中国医科大学1月考试《药剂学(本科)》在线作业

1、中国医科大学 2022 年 1 月考试?药剂学 本科 ?在线作业中国医科大学 2022 年 1 月考试?药剂学 本科 ?在线作业试卷总分： 100 测试时间： -单项选择题、单项选择题共 50 道试题，共 100 分。1. 盐酸普鲁 * 的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合总分值： 2 分2. * 体粒子大小是 * 体的根本性质， * 体粒子愈小A. 比外表积愈大B. 比外表积愈小C. 外表能愈小D. 流动性不发生变化总分值： 2 分3. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反响级数D. 反响速度常数总分值： 2 分步制粒 的方法是4. 在片

2、剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、枯燥过程等，兼有A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法总分值： 2 分5. 油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放总分值： 2 分6. 以下关于蛋白质变性的表达不正确的选项是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏总分值： 2 分7. 以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸 总分值： 2 分8. 口服制

3、剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 防止药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽 总分值： 2 分9透皮制剂中参加 “ Azone的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性总分值： 2 分10. 制备固体分散体，假设药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者那么为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液总分值： 2 分11. 以下有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为CB. F0 值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.

4、注射用油可用湿热法灭菌总分值： 2 分12. 以下关于药物稳定性的酸碱催化表达中，错误的选项是A. 许多酯类、酰*类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在 pH 很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解 总分值： 2 分13. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附总分值： 2 分14. 影响固体药物降解的 * 素不包括A. 药物 * 末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型总分值： 2 分15. 以下关于滴丸

5、剂的表达哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产本钱比片剂更低D. 可制成缓释制剂 总分值： 2 分16. 渗透泵片控释的根本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率 总分值： 2 分17. 在一个容器中装入一些药物 * 末，有一个力通过活塞施加于这一堆 * 末，假定，这个力 大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该 * 体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度 总分值： 2 分18. 可作为不溶性骨

6、架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶总分值： 2 分19. 以下对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热总分值： 2 分20. 在一定条件下 * 碎所需要的能量A. 与外表积的增加成正比B. 与外表积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比总分值： 2 分21. 以下各 * 素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方* 素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的 pHC. 溶剂的极性D. 附加剂总分值： 2 分22. 以下关于骨架型缓释片的表达，错误的选项是A. 亲水凝胶骨架

7、片中药物的释放比拟完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型总分值： 2 分23. 微囊和微球的质量评价工程不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量总分值： 2 分24. 以下* 素中，不影响药物经皮吸收的是A. 皮肤* 素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量总分值： 2 分25. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45卩微孔滤膜B. 4 号垂熔玻璃滤器C. 5 号垂熔玻璃滤器D. 6 号垂熔玻璃滤器总分值： 2 分26. 以下关于溶胶剂的表达中，错误的选项是A.

8、可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定总分值： 2 分27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油 /水分配系总分值： 2 分28. 最适合制备缓 控释制剂的药物半衰期为A. 15 小时B. 24 小时C. <1 小时D. 2-8 小时总分值： 2 分29. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH 敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球总分值： 2 分30. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中枯燥法D. 自动乳化法总分值：

9、 2 分31. 以下哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物总分值： 2 分32. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析总分值： 2 分33. 浸出过程最重要的影响 * 素为A. 粘度B. * 碎度C. 浓度梯度D. 温度总分值： 2 分34. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法总分值： 2 分35. 某脂质体药物的投料量W 总，被包封于脂质体的 * 量 W 包和未包入脂质体的药量W 游，试计算此药的重量包封率 QW%A.

10、QW% = W 包/ W 游 X100%B. QW% = W 游/ W 包 X100%C. QW% = W 包/ W 总 X100%D. QW% = W 总一W 包/ W 总 X100%总分值： 2 分36. 以下关于微粒分散系的表达中，错误的选项是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速 度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在 DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低总分值： 2 分37. 以下有关气雾剂的表达，错误的

11、选项是A. 可防止药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用总分值： 2 分38. 以下哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃总分值： 2 分39. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好总分值： 2 分40. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中枯燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法总分值： 2 分41. HAS 在蛋白质类药物中的作用是A.

12、调节 pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度总分值： 2 分42. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数总分值： 2 分43. 以下关于药物配伍研究的表达中，错误的选项是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭可阻止水汽进入置于室温及较高温度如55C ，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反响速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、外表活性剂和缓冲液等 的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及参加络合剂和稳定剂时， 不同温度下的稳定性总分值： 2 分44. CRH 用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性总分值： 2 分45. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀* 浆D. 蔗糖总分值： 2 分46. 以下关于微囊的表达，错误的选项是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变总分值： 2 分47. 以下关于药物微囊化特点的表达，错误的选项是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度总分值： 2