化妆品用甘油原料要求和编制说明

1、3：化妆品用甘油原料要求为规范化妆品原料技术要求，提高化妆品卫生质量安全，参考国内外化妆品法规的变化，编写化妆品用甘油原料要求(以下称要求 ) ，本要求针对性地规定了甘油的安全性要求及检验方法，其他相关要求及检验方法按相应规定执行。1. 基本信息1.1 名称甘油1.1.1 INCI 名称及其ID 号GLYCERINID： 10771.1.2 INCI 标准中文译名甘油1.1.3 化学系统命名法名称或中国药典中名称系统命名法：1,2,3- 丙三醇(Propane-1,2,3-triol )2010 年版中国药典(二部)中名称：甘油1.1.4 常见俗名Glycerol (INN ， RIFM, E

2、P)Glycerolum (EP)111.2 登记号1.2.1 CAS 登记号56-81-51.2.2 EINECS 登记号200-289-51.3 分子式、结构式及分子量分子式：C3H8O3结构式：分子量：92.091.4 性状及理化指标无色、澄清的黏稠液体；味甘甜，有引湿性，水溶液（1 10）显在三氯甲烷或25时不小于1.2569 。2. 技术要求2.1 使用目的及适用范围可作保湿剂，降粘剂、变性剂等，广泛用于化妆品中。2.2 限量要求2.2.1 甘油纯度要求甘油（%）95.02.2.2 甘油相关组分要求应对甘油中二甘醇含量进行必要的安全性风险评估分析，以保证产品在正常以及合理的、可预见的

3、使用条件下，不会对人体健康产生安全危害。3. 检验方法3.1 鉴别试验方法甘油样品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照的图谱（2010 年版中国药典光谱集77 图）一致，图谱见下图。3.2 含量测定方法取本品 0.20g ， 精密称定 精密称定：指称取重量应准确至所取重量的万分之一，下文同。， 加水 90ml ， 混匀， 精密加入2.14%（ g/ml）高碘酸钠溶液50ml ，摇匀，暗处放置15 分钟后，加50% （ g/ml）乙二醇溶液10ml ，摇匀，暗处放置20 分钟，加酚酞指示液 取酚酞 1g ，加乙醇100ml 使溶解，即得。 0.5ml ，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）滴定至红

4、色，30 秒内不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正 空白试验校正：指按供试品所耗滴定液的量（ ml） 与空白试验中所耗滴定液的量（ ml）之差进行计算。每1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ） ，相当于 9.21mg 的 C3H8O3。3.3 甘油中二甘醇的测定方法利用毛细管柱气相色谱法（内标）测定甘油中的二甘醇。3.3.1 色谱条件以 6% 氰丙基苯基94% 二甲基聚硅氧烷为固定液；色谱柱起始温度为100 ，维持4 分钟，以每分钟50的速率升温至120 ，维持10 分钟，再以每分钟50 的速率升温至220 ，保持 6 分钟；进样口温度为200 ；氢火焰离子化检测器，检测器温度250；载

5、气为氮气；各组分色谱峰分离度应大于1.5。3.3.2 溶液制备供试品溶液：取甘油样品约 约：指取用量不得超过规定量的±10% ，下文同。 10g，精密称定，置25ml 量瓶中，精密加入内标溶液 内标溶液：每1ml 中含 0.5mg 正己醇的甲醇溶液，下文同。 5ml，加甲醇溶解并稀释至刻度。对照品溶液：取二甘醇、正己醇和甘油适量，精密称定，加甲醇溶解并稀释，使每 1ml 溶液中含有二甘醇0.5mg ； 精密量取 精密量取：指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求，下文同。 5ml， 置25ml 量瓶中，精密加入内标溶液5ml，用甲醇稀释至刻度。系统适用性试验溶液：

6、取二甘醇、正己醇和甘油适量，精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml 中含有甘油400mg ， 二甘醇和正己醇各0.1mg 的溶液。3.3.3 测试步骤取系统适用性试验溶液进样1l， 记录色谱图，色谱图中各组分色谱峰的分离度不得低于1.5。取对照品溶液重复进样，二甘醇峰面积和内标峰面积比值的相对偏差不得大于5。依次精密量取供试品溶液和对照品溶液各1 l， 注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算。一、甘油原料要求说明（一）化妆品中甘油的使用限量要求甘油是动物和植物脂肪和油的组成部分，可以来自于天然，也可以合成，广泛应用于化妆品、食品和药品等。 GB 2760-2007 食品添加剂使用卫生

7、标准中规定甘油可以作为食品添加剂，在各类食品中按生产需要适量使用，起到水分保持、乳化作用。我国现没有化妆品中甘油的使用限量要求；经查询，国外相关机构也未制定甘油在化妆品中的使用限量。化妆品用甘油要求未制定化妆品中甘油的使用限量。（二）甘油纯度要求化妆品用甘油要求中甘油含量（95.0% ） 符合 2010 年版 中国药典 （二部）中的含量要求（含C3H8O3不得少于95.0% ） 。（三）甘油中二甘醇的限制要求1 、二甘醇的毒性欧盟消费品科学委员会（SCCP ）于 2008 年对二甘醇（DEG） 的安全性进行了全面评估。SCCP 认为二甘醇皮肤刺激性为阴性，眼/粘膜刺激为阴性，估计透皮吸收率为1

8、0% 。二甘醇口服毒性属于中等，少量吞食，正常处理可能不会造成伤害。吞咽数量较大，能引起恶心、呕吐、腹部不适、腹泻和/或严重伤害，甚至死亡。摄入过量的二甘醇可能会影响中枢神经系统，影响心肺功能，导致肾衰竭。反复暴露于二甘醇，会影响人类的肾脏和胃肠道。动物试验表明二甘醇对膀胱、呼吸道、肝脏、肾脏、中枢神经系统和胃肠道有影响，但不能排除作为杂质在二甘醇中存在的乙二醇也许影响到了结果。在用1500 和3000mg/kg/ 天二甘醇处理两年的雄性大鼠中，发生了膀胱肿瘤，大部分是良性的。肿瘤与在相应剂量下发生的膀胱结石刺激有关联。其他结果表明，不含乙二醇的二甘醇基本上不引起膀胱结石。二甘醇的NOAEL

9、为 50 mg/kg 体重/天。严重烧伤的病人或肾功能受损的人，可能不适合局部使用含有二甘醇的产品。体外致突变性/基因毒性为阴性。在一些动物试验中，二甘醇对胎儿具有毒性，胎儿出现一些先天缺陷（对母体有毒的剂量）。但其他动物试验，即使更高的剂量，也没有出现先天缺陷。动物的生殖研究表明，二甘醇不影响生殖，除非剂量非常高。2、国内外法规标准对二甘醇的限制规定（ 1 ）我国对二甘醇的限制规定国家标准GB 22115-2008 牙膏用原料规范中规定，牙膏产品中不得故意添加二甘醇，并规定在牙膏中，作为杂质带入的二甘醇和乙二醇的和应0.1%。国家标准 GB 22114-2008 牙膏用保湿剂甘油和聚乙二醇中

10、规定，牙膏用甘油中的二甘醇和相关化合物含量应1.0% （指二甘醇和相关杂质含量总和，其他单一杂质的含量分别0.1% ）。2010 年版 中国药典(二部) 中规定， 甘油中二甘醇应0.025%2007 年 7 月 11 日，国家质检总局发布关于禁止用二甘醇作为 牙膏原料的公告，规定牙膏生产企业不得使用二甘醇作为原料。( 2)国外对二甘醇的限制规定2008 年 6 月 4 日，欧盟消费品科学委员会SCCP ( ScientificCommittee on Consumer Products )发布了二甘醇的评审意见，对于化妆品最终产品中，作为甘油和聚乙二醇类原料杂质带入的，最高浓度为 0.1% 二

11、甘醇， 认为是安全的。欧盟于 2009 年 2 月 4 日修订了 欧盟化妆品规程76/768/EEC ，在通知(COMMISSION DIRECTIVEOfficial Journal of the European Union 2009/6/EC )中，化妆品中禁 止使用二甘醇作为原料，并规定作为原料的杂质，二甘醇在化妆品终产品的含量应0.1%。医药部外品原料规格2006 (日本)规定甘油中的二甘醇及类似物含量应在0.1% 以下。欧洲药典5.0规定了二甘醇在甘油中应0.1%。美国药典USP30-NF25 规定了二甘醇在甘油中应0.1% 。澳大利亚竞争与消费者委员会ACCC (Australian Competitionand Consumer Commission) 规定牙膏和漱口水成品中，二甘醇含量应 0.25% 。因此，参考SCCP 对二甘醇的评价，结合二甘醇的毒理学性质及毒理学分析，并综合考虑国外及我国法规、标准对二甘醇和甘油中二甘醇的限制规定，化妆品用甘油要求规定为，应对甘油中二甘醇含量进行必要的安全性风险评估分析，以保证产品在正常以及合理的、 可预见的使用条件下，不会对人体健康产生安全危害。二、 甘油检验方法说明（1） 甘油鉴别试验方法甘油鉴别试验方法主