中药化学试题(共27页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章 绪 论一.名词解释1.有效成分 2.无效成分 3.有效部位一、名词解释1、 具有生物活性能起防病治病作用的化学成分。2、 没有生物活性不能起防病治病作用的化学成分。3、 在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或母核结构相近的有效成分的提取分离部位称有效部位，如人参总皂苷，苦参总生物碱等。二.简答题1.中药化学在中医药现代化中有何作用？ 2.中药化学在中药产业化中有何作用？3.试述中药化学在中药制剂研制中的作用。 4.有效成分和有效部位有何区别？二、简答题1、（1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理；（2）促进中药药效理论研究的深入；（3）阐明中药复

2、方配伍的原理；（4）阐明中药炮制的原理。2、（1）建立和完善中药的质量评价标准；（2）改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效；（3）研制开发新药扩大药源。3、提示：中药化学在中药研制中，起着十分重要作用。如中药的有效成分或有效部位的溶解性、酸碱性、挥发性、稳定性、生物利用度等性质是中药制剂剂型选择的主要考虑因素。再如中药制备过程中的提取、精制、浓缩、干燥、灭菌等过程无不与中药有效成分和化学成分有关。4、提示：二者均有活性，但有效成分是具有一定药理活性的单体，而有效部位则是有活性的一类成分的总称，属混合体。第二章 中药化学成分一般研究方法一.写出下列溶剂的简写名称，并按要求回答问题甲醇 苯 乙

3、醇 乙醚 正丁醇 氯仿 丙酮 石油醚 水 乙酸乙酯1、极性由大到小的顺序： 2、水性有机溶剂包括： 3、水重的有机溶剂：1、水 甲醇 乙醇 丙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 氯仿 苯 石油醚2、 甲醇 水 乙醇 丙酮 3、氯仿二. 简答题1简述中药中所含化学成分的主要结构类型及性能特点。2中药化学成分提取的方法都有哪些？3简述溶剂提取法的关键及选择溶剂的依据。4色谱技术在中药化学成分研究中有何应用。5二氧化碳超临界萃取法提取中药化学成分的特点及适用范围是什么？6大孔吸附树脂在化学成分的分离、纯化方面有何特点7单体化合物纯度判断的一般方法8四大光谱在结构测定中的应用特点 二、简答题 1、 提示：糖类

4、 苷类 醌类 苯丙素类 萜类和挥发油 生物碱 甾体类 三萜类 鞣质。 2、 提示：溶剂提取法 水蒸气蒸馏法 超临界流体萃取法 升华法 超声提取法等。 3、 提示：根据被提取成分的溶解性能选用合适的溶剂和方法来提取。 4、 提示：通过选用不同原理不同操作方式不同色谱材料或将各种色谱组合应用对各类中药成分的分离和精制亦可用于鉴定。 5、提示：一种集提取和分离为一体又基本不用有机溶剂的新技术，可以在接近室温下进行工作，防止某些对热不稳定的成分被破坏或逸散，提取效率高节约耗能。 6、提示：可通过物理吸附有选择地吸附而达到分离。 7、提示：一般常用各种色谱法，如 TLC ，PC，GC，HPLC等对其纯度

5、检验，此外固体物质还可通过测定熔点，考察熔距大小 液体物质可通过测定沸点. 沸程. 折光率及比重等判其纯度 8、提示： UV提供分子中共轭体系的结构信息；IR用于功能基确认，芳环取代类型的判断等；NMR通过结构信息参数主要是化学位移、偶合常数推断结构；MS在确定分子量元素组成和有裂解碎片检测官能团辨认化合物类型推导碳骨架方面发挥作用。第三章 苷类一名词解释1原生苷和次生苷 2两相水解法 1、 按苷类在植物体内的存在状况将原存在于植物体内的苷称为原生苷，原生苷水解失去一部分糖后生成的苷称为次生苷。 2、 在反应混合液中加入不相混溶的有机溶剂，苷元一旦生成即刻进入有机相，从而取得真正苷元。二简答题

6、 1. 苷按苷键原子的不同分为哪些类型？各举1-2例。 2. 影响苷酸水解难易的因素都有哪些，其规律如何？ 3. 在苷类化合物提取过程中，如何根据不同的目的进行提取。二、简答题 1、提示： 按苷键原子不同苷类可分为氧苷如毛茛苷，硫苷如萝卜苷，氮苷如巴豆苷和碳苷如芦荟苷。 2、提示：酸水解难易与苷键原子碱度即苷键原子电子云密度及空间环境关系密切 （1）按苷原子不同由易到难 N 苷O 苷S苷C苷；（2）呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解；（3）酮糖苷较醛糖苷易水解；（4）吡喃糖苷中水解速率大小是五碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷糖醛酸酐；（5）2，3-二去氧糖苷2-去氧糖苷3-去氧糖苷2-羟基糖苷；（6）芳香族苷较脂

7、肪族苷易水解。 3、提示：注意酶水解在苷和苷元提取中的不同影响，以及针对不同目的所需做的必要措施。第四章 醌类化合物一. 判断下列化合物Rf值的大小 1. 色谱条件： 硅胶薄层色谱，苯-甲醇（9 ：1）展开，氨熏显色，Rf值： 2.色谱条件：纸色谱，甲醇饱和的石油醚展开，1%NaOH喷雾显色Rf值：A B C D 3. SephadexLH-20柱色谱，70%的甲醇洗脱，洗出的先后顺序如何？ 4.用适当的方法鉴别各组化合物 1 化学法（A） （B）2UV IR （A） （B） 3UV IR（A） （B）1、 Borntrager反应：A 呈红色 B 无变化 2、 UV: 峰带V A波长为420

8、-400nm-1 B波长为450-430nm-1 IR： A c=o24-38cm Bc=o40-57cm-1 3、 UV: 峰带, A吸收强度在4.1以上, B则在4.1以下IR: A Vc=o游离 16781653cm-1 B Vc=o 游离 16781661 cm-1 缔合 Vc=o 1626 1616cm-1 Vc=o 5740 cm-1三简答题 1何谓PH梯度法，其分离游离蒽醌类化合物的原理为何？2色谱分离、鉴别蒽醌类化合物一般不用氧化铝作为吸附剂的原因何在？3羟基蒽醌与碱液变红色或颜色加深的原因为何？四、简答题 1、提示： 醌类化合物因分子中羧基的有无及酚羟基数目与位置不同,酸性强

9、弱表现出显著差异。 2、提示：尤其是碱性氧化铝避免与酸性的蒽醌类成分发生不可逆吸附而难以洗脱。 3、提示：该反应与形成共轭体系的酚羟基和羰基有关。第五章 苯丙素类化合物一判断下列各组化合物Rf值的大小 1 纸色谱 , 水饱和异戊醇展开, 紫外光下观察荧光 2硅胶薄层色谱, 甲苯-甲酸乙酯 -甲酸（4 : 5 : 1）展开， 重氮化硝基苯肼显色 三简答题 1简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。2简述Gibbs试剂、Emerson试剂反应的特点及在香豆素结构研究中的应用。 3在木脂素类化合物提取分离过程中尽量避免与酸、碱接触的意义何在。二用适当的方法鉴别各组化合物（化学法

10、光谱法 ）1. （A） （B） （C） （D） 2.（A） （B） （C） （D） 第七章 萜类和挥发油一名词解释1皂化值 2酸值 3酯值二简答题1挥发油要求低温、密塞、避光保存的意义何在？2简述二氧化碳超临界萃取法在挥发油提取方面有何优点？ 二、简答题1、挥发油与空气及光线经常接触会逐渐氧化变质，使挥发油的相对密度增加，颜色变深，失去原有香味，形成树脂样物质，不能随水蒸气蒸馏。因此，挥发油要求低温、密塞、避光保存。2、二氧化碳超临界萃取的优点在于提取效率高，对热敏性成分几乎不破坏。三判断下列化合物在各种色谱条件下洗脱的先后顺序或Rf值大小。 1中性氧化铝柱色谱，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱A B

11、 C D 2.硝酸银-硅胶柱色谱分离，苯-乙醚（5 ：1）洗脱 （A） （B） （C）3 2. 5%硝酸银-硅胶薄层色谱，氯仿-甲醇-乙酸乙酯（35：45：20）展开。 1、ACBD 2、BAC 3、BEACD第一部分 选择题一、 A型题（最佳选择题） 每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 有效成分是指A. 有效提取物 B. 有效混合物 C. 有效单体 D. 有效部位 E. 有效单体类型2. 不属于一次代谢产物的是 A. 生物碱 B. 核酸 C. 糖类 D. 蛋白质 E. 脂质 3. 下列溶剂中极性最强的是 A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3 D. n-BuOH E. MeO

12、H4. 连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是A. 节省时间且效率高 B. 节省溶剂且效率高 C. 受热时间短D. 提取装置简单 E. 提取量较大5. 从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分,选择的溶剂应为A. 乙醇 B. 甲醇 C. 丁醇 D. 醋酸乙酯 E. 苯6. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A各组分的结构类型不同 B. 各组分的分配系数不同C各组分的化学性质不同 D. 两相溶剂的极性相差大E两相溶剂的极性相差小7化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A. 极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点低的先流出D. 熔点高的先流出 E. 易挥发的先流出8硅胶吸附柱色谱常用的洗

13、脱剂类型是A. 以水为主 B. 以亲脂性有机溶剂为主 C. 碱水 D. 以醇类为主 E. 酸水9正相分配色谱常用的固定相为A. 氯仿 B. 甲醇 C. 水 D. 正丁醇 E. 乙醇10原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱 B. 氧化铝色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E.凝胶过滤色谱 11原理为氢键吸附的色谱是A. 离子交换色谱 B. 凝胶过滤色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱13纸色谱的色谱行为是化合物极性大f值小 化合物极性大f值大化合物极性小f值小 化合物溶解度大f值小化合物酸性大f值小14硅胶或氧化铝吸附薄层色谱中的展开剂的极性如果增大，则各化合物的Rf值

14、A. 均变大 B. 均减小 C. 均不变 D. 与以前相反 E. 变化无规律23根据苷原子分类，属于C苷的是 A山慈菇苷A B. 黑芥子苷 C. 巴豆苷 D. 芦荟甙 E毛茛苷24从新鲜的植物中提取原生苷时应注意的是A苷的溶解性 B. 苷的极性 C. 苷的稳定性 D. 苷的酸水解性 E. 植物中共存酶对苷的水解特性25采用PC法鉴定苷中的糖时，通常的做法是A. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样B. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用Na2CO3中和后点样C. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样D. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用NaOH中和后点样26苷键裂解最常用的方式为A. 酸催

15、化水解 B. 碱催化水解 C. 酶催化水解 D. Smith降解 E. 乙酰解27以BAW系统进行PC分离下列糖类，Rf值最大的是A. D-葡萄糖 B. L-鼠李糖 C. D-半乳糖 D. 葡萄糖醛酸 E. 洋地黄毒糖28下列各科属植物不含蒽醌类成分的是A. 豆科 B. 伞形科 C. 蓼科 D. 茜草科 E. 百合科29下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是A 大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄酚B 大黄酸芦荟大黄素大黄素大黄酚C 大黄素大黄酸芦荟大黄素大黄酚D 大黄酚芦荟大黄素大黄素大黄酸E. 大黄酸大黄素大黄酚芦荟大黄素301-OH蒽醌的IR光谱中，c=o峰的特征是A. 1675cm-1处有一强峰 B

16、. 1580cm-1处有一个吸收峰C. 16751647cm-1和16371621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距2438cm-1D. 16781661cm-1和16261616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距4057cm-1E. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-131羟基蒽酮反应阳性的是A. 醋酸镁反应 B. 对亚硝基-二甲苯胺反应 C. 碱液反应D.苯胺-邻苯二甲酸反应 E. 对-二甲胺基苯甲醛-浓硫酸反应32以pH梯度萃取法从大黄的CHCl3提取液中用5%NaHCO3萃取，碱水层含有的成分是 A. 大黄酚 B. 大黄素 C. 大黄酸 大黄素甲醚

17、芦荟大黄素33香豆素与碱反应的特点是A. 遇碱后内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环B. 加碱内酯水解开环，生成顺式邻羟桂皮酸盐，若要加酸不环合，可长时间加热使生成反式邻羟桂皮酸盐 C. 加碱内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但若长时间在碱中加热，生成反式邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合D. 加碱内酯水解开环，并伴有颜色反应E. 加碱生成的盐可溶于水34可用水蒸气蒸馏法提取的香豆素成分是A. 游离小分子简单香豆素 B. 香豆素苷 C. 呋喃香豆素D. 吡喃香豆素 E. 双香豆素35鉴别香豆素首选的显色反应是A. FeCl3反应 B. Gibbs反应 C. Borntrger反应 D. 异羟圬酸铁

18、反应 E. AlCl3反应 36木脂素的基本结构特征是A. 单分子对羟基桂皮醇衍生物 B. 二分子C6C3缩合C多分子C6C3缩合 D. 四分子C6C3缩合E三分子C6C3缩合37厚朴酚的基本结构属于A.简单木脂素 B.环木脂素 C.新木脂素 D.木脂内酯木脂素 E.环氧木脂素48中药金银花中的主要有效成分是A. 齐墩果酸 B. 氯原酸 C. 大黄酸 D. 熊果酸 E. 阿魏酸50中药丁香中含的主要成分是 A. 丁香酚 B. 丁香醇 C. 丁香烯 D. 胡椒酚 E. 水杨酸甲酯三X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。1属于植物二次代谢产物的是A.

19、生物碱 B. 萜类 C. 苯丙素类 D. 甾类 E. 蛋白质2可以与水任意混溶的溶剂是A乙酸乙酯 B甲醇 C正丁醇 D乙醇 E丙酮3提取分离中药有效成分时不加热的方法是A. 回流法 B. 渗漉法 C. 盐析法 D.透析法 E. 升华法4根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离的是 A. 两相溶剂萃取法 B. 液滴逆流色谱法（DCCC）C. 高速逆流色谱法（HSCCC） D. 气-液分配色谱（GLC） E. 液-液分配色谱（LC）5根据物质分子大小分离的方法有A. 凝胶过滤法 B. 透析法 C. 超滤法 D. 超速离心法 E. 分馏法6检查化合物纯度的方法有A. 结晶样品测定熔点 B. 气相色谱

20、 C. 紫外光谱法D. 薄层色谱法 E. 高效液相色谱7氢谱在化合物结构测定中的应用是A确定分子量 B提供分子中氢的类型和数目 C判断分子中的共轭体系D提供分子中氢的相邻原子或原子团的信息E通过加入诊断试剂推断取代基的类型、数目8质谱（MS）在化合物结构测定中的应用是 A测定分子量 B. 确定官能团 C. 推算分子式D根据裂解峰推测结构式 E. 判断是否存在共轭体系15避免酶水解的一般方法有A. 在原料中加入一定量的碳酸钙 B. 用沸水提取 C. 用甲醇、乙醇提取 D. 用冷水提取 E. 避免与酸碱的接触16苷类化合物确定糖链结构要解决的问题是A. 糖链中糖的元素比 B. 糖链中糖的种类和比例

21、 C. 糖之间的连接位置 D. 糖之间的连接顺序 E. 糖之间苷键的构型17在天然的苷类中，多形成-苷键构型的糖苷是A. D-葡萄糖苷 B. L-鼠李糖苷 C. D-半乳糖苷 D. D-木糖苷 E. L-阿伯糖苷18确定苷键构型的方法是A. 1HNMR B. 13CNMR C. 酶水解法 D. Klyne法 E. MS法19用于测定苷分子量的方法有AEI-MS BCI-MS CFD-MS DHR-FAB-MS EFAB-MS20. 确定苷中糖与糖之间连接顺序的方法有 A缓和酸水解法 B酶解法 C苷的全甲基化物甲醇解D乙酰解 EMS法 21.醌类化合物，一般 A. 多为有色结晶 B. 游离的醌类

22、多具升华性 C. 蒽醌类化合物多以苷的形式存在于植物体内 D. 游离蒽醌可用碱溶酸沉法提取E. 游离蒽醌多具有酸性，可用pH梯度法萃取分离22. 苯醌和萘醌共有的显色反应有ABorntrger反应 B无色亚甲蓝试剂反应 CKesting-Craven反应D醋酸镁反应 E对亚硝基-二甲基苯胺反应 23. 可作为羟基蒽醌分离的方法有 ApH梯度法离法 B聚酰胺色谱分离法 C氧化铝柱色谱分离法 D硅胶柱色谱分离法 E离子交换分离法24采用系统溶剂提取法提取香豆素类化合物时，首先用石油醚提取的意义是A脱脂作用 B提高提取纯度，减少杂质混入C用于提取亲脂性较强的香豆素 D用于与苷类分离E减少提取液的纯化

23、处理，石油醚提取液只需浓缩即可能析出香豆素结晶25香豆素类化合物，一般A一分子的C6-C3单体B小分子的游离香豆素多具有芳香气味、挥发性及升华性C没有颜色D多具蓝色或紫色荧光E异羟误酸铁反应呈现阳性26区别6,7-呋喃香豆素与7，8-呋喃香豆素所采用的方法A异羟误酸铁反应 B三氯化铁反应 CGibbs反应DEmerson反应 E醋酸镁反应27Emerson反应为阴性的香豆素是A7，8-二OH香豆素 B8-OCH3-6，7-呋喃香豆素 C七叶苷 D5，6，7-三OH香豆素 E6OCH3香豆素28在1HNMR谱中，香豆素母核质子处于较高场的是A3-H B4-H C6-H D8-H E5-H29香豆

24、素类化合物的1HNMR特征有A. H-3,H-4构成AB系统，成为一组双重峰，偶合常数较大（约J=9.5Hz）B. 7-OH香豆素中的5、6、8-H的信号和一般芳香质子信号的特征类似，68ppm C. H-4和H-8之间存在远程偶合，J4=0.601.0HzD. 芳环上的甲氧基以（3H, S)）出现在3.84.0ppm处E. 呋喃香豆素呋喃环上的两个质子构成AB系统，吸收峰为一组dd峰， J=2.02.5Hz30. 木脂素类化合物，一般A具有2分子的C6-C3结构B多以游离状态存在，亲脂性较强C大部分具有光学活性，与酸易异构化，使活性下降或消失D具有亚甲二氧基的木脂素，Labat反应呈现蓝绿色

25、E具有亚甲二氧基的木脂素，Ecgrine反应呈现蓝紫色31含有木脂素类成分的中药是A. 南五味子 B. 厚朴 C. 牛蒡子 D. 连翘 E. 破故纸33能与Molish试剂呈阳性反应的有A. 芹菜素-7-O-葡萄糖 B. 芦丁 C. 山柰酚 D. 木犀草素-7-O-葡萄糖 E. 橙皮苷第一部分 选择题二、 A型题（最佳选择题） 每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 有效成分是指A. 有效提取物 B. 有效混合物 C. 有效单体 D. 有效部位 E. 有效单体类型2. 不属于一次代谢产物的是 A. 生物碱 B. 核酸 C. 糖类 D. 蛋白质 E. 脂质 3. 下列溶剂中极性最强的是 A. E

26、t2O B. EtOAc C. CHCl3 D. n-BuOH E. MeOH4. 连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是A. 节省时间且效率高 B. 节省溶剂且效率高 C. 受热时间短D. 提取装置简单 E. 提取量较大5. 从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分,选择的溶剂应为A. 乙醇 B. 甲醇 C. 丁醇 D. 醋酸乙酯 E. 苯6. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A各组分的结构类型不同 B. 各组分的分配系数不同C各组分的化学性质不同 D. 两相溶剂的极性相差大E两相溶剂的极性相差小7化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A. 极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点

27、低的先流出D. 熔点高的先流出 E. 易挥发的先流出8硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A. 以水为主 B. 以亲脂性有机溶剂为主 C. 碱水 D. 以醇类为主 E. 酸水9正相分配色谱常用的固定相为A. 氯仿 B. 甲醇 C. 水 D. 正丁醇 E. 乙醇10原理为分子筛的色谱是A. 离子交换色谱 B. 氧化铝色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E.凝胶过滤色谱 11原理为氢键吸附的色谱是A. 离子交换色谱 B. 凝胶过滤色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱12中性醋酸铅可以沉淀的成分是A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 对位酚羟基 D. 邻位酚羟基 E. 邻位醇羟基13

28、纸色谱的色谱行为是化合物极性大f值小 化合物极性大f值大化合物极性小f值小 化合物溶解度大f值小化合物酸性大f值小14硅胶或氧化铝吸附薄层色谱中的展开剂的极性如果增大，则各化合物的Rf值A. 均变大 B. 均减小 C. 均不变 D. 与以前相反 E. 变化无规律15具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是A. 一个酚羟基化合物 B. 对位酚羟基化合物 C. 邻位酚羟基化合物D. 间三酚羟基化合物 E. 三个酚羟基化合物16核磁共振氢谱中， ppm值的范围为A. 01 B. 23 C. 35 D. 59 E. 010 17下列生物碱中碱性最强的是 A. 小檗碱 B.麻黄碱 C. 番木鳖

29、碱 D. 新番木鳖碱 E. 山莨菪碱18含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取的生物碱是 A苦参碱 B. 氧化苦参碱 C. 秋水仙碱 D麻黄碱 E山莨菪碱19. 具配位键结构的生物碱是 A. 苦参碱 B. 羟基苦参碱 C. 氧化苦参碱 D. 去氢苦参碱 E. 安那吉碱20. 属于酸碱两性的生物碱是 A. 可待因 B. 吗啡 C. 莨菪碱 D. 秋水仙碱 E. 小檗碱21. 用离子交换树脂法提取总生物碱，所选择的树脂类型应是 A. 大孔树脂 B. 弱酸型树脂C. 弱碱型树脂 D. 强酸型树脂 E. 强碱型树脂22. 生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是Aspsp2sp3 B.

30、 spsp3sp2 C. sp3sp2sp D. sp3spsp2 E. sp2sp3sp23根据苷原子分类，属于C苷的是 A山慈菇苷A B. 黑芥子苷 C. 巴豆苷 D. 芦荟甙 E毛茛苷24从新鲜的植物中提取原生苷时应注意的是A苷的溶解性 B. 苷的极性 C. 苷的稳定性 D. 苷的酸水解性 E. 植物中共存酶对苷的水解特性25采用PC法鉴定苷中的糖时，通常的做法是E. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样F. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用Na2CO3中和后点样G. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样H. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用NaOH中和后点样26苷键裂解最常用的方

31、式为A. 酸催化水解 B. 碱催化水解 C. 酶催化水解 D. Smith降解 E. 乙酰解27以BAW系统进行PC分离下列糖类，Rf值最大的是A. D-葡萄糖 B. L-鼠李糖 C. D-半乳糖 D. 葡萄糖醛酸 E. 洋地黄毒糖28下列各科属植物不含蒽醌类成分的是A. 豆科 B. 伞形科 C. 蓼科 D. 茜草科 E. 百合科29下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是E 大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄酚F 大黄酸芦荟大黄素大黄素大黄酚G 大黄素大黄酸芦荟大黄素大黄酚H 大黄酚芦荟大黄素大黄素大黄酸E. 大黄酸大黄素大黄酚芦荟大黄素301-OH蒽醌的IR光谱中，c=o峰的特征是A. 1675cm-1

32、处有一强峰 B. 1580cm-1处有一个吸收峰C. 16751647cm-1和16371621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距2438cm-1D. 16781661cm-1和16261616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距4057cm-1E. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-131羟基蒽酮反应阳性的是A. 醋酸镁反应 B. 对亚硝基-二甲苯胺反应 C. 碱液反应D.苯胺-邻苯二甲酸反应 E. 对-二甲胺基苯甲醛-浓硫酸反应32以pH梯度萃取法从大黄的CHCl3提取液中用5%NaHCO3萃取，碱水层含有的成分是 A. 大黄酚 B. 大黄素 C. 大黄酸

33、 大黄素甲醚 芦荟大黄素33香豆素与碱反应的特点是A. 遇碱后内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环B. 加碱内酯水解开环，生成顺式邻羟桂皮酸盐，若要加酸不环合，可长时间加热使生成反式邻羟桂皮酸盐 C. 加碱内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但若长时间在碱中加热，生成反式邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合D. 加碱内酯水解开环，并伴有颜色反应E. 加碱生成的盐可溶于水34可用水蒸气蒸馏法提取的香豆素成分是A. 游离小分子简单香豆素 B. 香豆素苷 C. 呋喃香豆素D. 吡喃香豆素 E. 双香豆素35鉴别香豆素首选的显色反应是A. FeCl3反应 B. Gibbs反应 C. Borntrger反应 D

34、. 异羟圬酸铁反应 E. AlCl3反应 36木脂素的基本结构特征是A. 单分子对羟基桂皮醇衍生物 B. 二分子C6C3缩合C多分子C6C3缩合 D. 四分子C6C3缩合E三分子C6C3缩合37厚朴酚的基本结构属于A.简单木脂素 B.环木脂素 C.新木脂素 D.木脂内酯木脂素 E.环氧木脂素38. 黄酮类化合物的基本碳架为 A. C6-C1-C6 B. C6-C2-C6 C. C6-C3-C6 D. C6-C4-C6 E. C6-C5-C639能溶于5%碳酸氢钠的化合物为 A. 橙皮苷元 B. 大豆素 C. 刺槐素 D. 大豆苷 E. 木犀草素40下列化合物中酸性最弱的是A. 槲皮素 B. 甘

35、草素 C. 木犀草素 D. 杨梅素 E. 芹菜素41某黄酮化合物的醇溶液，加入二氯氧锆甲醇液呈鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇液，黄色不褪表示该化合物具有A. C5-OH B. C7-OH C. C3-OH D. C6-OH E. C8-OH42鉴别黄酮类化合物首选的显色反应是 A. 三氯化铝反应 B. 四氢硼钠反应 C. 二氯氧锆反应 D. 盐酸镁粉反应 E. 二氯化锶反应43纸色谱，以BAW系统展开下列成分，f值最大的是A. 5, 7, 4-三羟基-3-葡萄糖黄酮醇苷 B. 5, 3,4-三羟基黄酮醇C. 5, 4-二羟基-3-葡萄糖苷 D. 5，3-二羟基黄酮醇E. 5，4-二羟基-3-葡萄糖-

36、7-鼠李糖黄酮醇苷44可用于区别甲型和乙型强心苷的反应是A. Kedde反应 B. 醋酐-浓硫酸反应 C. 三氯化锑反应 D. K-K反应 E. Salkowski反应45属I型强心苷的是A.苷元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）Y B. 苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）YC.苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖） D.苷元-（D-葡萄糖）XE.苷元-D-葡萄糖46A型人参皂苷的苷元是A. 人参二醇 B. 人参三醇 C. 20(S)-原人参二醇 D. 20(S)-原人参三醇 E. 齐敦果酸47皂苷溶血作用强弱与结构的关系是A. 皂苷经酶水解后产生的皂苷元溶血作用最强 B. 单皂苷的溶

37、血作用最强C. 双皂苷的溶血作用最强 D. 酸性皂苷的溶血作用最强E. 酯皂苷的溶血作用最强48中药金银花中的主要有效成分是A. 齐墩果酸 B. 氯原酸 C. 大黄酸 D. 熊果酸 E. 阿魏酸49区别胆汁酸类与强心甾烯类成分，不能用 AKedde反应 B. Raymand反应 C. Legal反应 DBaljet反应 E. LiebermannBurchard反应50中药丁香中含的主要成分是 A. 丁香酚 B. 丁香醇 C. 丁香烯 D. 胡椒酚 E. 水杨酸甲酯二、B型题： 备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不

38、选用。15A. 莨菪碱 B. 槟榔碱 C. 小檗碱 D. 吴茱萸碱 E. 麻黄碱1 属于有机胺类生物碱的是 2.属于莨菪烷类生物碱的是3.属于吡啶类生物碱的是 4.属于异喹啉类生物碱的是5.属于吲哚类生物碱的是610A. 吗啡 B. 小檗碱 C. 莨菪碱 D. 麻黄碱 E. 苦参碱6.可用雷氏胺盐沉淀法分离 7.在较高PH值的碱性溶液中易于消旋化8.可溶解于氢氧化钠溶液中进行分离 9.可用水蒸汽蒸馏法分离10.具有内酰胺机构，在加热条件下皂化开环生成溶于水的羧酸盐而进行分离1115A. 麻黄碱 B. 小檗碱 C. 苦参碱 D. 东莨菪碱 E. 士的宁11黄连中的主要化学成分是 12洋金花中的主

39、要化学成分是13麻黄中的主要化学成分是 14三颗针中的主要化学成分是15苦参中的主要化学成分是1620A. 吸附色谱 B. 离子交换色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 正相分配色谱 E. 凝胶色谱16一般分离极性小的化合物可用 17一般分离极性大的化合物可用18分离大分子和小分子化合物可用 20分离在水中可以形成离子的化合物可采用19分离有酚羟基、能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 2125A. 230nm B 240260nm C. 262295nm D. 305389nm E. 400nm以上21羟基蒽醌的UV吸收峰位和强度受-OH影响的峰是22羟基蒽醌的UV吸收峰波长受-OH数目影响的峰是2

40、3羟基蒽醌的UV吸收峰波长受羟基数目影响，而且峰强度受-OH数目影响的峰是24羟基蒽醌的UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是25羟基蒽醌的UV光谱由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是2630A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流提取法 E. 连续回流提取法26只能以水为提取溶剂的方法是 27不加热而提取效率较高的方法是28提取效率高且有机溶剂用量少的方法是 29提取挥发油不宜采用的方法是30提取含淀粉较多的中药不宜采用的方法是3135A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 离子交换 D. 大孔树脂 E. 凝胶31按分子极性大小进行分离的是 32可分离离子型化合物的是33可用于纯化皂苷的是 3

41、4根据物质分子大小进行分离可选用35分离原理为氢键吸附的是3640A. MeOH光谱 B. NaOAc光谱 C. MeONa光谱 D. NaOAc/H3BO3光谱 E. 1HNMR谱36黄酮类判断有无3-OH取代，可用 37黄酮类判断有无7- OH取代，可用38黄酮类判断有无4OH取代，可用 39黄酮类判断有无邻二酚羟基取代，可用40黄酮类判断A，B环的取代模式，可用4145A. 铅盐沉淀法 B. 胆甾醇沉淀法 C. 吉拉尔试剂法 D. 碱水提取法 E. PH梯度萃取法41分离酸性皂苷和中性皂苷，可选用 42分离在萜皂苷和甾体皂苷，可选用43分离含有糖基的甾体皂苷元，可选用 44提取含有羧基的

42、皂苷，可选用45甾体皂苷特有的分离方法为4650A. Liebermann-Burchard反应 B. Kedde反应 C. Raymond反应D. Baljet反应 E. Molish反应46醋酐浓硫酸反应即 47-萘酚浓硫酸反应即48与碱性3，5二硝基苯甲酸试剂的反应即49与碱性苦味酸试剂的反应即 50与碱性间二硝基苯试剂的反应即5155A. 217220nm B. 295300nm C. 240280nm D. 270295nm E. 245270nm51乙型强心苷UV最大吸收为 52甲型强心苷UV最大吸收为53强心甾烯蟾毒类UV最大吸收为 54蟾蜍甾二烯类UV最大吸收为55异黄酮UV最

43、大吸收为5660A. 香豆素 B. 木脂素 C. 黄酮 D. 蒽醌 E. 生物碱56厚朴中的成分主要为 57五味子中的成分主要为58黄芩中的成分主要为 59黄连中的成分主要为60秦皮中的成分主要为6165A. 3，5，7三羟基黄酮 B. 3，5二羟基葡萄糖基黄酮苷C. 3，5，7，4-四羟基黄酮 D. 3，5，4-三羟基-7-0-葡萄糖基黄酮E. 3，5，7，3，5-五羟基黄酮以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水乙醇混合溶剂进行梯度洗脱61首先被洗出的是 62第二被洗出的是 63第三被洗出的是64第四被洗出的是 65第五被洗出的是6670A. 单萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 环烯醚萜类 E

44、. 三萜66含两个异戊二烯单元的是 67含三个异戊二烯单元的是68含四个异戊二烯单元的是 69含六个异戊二烯单元的是70具半缩醛结构的是7175A. 2%NaOH B. 1%HCl C. Girard试剂 D. 邻苯二甲酸酐 E. 硝酸银层析71挥发油的乙醚溶液中，若分离碱性成分，则加72挥发油的乙醚溶液中，若分离酚酸性成分，则加73挥发油的乙醚溶液中，若分离醛类成分，则加74挥发油的乙醚溶液中，若分离醇性成分，则加75挥发油的乙醚溶液中，若分离含双键的成分，则用7680A简单香豆素 B. 呋喃香豆素 C. 新木脂素 D联苯环新烯型木脂素 E. 简单木脂素76五味子中的成分主要是 77厚朴中的成分主要是78补骨脂中的成分主要是 79秦皮中的成分主要是80白蜡树皮中的成分主要是三X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。1属于植物二次代谢产物的是A. 生物碱 B. 萜类 C. 苯丙素类 D. 甾类 E. 蛋白质2可以与水任意混溶的溶剂是A乙酸乙酯 B甲醇 C正丁醇 D乙醇 E丙酮3提取分离中药有效成分时不加