医院制剂申报资料(幻灯)课件

1、第一页，共七十四页。l1 1、名称及命名依据、名称及命名依据l2 2、处方处方(chfng)来源及方解来源及方解l3、制备工艺研究制备工艺研究l4 4、近一年配制制剂批次和数量近一年配制制剂批次和数量l5、原辅材料、内包装材料来源及质量标准原辅材料、内包装材料来源及质量标准 l6 6、制剂质量标准及起草说明、制剂质量标准及起草说明 l7 7、室温留样的稳定性考察数据、室温留样的稳定性考察数据 l8、有关该品种安全性评价有关该品种安全性评价 l9、临床总结临床总结第二页，共七十四页。（一）名称中文名：汉语拼音： （二）命名(mng mng)依据： 第三页，共七十四页。l例如：l 名称：复方丹参片

2、l 汉语拼音：Fufang Danshen Pianl 命名依据(yj)：采用主要药材名加剂型名， l 因为是复方制剂，故加“复 l 方”二字。l l 第四页，共七十四页。要求： 1、药品(yopn)名称应符合药品(yopn)命名原则 第五页，共七十四页。第六页，共七十四页。单味药制剂命名原则： 药材名加剂型命名。 例如(lr)三七片、益母草膏 第七页，共七十四页。复方制剂命名原则：（1）采用用处方内主要药材名称的缩写加剂型命名。例如：香连丸木香、黄连(hunglin) 参苓白术散人参、茯苓、白术 第八页，共七十四页。（2）采用主要药材名加剂型名，并在 前面加“复方”二字。（注意：必须加“复方

3、”，否则(fuz)与单味药制剂混淆） 例如：复方丹参片丹参、三七、 冰片 第九页，共七十四页。（3）采用主要药材名和功能结合并加 剂型命名。 例如： 龙胆泻肝丸龙胆、柴胡等，清 肝胆，利湿热。 清胃黄连丸黄连、石膏等，清 胃泻火(xi hu)、解毒消肿。 第十页，共七十四页。（4）采用药味数与主要药材名或药味 数与功能结合(jih)，并加剂型命名。 例如：六味地黄丸熟地黄、山茱萸、牡丹 皮、山药、茯苓、泽泻十全大补丸党参等十味，温补气血。 第十一页，共七十四页。 （5）采用方内药物剂量(jling)比例或剂量(jling)限 度加剂型命名。 例如：六一散滑石粉600g 甘草100g。 （6）采

4、用象形比喻结合剂型命名。 例如：五子衍宗丸 （7）采用主要药材和药引结合并加剂型 命名。 第十二页，共七十四页。l例如：l川芎(chunxing)茶调散川芎(chunxing)等，l 服用：茶水冲服l注意：名称中必须有剂型名l 第十三页，共七十四页。 2、不得使用容易(rngy)混淆或暗示功能疗 效的名称 3、不得使用人名、代码等命名 4、不得与已上市国家药品标准中的 药品名称重复第十四页，共七十四页。第十五页，共七十四页。（一）处方： 按君、臣、佐、使顺序列出全部药味及用量 要求： 1、药材(yoci)名称一定要使用药典（或药材(yoci)标准）名称，不得使用习用名或简写名称。 例如 熟地熟

5、地黄 丹皮牡丹皮 寄生桑寄生？槲寄生？ 枣仁酸枣仁 第十六页，共七十四页。2、炮制品一定要注明，注明方法要规范(gufn)。 例如：山萸肉山茱萸（制） 炒白术白术（炒） 黄连（制）黄连（吴茱萸制） 另有酒制、姜制等 有些特殊炮制方法药典未收载的应在质量标准起草说明中详细列出炮制方法。 第十七页，共七十四页。3、有些药典(yodin)已单列的炮制品，要使 用药典收载的名称 例如：川乌（制）制川乌 甘草（蜜炙） 炙甘草 石膏（煅）煅石膏 何首乌（制）制何首乌 栀子（炒焦）焦栀子 黄芪（蜜炙）炙黄芪 第十八页，共七十四页。 4、某些毒性较大未经炮制(po zh)的药材直接入药时，应在品名前冠以“生”

6、字，以免误用。 例如：生川乌 生草乌第十九页，共七十四页。5、处方量要求为制成1000个单位的量 片剂(pin j)1000片 胶囊1000粒 颗粒剂1000g 口服液1000ml 糖浆剂1000ml 丸剂（浓缩丸）1000g 注：全药粉的丸剂不必调成1000个单位 第二十页，共七十四页。（二）处方来源 医院制剂多为临床经验方，说明临床使用情况。 （三）方解 按君、臣、佐、使组方原则分析处方配伍。用中医理论阐述(chnsh)功能与主治。 第二十一页，共七十四页。第二十二页，共七十四页。（一）制备工艺 详细列出全部制备工艺过程(guchng)。 要求： 各步工艺的参数要明确。 第二十三页，共七十

7、四页。（二）工艺流程(n y li chn)图 第二十四页，共七十四页。（三）工艺研究 1、说明所选工艺的依据。 应查阅有关(yugun)文献，针对各味药材所含有效成分来确定生产工艺。 第二十五页，共七十四页。2、工艺参数确定的依据（1）原粉工艺 粉碎细度，出粉率，贵细药、毒性药材的加入(jir)方法，成品率，灭菌方法等均需考察。 第二十六页，共七十四页。（2）提取工艺 提供工艺考察的数据，说明选择有关参数的依据及所采用的设备等。 以水煎煮为例：需考察：加水量、煎煮时间、煎煮次数等。 应以某种代表性成分或出膏率等为指标进行(jnxng)考察，以确定最佳生产工艺。 第二十七页，共七十四页。（3）

8、纯化工艺 提供纯化工艺的考察(koch)数据，说明选择有关参数的依据。 以醇沉工艺为例：需考察：提取液浓缩后的相对密度（说明测定温度）或体积，加入乙醇的浓度，加入乙醇的量或加入乙醇后的溶液含醇量，操作温度及醇沉时间等。 第二十八页，共七十四页。（4）浓缩与干燥工艺 考察或说明浓缩与干燥所采用(ciyng)的设备、方法、温度、压力等，含有挥发性成分或遇热不稳定成分的药液浓缩与干燥时，应考察其存留情况。 第二十九页，共七十四页。3、剂型选择(xunz)依据（1）辅料选择依据及来源（2）制剂成型工艺条件考察第三十页，共七十四页。l（四）提供三批中试(zhn sh)产品生产记录（一般为处方量扩大十倍投

9、料）批号 投料量 半成品量 成品量 成品率 第三十一页，共七十四页。 四、近一年配制制剂四、近一年配制制剂(zhj)批次和数量批次和数量 品名 批号 规格 数量 自检结果 第三十二页，共七十四页。第三十三页，共七十四页。1、处方中药材的法定质量标准复印件 中国药典2000年版、95年版、90 年版以最新版为准。 卫生部药品标准(biozhn) 省级药材标准 第三十四页，共七十四页。 2、无法定质量标准的药材应制定质 量标准送省药品检验所复核 质量标准参照药典(yodin)格式书写 第三十五页，共七十四页。3、辅料的药用或食用(shyng)标准复印件4、直接接触药品的药包材质量标准和 药包材注册

10、证复印件。 第三十六页，共七十四页。第三十七页，共七十四页。（一）质量标准正文格式 照中国药典现行(xinxng)版（2010年版）格式书写 第三十八页，共七十四页。例如： 三三 七七 伤伤 药药 片片 Sanqi Shangyao Pian 【处方】 三七 52.5g 草乌（蒸）52.5g 雪上一枝蒿23g 冰片1.05g 骨碎补492.2g 红花157.5g 接骨木787.5g 赤芍(ch sho)87.5g 【制法】 以上八味，除冰片外，草乌、三七，雪上一枝蒿等三味粉碎成细粉；冰片研细；其余骨碎补等四味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05（

11、8090），静置，吸取上清液浓缩至相对密度为1.40（8090）的清膏；加入草乌、三七、雪上一枝蒿细粉，制成颗粒，干燥，加入冰片细粉，混匀，压制成1000片，包糖衣，即得。 第三十九页，共七十四页。 【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；味微苦。 【鉴别】 取本品10片，除去糖衣，研细，加甲醇15ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解(rngji)，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各2l，分别点于同一硅胶G薄层板上

12、，以氯仿-甲醇-正丁醇-水（2：1：4：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10硫酸乙醇溶液，在105加热数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相应的紫红色斑点。 第四十页，共七十四页。 【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2010年版一部附录I D）。 【功能与主治】 舒筋活血，散瘀止痛。用于跌打损伤，风湿(fn sh)瘀阻，关节痹痛；急慢性扭挫伤，神经痛见上述证候者。 【用法与用量】 口服，一次3片，一日3次；或遵医嘱。 【注意】 本品药性强烈，应按规定量服用；孕妇忌用；有心血管疾病患者慎用。 【贮藏】 密封。 第四十一页，共七十四页。（二）质量标准内容

13、(nirng) 1、名称 要求同资料一。 2、处方 要求同资料二。 3、制法 文字要简练，关键 的工艺参数要明确。 第四十二页，共七十四页。4、性状 性状项内容应依次描述制剂的颜色、外观形状以及气味(qwi)。颜色和外观形状的描述与气味(qwi)的描述之间用分号隔开。包衣丸应首先描述其包衣的颜色，然后对其除去包衣后的丸芯进行描述；包衣片应首先说明属何种包衣片，再对其除去包衣后的片芯颜色进行描述；胶囊剂品种应先说明其为硬胶囊、软胶囊或胶丸，再对其内容物进行描述；气雾剂、喷雾剂品种应先说明其剂型，再对内装药液进行描述；栓剂为外用制剂，只描述其颜色和形状。 第四十三页，共七十四页。 由于药材来源、产

14、地、采收季节不同(b tn)，以及产品批次、贮藏时间不同(b tn)等原因，往往会造成药材及提取物的颜色出现差异，从而使成品的颜色不尽相同，因此颜色的描述通常为一个范围。描述顺序为先浅色后深色。例如：棕黄色至棕褐色。复合颜色描述则以辅色在前，主色在后。例如：黄棕色，即以棕色为主、黄色为辅。 第四十四页，共七十四页。 外用药和剧毒药不描述(mio sh)气味。 不宜以不规范用词对颜色进行描。如：米黄色、豆青色、土黄色等。一般不宜用某中药材的气味作为药品气味的描述。 第四十五页，共七十四页。5、鉴别 （1）要求采用专属性强的鉴别方法（首选薄层色谱法）。 （2）首选君药、臣药、毒性药及贵细药进行鉴别

15、。 （3）一般处方(chfng)十味以下选23味药进行鉴别，十味以上选34味药进行鉴别。 （4）药材原粉入药的也可同时采用显微鉴别法。 第四十六页，共七十四页。6、检查 应符合各剂型(jxng)项下检查项目 的有关要求。 糖浆剂、合剂（口服液）等剂型应根据5批样品的实测数据制定相对密度、PH值检查项的限度。 处方中含有毒性药材的，例如制川乌、制草乌、马钱子粉等应制定毒性成分的限量检查。 第四十七页，共七十四页。7、功能与主治8、用法与用量9、规格 要求：一定要固定规格，配制时要严格按标准规定的规格配制不得擅自(shnz)更改。定规格时要根据设备情况及服用剂量确定。（质量检验这是必检项目） 第四

16、十八页，共七十四页。10、贮藏 按药典附录制剂(zhj)通则要求，并根据产品的稳定性情况确定贮藏条件。11、有效期 根据制剂稳定性试验结果确定。 第四十九页，共七十四页。（三）质量标准起草说明 阐述质量标准中所列项目制定的依据，方法验证等。（所有项目均需有说明）1、名称 需要说明命名的依据。 例如“当归养血丸”：采用处方(chfng)中主要药味“当归”名与功能结合并加剂型命名。 第五十页，共七十四页。2、处方 需要说明处方来源，并说明原临床处方的用量与制剂处方的一致。临床处方多为一日(y r)剂量，应按倍数扩大为制成1000个单位的量（分别列出）。 第五十一页，共七十四页。3、制法“详见制备(

17、zhbi)工艺研究资料”第五十二页，共七十四页。4、性状 应以35批制剂样品为依据描述(mio sh)，列出批号及每个批号样品的性状。 第五十三页，共七十四页。5、鉴别 每一项鉴别均应说明鉴别方法(fngf)选择的依据，方法(fngf)的全部验证试验等。 下面以显微鉴别法和薄层色谱鉴别法为例分别介绍其方法验证有关要求。 第五十四页，共七十四页。（1）显微鉴别法 显微特征选择的依据 一个药材(yoci)粉末在显微镜下有多个显微特征，比如当归,显微特征有纺锤形韧皮薄壁细胞、油室、导管、木栓细胞、淀粉粒等。收入标准时要选择有专属性且易观察到的特征收入标准。药典标准中当归一般收载其“纺锤形韧皮薄壁细胞

18、”。另外显微特征的描述语言要规范，建议参照中国药典用语。 绘制显微墨线图 空白试验证明显微特征的专属性 第五十五页，共七十四页。（2）薄层色谱鉴别法 薄层色谱法是目前国家中药制剂标准中最常见的鉴别方法，它具有简便且专属性强的特点，是中药鉴别的首选方法。应选择合适(hsh)的薄层板、展开剂及显色方法等色谱条件，使达到图谱清晰、分离度好、斑点明显、重现性好的要求。 第五十六页，共七十四页。建立薄层色谱鉴别方法时应注意： 供试品一般均需提取纯化，以提高色谱质量及可鉴别性； 采用对照药材(yoci)作对照时，对照药材(yoci)溶液的制备应参照品种的处方量，制成适宜浓度的溶液，以使色谱具有可比性； 操

19、作环境的相对湿度和温度对色谱结果有一定影响，必要时应予以说明。 第五十七页，共七十四页。建立薄层色谱鉴别方法需考察的项目论述选择该药味进行(jnxng)鉴别的理由。供试品溶液制备中提取溶媒、提取方法、提取时间等条件考察的结果。薄层板、展开剂、展开温湿度、展开距离、显色剂、显色方法等条件考察结果。专属性考察结果 采用空白对照试验，证明所选方法的专属性，并附彩色照片。 第五十八页，共七十四页。 1 2 3 4 5样品 对照 样品 空白 样品第五十九页，共七十四页。6.检查 中国药典附录制剂通则项下收载的检查项目按其方法及限度(xind)检查即可。带黑色鱼尾号的项目均为必检项目。其限度(xind)无

20、特殊原因不得更改。第六十页，共七十四页。 附录有些剂型项下还指定了一些检查(jinch)项目，但未标鱼尾号，也无限度，例如糖浆剂规定：“糖浆剂一般应制定相对密度、PH值等检查项目”。 第六十一页，共七十四页。 因此如果是糖浆剂，在制定质量标准时应制定“相对密度”“PH值”检查项，自定限度。在质量标准起草说明中需说明制定该限度的依据。 一般根据(gnj)5批样品的实测数据来确定限度。列出5批样品的实测数据。 第六十二页，共七十四页。7.说明功能与主治、用法(yn f)与用量、规格、贮藏等项目制定的依据。 第六十三页，共七十四页。（四）药检所对质量标准的复核意见及检验报告 取近期配制的一批制剂连同质量标准及其该批制剂的自检报告等资料送市以上药品(yopn)检验所，对标准进行复核，对制剂样品进行检验，由药检所出具质量标准复核意见、复核并规范修订后的质量标准及制剂检验报告书。 注：送复核的制剂批号不得与制定质量标准的样品批号相同。 第六十四页，共七十四页。第六十五页，共七