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文档简介
1、第十二章 T淋巴细胞介导的细胞免疫应答一、单选题1、APC向T细胞提呈外源性Ag描述错误的是:( ) A.外源性Ag可在局部或局部引流淋巴组织接触APC B.外源性Ag首先被APC摄取 C.外源性Ag在APC内被加工处理为抗原肽 D.外源性Ag通常被APC以Ag肽-MHC I类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞2、关于内源性Ag提呈描述错误的是:( ) A.内源性Ag通常被以Ag肽-MHC II类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞B.细胞内合成的抗原为内源性AgC.肿瘤细胞合成的肿瘤抗原属于内源性Ag D.病毒感染细胞合成的病毒抗原属于内源性Ag3、关于T细胞与APC的非特异结合描述错误的是:
2、( ) A.T细胞利用表面黏附分子与APC表面相应配体结合 B.这种结合是可逆而短暂的 C.未能识别相应抗原肽的T细胞随即与APC分离 D.与APC分离的T细胞随即凋亡不再进入淋巴细胞再循环4、关于T细胞与APC的特异结合描述错误的是:( )A.指TCR与APC上抗原肽-MHC分子复合物结合 B.由CD3分子向胞内传递特异性识别信号 C.CD4和CD8分子不参与影响这种结合 D.可导致LFA-1分子构象改变,增强其与ICAM-1的亲和力5、下列是位于免疫突触中心区的分子,除了:( )A.TCR/Ag肽-MHC分子复合物 B.CD4或CD8分子及其配体 C.CD28/B7分子 D.LFA-1/I
3、CAM-1分子6、位于免疫突触周围区的分子是:( )A.TCR/Ag肽-MHC分子复合物 B.CD4或CD8分子及其配体 C.CD28/B7分子 D.LFA-1/ICAM-1分子7、关于免疫突触描述错误的是:( ) A.免疫突触增强TCR与抗原肽-MHC分子复合物的亲和力 B.免疫突触促进T细胞信号转导分子的相互作用 C.免疫突触参与T细胞激活和细胞效应有效发挥 D.LFA-1/ICAM-1分子不参与免疫突触的形成8、对T细胞活化的第一信号描述错误的是:( ) A.仅有第一信号即能有效激活T细胞,分泌IL-2 B.由TCR特异识别APC上MHC分子结合的抗原肽而触发 C.同时CD4/CD8分子
4、结合MHC分子D.导致CD3和辅助受体分子胞浆尾部聚集并激活与之相连的PTK9、向T细胞提供第二活化信号的共刺激分子主要是:( ) A.CD28/B7 B.CD28/CTLA-4 C.CD4/MHC II类分子 D.CD8/MHC I类分子10、关于T细胞CD28与APC表面B7结合描述错误的是:( ) A.是T细胞活化第二信号的重要分子 B.能促进IL-2基因转录和稳定IL-2 mRNAC.亲和力比CTLA-4与B7的结合强D.如果缺乏T细胞不能活化11、可负调T细胞活化的配对分子是:( ) A.CD28/B7 B.CTLA-4 / B7 C.LFA-1/ICAM-1 D.CD2/LFA-3
5、12、关于共刺激分子描述错误的是:( ) A.激活的专职APC高表达共刺激分子 B.静止的APC不表达或仅低表达共刺激分子C.正常组织不表达或仅低表达共刺激分子 D.肿瘤细胞往往高表达共刺激分子13、对CTLA-4表述有错的是:( ) A.激活的T细胞才表达CTLA-4 B.能更有效提供T细胞激活信号 C.其配体也是B7 D.与B7结合的亲和力大于CD28分子14、能启动抑制性信号的分子对是:( ) A.CD28/B7 B.CTLA-4/B7 C.LFA-1/ICAM-1 D.CD2/LFA-315、双信号激活的T细胞活化后首先分泌增强的细胞因子是:( ) A.IL-2 B.IL-12 C.I
6、L-1 D.IL-616、与CD4或CD8分子胞内段尾部相连的PTK是:( ) A.P56lck B.P59fyn C.ZAP70 D.P56lck和P59fyn17、与CD3链相连的PTK是:( ) A.P56lck B.P59fyn C.ZAP70 D.P56lck和P59fyn18、游离于T细胞胞质中的PTK是:( ) A.P56lck B.P59fyn C.ZAP70 D.P56lck和P59fyn19、TCR活化信号胞内转导的主要途径是:( ) A.PLC-活化途径 B.MAP激酶活化途径 C.免疫突触途径 D.PLC-和MAP激酶活化途径20、初始T细胞是:( ) A.已初次接触过
7、抗原的成熟T细胞 B.未接触过抗原的成熟T细胞 C.已初次接触过抗原的不成熟T细胞 D.未接触过抗原的未成熟T细胞21、关于T细胞与APC的特异结合描述错误的是:( )A.是在非特异性结合中遇到了相应抗原肽 B.指TCR与相应的抗原肽-MHC分子复合物结合 C.可稳定和延长T细胞与APC结合的时间 D.其亲和力与CD4或CD8分子无关22、关于CD4+T细胞的增殖分化和作用描述错误的是:( )A.IL-12可促进Th0向Th1细胞极化 B.IL-4可促进Th0向Th2细胞极化 C.Th2细胞主要介导体液免疫 D.CD4+T细胞不能分化为调节性T细胞二、名词解释1、抗原识别2、免疫突触三、填空题
8、1、能介导T细胞与APC细胞非特异结合的细胞表面黏附分子主要是 和 的结合以及 和 的结合。2、参与T细胞活化早期的PTK主要有 、 和 。3、适应性细胞免疫应答效应主要通过 细胞分泌的 及 细胞介导的 作用这两条途径发挥作用。4、T细胞活化信号转导早期的分子基础包括CD3分子胞浆区的 (序列)和 、 及 等PTK。5、Th1细胞通过对各类淋巴细胞、 细胞及 细胞的活化、募集和功能促进等作用发挥免疫效应。6、效应性CTL杀伤靶细胞的机制主要通过 和 两种途径。7、效应性CTL细胞毒作用的特点为 、 性杀伤靶细胞,对正常组织 。四、简答题1、简述抗原诱导初始CD8+CTL细胞增殖分化为效应CTL
9、的两种主要方式。2、简述CD4+Th(Th1、Th2)细胞的效应功能。五、问答题1、简述T细胞(CD4+T、CD8+T)活化过程中的双信号及其作用、细胞因子的作用。2、简述效应性CTL细胞杀伤靶细胞的效应过程。第十三章 B淋巴细胞介导的体液免疫应答一、单选题1、不成熟B细胞mIg表达模式是:( ) A.IgM B.IgM、IgD C.IgD D.IgE2、对B细胞内化抗原描述错误的是:( ) A.只有产生了第一信号,B细胞才能内化抗原B.第一信号是抗原与mIg结合触发C.内化的抗原通过MHC I类分子途径加工提呈 D.内化的抗原通过MHC II类分子途径加工提呈3、对Ig/Ig描述错误的是:(
10、 ) A.与TCR组成TCR复合物 B.与mIg组成BCR复合物C.胞浆区有ITAM D.可传导第一活化信号入胞4、B细胞共受体中没有的分子是:( )A.CD19 B.CD20 C.CD81 D.CD215、介导Th细胞向B细胞提供第二活化信号的是:( )A.CD40L-CD40 B.CD28-B7 C.CD40L-CD40及CD28-B7 D.CD4-MHC II类分子6、对B细胞共受体描述错误的是:( )A.由CD19、CD21及CD81以非共价键组成 B.CD21可与结合于抗原的C3d结合,但不传导信号 C.CD21和CD19同时传导信号,提高B细胞对抗原刺激的敏感性D.CD21与结合于
11、抗原的C3d结合后,由CD19传递信号7、关于TI抗原描述错误的是:( ) A.即胸腺非依赖抗原 B.如某些细菌多糖及脂多糖 C.能刺激初始B细胞活化 D.可诱导抗体产生及T细胞应答8、对TI-1抗原描述错误的是:( ) A.常被称为B细胞丝裂原 B.高浓度时多克隆活化B细胞C.低浓度时特异活化相应B细胞 D.可诱导记忆性B细胞9、对TI-2抗原描述错误的是:( ) A.如细菌胞壁与荚膜多糖 B.含高度重复结构C.只能激活不成熟B细胞 D.表位密度适当才能激活B细胞10、不能致婴幼儿产生有效抗体应答的是:( ) A.TI-1抗原 B.TI-2抗原 C.TD抗原 D.TI-1和TI-2抗原11、
12、高浓度时能多克隆激活B细胞的是:( ) A.TI-1抗原 B.TI-2抗原 C.TD抗原 D.TI-1和TI-2抗原12、对TI-2抗原发生应答的主要细胞是:( ) A.祖B细胞 B.前B细胞 C.不成熟B细胞 D.B-1细胞13、对体液免疫再次应答抗体产生描述有误的是:( ) A.再次接受较少量相同抗原刺激即可诱发 B.潜伏期大约为初次应答时的一半 C.主要为IgG,亲和力高且较均一D.下降期短或无14、关于BCR在B细胞激活中作用描述错误的是:( ) A.BCR与特异抗原结合产生第一活化信号 B.有了第一信号后B细胞才能内化抗原 C.内化的抗原通过MHC I类分子途径加工提呈给T细胞D.I
13、g/Ig把第一信号转导入胞内15、有关T细胞辅助B细胞产生抗体描述错误的是:( ) A.T细胞向B细胞提供第一信号 B.T细胞分泌的细胞因子作用于B细胞C.活化的T细胞才能辅助B细胞活化 D.T细胞通过CD40L-CD40信号辅助B细胞16、关于生发中心母细胞叙述有误的是:( ) A.是在生发中心增殖的B细胞 B.由于母细胞紧密聚集形成暗区 C.与较多FDC接触促进B细胞分化成熟D.分裂增殖产生体积小的生发中心细胞17、在生发中心内发生高频突变的细胞是:( )A.FDC细胞 B.生发中心母细胞 C.生发中心细胞 D.Th细胞 18、体细胞高频突变和Ig亲和力的成熟发生在:( )A.Ig的V区 B.Ig的C区 C.Ig的V区和C区 D.Ig的铰链区19、Ig的类别转换发生在:( )A.Ig的V区 B.Ig的C区 C.Ig的V区和C区 D.Ig的铰链区二、填空题1、B细胞共受体的作用是加强B细胞活化信号的转导,其中 结合抗原表面的C3d, 传递该信号。2、B细胞接受抗原刺激后分裂增殖形成生发中心,在
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