伴性遗传超经典习题汇总

1、 伴性遗传习题1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。以下图为某一品种狗的系谱图，“代表狗色盲性状；根据以下图判断，以下表达中不可能的是 A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株

2、数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮×感病、白种皮180184178182三感病、红种皮×感病、白种皮140136420414 据表分析，以下推断错误的选项是 A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合4. 一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaX

3、BY，3/8 D.AAXBY，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，假设这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646. 根据以下图实验：假设再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，以下结论中不正确的选项是 A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状7. 以下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病

4、致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( ) A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病一种常染色体隐性遗传疾病，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。那么该女性的基因型为 ( )A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb10. 如下图为四个遗传系谱图，那么以下有关

5、表达正确的选项是 A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇假设再生一个女儿，正常的几率为3/411. 2006天津卷某种遗传病受一对等位基因控制，以下图为该遗传病的系谱图。以下表达正确的选项是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子12. 06广东以下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D细胞质遗传

6、病 13.06江苏以下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc系谱丁-6基因型XDXdA B C D1407上海血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，

7、那么以下图中甲、乙的基因型分别为 AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH 15.(2007江苏)以下为某一遗传病的家系图，I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1216.2021广东基图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的选项是A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4与正常女性婚配，后代不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1817. 人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显

8、性)。以下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/818. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女19. 右图为甲种遗传病设显性基因为A，隐性基因为a和乙种遗传病设显性基因为H，隐性基因为h的遗传系谱图其中一种遗传病的基因位于x染色体上以下表达正确的

9、选项是 A就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同BII1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质CII1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8D两种病的相同特点都是来自于基因重组20. 右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(l与6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的选项是 ( ) A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制 C1与4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是116 D2与3结婚生出病孩的概率是1821. 以下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请答复

10、：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是 和 (3)假设7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891022以下图是白化病a和色盲b的遗传系谱图，请据图答复以下问题。 12的基因型是 ；3的基因型是 。25是纯合子的几率是 。3假设7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。4假设7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。23.右图是患甲病显性基因为A，隐性基因为a和乙病显性基因为B，隐性基

11、因为b两种遗传病的系谱图，-不是乙病基因的携带者，请判断：甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上2乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。3-的基因型是。4假设-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/2424以下图为甲种遗传病基因A、a和乙种遗传病基因为B、b的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请答复以下问题概率用分数表示甲种遗传病的遗传方式为- 乙种遗传病的遗传方式为-III-2的基因型及其概率为-由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行

12、遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩那么表现两种遗传病的概率分别是-，如果是女孩那么甲、乙两种遗传病的概率分别是-；因此建议-25. 以下图是患甲病显性基因，隐性基因a和乙病显性基因B，隐性基因b两种遗传的系谱图，据图答复以下问题：1甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。2从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病，那么亲代之一必_；假设5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。3假设1，不是乙病基因的携带者，那么乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。2的基因型为_，2的基因型为_。

13、假设1与5结婚生了一个男孩，那么该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。26.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病A，a，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色B，b。现有一家族遗传图谱。 1棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。2写出3号个体可能的基因型：_ _ 。7号个体基因型可能有_种。3假设10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_ 。 27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A

14、_bb)和黄色(aabb)。以下图是小黄狗的一个系谱，请答复以下问题：12的基因型是 。 2欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 3如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACCD21.1隐 常；隐 X 2AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY 21/6 3 9/16 1/16 43/8 1/823.显常2隐X3AaXbY4C B A24.1常染色体隐性遗传；2伴X染色体隐性遗传3AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/6

15、0000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩25.1常；显2世代相传；患病；1/23X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. 1 X 显 2AaXBY 2 31/427. 1AaBb 2黑色，褐色 31/121. 南通2021届高三第一次调研右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的选项是A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传  B. 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子  C. 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l6  D. 9号为纯合子的概率为122. 黑龙江省哈三中2021届高三下学期第一次高考模拟考试理

16、综试题小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因A、a控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲: 尾正常 = 2: 1。研究说明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。以下有关说法不正确的选项是A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B. 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C. 这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD. 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种3. (河北省衡水中学2021届高三下学期二调考试理科综合试题) 以下图为甲种遗传病基因为A、a和乙种遗传病基因为B、b的家系图。其中

17、一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100，以下说法正确的选项是      A. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查B. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C-3的甲种遗传病的致病基因来源于-1和-2，乙种遗传病的致病基因来源于-4DH如果是男孩那么表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/2004.安徽江南十校2021届高三联考某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的

18、片段如图1 (bp表示碱基对) ，据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。以下分析不正确的选项是A图2中1的基因型为bb，其致病基因来自双亲B图2中I2基因诊断会出现142bp、99bp, 43bp三个片段C图1中限制酶A的作用结果能表达酶的专一性特点D对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术5.(河北蓟县二中2021级高三一模) 以下生物学研究所选择的技术方法正确的选项是  (      )A通过建立不同体积的琼脂块模型来探究细胞大小与物质运输的关系B用样方法研究蝗虫等动物的种群密度时，应随机取样C选择群体中发病率较低的多基因遗传病

19、来调查遗传病的发病情况D制作小生态瓶时，应定时向瓶内通气，保证生物的有氧呼吸6.重庆市五区2021届高三下学期第一次调研蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如下图。据此分析，以下说法正确的选项是   A由图可推断， Z和W染色体上的基因都与性别决定有关B过程依赖于细胞膜的流动性，过程、过程表达的基因完全不同C阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到D假设阴阳蝶能产生配子，那么雌配子全部正常，雄配子全部不正常7江西红色六校2021级高三第二次联考11分猫是XY型性别决定的二倍体生物，当其体细胞中存在两条或两条以上的X

20、染色体时，在早期胚胎的细胞分裂过程中，一般只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图。请据以下图答复以下问题：组成巴氏小体的化合物主要是_。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别，理由是_。性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体，高度螺旋化染色体上的基因不能表达，主要原因是其中的_过程受阻。控制猫毛色的基因B黑色、b白色位于X染色体上，基因型为XBY的猫的表现型是_。现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体，那么该猫的基因型应为_。控制有尾、无尾的基因依次为A、a，那么无尾黑毛雄猫的基因型是_，如果它与图示的雌猫交配，子

21、代雄性个体的表现型及其比例为_ 8河北唐山2021届高三第一次模拟12分现有两个纯合果蝇品系：品系A和品系B。两个品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系A猩红眼基因用A、a表示与品系B猩红眼基因用B、b表示位于果蝇的非同源染色体上均与号染色体无关，这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。l假设让猩红眼品系A雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，F2表现型及比例如下：亲本F1F2雌雄雌雄野生型深红眼×猩红眼品系A全深红眼全深红眼深红眼：猩红眼=1：1A、a基因位于       &#

22、160; 染色体上，猩红眼对深红眼为       性。让F2代随机交配，所得F3代中，雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为             。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条那么致死。一对都缺失1条号染色体的深红眼果蝇杂交亲本雌果蝇为杂合子，F1中缺失1条号染色体的猩红眼果蝇占           。2假

23、设让猩红眼品系B雌蝇与猩红眼品系A雄蝇杂交交得F1，F1随机交配得F2，F2表现型及比例为              ，F2代杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例为             。9广东省汕头市2021届高三3月高考模拟理科综合试题16 分囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第 7 号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的 CFTR 蛋白。

24、70%病人的 CFTR 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出现 Cl的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。1在核糖体上合成 CFTR 蛋白的过程中，需要            、            等物质。2患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是 。3患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是  。4分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是 CFTR 基因中发生了碱基对的     而改变了其序列。5某地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是