专题8学业达标实战演练

1、.一、单项选择题12019年6月·单项选择孟德尔对遗传学的开展做出了宏大的奉献，他发现的遗传学第一定律是A别离定律B自由组合定律C随机分配定律D连锁互换定律2用纯种的高茎豌豆与矮茎豌豆做杂交实验时，要A以高茎作母本，矮茎作父本B以矮茎作母本，高茎作父本C对母本去雄，授以父本的花粉D对父本去雄，授以母本的花粉3用豌豆进展遗传实验时，以下操作错误的选项是A杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊B自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去C杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D人工授粉后，应套袋42019年1月·单项选择遗传学上，一种生物同一性状的不同表现类型，称为相对性状。以下选项中，属于相对性状的是

2、A菊的黄花与菊的重瓣花B南瓜的黄色与南瓜的圆形C豌豆的高茎与蚕豆的矮茎D兔子的黑毛与兔子的白毛5孟德尔遗传规律不适用于原核生物，原因是A原核生物没有遗传因子B原核生物没有核物质C原核生物没有完善的细胞器D原核生物主要进展无性生殖6豌豆在自然状态下是纯种的原因是A豌豆品种间性状差异大B豌豆先开花后受粉C豌豆是闭花且自花受粉的植物D豌豆是自花传粉的植物7基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，那么后代中A表现型4种，比例为9331，基因型9种B表现型2种，比例为31，基因型3种C表现型2种，比例为11，基因型3种D表现型4种，比例为3131，基因型6种82019年6月

3、·单项选择豌豆的红花与白花是一对相对性状，红花对白花显性。现有两株开红花的豌豆植株杂交，其后代红花与白花的比例可能是A21 B31C41 D8192019年6月·单项选择豌豆圆粒R对皱缩r为显性，孟德尔将圆粒豌豆自交，后代中出现了皱缩豌豆，说明AR、r基因位于非同源染色体上B用于自交的圆粒豌豆为杂合子C自交后代出现的皱缩豌豆为杂合子D自交后代中圆粒皱缩的比例应该为1310中心法那么主要包括遗传信息的流动方向，在以下流动方向中，可以提醒生物遗传本质的是A从DNADNA的复制过程B从DNARNA的转录过程C从RNA蛋白质的翻译过程D从RNADNA的逆转录过程11以下关于基因与性

4、状关系的表达，错误的选项是A一对相对性状可由多对基因控制B基因可通过控制酶的合成进而控制生物的性状C隐性基因控制的性状不一定得到表现D基因型一样，表现型就一样12人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的两倍，致病基因可能是A显性基因，位于常染色体上B隐性基因，位于常染色体上C显性基因，位于X染色体上D隐性基因，位于X染色体上13如下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。那么该遗传病是A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体隐性遗传 DY染色体遗传142019年6月·单项选择人类的双眼皮对单眼皮为显性。一对单眼皮夫妇手术后变为明显的双眼

5、皮，他们的子女表现型最可能是A男孩和女孩都是双眼皮B男孩和女孩都是单眼皮C女孩是单眼皮，男孩是双眼皮D男孩是单眼皮，女孩是双眼皮15如图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病不可能是A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病 DX染色体隐性遗传病二、单项选择题16人类多指基因T对正常t为显性，白化基因a对正常A为隐性，都在常染色体上，一个家庭中，父亲的基因型为TtAa，母亲为ttAa。那么生下一个孩子同时患两病的概率为A1/4 B1/8C3/8 D1/2172019年6月、2019年1月·单项选择番茄中，缺刻叶C对马铃薯叶c为显性，紫茎A对绿茎a为显性，两对性状互

6、相独立，从以下图可以推出，的表现型为A缺刻叶紫茎 B缺刻叶绿茎C马铃薯叶紫茎 D马铃薯叶绿茎182019年6月·单项选择西葫芦果皮黄色Y对绿色y为显性。假设白色显性基因W存在时，基因Y和y都不能表达。这两对基因位于非同源染色体上。现有基因WwYy的个体与wwyy个体杂交，其后代表现型的种类有A1种 B2种C3种 D4种19豌豆子叶的黄色Y、圆粒种子R均为显性，两亲本杂交的F1表现型如下图。一亲本的基因型为YyRr，那么另一亲本的基因型为AYyRr BYyrrCyyRr Dyyrr202019年1月·单项选择人的褐色眼B对蓝色眼b为显性，双眼皮D对单眼皮d为显性，这两对基因位

7、于非同源染色体上。在一个家庭中，父亲为褐色双眼皮BbDd，母亲为蓝色双眼皮bbDd，生出的孩子是蓝色单眼皮的几率是A1/2 B1/4C1/8 D1/1621人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，以下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是A基因可通过控制蛋白质的构造来控制生物的性状B基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状C一个基因可以控制多种性状D一个性状可以由多个基因控制22假设生物的某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状最有可能是什么决定的A常染色体决定的 BX染色体决定的CY染色体决定的 D环境决定的232019年6月

8、3;单项选择a1、a2、a3和a4为一个基因的4个不同等位基因，杂交组合a1a2×a3a4的F1中，两个个体基因型都为a1a3的概率是A1/16 B1/8C1/4 D1/2242019年6月·单项选择抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是25如图是白化病遗传系谱图，根据图示推测，­2为纯合子的概率是A1/4 B1/3C1/2 D2/3三、多项选择题26孟德尔的豌豆杂交实验说明，种子黄色Y对绿色y显性，圆粒R对皱粒r显性。小明想重复孟德尔的实验，他用纯种黄色圆粒豌豆P1与纯种绿色皱粒豌豆P2杂交，得到F1，F1自交得

9、到F2，F2的性状如下图。根据基因的自由组合定律判断，正确的选项是A都是皱粒B都是黄色C的基因型与P2一样D是黄色皱粒，是绿色皱粒27苜蓿种子的子叶黄色Y对褐色y显性，圆粒R对肾粒r显性，这两对性状独立遗传。假设要使后代出现四种表现型，且比例为1111，那么两亲本的组合是AYyRr×YyRr BYyRr×yyrrCYyrr×Yyrr DYyrr×yyRr282019年1月·多项选择圆粒、皱粒豌豆是孟德尔在杂交实验中用过的实验材料。与圆粒豌豆相比，皱粒豌豆中蔗糖含量相对较高，这是由于皱粒豌豆的淀粉分支酶发生了突变，造成该酶不能合成，从而影响了蔗糖

10、向淀粉的转化。由此可推测，突变的淀粉分支酶基因A不能遗传B可以遗传C不再发生突变D通过控制酶的合成而控制性状29囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3 个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的选项是A基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变B蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能C基因通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状D基因中碱基数目的改变会导致蛋白质构造变化30某人不色盲，但其弟弟是色盲，其父母色觉都正常，那么可以确定的是A母亲是纯合子 B父亲是纯合子C母亲是携带者 D父亲是携带者专题8遗传的根本规律 学业达标·实战演练

11、一、 单项选择题1【解析】选A。孟德尔利用假说演绎法发现别离定律和自由组合定律。2【解析】选C。豌豆是两性花，故母本要去雄。3【解析】选C。母本去了雌蕊就不能进展杂交实验了。4D5【解析】选D。原核生物主要进展无性生殖，孟德尔定律用于有性生殖的真核生物。6【解析】选C。闭花受粉保证了不受外界的干扰，自花受粉保证了纯种性。7【解析】选D。AaBb和aaBb杂交，表现型有2×24种，比例为3131，基因型有2×36种。8【解析】选B。两株红花都是纯合或一株是纯合的情况下，后代都是红花，两株都是杂合时，后代红花和白花的比例是31。9【解析】选B。由于圆粒豌豆自交出现皱粒，说明圆粒

12、是杂合子，后代中出现的皱粒全为纯合子，自交后代中圆粒皱缩的比例应该为31。10【解析】选A。生物遗传的本质即把遗传信息传递给子代。11【解析】选D。基因型有杂合、纯合之分，所以表现型一样，基因型不一定一样。12【解析】选C。第一，女性是男性的两倍，假如是常染色体，患病的几率应该相等。所以在X染色体上。第二，假如是隐性，那么男性患病概率大于女性。13【解析】选C。无中生有那么为隐性遗传，又因为3号个体不携带该遗传病的致病基因，那么说明不是常染色体遗传。14【解析】选B。因为父母都是通过手术变成双眼皮，并没有改变其基因型，父母都是单眼皮，又单眼皮是隐性遗传，所以孩子都是单眼皮。15【解析】选D。假

13、如是常染色体显性遗传病，那么母亲就是杂合子，有可能；假如是常染色体隐性遗传病，那么母亲是隐性纯合子，可生出正常的孩子；假如是X染色体隐性遗传病，那么儿子一定患病。二、单项选择题16【解析】选B。患多指的概率为1/2，患白化的概率为1/4，同时患两病的概率为1/2×1/41/8。17【解析】选A。通过F1自交得出F2，且的比例占9/16，所以为双显性，即表现型和F1一样。18【解析】选C。当后代是Ww时全为白色，当后代是ww时有2种表现型，所以共3种。19【解析】选C。圆粒比皱粒为31得出Rr，黄色比绿色为11得出yy。20【解析】选C。生出蓝色眼的概率是1/2，生出单眼皮的概率是1/

14、4，故生出蓝色单眼皮孩子的概率是1/2×1/41/8。21【解析】选A。基因可通过控制蛋白质的构造来控制生物的性状指的是基因直接控制蛋白质的合成。22【解析】选C。通过题目描绘总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，可得出是伴Y遗传。23【解析】选A。通过题目得出，生出一个a1a3的概率是1/4，那么生出两个的是1/16。24【解析】选B。根据无中生有为隐性断定A和C项是隐性遗传，D项假如是伴X显性遗传，那么女儿必患病。25【解析】选B。根据­1是患者，推出­1、­2是杂合子，­2又是正常，所以基因型只能是AA或Aa，这样纯合子的概率是1/3