致死基因是显性基因，则后代不存在黄色个体,C 错误。答案？C3.向普通的棉花中导入能抗虫的 B、D 基因（B、D 同时存在时，表现为抗虫）。已知棉花短纤维由基因 A 控制，现有一基因型为 AaBD 的短纤维抗虫棉植株（B、D 基因不影响减数分裂，无交叉互换和致死现象）进行自交

20、，子代出现以下结果：短纤维抗虫短纤维不抗虫：长纤维抗虫=2:1,则导入的 B、D 基因位于（）。A.B 在 1 号染色体上,D 在 3 号染色体上B.均在 2 号染色体上C.均在 3 号染色体上D.B 在 3 号染色体上,D 在 4 号染色体上解析？若 B 在 1 号染色体上,D 在 3 号染色体上，则应符合自由组合定律，后代表现型及比例为短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维不抗虫=9:3,与题意不符,A 错误；若均在 2 号染色体上，亲本为 AaBDXAaBD,子代:AA：AaBD:aaBBDDS纤维不抗虫短纤维抗虫：长纤维抗虫=1:2,符合题意，B 正确；若均在 3 号染色体上，则应符合自由组

21、合定律，后代表现型及比例为短纤维抗虫短纤维不抗虫长纤维抗虫长纤维不抗虫=9：3：,筋：1题意不符,C 错误;若 B 在 3 号染色体上,D 在 4 号染色体上，则应符合自由组合定律，后代表现型及比例为短纤维抗虫如纤维不抗，但致死基因的表达会受到性激素的影响。根杂交组合甲乙丙亲本类型黄色 （町x黑色（8）黄色（8）X黑色（动乙组的黄色F1 自由交配虫长纤维抗虫长纤维不抗虫=6：6：,与题意不符,D 错误。答案？B4.（2019 年绍兴模拟）某 XY 型性别决定的植物，花色有白花、蓝花、紫花，叶片形状有宽叶、窄叶。为了研究花色和叶片形状的遗传机制，进行了杂交实验：取一株纯合蓝花宽叶雌株和一株纯合白

22、花窄叶雄株杂交，Fi均为紫花宽叶，Fi相互交配得到 F2的结果如表。紫花蓝花白花紫花蓝花白花宽叶宽叶宽叶窄叶窄叶窄叶雌株数目1816079000雄株数目892941913039下列叙述正确的是（）。A.选取 F2一株蓝花宽叶雌株和一株白花窄叶雄株杂交，杂交 1 代中不可能全是紫花宽叶B.选取 F2中一株紫花宽叶雌株和一株紫花宽叶雄株杂交，杂交 1 代中有紫花宽叶：蓝花宽叶：白花宽叶紫花窄叶蓝花窄叶：白花窄叶=448：56：63：64：8：9C.选取 F2中所有蓝花宽叶雌株和蓝花窄叶雄株杂交，杂交 1 代中有蓝花宽叶蓝花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=24：8：3,共有 12 种基因型D.选取 F2中

23、所有白花宽叶植株随机杂交，杂交 1 代中有白花宽叶和白花窄叶两种，比例为 3：1 共有 12 种基因型解析？选取 F2中一株蓝花宽叶雌株（AAbbXDXD）和一株白花窄叶雄株（aaBBXdY）杂交，杂交子代中可能全是紫花宽叶,A错误;选取 F2中一株紫花宽叶雌株和一株紫花宽叶雄株杂交，由于杂交个体的基因型不确定，杂交子代的性状表现及比例也不确定,B 错误选取 F2中所有蓝花宽叶雌株（A_bbXDX-）和蓝花窄叶雄株（A_bbXdY）杂交，杂交 1 代中有蓝花宽叶蓝花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=24:8:离有112 种基因型，C 正确；选取 F2中所有白花宽叶植株随机杂交，杂交 1 代中有白花宽叶

24、和白花窄叶两种，比例为 7：R 错误。答案？C5 .（2019 年宿州期中）下列关于孟德尔遗传定律现代解释的叙述A.同源染色体上的等位基因具有一定的独立性B.非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的C.同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合D.基因分离与自由组合定律发生在减数分裂过程中解析？基因分离定律的现代解释认为在杂合体的细胞中立性;非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的6 .（2019 年广州综测）某种家禽（2n=78，性别决定为 ZW 型）幼体雌雄不易区分，其眼型由 Z 染色体上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误

25、.的是（）。A.雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成 39 个四分体B.正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同C.为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼D.在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分解析？该家禽的体细胞中含有 39 对同源染色体，因此雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成 39 个四分体,A 正确;正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B 正确为得到产蛋能力强的豁眼雌禽（ZbW）子代，应确保亲本雄禽（ZbZb）为豁眼，C 错误;豁眼雄禽的基因型为 ZbZb,正常眼雌禽的基因型为ZBW,后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼,

26、D 正确。答案？C，错误的是（），位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独,A、B 正确。基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时由组合定律的细胞学基础相同,C 错误、D 正确。答案？C，非同源染色体上的非等位基因自由组合，与基因分离与自7 .某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是（）解析？由于无病的 5、6 号生的孩子 11 号患病，可得出该病为 Bt 性遗传病，并且致病基因不在 Y 染色体的田区段上（若在该区段上，则 6 号也会患病）,A 错误油于患者都是男性，因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率较小（所有患者基因型为 bb,除

27、 10 号外所有非患者基因型为 Bb,满足该条件的概率很低）,该致病基因可能位于X 染色体的区段（2、4、5、8 的基因型为 XBXb,1、3、7、9、11 的基因型为 XbY）,也可能位于 X、丫染色体的 II 区段上（2、4、5、8 的基因型为 XBXb,1、3、7、9、11 的基因型为 XbYb,6 号基因型为 XBYb）,B、C、D 正确。答案？A8 .（2019 年宿州二模）人类的多种遗传病由苯丙氨酸代谢缺陷所致，如苯丙酮尿症由苯丙酮酸在体内积累所致；尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下图 1 为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图 2 为甲、乙

28、两个家庭的系谱图（两家系的 6 号个体均不含对方家系的致病基因），相关分析正确的是（）A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶和酶8.家系乙中由携带尿黑酸症致病基因的概率是 1/2C.家系甲中 113 可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D.两家系中 6 号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测解析？两种病的病因分别是缺乏酶和酶,A 错误；分析家系乙系谱图可知，尿黑酸症为常染色体隐性遗传病，1、集均为杂合子，故必携带尿黑酸症致病基因的概率是 2/3,B 错误;家系甲 113 可减少苯丙氨酸的摄入，使得产生的苯丙酮酸减少，从而减缓症状，C 正确；两家系的 6 号个体均不含对方家系的致病基因，孕期孩

29、子体内的致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要进行相关的基因检测,D 错误。答案？C9 .（2019 年重庆月考）某雌雄同株作物的花色（紫色、粉色、白色）由两对等位基因（A 与 a、B 与 b）控制，叶片的宽度由一对等位基因（D 与 d）控制。下表是某校研究小组所做的杂交实验结果，请分析回答下列问题：II同源区A.由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y 染色体上的田区段B.该致病基因为隐性基因C.该致病基因为隐性基因，可能位于性染色体上的 n 区段,位于常染色体上的概率较小D.该致病基因为隐性基因,可能位于 X 染色体上的区段素冈第酸胭家弗乙tJ6口正常男性。 董丙国独症里看

30、6。正常女性尿黑*症比者图2o正常有正常典祖同畀家系甲I-F1的表现型及比例凿杀本,左,-别组公紫花粉花白花紫花粉花白花一口宽叶宽叶宽叶窄叶窄叶宽叶（1）据表判断叶的宽度这一性状中为显性性状，控制花色的两对等位基因遵循孟德尔定律。（2）甲杂交组合亲本的基因型是，让其子一代（即表中 Fi）中的粉花植株自交，则子二代花色的表现型及其比例为 o（3）现欲鉴定一株粉花宽叶植株是否为纯合子，请简要描述鉴定方法及预测结果和结论：方法：。预测结果和结论：解析？（1）根据表格分析可知，乙组:宽叶侬叶-后代出现窄叶，发生了性状分离，说明宽叶相对于窄叶是显性性状。根据甲组产生的后代中紫花粉花：白花=9:3,该比例

31、是 9：3：3变式，可知控制花色的两对等位基因位于非同源染色体上，遵循孟德尔的自由组合定律。（2）根据以上分析可知，甲组两亲本控制花色的基因型均为AaBb;甲组后代中宽叶窄叶=1：L属于测交类型，则两亲本的基因型为 Ddxdd,综合以上可知甲组亲本的基因型为AaBbDdxAaBbdd。Fi粉花植株的基因型为 3A_bb,即 1/3AAbb、2/3Aabb,让 Fi中的粉花植株自交，后代中有粉花 1/3+（2/3）3/4）=5/6，有白花（2/3）1/4）=1/6，则子二代花色的表现型及其比例为粉花：白花=5:1（3）判断植物为纯合子还是杂合子可以采用测交法和自交法，其中自交法简便易行，因此现欲

32、鉴定一株粉花宽叶植株是否为纯合子，可以让该粉花宽叶植株自交得到子一代，待子一代成熟后统计表现型，若子代均为粉花宽叶植株，不发生性状分离，则其为纯合子；若发生性状分离，即后代中除了粉花宽叶植株外，还有一定比例的其他类型，则待测植株为杂合子。答案？（1）宽叶自由组合AaBbDdxAaBbdd 粉花白花=5：1（3）方法:让该粉花植株自交得到子一代,待子一代成熟后统计子代的表现型预期结果和结论：若子代均表现为粉花宽叶，则为纯合子；若子代除粉花宽叶个体外还有其他表现型，则为杂合子B 组能力提升10 .（2019 年抚州演练）某果实的颜色由两对等位基因 B、b 和 R、r 控制淇中 B 控制黑色，R 控

33、制红色，且 B 基因的存在能完全抑制 R 基因的表达。现向某基因型为 BbRr 的植株导入了一个隐性致死基因 S（SS 基因型个体纯合致死），然后让该植株自交，自交后代 F1的表现型及比例为黑色红色白色=8:3,据此判断下列说法中不正.确.的是（）。A.S 基因导入 B 基因所在的染色体上 B.F1的全部黑色植株中存在 6 种基因型C.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律D.对该转基因植株进行测交，子代黑色红色：白色=2：1：1解析？根据题意分析，BbRr 自交，正常情况下黑色红色：白色=12:3;而向某基因型为 BbRr 的植株导入了一个隐性致死基因 S,然后让该植株自交，自交后

34、代 F1的表现型及比例为黑色：红色白色=8:3,说明黑色植株中某些个体死亡，则推测可能是 BB 个体死亡，故 S 基因可能位于 B 基因所在的染色体上,A 正确油于 BB 个体死亡，则 F1的全部黑色植株有 BbRRS、BbRrS、BbrrS，共 3 种基因型,B 错误;控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律,C 正确该转基因个体的基因型为 BbRrS,对该转基因植株进行测交，即与 bbrr 杂交，子代基因型是 BbRrS、BbrrS、bbRr、bbrr,表现型为黑色红色白色=2:1,D1 正确。答案？B11 .（2019 年淄博三模）某自花传粉的二倍体植物，其种子颜色的遗传受三对等

35、位基因控制。每对基因中都至少有一个显性基因存在时，种子才表现为有色，其余表现为无色。甲、乙、丙三种无色种子品系相互杂交，获得的后代均为有色种子。请回答下列问题：紫花宽甲叶 X 紫花窄叶紫花宽乙叶X 白花宽叶93493432323232323293031016161616（1）甲品系的基因型是o（用字母 A、a、B、b、D、d 表示）（2）该植物体细胞染色体数目为 20 条，花粉母细胞经减数分裂产生的雄性生殖细胞中含有条染色体，原因是。（3）研究人员对三对基因进行定位，已经确定其中两对基因位于两对不同的染色体上，尚未确定第三对基因的位置请利用甲、乙、丙三种无色种子品系设计杂交方案，探究第三对基因

36、与前两对基因的位置关系。（不考虑交叉互换）实验方案：预期结果和结论则说明第三对基因位于前两对基因中的一对基因所在的染色体上。解析？（1）每对基因中都至少有一个显性基因存在时，种子才表现为有色，其余表现为无色。甲、乙、丙三种无色种子品系相互杂交，获得的后代均为有色种子，说明甲、乙、丙各含有一对不同的隐性纯合基因，且两两之间共有一对显性纯合基因，甲品系的基因型是 AABBdd 或 AAbbDD 或 aaBBDD。（2）该植物体细胞染色体数目为 20 条，花粉母细胞经减数分裂产生雄性生殖细胞的过程中，由于减数第一次分裂同源染色体分离，导致生殖细胞中染色体数目减半，生殖细胞中含有 10 条染色体。（3

37、）利用甲、乙、丙三种无色种子品系进行杂交，根据 F2种子的表现型和比例可判断第三对基因的位置。实验方案：甲、乙、丙两两之间共有一对显性纯合基因，将甲、乙、丙三种无色种子品系相互杂交获得 Fi,则 Fi中分别含有一对显性纯合基因和两对杂合基因，将三种 Fi分别自交，分别统计 F2种子的表现型和比例。预期结果和结论：若第三对基因位于前两对基因所在染色体以外的其他染色体上，则三对基因的遗传遵循自由组合定律，三组 F2种子表现型及比例均为有色：无色=9:7若第三对基因位于前两对基因中的一对基因所在的染色体上，则这两对基因的遗传遵循连锁定律，且和另一对基因的遗传遵循自由组合定律，则其中两组杂交 F2种子

38、中有色：无色=9:7另一组种子中有色无色=1:1答案？（1）AABBdd 或 AAbbDD 或 aaBBDD（2）10 同源染色体分离后分别进入两个子细胞（或染色体复制一次，细胞分裂两次）（3）将甲、乙、丙三种无色种子品系相互杂交获得 F1,将三种 F1分别自交，分别统计 F2种子的表现型和比例若三组 F2种子表现型及比例均为有色：无色=9:，测说明第三对基因位于前两对基因所在染色体以外的其他染色体上若其中两组 F2种子中有色：无色=9：粉一组种子中有色无色=1：112 .甜瓜茎蔓性状分为刚毛、绒毛和无毛 3 种,由非同源染色体上的两对等位基因（A、a 和 B、b）控制。为探究A、a 和 B、

39、b 之间的关系，某小组用纯合刚毛品种和纯合无毛品种做杂交实验（）,F1全表现为刚毛，F1自交得到10 株 F2植株，表现为刚毛、绒毛和无毛。针对上述实验结果，甲同学提出以下解释：A、B 基因同时存在时表现为刚毛,A 基因存在、B 基因不存在时表现为绒毛；A 基因不存在时表现为无毛。回答下列问题：（1）F1的基因型是o（2）根据甲同学的解释，理论上 F2中刚毛绒毛：无毛=o（3）乙同学提出另一种解释:_O据此，理论上 F2中刚毛绒毛：无毛=9：6。：1（4）请从杂交实验（的亲代和子代甜瓜中选择材料，另设计一个杂交实验方案，证明甲、乙同学的解释是否成立。选择的杂交组合为，若子代表现型及其比例为，则

40、甲同学的解释成立，乙同学的解释不成立。（5）若甲同学解释成立，能否用杂交实验（）获得的 F2中的一株绒毛甜瓜为原始材料，通过多倍体育种方法获得无毛甜瓜的三倍体种子？，为什么？_解析？（1）根据甲同学的解释，Fi的基因型是 AaBbo（2）F2中 A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9,则冈恍：被：1毛：无毛=9:3。 ：（3）若 F2中刚毛绒毛无毛=9:6,则乙同学提出的另一种解释：A、B 基因同时存在时即 A_B_表现为刚毛；只有 A 基因或只有 B 基因存在时即 A_bb 和 aaB_表现为绒毛；A、B 基因均不存在时即 aabb 表现为无毛。（4）为证明甲、乙同学的解释是否成立，可选

41、择测交。选择的杂交组合为子一代刚毛标代纯合无毛，即AaBbxaabb,其子代有 AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1 若干代表现型及其比例为刚毛绒毛：无毛=1：1：,则甲同学的解释成立，乙同学的解释不成立。（5）若甲同学的解释成立，用杂交实验（）获得的 F2中一株绒毛甜瓜 A_bb 为原始材料，由于 F2中绒毛甜瓜的基因型可能是 Aabb 或 AAbb,只有为 Aabb 时，自交后代才能出现二倍体无毛甜瓜 aabb,通过多倍体育种方法获得无毛甜瓜的三倍体种子 aaabbb,故用杂交实验（）获得的 F2中的一株绒毛甜瓜为原始材料，通过多倍体育种方法不一定能获得无毛甜瓜的三倍体种子。

42、答案？（1）AaBb（2）9：3：43）A、B 基因同时存在时表现为刚毛，只有 A 基因或只有 B 基因存在时表现为绒毛，A、B 基因均不存在时表现为无毛（4）子一代刚毛状代纯合无毛刚毛绒毛无毛=1：1：15）不一定因为 F2中绒毛甜瓜的基因型可能是 Aabb 或 AAbb,只有为 Aabb 时，自交后代才能出现二倍体无毛甜瓜（aabb）,并通过多倍体育种方法获得无毛甜瓜的三倍体种子（aaabbb）C 组冲刺一流13 .遗传性骨骼发育不良（SD）的致病原因多样。某研究小组发现了一个新的 SD 患病家系，对其致病机理展开研究。i0|OB1-2uo正常nIl2M112图1（1）由图 1 推测，若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则家系中倬的致病基因遗传自O（2） 已有研究表明， 常染色体上 M140 基因的突变与 SD 的发生有关。 为确定图 1 家系 SD 的遗传方式， 科研人员对其成员 M140基因进行了测序，部分结果如图 2 所示。由图 2 可知,致病的 M140 基因在箭头所指位点的碱基对为o结合图 1、图 2 可知，该家系 SD 的遗传方式为;产生致病基因的可能原因是在的早期胚胎细胞中发生了 M140