GB9706医用电气设备的分类

1、4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 1011医用仪器风险分析与电气安全任课教师：电气安全部分：邹任玲 2022-3-2714251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 1011内容2022-3-272 医用电气设备安全通用要求-GB9706.1概述 医用电气设备的分类 医用电气设备的安全性测试方法 医用电气设备的管理与保养 呼吸机的安全测试及标准 医疗器械风险分析1 医疗器械风险分析24251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-273 医用电气设备安全标准概况 1、各国的标准、各国的

2、标准 德国的德国的VDE0750，美国的，美国的UL544，加拿大的，加拿大的 CSAC22.2， No.1252、IEC60601.1-1988 医用电气设备安全通则医用电气设备安全通则3、GB9706.1-2007 医用电气设备，第一部分：通用安全医用电气设备，第一部分：通用安全要求要求 (2008年年7月月1日实施日实施)强制性的标准强制性的标准4、GB9706.1 8个主要方面的安全要求个主要方面的安全要求5、医用建筑电气设计规范、医用建筑电气设计规范 JGJ/T16-926、医用电气安全的专用要求、医用电气安全的专用要求4251 10011 0010 1010 1101 0001 0

3、100 1011IEC 60601系列标准系列标准60601-1通用标准60601-1-1医用电气系统医用电气系统并列标准60601-1-2电磁兼容电磁兼容60601-1-3辐射防护辐射防护60601-1-4编程软件编程软件60601-1-6可用性可用性60601-1-8报警系统报警系统专用标准Requirements for specific technologies and/or hazards60601-2-1医用电子加速器医用电子加速器60601-2-2高频外科设备高频外科设备60601-2-38电动手术床电动手术床60601-2-50婴儿光疗设备婴儿光疗设备。Requirements

4、 for specific equipment types。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10111988年年9月月5日颁布日颁布GB9706.1-19881989年年3月月1日实施日实施1995年年12月月21日日颁布颁布GB9706.1-19951996年年12月月1日日实施实施(IDT IEC 60601:1988+A1)2007年颁布年颁布GB9706.1-20072008年年7月月1日实施日实施(IDT IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995)4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 1

5、011GB9706.1-2007概述概述该标准是医疗设备在整个使用该标准是医疗设备在整个使用生命周期生命周期中必须达到的安全基本中必须达到的安全基本要求。要求。目的：本标准的目的是规定医用电气设目的：本标准的目的是规定医用电气设备备的安全的安全通用要求，并作为医用电气设通用要求，并作为医用电气设备备安全专用安全专用要求标准的基础要求标准的基础。标准共分标准共分10篇篇59个章节及个章节及10个附录。个附录。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10111.对电击危险的防护对电击危险的防护2.对机械危险的防护对机械危险的防护3.对不需要的或过量辐射危险的防护对不

6、需要的或过量辐射危险的防护4.对易燃麻醉混合气体点燃危险的防护对易燃麻醉混合气体点燃危险的防护5.对超温和其他方面危险的防护对超温和其他方面危险的防护6.工作数据的准确性和危险输出的防止工作数据的准确性和危险输出的防止7.不正常的运行和故障状态；环境试验不正常的运行和故障状态；环境试验8.对结构的要求对结构的要求通用安全检测主要包括：漏电流、绝缘阻抗、接地线电阻、接地电阻4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 1011新趋势新趋势uIEC60601-1第三版第三版标准的重大修改标准的重大修改 “医用电气设备第医用电气设备第1部分部分 基本安全和必要性能的基本安全

7、和必要性能的通用要求通用要求” 一般安全一般安全 基本安全、必要性能基本安全、必要性能 传统的指标检测传统的指标检测 风险分析（风险分析（安全理念的转变安全理念的转变）随着欧美等国实施随着欧美等国实施IEC60601-1第三版标准日期的第三版标准日期的临近，医疗临近，医疗器器械监管械监管部门高度重视第三部门高度重视第三版标准如何在我国转化及版标准如何在我国转化及实施。实施。对医疗对医疗器械生产企业、检测和审评机构都提出了新的要求。器械生产企业、检测和审评机构都提出了新的要求。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 1011第三版标准扩大了安全的范围和概念，引入了

8、第三版标准扩大了安全的范围和概念，引入了风险管理的流程，同时赋予了企业一定的自由度选风险管理的流程，同时赋予了企业一定的自由度选择产品的实现方式择产品的实现方式。设计有较大的设计有较大的灵活性，有些灵活性，有些要求无法满足标准要求无法满足标准要求，如果通过风险管理文件能够证明不会因此而要求，如果通过风险管理文件能够证明不会因此而产生不可接受的风险，则可以接受产生不可接受的风险，则可以接受。风险管理不是为不能达到安全要求产品提供的风险管理不是为不能达到安全要求产品提供的方便之门。提供风险管理文件，对于很多仿制成熟方便之门。提供风险管理文件，对于很多仿制成熟产品的企业，对于风险管理十分陌生，满足这

9、个要产品的企业，对于风险管理十分陌生，满足这个要求很困难。求很困难。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2710医用电气设备医用电气设备 (Medical Electrical Equipment) 与某一专门供电网有不多于一个的连接与某一专门供电网有不多于一个的连接，对，对在在医疗监视下医疗监视下的患者进行诊断、治疗或监护，的患者进行诊断、治疗或监护，与患者与患者有身体的或电气的接触，和有身体的或电气的接触，和( (或或) )向患者传送或从患向患者传送或从患者取得能量，和者取得能量，和( (或或) )检测这些传送或取得的能量检测这些传

10、送或取得的能量的的电气设备。电气设备。 包括由制造商指定的、能使设备正常使用所包括由制造商指定的、能使设备正常使用所必需的附件。必需的附件。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2711第二节 医用电气设备的分类确保安全使用为目的，首先要明确设备的种类、确保安全使用为目的，首先要明确设备的种类、使用方法和构造要点。使用方法和构造要点。确定医疗器械分类，应依据医疗器械确定医疗器械分类，应依据医疗器械结构特征结构特征、医疗器械医疗器械使用形式使用形式和医疗器械和医疗器械使用状况使用状况三方面的三方面的情况进行综合判定。情况进行综合判定。 42

11、51 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-27121.有源医疗器械的定义：有源医疗器械的定义：任何依靠电能或其他能源而不任何依靠电能或其他能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。械。(能源的种类：电能、核能、射线能、超声波能、电能源的种类：电能、核能、射线能、超声波能、电磁波能、热能等磁波能、热能等) 2.无源医疗器械的定义：无源医疗器械的定义：不依靠任何电能或其他能源，不依靠任何电能或其他能源，发挥其功能的医疗器械。发挥其功能的医疗器械。(如敷料、一次性使用产品、接如敷料、一次

12、性使用产品、接触镜、血袋、导管等触镜、血袋、导管等)1.有源器械使用形式有源器械使用形式：能量治疗、诊断监护、输送体液、：能量治疗、诊断监护、输送体液、电离辐射、实验室仪器、医疗消毒、其他有源、有源辅电离辐射、实验室仪器、医疗消毒、其他有源、有源辅助设备；助设备；2.无源器械使用形式无源器械使用形式：药业输送、医用敷料、外科器械、：药业输送、医用敷料、外科器械、重复使用外科器械、一次性无菌器械、植入器械、计生、重复使用外科器械、一次性无菌器械、植入器械、计生、护理、体外诊断、其他无源、无源辅助设备；护理、体外诊断、其他无源、无源辅助设备；结构特征结构特征使用形式使用形式4251 10011 0

13、010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-27131.接触或进入人体器械接触或进入人体器械:使用使用时限时限暂时、短期、长期使用暂时、短期、长期使用接触接触部位部位皮肤、腔道、创伤、体内、皮肤、腔道、创伤、体内、失控受损失控受损程度程度轻微损伤、损伤、严重损伤轻微损伤、损伤、严重损伤2.非接触人体器械非接触人体器械:医疗效果的影响医疗效果的影响根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，果的影响，使用状态使用状态4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2714我国

14、实行的医疗器械分类方法：我国实行的医疗器械分类方法：分类规则指导下的目录分类制，分类规则和分类分类规则指导下的目录分类制，分类规则和分类目录并存。目录并存。医疗器械分类目录医疗器械分类目录表表3-2医疗器械医疗器械监督管理条例监督管理条例医疗器械分类规则医疗器械分类规则指导依据中华人民共和国国务院中华人民共和国国务院令令第650号医疗器械监督管理条例自2014年6月1日起施行4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2715http:/ 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-27166821 医用

15、电子仪器设备医用电子仪器设备4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2717国家对医疗器械实行分类国家对医疗器械实行分类管理管理一类，一类，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。二类，对二类，对其安全性、有效性应当加以控制其安全性、有效性应当加以控制的的医疗医疗器械。器械。三类，最高三类，最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指是指植入人体，植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，

16、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2718第三节 医用电气设备防电击类型防电击类型分类Medical Electronics/Engineering，ME的仪器通常指电子的仪器通常指电子工学在医疗领域应用的装置，本书作为医用电子仪器的统工学在医疗领域应用的装置，本书作为医用电子仪器的统称。称。由外部由外部电源供电源供电的设电的设备备 I类设备类设备 II类设备类设备由内部由内部电源供电源供电的设电的设备备 内部电源供内部电源供电设备电设备防电击类型42

17、51 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2719按照电击的防护形式，按照电击的防护形式，ME仪器可分为以下四类：仪器可分为以下四类：一、保护接地一、保护接地-类类 设备设备用接地办法来防止电击的保护措施，称为保护接地；将用接地办法来防止电击的保护措施，称为保护接地；将ME仪器的金属外壳等外部容易接触到的导体部分接地，当人接仪器的金属外壳等外部容易接触到的导体部分接地，当人接触到金属外壳时，就与人体并联一个接地电阻；接地电阻越触到金属外壳时，就与人体并联一个接地电阻；接地电阻越小，流过人体的电流越小，所以希望接地电阻要充分地小。小，流过人体的电流

18、越小，所以希望接地电阻要充分地小。两种方法保证确实接地两种方法保证确实接地:1) 采用固定地线作为保护接地线；采用固定地线作为保护接地线；2) 用带有接地孔的电源插头和插座。用带有接地孔的电源插头和插座。 4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2720设人体电阻设人体电阻RP约为约为1k，接地电阻，接地电阻RE约为约为10，绝缘阻抗绝缘阻抗Zi，Ri约为约为100k，Ci约为约为3000pF。根据简单计算，无保护接地时，流过人体的电流为根据简单计算，无保护接地时，流过人体的电流为1mA，有保护接地时，流过，有保护接地时，流过9.9uA。接

19、地电阻越小，流接地电阻越小，流过人体的电流越小。过人体的电流越小。并联并联基础绝缘基础绝缘基础绝缘基础绝缘:用于带电部分上对用于带电部分上对电击起基本防护作用的绝缘。电击起基本防护作用的绝缘。把把仪器的电路部分进行绝缘仪器的电路部分进行绝缘,采用金属采用金属/绝缘的外壳将整个绝缘的外壳将整个仪器覆盖起来仪器覆盖起来,使人体不能直使人体不能直接接触。接接触。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2721图图3-1 类设备类设备I类设备：对电击的防护不仅依靠基本绝缘，而且还提供了与固定布线的保类设备：对电击的防护不仅依靠基本绝缘，而且还提供了

20、与固定布线的保护接地导线的附加安全防护措施，使可触及金属部分即使在基本绝缘失效时护接地导线的附加安全防护措施，使可触及金属部分即使在基本绝缘失效时也不会带电的设备。也不会带电的设备。概念概念2.2.4，图，图2 I类设备图例。类设备图例。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2722以改善仪器性能为目的的接地以改善仪器性能为目的的接地(无线通讯消除交流干扰无线通讯消除交流干扰的接地的接地)；或者即使是打算保护接地，但必须另在接地；或者即使是打算保护接地，但必须另在接地端子上连接地线的这种类型的设备端子上连接地线的这种类型的设备，皆，皆不能

21、叫不能叫I类类设备设备。所谓所谓 I 类设备，是指采取附加保护措施后，能在连接类设备，是指采取附加保护措施后，能在连接电源的同时也能使保护接地连接好的仪器。电源的同时也能使保护接地连接好的仪器。具有基本绝缘和保护接地线是具有基本绝缘和保护接地线是 I 类设备的基本条件。类设备的基本条件。每次使用仪器前，都要通过保护接地端子进行接地的每次使用仪器前，都要通过保护接地端子进行接地的仪器，称为仪器，称为0I级仪器。缺点明显，现在国际上已经不级仪器。缺点明显，现在国际上已经不予承认。予承认。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2723二、辅助绝

22、缘二、辅助绝缘(Supplementary Insulation)-II类设备类设备在基础绝缘的基础上，再加强一层绝缘，这层新的在基础绝缘的基础上，再加强一层绝缘，这层新的绝缘起着增强基础绝缘的作用，称为绝缘起着增强基础绝缘的作用，称为辅助绝缘辅助绝缘。为了在基础绝缘一旦损毁的情况下，防止触电而在为了在基础绝缘一旦损毁的情况下，防止触电而在基础绝缘之外附加的一种独立绝缘方式。基础绝缘之外附加的一种独立绝缘方式。把基础绝缘和辅助绝缘组合在一起的方法称为把基础绝缘和辅助绝缘组合在一起的方法称为双重双重绝缘绝缘，这种类型的仪器叫做，这种类型的仪器叫做类设备。类设备。重要的关于绝缘的概念：重要的关于绝

23、缘的概念：基本绝缘、辅助绝缘、 双重绝缘、加强绝缘。 2.3.2，2.3.4，2.3.7，2.3.84251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2724典型的双重绝缘和加强绝缘典型的双重绝缘和加强绝缘双重绝缘是绝缘的组合形式，即双重绝缘是绝缘的组合形式，即基本绝缘和辅助绝缘基本绝缘和辅助绝缘二者二者“独立独立”组合而成的绝缘。组合而成的绝缘。加强绝缘加强绝缘是相当于双重绝缘保护程度的单独绝缘结构。是相当于双重绝缘保护程度的单独绝缘结构。所谓所谓“单独绝缘结构单独绝缘结构”不一定是一个单一体，可以由几层不一定是一个单一体，可以由几层组成，但各层之

24、间必须结合紧密，形成一个整体，各层无组成，但各层之间必须结合紧密，形成一个整体，各层无法分为基本绝缘和附加绝缘而进行单独的电介质强度试验。法分为基本绝缘和附加绝缘而进行单独的电介质强度试验。可触及的金属体可触及的金属体不可触及的金属体不可触及的金属体加强绝缘加强绝缘辅助绝缘辅助绝缘基础绝缘基础绝缘4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2725I类设备的附加保护措施是类设备的附加保护措施是依靠接地电阻依靠接地电阻的外部的外部因素因素，类设备保证安全是依靠仪器本身的内部类设备保证安全是依靠仪器本身的内部绝缘性能，绝缘性能，这是这是类设备的特征

25、类设备的特征。说明说明:I，类类设备不表示设备本身安全质量的不设备不表示设备本身安全质量的不同，而只是防电击绝缘措施、方法的不同，它们同，而只是防电击绝缘措施、方法的不同，它们对用户来说都是安全可靠的设备。对用户来说都是安全可靠的设备。 双重绝缘原理双重绝缘原理等效电路等效电路双重绝缘双重绝缘4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2726图图3-2 类设备类设备II类设备：对电击的防护不仅依靠基本绝缘，而且还有如双重绝缘或加强绝类设备：对电击的防护不仅依靠基本绝缘，而且还有如双重绝缘或加强绝缘那样的附加安全预防措施，但没有保护接地措施，也

26、不依赖于安装条件的缘那样的附加安全预防措施，但没有保护接地措施，也不依赖于安装条件的设备。设备。概念概念2.2.5，图，图3 带金属外壳的带金属外壳的II类设备图例。类设备图例。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2727三、医用安全超低压电源三、医用安全超低压电源 III级设备级设备人体接触也无致命危险的电压值称为容许接触电压人体接触也无致命危险的电压值称为容许接触电压( (Allowable Touch Voltage),),这个电压值一般认为在这个电压值一般认为在25V60V之间。之间。在在ME仪器上，把对接地点浮地的交流电压仪器

27、上，把对接地点浮地的交流电压25V以下、以下、直流电压直流电压60V以下的电源，称为医用安全超低压，以下的电源，称为医用安全超低压，参看Page 269国标定义。用这种电源的仪器称为用这种电源的仪器称为III级设备。级设备。 2007版版国标有国标有变化变化4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2728电源设置在设备内部，和外部毫无关系，即使人体电源设置在设备内部，和外部毫无关系，即使人体接触设备的外壳，产生电击的危险会大大减小。接触设备的外壳，产生电击的危险会大大减小。只要人体不同时接触上有电位差的某两点，设备内只要人体不同时接触上有电

28、位差的某两点，设备内部电路不引出到机壳外面，就不会有电流通过人体。部电路不引出到机壳外面，就不会有电流通过人体。内部电源和交流电源都可以工作的设备，或是用交内部电源和交流电源都可以工作的设备，或是用交流电源向内部电源充电的仪器，一般都不能叫内部流电源向内部电源充电的仪器，一般都不能叫内部电源设备。这种设备是属于用外部电源工作的设备，电源设备。这种设备是属于用外部电源工作的设备，必须以附加保护措施分类。必须以附加保护措施分类。四、内藏电源四、内藏电源内部电源供电设备内部电源供电设备以干电池或可充电的电池作为电源。以干电池或可充电的电池作为电源。4251 10011 0010 1010 1101

29、0001 0100 10112022-3-2729充电式电池的仪器，能称之为内部电源仪器，还必充电式电池的仪器，能称之为内部电源仪器，还必须满足下列某一条件：须满足下列某一条件： (i) 如果不把电池取出到仪器外面来就不能充电；如果不把电池取出到仪器外面来就不能充电； (ii)如果不把电源部分和仪器的其它部分作电气的、如果不把电源部分和仪器的其它部分作电气的、物理的分开，就不能把电源部分连接到外部物理的分开，就不能把电源部分连接到外部。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2730表表3-7 按附加保护措施进行仪器的分类按附加保护措施进行

30、仪器的分类级别级别保护保护措施措施附加保护措施附加保护措施备注备注I基础基础绝缘绝缘保护接地保护接地接地型接地型2P插座，插座，3P插座，插座，需要保护接地装置需要保护接地装置II辅助绝缘辅助绝缘对使用的设备没有限制对使用的设备没有限制III医用安全超低压电源医用安全超低压电源要求特殊的电源设备，要求特殊的电源设备，不能认为是不能认为是III级级CF型型内部电内部电源设备源设备内藏电源内藏电源不能连接外部电源不能连接外部电源对使用的设备没有限制对使用的设备没有限制4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2731一、 产生电击的因素 原因：原

31、因：人与电源之间存在两个接触点而形成回路；人与电源之间存在两个接触点而形成回路； 电源电压和回路电阻产生了较大的电流，该电流流电源电压和回路电阻产生了较大的电流，该电流流 过人体发生了生理效应。过人体发生了生理效应。1.泄漏电流泄漏电流定义：电气线路或设备在没有故障和施加电压的作用下，定义：电气线路或设备在没有故障和施加电压的作用下，流经绝缘部分的电流。流经绝缘部分的电流。电容泄漏电流电容泄漏电流( (位移漏电流位移漏电流) )电阻泄漏电流电阻泄漏电流( (传导漏电流传导漏电流) )仪器故障造成的漏电流一般属于电阻产生的传导漏电流，仪器故障造成的漏电流一般属于电阻产生的传导漏电流，尤以仪器外壳

32、漏电、病人导联漏电最值得注意。尤以仪器外壳漏电、病人导联漏电最值得注意。第四节 防电击程度防电击程度分类 仪器外壳与火线短路引起电击仪器外壳与火线短路引起电击 4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-27322.电容耦合电容耦合漏电电容存在于任何导体与地之间、用绝缘分开的两个漏电电容存在于任何导体与地之间、用绝缘分开的两个导体之间，等效为电容器构成的交流通路。导体之间，等效为电容器构成的交流通路。漏电范围漏电范围 几十几百几十几百uA，最大不超过，最大不超过500uA。 图图3-3 电容耦合引起的漏电电容耦合引起的漏电 4251 10011

33、 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-27333.外壳未接地或接地不良外壳未接地或接地不良4.非等电位接地非等电位接地如果有几台仪器如果有几台仪器(包括病床包括病床)同时与病人相连，那么每台仪器同时与病人相连，那么每台仪器的外壳电位必须相等，否则也会发生电击事故。的外壳电位必须相等，否则也会发生电击事故。漏电流的大小与漏电流的大小与A、B两点间接地电阻的大小和外壳漏电仪两点间接地电阻的大小和外壳漏电仪器的漏电程度有关。器的漏电程度有关。 图图3-4 非等电位接地导致电击非等电位接地导致电击补图补图 机壳未接地或地线断路时机壳未接地或地线断路时引起电击引起电击

34、4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-27345. 皮肤电阻减小或消除皮肤电阻减小或消除皮肤电阻愈大受到电击的危险性愈小；皮肤电阻愈大受到电击的危险性愈小；生物电测量的正确性却希望减小皮肤电阻生物电测量的正确性却希望减小皮肤电阻(涂抹导电膏涂抹导电膏)。人体电阻抗模型人体电阻抗模型皮肤阻抗是皮肤上的电极与皮皮肤阻抗是皮肤上的电极与皮肤下导电组织之间的阻抗，由肤下导电组织之间的阻抗，由半绝缘层半绝缘层(角质层角质层)和小的导电元和小的导电元件件(毛孔毛孔)构成，是容性阻抗。构成，是容性阻抗。阻值决定于电压、频率、电流、阻值决定于电压、频率、

35、电流、电流持续时间、接触面积、接电流持续时间、接触面积、接触压力、皮肤潮湿程度、温度触压力、皮肤潮湿程度、温度等。等。接触电压接触电压50V，皮肤阻抗受接触面，皮肤阻抗受接触面积大小、温度、呼吸等因素影响而积大小、温度、呼吸等因素影响而显著变化。显著变化。50V接触电压接触电压100V，皮肤阻抗大，皮肤阻抗大大降低，皮肤击穿后阻抗忽略不计。大降低，皮肤击穿后阻抗忽略不计。皮肤阻抗随着电流的增大、电流频率皮肤阻抗随着电流的增大、电流频率的升高而降低，可以观察到电流疤痕。的升高而降低，可以观察到电流疤痕。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 1011皮肤阻抗与频率

36、的关系皮肤阻抗与频率的关系皮肤通过直流或低频电流时阻抗较大，随着通过电流的频皮肤通过直流或低频电流时阻抗较大，随着通过电流的频率升高而阻抗减小。率升高而阻抗减小。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-27362. 等电位接地等电位接地 “等电位接地系统等电位接地系统”是使病人环境中的所有导电表面和插是使病人环境中的所有导电表面和插座地线处于相同电位，然后接真正的座地线处于相同电位，然后接真正的“地地”，以保护电气敏，以保护电气敏感病人，也能保护病人免受其他地方地线故障的影响。感病人，也能保护病人免受其他地方地线故障的影响。补图补图 等电位

37、接地等电位接地在测量仪器的周围环境中有很多金在测量仪器的周围环境中有很多金属物，如自来水管、煤气管、金属属物，如自来水管、煤气管、金属电线管、建筑物的钢筋和金属窗框电线管、建筑物的钢筋和金属窗框等，将这些金属物和仪器外壳连接等，将这些金属物和仪器外壳连接后，再接地就成为等电位化方式。后，再接地就成为等电位化方式。在安全标准中，原则上要求离患者在安全标准中，原则上要求离患者2.5m以内的范围要达到等电位化。以内的范围要达到等电位化。确定确定2.5m的距离，意味着当患者伸的距离，意味着当患者伸手时，或者借助其他人所能接触到手时，或者借助其他人所能接触到的范围。的范围。4251 10011 0010

38、 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2737l等电位接地等电位接地在测量仪器的周围环境中有很多金属物在测量仪器的周围环境中有很多金属物(金属水管、煤金属水管、煤气管、金属电线管、建筑物的钢筋和金属窗框等等气管、金属电线管、建筑物的钢筋和金属窗框等等)和和仪器外壳连接后，再接地就成为等电位仪器外壳连接后，再接地就成为等电位化方式。化方式。l患者环境患者环境4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2738三、电击防护程度：三、电击防护程度：B、BF、CF型型应用部分应用部分ME仪器不同于一般的电子仪器，触体部分较多，

39、仪器不同于一般的电子仪器，触体部分较多，为防止电击事故，依靠为防止电击事故，依靠基础绝缘基础绝缘把触体部分和电源把触体部分和电源原线圈电路分开。原线圈电路分开。B型应用部分型应用部分BF型应用部分型应用部分CF型应用部分型应用部分4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2739典型仪器：心脏导管、起搏器的触体部分典型仪器：心脏导管、起搏器的触体部分单个仪器单个仪器将触体部分接地将触体部分接地(保护接地保护接地)；多台仪器多台仪器绝缘触体部分绝缘触体部分/浮动触体部分浮动触体部分；将连接心脏的触体部分同设备的其他部分和接将连接心脏的触体部分同

40、设备的其他部分和接地点绝缘。地点绝缘。作用：依靠绝缘阻抗限制漏电流，尤其可以限作用：依靠绝缘阻抗限制漏电流，尤其可以限制从外部经触体流入仪器的漏电流。制从外部经触体流入仪器的漏电流。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-27402.1.5 应用部分应用部分 AP applied part正常使用的设备的一部分：正常使用的设备的一部分：设备为了实现其功能需要与患者有身体接触的部分；或设备为了实现其功能需要与患者有身体接触的部分；或可能会接触到患者的部分；或可能会接触到患者的部分；或需要由患者触及的部分。需要由患者触及的部分。2.1.7 F型

41、应用部分型应用部分 F-type isolated (floating) applied part与设备其他部分相隔离的应用部分，其绝缘达到，当与设备其他部分相隔离的应用部分，其绝缘达到，当来自外部的非预期电压与患者相连，并因此施加于应来自外部的非预期电压与患者相连，并因此施加于应用部分与地之间时，流过其间的电流不超过单一故障用部分与地之间时，流过其间的电流不超过单一故障状态时的患者漏电流的允许值。状态时的患者漏电流的允许值。 F型应用部分不是型应用部分不是BF型应用部分就是型应用部分就是CF型应用部分。型应用部分。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 101

42、12022-3-27412.1.24 B型应用部分型应用部分 type B applied part符合本标准规定的对于电击防护的要求，尤其是符合本标准规定的对于电击防护的要求，尤其是关于漏电流容许值的要求的应用部分。关于漏电流容许值的要求的应用部分。如：彩超、电子血压计等注注: B型应用部分不适合直接用于心脏型应用部分不适合直接用于心脏2.1.25 BF型应用部分型应用部分 type BF applied part符合本标准规定的对于电击防护程度高于符合本标准规定的对于电击防护程度高于B型应型应用部分要求的用部分要求的F型应用部分。型应用部分。注：注： BF型应用部分不适合直接用于型应用部分

43、不适合直接用于心脏心脏如：理疗科低频电子脉冲治疗设备 。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-27422.1.26 CF型应用部分型应用部分 type CF applied part符合本标准中规定的对于电击防护程度高于符合本标准中规定的对于电击防护程度高于BF型型应用部分要求的应用部分要求的F型应用部分型应用部分。如心电图机、心电监护仪 C代表代表cor(心脏心脏)，B代表代表body(躯体躯体)，F代表绝缘代表绝缘，直接用于心脏的应用部分应为直接用于心脏的应用部分应为CF型型，在在IEC安全通安全通则和则和GB9706.1医用电气设备

44、国家标准中，对这种类医用电气设备国家标准中，对这种类型仪器分别规定容许漏电流值。型仪器分别规定容许漏电流值。 直接用于心脏指应用部分可与患者心脏作直接导电连接的使用。直接用于心脏指应用部分可与患者心脏作直接导电连接的使用。4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2743适用于体表、体腔适用于体表、体腔适用与心脏适用与心脏不绝缘不绝缘B触体部分触体部分绝缘绝缘BFCF表表3-8 应用部分部分的种类和型号应用部分部分的种类和型号4251 10011 0010 1010 1101 0001 0100 10112022-3-2744随着生物材料和组织工程、心脏支架、心脏起搏器、随着生物材料和组织工程、心脏支架、心脏起搏器、B 超、超、MRI 、CT 、X 刀、医用激光等高技术