xx学校11岁人群新冠疫苗接种方案及应急预案—附家长告知书

1、小学3-11岁儿童新冠疫苗接种工作方案按照2021年10月28日上午xx教育局会议精神和xx学区工作安排，我校对3-11周岁学生新冠疫苗接种工作进行如下安排。一、成立领导小组1、根据会议安排，特成立xx小学3-11周岁学生“新冠”疫苗接种工作领导小组：组长：xx副组长：xx组员：xx2、职责分工：组长负责疫苗接种工作的安排部署，协调组织工作，副组长负责协助各组员完成相关具体工作，各组员负责通知在校及毕业生中符合接种年龄段的学生，并做好接种材料的收集和上报。二、宣传动员接种新冠疫苗是我们国家为了建立群体免疫屏障而采取的必要措施，每个公民均应做到应接尽接、应接必接、应接快接。具体办法如下：1. 教

2、导处负责通知全体师生。2. 在学校微信平台公布此文及发布xx小学学生新冠疫苗接种工作方案。3. 各班主任在各班微信群公布此文及发布xx小学学生新冠疫苗接种工作方案。三、接种要求（家长须知）1. 上级安排第一阶段：3-11周岁在校学生，10月份接种第一剂，10 月底前完成全程接种（即第一剂）。第二阶段：3-11周岁在校学生，11月份接种第二剂，11 中旬前完成全程接种（即第二剂）。2. 接种注意事项3. 1）必须在县级及以上医疗机构接种。4. 2）必须在法定监护人（家长）全程陪同下，经监护人签字同意后完成接种。5. 3）完成每一剂接种后及时向班主任老师报告（发送接种记录截图）。6. 4）属不适宜

3、接种的情况应向班主任老师说明原因。四、数据统计（班主任须知）1. 班主任老师负责统计本班学生的接种情况，一个都不能少。全班只有两种情况：“已接种的”或“不适宜接种的”，两数相加即为全班总人数；2. 班主任必须查明每个学生的情况，确保每个监护人（家长）知晓此次接种要求。必要时须反复逐个电话通知、逐一了解清楚；3. 因会议要求毕业班学生由原毕业学校负责统计，故我校原初三、学生仍由原班主任负责通知、统计（报告时称“原初三*班”）。4. 从11月1日起各班每日一次向政教处报告本班接种情况（人数）。报告内容格式：“*班共有学生*人，今日接种*人，累计已接种*人。教导处汇总全校数据，每日一次向学区汇报。5

4、. 各班主任须在下列规定的时间前向办公室上报相关统计表：*班学生接种统计表（.doc表格）。表格栏目名：“学生姓名”、“年级”、“班”、“第一剂接种时间（月、日）”、“第二剂接种时间（月、日）”、“备注”。不适宜接种的在“接种时间（月、日）”栏填写“不适宜”字样，在“备注”栏填不适宜的原因；6. 第一剂接种限时各班主任要严格按照本班学生年龄及接种限时执行，并及时上报。五、全体教师须知一、时刻关注疫情发展变化，师生不得前往中高风险地区。二、已在省外人员，尽快返回，进行核酸检测，以备查验，避免因所在省份疫情管控等级提升而长期滞留。新冠疫苗接种不良反应应急预案一、目的为更好的开展新冠肺炎疫苗预防接种

5、工作，减少新冠肺炎疫苗预防接种反应和事故造成的影响，维护接种对象的合法权益，保证人民的身体健康。二、定义新冠肺炎疫苗预防接种反应：是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受体者机体组织器官、功能损害，相关各方面无过错的药品不良反应。新冠肺炎疫苗预防接种反应事故：指由于新冠肺炎疫苗质量不合格，或者由于在新冠肺炎疫苗预防接种实施过程中违反新冠肺炎疫苗预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等造成受种者机体组织器官、功能损害。其发生的原因包括新冠肺炎疫苗质量不合格和预防接种实施差错2个方面，既可能直接造成受种者的健康损害，又可能增加发生新冠肺炎疫苗预防接种一般反应和异常

6、反应的危险性。三、发生的原因1. 疫苗自身因素（疫苗的毒株、疫苗的纯度与均匀度、疫苗的生产工艺、疫苗中的附加物、疫苗污染外源性因子、疫苗制造中的差错）2. 疫苗使用方面的因素（接种对象不当、禁忌证掌握不严、接种部位、途径不正确、接种剂量和接种次数过多、误用与剂型不符的疫苗或稀释液、疫苗运输或储存不当，使用时未检查或使用中未摇匀、不安全注射）3. 个体方面的因素（健康状况、过敏性体质、免疫功能不全、精神因素）4. 其他因素（接种时间、药物影响、其他，如新冠肺炎疫苗预防接种后进行剧烈运动和重度体力劳动会加重反应等）四、处理1. 局部化脓：分有菌性化脓感染与无菌性脓肿，前者在疫苗分装时胺致病菌污染，

7、或因注射器、接种局部消毒不严所致，后者多因接种含有吸附剂疫苗，或注射部位选择不正确，注射过浅，剂量过大等。处理方法：早期均可用热敷，每日35次，每次20分钟。化脓性脓肿可用抗生素治疗。无菌性脓肿切忌切开排脓，可用注射器抽脓。2. 晕厥（晕针）：接种者由于精神过度紧张和恐惧心理而造成暂时性脑贫血，引起短时间失去知觉和行动能力的现象。在空腹、过度疲劳、接种场所空气污浊等情况下易发生，多数在接种时或接种后数分钟发生，轻者有心慌、恶心、手足发冷、发麻等，经短时间即可恢复正常。严重者面色苍白、恶心、呕吐、心跳缓慢、脉搏无力、血压下降伴失去知觉，数十秒至数分钟清醒。处理方法：患者平卧、头部放低，注意保暖，

8、口服糖水，亦可针刺人中等穴位。如仍未见好转者应送急诊科抢救治疗。3. 过敏性休克：在接种时或接种后数秒钟至数分钟内发生，也有少数延至30分钟或12小时发作。突然感到全身发痒、胸闷、气急、烦躁、面色苍白、出冷汗、四肢发凉、血压下降、心律减慢、脉细或无。如不及时抢救，死亡常发生于抗原进入机体后1520分钟。死亡原因多为窒息和末梢循环衰竭。处理方法：让病人平卧、头部放低，注意保暖，立即皮下注射1:1000肾上腺素0.51.0ml,同时肌肉内注射苯海拉明2550mg.呼吸衰竭者可肌肉注射尼可刹米250mg,并吸入氧气。4. 过敏性皮疹：各种疫苗接种后均可使一些过敏体质的人发生过敏性皮疹，常在接种后数小

9、时或数天发生，多少不一，大小不等，色淡或深红，周围呈苍白色。处理方法：给抗过敏药物，如苯海拉明，每次2550mg,每日23次。5. 急性精神反应：为精神或心理因素所致，轻少见，最常见表现为急性休克性反应和癔病性发作，这类病人最大特点是临床表现与主观症状和客观体征不符，而且意识不丧失。各种症状常在患者注意力转移或进入睡眠后明显减轻，预后一般良好。处理方法：一般不需特殊治疗，大多数用针灸、暗示疗法即可恢复，严重者可给些镇静剂。五、报告1. 报告内容：姓名、性别、年龄、监护人姓名和住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应时间和人数、主要临床特征、初步诊断和诊断单位、报告人和报告时间等。2. 报告

10、单位和报告人：在新冠肺炎疫苗预防接种过程中，凡遇到与新冠疫苗新冠肺炎疫苗预防接种有关的病例，如认为可能是异常反应和事故，应进行登记，并向医务部报告，同时向市疾控中心报告。3. 报告时限：发现异常反应时，应在6小时内报告，如为严重事故，应在2小时内报告，与此同时，不得延误调查和抢救治疗。4. 填写报告表格详见后附件1六、流程询问接种疫苗史和疾病史-有无禁忌症-如有暂缓接种或禁止接种-发生反应-分析反应类型-如为一般反应-给予对症治疗-一旦发生休克-立即平卧、汇报现场保障医生（同时汇报接种医院专家组成员）就地抢救-遵医嘱皮下注射肾上腺素-吸氧-解除支气管痉挛-送入抢救室进一步抢救-报告接种医院负责

11、人-报告市疾控中心-填写报告表。附件1疫苗接种不良反应报告表报告人姓名报告人联系电话报告日期患者姓名患者性别患者联系电话患者出生日期原患疾病不良反应发生日期可以疫苗疫苗名称生产企业批号接种日期接种组织形式接种剂次接种剂量（mD接种途径接种部位接种地点合并用约（若有）疫苗名称成产企业批号接种日期接种组织形式接种剂次接种剂量（mD接种途径接种部位接种地点不良反应过程描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况是否住院否不良反应结果（请玄天“痊愈”“好转”“后遗症”“死亡”或“不详”备注新冠为新发急性呼吸道传染病。临床主要表现是发热、干咳、乏力，少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、结膜炎、肌痛和腹泻等症状

12、。多数患者预后良好，少数患者病情危重。为保障人民群众身体健康和生命安全，现为适龄人群开展新冠疫苗接种，有关事项告知如下：疫苗品种新冠灭活疫苗（Vero细胞）。免疫程序需接种2剂次，首剂与第2剂之间的接种间隔为38周。作用接种本品可刺激机体产生抗新冠免疫力，用于预防新冠引起的疾病。接种禁忌症对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时由现过敏者；既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；正在发热者/患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。不良反应接种疫苗后局部不良反应以接种部位疼痛为主，还包括局部瘙痒、肿胀、硬结和红晕等，全身不良反应以疲劳乏力为主，还包括发热、肌肉痛、头痛、咳嗽、腹泻、恶心、厌食和过敏等。注意事项接种前，提前了解新冠疫苗接种相关知识和流程，携带监护人签字的知情同意书、本人身份证/家庭户口本，穿着宽松的衣服。接种时，全程佩戴口罩、做好个人防护，如实提供本人信息和健康状况，配合接种工作人员，按照接种点标识或工作人员引导有序排队，保持