有机化学基础练习题

1、1)沼涛中学中考期间温习卷有机化学基础1 .下列煌在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有A.2-甲基丙烷B.环戊烷C.2;2-二甲基丁烷D.2;3-二甲基丁烷2 .下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有A.已烷B.已烯C. 1;2-二澳丙烷D.乙酸甲酯3 .下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸储的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量4 .下列有机化合物中沸点最高的是A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸5 .根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A.CHUCHOCH.fCl<B.CHjCHCH2cMOH3-甲基

2、-1;3-丁烯2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D. CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸6.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是COCHCHOl.'-OHAprA.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液竣基和羟基均能电离出H+7 .在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下0CH2-O-C-R1I?催化剂CH-O-C-R2-+3RbHrI0CH2-0-&-电动植物油脂短薛醇卜列叙述错误的是（）T23-R-R-ROHCoucOUC-ooO-

3、R'R,R1-ch2-ohI4CH-OHIch2-oh生物柴油甘油A.生物柴油由可由再生资源制得C.动植物油脂是高分子化合物8 .下列叙述中，错误的是（）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持B.生物柴油是不同酯组成的混合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油55-60C反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与澳的四氯化碳溶液反应生成1;2-二澳乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2;4-二氯甲苯9 .香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A.香叶醇的分子式为Ci。B.不能使澳的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高镒酸钾溶液褪

4、色D.能发生加成反应不能发生取代反应10 .普伐他汀是一种调节血脂的药物；其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（）A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应11.下列有关有机物的说法正确的是A.酒越陈越香与酯化反应有关B.乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高镒酸钾溶液褪色C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分储得到D.葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应HOCOOH-OHOH12 .某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是C用CH2CH20

5、H可以燃烧；能跟Na反应；能发生银镜反应；能发生酯化反应；能发生加聚反应；能发生水解反应A.B.C.D.13 .下列关于有机物的说法中正确的A.2013年11月20日山东现夺命快递-枇学品泄漏致1死7中毒。该化学品为氟乙酸甲酯它是无色透明液体，溶于乙醇、乙醛，不溶于水。它属于酯类，也属于卤代煌CH3CHCH3IB.按系统命名法，CH3CH2CHCH2CH2CH2c(CH3)3的名下尔为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷C.甲基环己烷环上一氯代物的数目为3D.有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO,为验证该物质中既含有醛基又含有碳碳双键，向该物质的试液中先加澳的CC

6、14溶液，观察到溶液褪色，继续滴加直到溶液变为红棕色，再向溶液中加入0.5mLH2O,充分振荡，观察到溶液褪色14 .科学家哈迈德译维尔研究运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动，在研究中证实光可诱发右图所示的变化。下列叙述不正确.的是A.两物质的分子式相同B.两物质均可发生加成反应C.两物质分子中所有原子不可能处于同一平面上D.它们都属于芳香煌衍生物下列说法正确的是A.香芹酮化学式为C9H12。8. CyrneineA可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应C.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色D.与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化

7、合物共有4种16 .羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得ODOH+H-0H-HO2CH-COOH（乙薜酸，（蟀基舄桃酸）下列有关说法正确的是（）A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B.常温下，1mol羟基扁桃酸只能与2molBr2发生加成反应C.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面D.乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰17 .丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法错误的是A.丹参素的分子式为C9H10。5B.丹参素能发生缩聚、消去、氧化反应C.1mol丹参素最多可以和4molH2发生加成反应D.丹参素分子中含有手性碳原子18 .CPAE是蜂胶的主要活性成分

8、，由咖啡酸合成CPAE路线如下：卜列说法正确的是A. 1mol咖啡酸最多可与含3molNaOH的溶液发生反应B.苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应D.用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成19 .据华盛顿邮报报道，美国食品与药物管理局近期公布了一份草拟的评估报告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐普遍存在的化学物质双酚A（如下图），并不会对婴儿或成人的健康构成威胁.关于双酚A的下列说法正确的是（）ch2ch=ch2-OHA.该有机物属于方香族化合物，分子式为C21H24。2B.该有机物分子中所有碳原子有可能在同一平面上C.双酚

9、A不能使滨水褪色，但能使酸性的高镒酸钾溶液褪色D.双酚A的一氯取代物有三种20 .绿原酸是咖啡的热水提取液的成分之一，绿原酸结构简式如下：卜列关于绿原酸判断不正确的是A.分子中所有的碳原子不可能在同一平面内B. 1mol绿原酸与足量滨水反应，最多消耗4molBr2C.绿原酸既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D. 1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗8molNaOH21.已知：有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如:I>CHjCHCHjhx+chch=ch:-X（_x为卤素原子）IH0>CH.CH:-CHjX(一)苯的同系物与卤素单质混合，在光照

10、条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代;(二)工业上利用上述信息，按下列路线合成氢化阿托醛，其结构简式为CHOCH,琲化制CHCH)尤时A(一氯代物):HCHOCH、请根据上述路线，回答下列问题：(1)A为一氯代物，它的结构简式可能为。(任写一种)(2)写出反应类型、。(3)反应的化学方程式为：。(4)氢化阿托醛与氢气1:1加成后的产物C9H12。的同分异构体很多，写出两种符合下列条件的C9H12。的同分异构体的结构简式：能与氯化铁溶液反应显紫色分子中只有苯环一种环状结构，苯环上有两个取代基，且苯环上的一澳代物有两种22.(8分)【化学一有机化学基础】有机物A、B、C、D存在如下转化关系。咖啡酸

11、A与FeC%溶液作用显紫色，C的化学式为C9H5O4Na3。漠的四氯化碟苗液，是fit吸酸领精溶漉1皿18与2幽I氮氧化衲恰好及应-4B-C(1)咖啡酸A中含氧官能团的名称为;A转化为D的反应类型为(2)咖啡酸A可以发生的反应是(填写序号)。水解反应氧化反应消去反应加聚反应(3)咖啡酸A可看作1,3,4-三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链。则咖啡酸A的结构简式为。(4)B转化为C的化学方程式为。23.(8分)化合物A经过下列反应后得到一种环状酯G。L日，c注口加巴且过人但此.F鲤叫G如A血OHCHa已知F的分子式是C4H(O3rG的核磁共振氢谱显示只有一个峰口Er,/?1

12、THCOOHCBrCOOH请回答下列问题：写出F-G反应的化学方程式：一一。(2)写出F中含氧官能团的名称一一。(3)写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：。是苯的对位二取代化合物；不能与FeCl,溶液发生显色反应；不考虑烯醇/CK/(0H)结构。(4)在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种)：。24.(8分)由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G,G是常用的塑料。请回答下列问题:(1)化合物E中所含两种官能团的名称是、。(2) A-B的反应类型是。(3) B转化为C的化学方程式为。(4) E的一种同分异构体M具有如下性质：能发生银镜反应

13、；1molM与足量的金属钠反应可产生1molH2,则M的结构简式为。25. (8分)卜列为M(一种高效、低毒农药)的合成路线。e(C4ira)上±5一定条科-整条忖请回答下列问题：(1)写出化合物B中含氧官能团的名称。(2) P(C7H8。)的核磁共振氢谱中显示有种不同的氢原子。(3) M可发生的反应类型是(填序号)。A.取代反应B.酯化反应C.缩聚反应D.加成反应(4) E(C3H7CD与NaOH醇溶液反应的化学方程式为。(5)化合物G与NaOH的水溶液加热，酸化后得到有机物N,请写出满足下列条件的N的同分异构体的结构简式。能与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应结构中有4个甲

14、基26 .(8分)某种芳香族化合物A的分子式是C10H12O2。A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物(如H2O等)已略去。I例制。划)?I1CHjI厂ULJ:一区!步骤傍Z“因声口"新制eg晚已知：(1)9二=。加出。取一(Rl、R2、R3代表煌基)回答下列问题：(l)A中含有官能团的名称是(苯环除外)。(2)F一H的反应类型是。(3)F在一定条件下可发生醋化反应，生成M(M与FeC%反应，溶液呈紫色；且分子结构申含有苯环和一个七元环)，该反应的化学万程式为：(4)已知A的某种同分异构体K具有如下性质：K与FeCl3反应，溶液呈紫色；K在一定条件下可发生银镜反应；K分子中苯环上的

15、取代基上无甲基。试写出K的一种可能的结构简八O27 .（8分）£OOHCOOCHjCHaClN03化合物I化合物【II普鲁卡因是常见麻醉剂，其合成路线如下:fOOCHiCHjCiC-QCHjCH2N（CH2CHj卜NHjNH3化合物IV普鲁卡因回答以下问题:(1)化合物IV的分子式,该化合物所含的官能团有：氨基、(填名称)。(2)化合物n(HOCH2CH2Cl)与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式为。(3)化合物I一化合物出的反应类型是。(4)普鲁卡因在酸性条件下的水解生成产物而H刑YJfhSo资的一种同分异构体经氧化后也能得到上述化合物I,该同分异构体的结构简式答案£工）取代

16、反应（I分）消去反应。分），CHKlfOH一，Qp（：H-CH-OH+NaClCih/（条件写不写加热凡O都给分）22.（8分）12345678910BBDDDCCDAC11121314151617181920ACDDCCCAAD21.鹿基%将I力加或反应（1分）（2分）（3）H（KAzCH=CHC00H“I|（2分）HOV（4）HO、/VCH=CHCOONaH0wAI1Na（VVCH=CHC00Na+2治011INaO-V+2HQ（2分）23. （8分）33. （8分）【化学有机化学基础】OHCH30（法H3304'/（1） 2CH3C-COOH.a一luch3G出3°0（2）羟基、凝基（2分）CH3CH20HCHO）或。或0（2OOCHCHO6cH30CH30rII1II（4） £C-C03f（2分，写成壬0C-1CH324. （8分）【答案】（1）羟基、竣基（2分）（2）取代反应（或水解反应，2分）“H一产+色4CH可OHOH3o（4） HOCH2CHOHCHO（2分）25. （8分）011-CCH./、J、+2