焦化干气轻油制氢转化岗位操作法规程_第1页
焦化干气轻油制氢转化岗位操作法规程_第2页
焦化干气轻油制氢转化岗位操作法规程_第3页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、焦化干气轻油制氢转化岗位操作法规程1.1开工准备熟悉掌握本岗位开工的工艺过程和流程,了解全装置 的流程与过程。检查系统内所有设备、工艺管线、阀门、仪表等,要 求完整好用,盲板位置符合工艺要求,转化炉,反应器烘好,催化剂装填完毕,人孔封好,气密、置换合格,发现问题处 理完。脱盐水、新鲜水、循环水、低压蒸汽、瓦斯引入装置, 各处安全阀定压合格并就位,各动设备试运合格。1.2引瓦斯引低压蒸汽吹扫瓦斯系统:开启1.0 MP a蒸汽去瓦斯系统的阀门,并沿蒸汽流动方向 逐一开启瓦斯的截止阀、导淋阀、排空阀和火嘴小阀吹扫置 换30分钟后,沿蒸汽流动方向渐关各排空阀,并减少吹扫 蒸汽量,直至所有排空阀关完,停

2、吹扫蒸汽,拆盲板。低压蒸汽»大火嘴一*排空*各排总管一排空排空 一 109 109 * FC 6107、6108炉103 一排空存炉一104排空吹扫流程引瓦斯换-109先给上加热蒸汽,与总调度室和瓦斯班联系后,开阀引瓦斯(液态烃)入换-109。换-109的加热蒸汽量要足以保 证烃完全汽化。换-109有压力(小于 0.5 MP a)后,开换 -109瓦斯出口阀,将瓦斯引入容 -109直至各排小火嘴前。烧烃时,应开启液态烃压控管线的伴热线。若液态烃压控阀 投自动控制,则压控阀后至容-109间所有的截止阀、控制阀应全开1.1.1 碱液循环的建立1.1.1.1 联系化学药剂引30%勺NaOH

3、容液入碱液配制 罐容-129,开启容-129 顶部软化水入口阀, 用软化水配制成 10%勺溶液( 1 倍体积溶液勾兑 2 倍体积软化水)后,开启容 -108 顶部碱液入口阀,容 -108 建立液位。冬季气温较低时, 还应开启容 -108 蒸汽加热阀与凝结水出装置阀。1.1.1.2 容-108 建立液位 50%后,开启泵 -101/3 ,经 FIC6302 付线将碱液自塔 -105 上部进入塔内。1.1.1.3 塔 -105 建立液位 80%后,开启塔 -105 碱洗溶 液入泵 -101/1 ,2(一开一备)阀,启动泵 -101/1 ,2 进行碱 液循环,碱液走 FIC6302,量7000kg/

4、h。1.1.2 水洗循环1.1.2.1 启动泵-102/1 或 2,将系统新鲜水经 FC6304 付线打至塔 -106 内,建立液位 80%;开启塔 -106 水洗循环水 入泵-102/1 , 2 入口阀,关闭系统新鲜水入泵 -102/1 , 2 入 口阀投用FC6304,建立塔-106水洗循环,量 7000 kg/h 。1.1.3 焦化干气勺引入1.1.3.1 联系总调及焦化装置,碱水洗塔循环建立后, 做好引气准备。1.1.3.2 开启焦化干气入装置总阀,投用PC631Q维持干气压力在0.45Mpa,再投用FC6301,将干气缓慢引入容 -122 ,再缓慢通过塔 -105 、塔-106 后,

5、引至在容 -124 阀前 待用。其间塔-105液控(LC6301)要投用。1.1.3.3 采样分析焦化干气总S、烯烃含量合格(S<300ppm,烯烃含量w 6.5%)后,联系干气压缩机岗位准备进 料。1.1.3.4 与环保车间取得联系, 以使碱渣送出装置流程通畅1.1.4 碱水洗塔的操作1.141 干气入装置量:由 FC6301控制调节。1.142 塔-105液位:由LRCA6301控制调节。1.143 塔-105循环量:由FC6302控制调节。1.144 塔-106循环量及液位:由 FC6304控制调节。1.1.4.5 干气入装置压力:由 PC6310控制调节。1.1.5 配氢操作1.

6、1.5.1 机前配氢:联系调度,引系统氢气由 FC6303 与干气混合后进入容 -123,配氢量为不小于 300Nm3/h。配氢计算原则:焦化干气中氢含量+配氢量 =干气总量x 10%1.1.5.2 机后配氢: 与轻油制氢配氢操作基本相同, 在 操作时要使炉 -103 原料流控后两处配氢阀门开度相同。1.1.5.3 正常操作中, 当润滑油加氢装置开工时, 应采 用机后配氢,目的为当原料切换为轻油制氢时,配氢方式无 需更换以方便操作;当焦化干气负荷较低时,机前、机后配 氢均应开启。1.1.6 预硫化操作1.1.6.1 原理反 -101 加氢催化剂采用 JT-1G 和 JT-4 型,为钴钼加氢 催

7、化剂, 其主要活性组份为 Ni-Co-Mo 。使用前必须硫化成钼 和镍的硫化物,才具有较高的活性,典型硫化反应如下:CS2+5H 2 + M0 3 f M0S2+CH 4+3H 2O+Q4CS2+17H 2+9C00 f C09S8+4CH 4+9H 2O+Q(硫化反应系放热反应)1.1.6.2 硫化剂:二硫化碳( CS2)在150 C以上,CS和Hz反应生成H2SCS2+4 H2f2H2S+CH4342预硫化工艺条件常压压力:1.5Mpa循环介质:N2-H2混合气<3OOONm循环介质中循环量:3/h氧含量:v O.5%(V)循环气中H2浓度:3O%23O理论配 CS2以装剂量8%计需

8、56OX床层温度:36OC量:(76/64 ) =665 kg升温速W 20 C度:/h硫化合格反应器出入口 H2S条件:含量相等床层升温、恒温过程均达到 硫化要求1.164硫化操作步骤a. 建立硫化流程HCS EJ-of 容-132/1 2 反-101 冷-111 容-讨8 K1O1/1 , 2I «J泵-112/1 , 2炉-1O3b. 建立循环(1) 向系统充N2至0.2Mpa;(2) 开K-101建立循环,循环量控制 3000 Nm3/h ;(3) 继续向系统补 N2至0.8Mpa。c. 炉-103点火升温做循环气氧含量分析QW 0.5%后,炉-103可开始点火升以反-101

9、入口温度为准,按下列升温程序进行催化剂 的升温干燥,其程序如下:探在干燥过程中要及时从容-128脱水。d. 催化剂干燥结束后,反-101床层降至180 C,系统 中“、Nz从炉-103前配入,使"-N2气中“含量为30%提系 统压力至1.6 Mpa,炉-103走单程。e. 将 CS2通过 EJ-01抽至容-132/1 , 2中,开启泵 -112/1 , 2,开始向系统注入 CS,起始注量通过 FI6307、 FI6308控制在30 kg/h以下。f. 硫化开始时混合气中 HbS浓度维持在0.10.5%。根据催化剂的温升情况调整硫化剂的配入量,床层以w15 C /h升温速度升至230

10、Cog. 当催化剂床层温度升至230 C时恒温2小时后,应 及时以515C/h升温速度将床层温度升至 260C,恒温循 环3小时,提混合气中 H2S浓度0.51.0%,再以20 C /h的 速度升至300350 C,恒温至硫化剂加完, 再恒温循环4小 时后,硫化结束 .h. 硫化结束后,炉 -103 以 2030C/h 降至熄火。i. 缓慢将系统压力卸至 0.2 Mpa ,同时将循环气量降 至1500 Nm3/h。反-101床层温度V 150 C,且将炉-103熄火 后,停压缩机。j. 用N2反复置换系统,至H2S小于0.5ppm,方为合格。 将反 -101 切出系统(关出入口大阀) 。k. 硫化Nz至容-124/1、2、3阀前,反-101硫化Nz管 线出口阀后、反-101注CS线阀前加上盲板。注意事项:1) 控制好床层温度,最大温升不大于30 C,否则减少CS2 注入量或完全停止注硫。2) 及时将容 -128 的水脱除,并做好计量。3) 按要求严格控制好注硫速度, 防止短时间内大量 CS2 注入。4) 升温过程中,如果床层升温较慢可提高循环量。5) 应保证催化剂在 330350 C的恒温时间不低于 6h。6) 硫化结束后, 如及时开工, 可以 20 30C /h 的速度 将温度降至220 C230 C,同时继续用 H2-N2气吹扫床层, 待 H2S

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论