天津市高中生物高考真题集锦(选修三)

1、天津历年高考真题选修3 现代生物科技专题第1题2022天津理综85, 12分考向：基因工程水稻种子中70%的磷以植酸形式存 在。植酸易同铁、钙等金属离子或蛋白质结合排出体外，是多种动物的抗营养因子，同时，排出的大量磷进入水体易引起水华。为从根本上解决水稻中的高植酸问题，可将植酸酶基因导入水稻，培育低植酸转基因水稻品种。以下列图是获取植酸酶基因的流程。据图答复： 图中基因组文库小于/等于/大于cDNA文库基因组文库与局部基因文库。 B过程需要的酶是 ;中心法那么A、C过程中可以/不可以使用同一种探针筛选含目的基因的菌株。DNA分子杂交 目的基因I和n除从构建的文库中别离外，还可以分别利用图中和为

2、模板直接进行PCR扩增，该过程中所用酶的显著特点是。PCR第2题2022天津理综7, I , 14分考向：基因工程与胚胎工程 以下列图是培育表 达人乳铁蛋白的乳腺生物反响器的技术路线。图中tetR表示四环素抗性基因，ampR表示氨苄青霉素抗性基因，BamH I、Hind川、SmaI直线所示为三种限制酶的酶切位点。据图答复：供 体 牛 受 精 卵1图中将人乳铁蛋白基因插入载体，需用限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因。筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含的培养基上进行。基因表达载体的构建2能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是 填字母代号。启动子的作用A. 启动子B. tetRC.

3、复制原点D. ampR(3) 过程可采用的操作方法是 (填字母代号)。将目的基因导入动物细胞的方法A.农杆菌转化B.大肠杆菌转化C.显微注射 D.细胞融合(4) 过程采用的生物技术是 。胚胎工程对早期胚胎进行切割,经过程可获得多个新个体。这利用了细胞的 性。胚胎分割的原理(6)为检测人乳铁蛋白是否成功表达,可采用 (填字母代号)技术。蛋白质的检测A.核酸分子杂交B.基因序列分析C.抗原一抗体杂交D. PCR第3题2022天津理综8,14分)考向：细胞工程结合实验设计絮凝性细菌分泌的具有絮凝活性的高分子化合物，能与石油污水中的悬浮颗粒和有机物等形成絮状沉淀，起到净化污水的作用。为进一步提高对石油

4、污水的净化效果，将絮凝性细菌和石油降解菌融合，构建目的菌株。其流程图如下。外缄处遷I凶0 H L6 2432 4U 4KSfl6040200756U珂据图答复：(1) 溶菌酶的作用是。原核细胞的结构和植物细胞融合(2) PEG的作用是 。细胞融合的方法及原理(3) 经处理后，在再生培养基上，未融合的A、B难以生长。图中AB融合菌能生长和繁殖的原因是。信息处理能力(4) 目的菌株的筛选：筛选既能分泌具有絮凝活性的化合物，又能在含有的培养基上生长的AB融合菌，选择效果最好的作为目的菌株。从实验目的出发 为探究目的菌株不同发酵时间发酵液的絮凝效果，将目的菌株进行发酵培养，定时取发酵液，参加石油污水中

5、；同时设置 为对照组。对照实验的设置经搅拌、静置各3分钟后，分别测定上层水样的石油浓度和COD值(COD值越高表示有机物污染程度越高)，计算石油去除率和 COD去除率，结果如图。Y冷时曲和討魏就7CDD去除牢.一A石旃玄怫卓目的菌的种群增长曲线呈 型。种群增长曲线 在4044小时，发酵液对石油污水的净化效果最好，其原因是 。结 合实验目的分析坐标系曲线 过程图。胸严DM*恥沖 鹉解册一计EG_据图答复：(1) 过程酶作用的部位是 键，此过程只发生在非结合区 DNA。过程酶作用的部位是键。DNA和蛋白质的结构(2) 、两过程利用了酶的 特性。酶的特性(3) 假设将得到的DNA片段用于构建重组质粒

6、，需要将过程的测序结果与 酶的识别序列进行比对，以确定选用何种酶。基因表达载体的构建与基因工程工具如果复合体中的蛋白质为 RNA聚合酶，那么其识别、结合的 DNA序列区为基因 的。转录过程以下研究利用了生物分子间特异性结合性质的有 (多项选择)。A. 别离得到核糖体,用蛋白酶酶解后提取 rRNA核糖体的分子组成B. 用无水乙醇处理菠菜叶片，提取叶绿体基粒膜上的光合色素色素提取原理C. 通过分子杂交手段，用荧光物质标记的目的基因进行染色体基因定位DNA分子杂交原理D. 将抑制成熟基因导入番茄，其mRNA与催化成熟酶基因的 mRNA互补结合，终止后者翻 译，延迟果实成熟转录与翻译第5题2022天津

7、理综8,20分考向：基因工程结合实验设计 黄曲霉毒素B1 AFB1 存在于被黄曲霉菌污染的饲料中， 它可以通过食物链进入动物体内并蓄积，引起瘤变。某些微生物能表达 AFB1解毒酶将该酶添加在饲料中可以降解 AFB1，去除其毒性。(1 ) AFB1属于类致癌因子。三类致癌因子(2 ) AFB1能结合在DNA的G上.使该位点受损伤变为 G '，在DNA复制中，G会与A-ag't-配对。现有受损伤部位的序列为 -TEA，经两次复制后，该序列突变为 。基因突变与DNA复制(3丨以下列图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图据图答复以下问题： 在甲、乙条件下培养含 AFB1解毒酶基

8、因的菌株经测定甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶：乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶过程I应选择菌液的细胞提取总RNA，理由是。基因的表达与对性状 的控制 过程H中，根据图示，可以看出与引物结合的模版是 。 PCR 检测酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶，应采用 方法。(蛋白质的检测)(4丨选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料，探究该 AFB1解毒酶在饲料中的解毒 效果。实验设计及测定结果见下表实验分析：组别添加-舸脏AFBi残留量AEBi (也怒饲料)AF玫解毒酶词料A006.4B100020.9C100116.3D10031L7E100573F100773据表答复以下问题： 本实验的两个

9、自变量，分别为 。自变量与因变量 本实验中.反映 AFB1解毒酶的解毒效果的对照组是 。对照组实验的设置 经测定，某污染饲料中AFB1含量为100卩g/kg，那么每千克饲料应添加 克AFB1解毒酶.解毒效果最好.同时节的了本钱。分析实验数据(5) 采用蛋白质工程进一步改造该酶的根本途径是：从提高每的活性出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的 。蛋白质工程第6题2022天津理综 9,15分)考向：细胞工程与观察染色体实验花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。 野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。用一定剂量的紫外线处理黑芥原生质体可使其染色体片段化，并丧失再生能力。再利用此原生质体

10、作为局部遗传物质的供 体与完整的花椰菜原生质体融合，以获得抗黑腐病杂种植株。流程如以下列图。顧1师叶肉姗殖紡叶I»沁' 桥株暗堵养的据图答复以下问题：(1) 过程所需的酶是 。植物体细胞杂交(2) 过程后，在显微镜下观察融合的活细胞中有供体的 存在，这一特征可作为初 步筛选杂种细胞的标志。获取信息能力 原生质体培养液中需要参加适宜浓度的甘露醇以保持一定的渗透压，其作用是。原生质体经过 再生，进而分裂和脱分化形成愈伤组织。 原生质体的培养、渗透压、植物细胞融合成功的标志植株的根尖，识图(4) 假设分析再生植株的染色体变异类型，应剪取再生植株和能力和获取信息能力。通过、染色和制片

11、等过程制成装片，然后在显微镜下观察比拟染色体的形态和数目。观察染色体实验采用特异性引物对花椰菜和黑芥基因组DNA进行PCR扩增，得到两亲本的差异性条带14进行PCR扩增的结果。据可用于杂种植株的鉴定。如图是用该引物对双亲及再生植株图判断，再生植株14中一定是杂种植株的有 。识图能力和获取信息能力二二禮糠姦】2 H 4 趣芥兰華时1 500I mooi伽60C300(6) 对杂种植株进行 接种实验,可筛选出具有高抗性的杂种植株。个体水平的检测第7题2022天津理综 4,6分)考向：基因工程、单抗、遗传病为到达相应目的，必须通过分子检测的是筛选与鉴定B.产生抗人白细胞介素- 8抗体的杂交瘤细胞的筛

12、选单克隆抗体个体水平的鉴定染色体数目变异第8题2022天津理综 8,12分)(考向：基因工程)嗜热土壤芽胞杆菌产生的3葡萄糖苷酶BglB是一种耐热纤维素酶，为使其在工业生产中更好地应用，开展了以下试验：I 利用大肠杆菌表达 BglB酶(1) PCR扩增bglB基因时，选用基因组DNA作模板。基因组文库(2) 右图为质粒限制酶酶切图谱。bglB基因不含图中限制酶识别序列。为使 PCR扩增的bglB基因重组进该质粒，扩增的 bglB基因两端需分别 引入和不同限制酶的识别序列。限制酶的选择(3) 大肠杆菌不能降解纤维素，但转入上述建构好的表达载体后那么获得了降解纤维素的能力，这是因为。基因的表达n溫

13、度对BgIB酶活性的影响温度的酶活性的影响与读图能力(4) 据图1、2可知，80 C保温30分钟后，BgIB酶会;为高效利用BgIB酶降解纤维素，反响温度最好控制在 单项选择。A.50 C B.60 CC.70CD.80 Cic 4AnnnQ阳 AQ130£40討问/井诉2nyttttsrn臺绘JSTUBgIB酶基因的效率更高，其原因是在 因的表达A.仅针对bgIB基因进行诱变C.bgIB基因可快速累积突变汪：酶的魚稳定性杲醐在 定獗度下，保温段时间気诵廿苴活性¥1嗓持釋商来底冲的川利用分子育种技术提高BgIB酶的热稳定性在PCR扩增bgIB基因的过程中，参加诱变剂可提高b

14、gIB基因的突变率。经过筛选,可获得能表达出热稳定性高的BgIB酶的基因。(5) 与用诱变剂直接处理嗜热土壤芽胞杆菌相比，上述育种技术获得热稳定性高的PCR过程中多项选择。PCR与基B.bgIB基因产生了定向突变D.bgIB基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变第9题2022天津理综 8,12分)(考向：基因工程)纤维素分子不能进入酵母细胞，为了 使酵母菌能够利用环境中的纤维素为原料生产酒精，构建了含3种不同基因片段的重组质粒，下面是酵母菌转化及纤维素酶在工程菌内合成与运输的示意图。图测土 Q 躍粒 纤堆索离幕囲LJ信号肚编码序列也 A加因片段團株I闖株口繭株III据图答复:1本研究构建重组质粒时

15、看选用四种限制酶，其识别序列如以下列图，为防止酶切片段的自身环接，可选用的限制酶组合是 或。A.B.C.D.i tGGATCC+AGAT CT*ATCGAT 声' *r-o-H rw »1TCCGGA CCTAGGTCTAOiATAGCiTAAGGOCT1tttf限制购限制酶限制陽限制酶h r r - mbi m (2) 设置菌株I为对照，是为了验证不携带纤维素酶基因。设置对照试验的意义(3) 纤维素酶基因的表达包括 和过程基因的表达，与菌株n相比，在菌株川、W中参与纤维素酶合成和分泌的细胞器还有 。分泌蛋白的合成与加工4在以纤维素为唯一 C源的培养基上分别培养菌株n 八川、

16、w，菌株 不能存活，原因是。识图能力(5) 酵母菌生产酒精的细胞部位是 ，产生酒精时细胞的呼吸方式是 ,细胞呼吸在利用纤维素生产酒精时，菌株W更具有优势，因为导入的中重组质粒含有。使分泌的纤维素酶固定于细胞壁，减少因培养液更新二造成的酶的流失，提 高酶的利用率。第10题2022天津理综 7,12分考向：基因工程人血清白蛋白HSA具有重要的医 用价值，只能从血浆中制备。 以下列图是以基因工程技术获取重组 HSA rHSA的两条途径。1未获取HSA基因，首先需采集人的血液，提取 合成总cDNA，cDNA文库的制备然后以cDNA为模板，采用PCR技术扩增HSA基因。以下列图中箭头箭头表示 一条引物结

17、合模板的位置及扩增方向，请用箭头在方框内标出标出另一条引物的位置及扩增 方向。PCR H5A基因I2启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体，需要选择的启动子是 填写字母，单项选择。表达载体构建构成中如何选择启动子 选用受体细胞的启动子 A.人血细胞启动子B.水稻胚乳细胞启动子C大肠杆菌启动子 D.农杆菌启动子3利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，需添加酚类物质，其目的是 。植物表达载体导入受体细胞4人体合成的初始 HSA多肽，需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才能有活性。与途径II相比，选择途径I获取rHSA的优势是 。真核与原核细胞的区别5为证明rHSA

18、具有医用价值，须确认 rHSA与的生物学功能一致。个体水平检测选修三真题答案1. 5大于 逆转录酶可以 DNACDNA耐咼温B组55丨脱氧核苷酸序列。2. I . Hi nd川和BamH ;氨苄青霉素AC胚胎移植技术全能6. 【答案】1纤维素酶和果胶酶2叶绿体3保持原生质体完整性细胞壁4双亲或花椰菜和黑芥解离 漂洗51、2、4 6黑腐病菌7. B3. 14 分1分解细胞壁2诱导原生质体融合3两亲本失活部位不同，融合后活性部位互补4石油5不加发酵液的石油污水6S此期间，目的菌及产生的絮凝活性高分子化合物的含量高8. 【答案】1嗜热土壤芽孢杆菌2Ndel BanHl3转基因的大肠杆菌分泌出有活性 的BglB酶4失活B5A、C9. 【答案】2022天津理综8,12分1B 或 C C 或 B2质粒DNA和酵母菌基因组3转录 翻译 内质网、咼尔基体4 II缺少信号肽编码序列，合成