2020届二轮复习有机合成与推断专题卷(全国通用)

1、有机合成与推断1.下列关于合成材料的说法中，不正确的是（）A.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH=CHClOHH卜育厂CH母OHc.合成酚醛树脂r）和甲醇的单体是苯酚和甲醇CH,?彳/ "/D.合成顺丁橡胶（H H）的单体是CH=CH- CH=CH2 .用丙醛（CH 3 -CH 2 -CHO ）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（）取代 消去 加聚缩聚 氧化还原A.B.C.D.3 .下列关于有机物的叙述正确的是（）A.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键B.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.氯苯分子中所有原子都处于同一平面D.

2、甲苯苯环上的一个氢原子被-C3H 6cl取代，形成的同分异构体有 9种I4 .由2个-CH3、2个-CH2-、1个一 和1个-Cl构成的有机分子有（不考虑立体异 构）（）A.4种B.5种C.6种D.9种5 .下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.分子式为C3H 6Cl2的有机物有4种同分异构体B.包装用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳双键C.乙快和澳的四氯化碳溶液反应生成1,2-二澳乙烷D.油脂与NaOH浓溶液反应制高级脂肪酸钠属于加成反应6 .由2-氯丙烷转变成1,2-丙二醇需经过下列哪种合成途径（）A.消去一加成一消去B.消去一加成一取代C.加成一消去一取代D.取代一消去一加成7 .乙酸香兰酯

3、是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下 ：f）OH0*）<）CCHi/V-tX'Hx +一人ft 尸工 +CH»C（M>HLoY香兰ItCHO 乙餐*二番下列叙述正确的是（）A.该反应不属于取代反应B.乙酸香兰酯的分子式为C10 H 8O4C. FeCL溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D.乙酸香兰酯在足量 NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素1,2-)8 .有下列几种反应类型：消去 取代水解加成还原氧化，用丙醛制取CHj-CH-CHsOH丙二醇（ 0H ）,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能是（A.B.C.D.9 .卤代烧（CH3 2

4、C =CHCl能发生的反应有（）取代反应加成反应消去反应使滨水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反应.A.以上反应均可发生B.只有不能发生C.只有不能发生D.只有不能发生匚 OONuAr OHL J II （J I10 .把° 转化为 的方法是（）A.通入足量的SO2并加热B.与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液D.与稀硫酸共热后，加入足量Na2co3溶液 00JI h111 .聚对苯二甲酸乙二酯 /简称PET,俗称"的确良"，是一种性能良好的树脂材料，常用于合成化学纤维，下列说法正确的是（）A

5、.合成PET的单体为对苯二甲酸和乙醇B.PET可通过缩聚反应获得C.lmol对苯二甲酸最多可以与 5mol氢气发生加成反应00IIIID.PET与互为同分异构体12 .华法林足一种治疗心脑血管疾病的药物，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是（）A.分子中2个苯环一定处于同一平面B.1mol华法林最多能与 2mol NaOH反应C.在一定条件下，华法林可与HCH3生缩聚反应D.在NaOHK溶液中加热，华法林可发生消去反应0。13 .某有机化合物 D的结构为 /，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：溶液 侬硫醛E Q140P*D,下列相关说法中不正确的是（A.煌A为乙烯B.反应、的反

6、应类型依次为加成反应,取代反应，取代反应C.反应为了加快反应速率可以快速升温至170 cD.化合物D属于醒14 .食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下:(K H COOHJ J(JCHCH.苯氧乙酸OCHX(X)CHXH = CIL菠萝酯卜列叙述错误的是（A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯土可与酸性 KMn丽液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH§液发生反应D.步骤（2）产物中残留的丙烯醇可用滨水检验15 . “绿色化学”对化学反应提出了 “原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子,不产生副产物，实现零排放。下列经济性反应是原料

7、分子中的原子全部转化成所需要的产物 反应类型一定符合这一要求的是（取代反应加成反应消去反应水解反应加聚反应缩聚反应酯化反应A.B.C.D.16 .丙烯酸羟乙酯（出）可用作电子显微镜的脱水剂，可用下列方法制备：CH：=CHCOOH -> CH2=HCOOCH2cH20HIIin下列说法不正确的是（）A.化合物I能与 NaHCO3溶液反应生成 CO28 .可用B2的CCl 4溶液检验化合物m中是否混有化合物IC.化合物n与乙醛互为同分异构体D.化合物出水解可生成2种有机物17 .近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。卜图是以烧A为原料生产人造羊毛的合成路线I

8、 it x催化词催化剂卜列说法正确的是（）A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B.A生成C的反应属于加成反应C.A生成D的反应属于取代反应D.煌A的结构简式为CH=CH18 .合成高分子材料-ECHu- -C'H -CH.- -CHi（人造羊-PC的反应：下列说法不正确的是（0H 一 定一O-CHj+2n-iy?Hj0H卜列说法不正确的是A.PC含有酯基B.合成PC的反应为缩聚反应110PCC.互为同系物, IID.lmol-COCH.最多能与 2mol NaOH完全反应，并19. 1923年，在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案于1926年向英、美、法等化学

9、工业发达的国家申请专利。这也是历史上中国的化学产品第一次在国外申请专利。以下是利用化学方法合成味精的路线：00CH CCKC0C;)0CH,:* C ( CLIICH-C-OCH ) i .CH工町Df HOOCtCHJOOHJMl.1( HOOCC H,CH, -C HCOOH )MLI 'j( aUOCClhClLCU COOH )回答下列问题：1 .下列有关氨基酸的说法正确的是（）A.氨基酸是构成蛋白质的基本结构单位B.氨基酸都是a -氨基酸C.氨基酸都有两性D.氨基酸都难溶于水2 .化合物I的化学名称为3 .F中官能闭的名称为 ；由B生成C的反应类型为 4 .写出由A生成B的化

10、学方程式：5 .符合下列要求的 B的同分异构体有多种,写出其中任意两种的结构简式：结构中含有六元环能在NaO聆液中发生水解反应1mol该物质与足量金属 Na反应能够生成0.5mol H 26 .参照上述合成路线，写出以丙酸（CH3CHCOOH）口甲醇为原料（其他无机试剂任选）,合成丙氨酸（Cih CH COOH）的路线20.化学一选修5:有机化学基础化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：工期网、口POONaCICH2COOH - T OCHiCOOXh>5>CX 00h口/人。"Soh叱叼般.。丁S"回£0 0 HCOOCHs> 出/EC

11、OOH COOC：H5I dDCICHjCOOCiHj2lC*HsCH,ClC-Hs011J OHHiCOOC;H;、0H 催化剂r- COOGHs、COOCjHt回答下列问题：1 .A的化学名称为2 .的反应类型是3 .反应所需试剂、条件分别为4 .G的分子式为5W中含氧官能团的名称是6.写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1:1)7.苯乙酸节酯（CHzCOOCH：）是花香类香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸节酯的合成路线（无机试剂任选）。21.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室由芳香燃 A制备G的合成路线如下回答下列问题1 .A的结构简

12、式为 ,C的化学名称是 2 .的反应试剂盒反应条件分别是 ,该反应的类型是3 .的反应方程式为 ，口比咤是一种有机碱，其作用是4 .G的分子式为5 .H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有6.4-甲氧基乙酰苯胺严'卜、”出：。（同）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醛n.co (）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）22. 2-氨基-3-氯苯甲酸（F ）是重要的医药中间体,其制备流程图如下已知：回答下列问题1./分子中不同化学环境的氢原子共有 种,共面原子数目最多为 O2 . B的名称为。写出符合下列条件 B的所有同分异构体的结构简式 a

13、.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应3 .该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B ,而是经由三步反应制取B ,其目的是4 .写出的化学反应方程式:,该步反应的主要目的是 5 .写出的反应试剂和条件1; F中含氧官能团的名称为 coon oIII乙MIL6.在方框中写出以 D为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。沌强试剂许*目标化合物A(C2H2 )是基本有机化工原料。由 A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路 23.线(部分反应条件略去)如下所示：CHQOH催化剂K凡0J催化荆0CH土呼珞00ICH.CCH.KOH .HjC一0H 出 泮Lu pd/

14、ph。 1CHCH.CH, 聚乙场a?富广噩AIQ CH=CHf * ACH,催化剂式聚异 异虎二饰御戊二铺回答下列问题：1. A的名称是 , B含有的官能团是 。2. 的反应类型是，的反应类型是 。3. C和D的结构简式分别为、。4 .异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。5 .写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （填结构简式）。6 .参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3- 丁二烯的合成路线。参考答案1 .C解析：塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料，A项正确：聚氯乙烯可制成薄膜、 软管等，其单体是CH=CHCl,B项正

15、确；合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C项错误；合成顺丁橡胶的单体是CH=CH- CH=CHD项正确2 .D解析：丙醛首先与氢气发生加成反应（即还原反应）变为丙醇，然后发生消去反应产生丙烯，丙烯在一定条件下发生加聚反应产生聚丙烯。因此用丙醛（CH 3 - CH 2 -CHO ）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为还原反应、消去反应、加聚反应，故选项是DD3 .C解析：聚氯乙烯和苯分子中均没有碳碳双键，A项错误；苯不能使酸性 KMnO溶液木1色，某些油脂中含有不饱和键,能够使酸性KMnO容液木1色，B项错误：氯苯（£-H）中氯原子取代了苯 环上的氢原子,所以氯苯分子中所有原子都处于同一平面

16、,C项正确；一QHCl在甲笨苯环上与甲基有邻、间、对3种位置关系,一 C3H6C1有5种结构,因此一 C3H6C1取代甲苯苯环上的一 个氢原子所形成的同分异构体有15种,D项错误。4 .A解析：该有机分子的化学式为GHiCl,符合题意的有机分子有CH、CH,II口一,CH,CHCH,C&Cl、CH£H,THCHQ 共 4 种,a 正确5.A解析：分子式为 GH6C12 的有机物有 CHC2CHCH、CHCCI2CH、CHClCHClCH、CHC1CH2CHC1, Cl共4种,A项正确；聚氯乙烯的结构简式为 £CH：CH+ ,其分子中不含碳碳双键，B项错误； 乙快与澳

17、的四氯化碳溶液反应生成 CHBqCHBq,其名称为1,1,2,2-四澳乙烷，C项错误；油脂 与NaOFB溶液反应-高级脂肪酸钠属于取代反应 ，D项错误。6.B解析:义式HI的演液k cBr/CLLCH-CH-CH, *CH, = CH-CH.J IAPinUH水溶液六口，.CH,CHCH, I IHr Br CH,-CH-C 凡 | |°H OH，依次发生消去、加成、取代反应，B正确7.C解析：该反应属于取代反应，A项错误；乙酸香兰酯的分子式为C10Hl0O4 ,B项错误；乙酸香兰酯中没有酚羟基，可以用FeCl3溶液区别香兰素与乙酸香兰酯 ，C项正确；乙酸香兰酯应在足量酸溶液中水解才

18、能得到乙酸和香兰素,D项错误。8.A9.B10.B11.B解析：B合成PET的单体为对苯二甲酸和乙二醇，A不正确；聚对苯二甲酸乙二酯可通过缩聚反应获得，B正确；1mol对苯二甲酸最多可以与 3mol氢气发生加成反应,C不正确；由于高聚0U1 凡一o1物的聚合度不同 pet与on不互为同分异构体,D不正确。12.B解析：单键可以绕键轴旋转，A不正确：华法林分子中含有（酚）酯基、1mol华法林最多可与2mol NaOH反应,B正确;华法林分子中不含酚羟基 ,C不正确；在NaOHK溶液中加热，华法林 只能发生水解反应,D不正确13.C解析：A、根据D的结构简式可知 C是乙二醇，所以B是1,2-二澳乙

19、烷，则A是乙烯,A正确;B、 反应、的反应类型依次为加成反应，取代反应，取代反应，B正确;C、反应如果快速升温至170c会发生分子内脱水，C错误;D、D分子中含有醛键，属于醒，D正确。答案选 Q 14.D解析：苯酚中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；笨酚具有还原性,可与酸 性高镒酸钾溶液发生反应，菠萝醋中含有碳碳双键，可被酸性高镒酸钾溶液氧化，故B正确； 苯氧乙酸中含有竣基,菠萝酯中含有酯基,二者均可与NaOH反应,故C正确；菠萝酯和丙 烯醇中都含有碳碳双键，都能与滨水中的Br2发生加成反应而使其褪色，不能用滨水鉴别，故 D错误。15.D解析：加成反应、加聚反应中原料分子中

20、的原子全部转化为目标产物，不产生副产物，但取代反应、消去反应、水解反应、缩聚反应及酯化反应均有副产物生成。16.B17.B解析：一定条件下，Chk=CH-CNN CHCOOCH=CH生加聚反应生成人造羊毛 ，反应的化学方程一定条件nCHCOOCH -CH2CHXHi式为nCH=CH-CN+小 G0CCHj ,故A错误;A是乙快，与HCNt生加成反应得到的 C为HC=C+ CN,故催化剂B正确;A-D的化学方程式为HCCH + CHjCOOH CH.COOCH =CH1,属于加成反应，故c错误；a的结构简式为 CHCH,故d错误。18.C解析：PC中含有酯基，A项正确；生成物中除了高聚物外还有小

21、分子，该反应为缩聚反应，B项0II正确；同系物需要结构相似且官能团种类、数目均相同，C项不正确；1mol CHj°COCH)能与2mol NaOH发生反应,D项正确1.1. .AC; 2.2- 氨基-1,5-戊二酸或谷氨酸；3.竣基、酯基；加成反应；(>0CJI4Oa4.2CH3COO2H5'' 卜.：小 Of5.6.HrMcn.ouCH、CH.CO（）H 7二 CH -CH-COOH“，5110/疏触.AUr、MMl. I.OCHtCHCOOCK H,CCHCOtlHHT解析：1.氨基酸是构成蛋白质的基本结构单位，A项正确；不是所有的氨基酸部是氨基酸，B项错误

22、；氨基酸中含有竣基和氨基，具有两性，C项正确；氨基酸一般易溶于水，D项错误2 .化合物I的化学名称为2-氨基-1,5-戊二酸或谷氨酸0#_i/ OH*匚53 .F( A )中官能团为竣基、酯基4 .由A生成B的反应为2分子A反应生成B和GH5OH5 .报楣B的分子式及限定条件，可知该同分异构体中含有酯基，根据限定条件，可知该同分异构体的1个分子中含有1个羟基，结合限定条件可推知该同分异构体的结构简式可能20.1.氯乙酸;2.取代反应；3.乙醇/浓硫酸、加热；4.C 12H18C37.ClhClCl ;CNCHsCUOll解析：1.根据A的结构简式可知 A是氯乙酸；2 .反应中氯原子被-CN取代

23、，属于取代反应。3 .反应是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇 /浓硫酸、加热；4 .根据G的键线式可知其分子式为C2H803;5 .根据W勺结构简式可知分子中含有白官能团是醒键和羟基；6 .属于酯类，说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1:1,说明氢原子分为两类各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为/COOCH5 /CHj 一匚一ECOOC'Hj7.根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为尸CHiCOO- C OOCCHj一2.浓HNQ浓H2SO、加热；取代反应3.吸收反应产生的HCl,提高反应转化率4.CiiHiF3N2Q解析：1.A为芳香煌,其与C12

24、在光照条件下发生侧链上的取代,结合B的分子式逆推可知 A0I3.反应是-NH2与 七一Q是口比咤作用下发生的取代反应 ；口比咤是有机碱,可吸收反应产生的HCl,促进反应的进行0H i co_4'II .6.一 '、二发生硝化反应，再将-NO2还原为-NH2,最后（:川一C CI发生取代反应，生成4-甲氧乙酰苯胺22.1.4; 13; 2.2-硝基甲苯或邻硝基甲苯3.避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）5. Cl2/FeCl3 （或Cl2/Fe）;竣基;Qch,解析：1.在、/分子中与甲基处于邻位以甲笨分子中共有 4种不同化学环境的氢原子（或间位）的两个氢原子所处化学环境相同，所；笨分子中12个原子共平面，甲笨分子可由甲基取代笨分子上的1个氢原子得来，甲基是四面体结构，碳碳单维可以旋