QP32生产和物料流管理程序分析

1、0修订页/版次日期修订说明页码A/02017-2-18首版备注:可使用的版本中的最近一次修订部分用蓝色字体显示。编制审核批准部门签字日期1目的本程序的目的是建立一个生产控制体系，通过内部物流绩效（在适当时间将产品输送到适当位置）、工艺优化解决瓶颈、缩短准备时间、科学而系统的空置容器管理等方法确保按照生产总计划实施生产并准时交付。2范围该程序涉及公司所有产品的制造、周转、存储过程3术语和定义SMED(Single Minute Exchange of Die快速换型）：是一种用于缩短切换时间的方法，为了提高组织灵活性，减少库存和批次规模瓶颈：任何产能低于需求的资源制约工序：对组织的最大限制，制约

2、工序是最严重的瓶颈生产率：系统生产产品的速率4职责4.1总经理：负责为本程序的实施提供必要的管理支持4.2制造部：负责生产计划的编制和实时跟踪、空置容器的规范管理4.3工艺装备部：负责按照精益的生产理念，全面的优化工艺过程，达到缩短准备时间和解决制约工位的目标4.4物流部：负责仓储原料、零部件和成品的存储防护以及物料的及时配送5管理内容与办法5.1 生产计划及评审流程权责主要活动描述支持文件/相关记录A制定年度运营计划制定月度生产总计划运营计划评审商务部 制定年度运营计划（S&OP）商务部基于以下因素为每一种产品 制定年度的预测销售计划，经评审后报管理层审核批复。 客户需求调查及预测

3、历史绩效水平 市场调查 生产产能（资源遏制） 库存水平 公司战略目标年度运营计划商务部 运营计划评审5.1.2.1 商务部每月初组织生产、物流、工艺、采购、财务进行评审，根据以上信息的波动适时进行更新，目的是以保证其对公司产能规划、库存水平以及投资计划保持指导意义；5.1.2.2 通过评审会提出中远期的需求计划、过去达成绩效的评审、未来产能分析以及达成共识调整方向。调整的方向包括：更改销售计划、更改生产计划、更改库存水平等。会议评审纪要PMC5.1.3 确定月度生产总计划（MPS）5.1.3.1 制造部PMC根据销售计划（客户已明确的当月需求）和年度运营计划，结合实际库存、生产情况编制月度生产

4、计划表，经总经理核准后下发各个部门。月度生产总计划必须包含所有客户的当月实际需求。5.1.3.2 如遇销售计划变更或设备故障停机、批量生产质量问题等需要变更生产计划的，制造部以邮件形式将变更后生产计划发布各个部门；重大计划变更组织会议通知。月度生产总计划流程权责主要活动描述支持文件/相关记录A每日生产计划实施运营计划评审运营计划评审APMC5.1.4 月生产总计划评审5.1.4.1 PMC每周六组织制造、工艺、物流、项目、采购进行评审月生产总计划以确定周生产总计划。评审的内容主要包括原料的供给情况、交付缺口、临时性的插单（客户审核及交样）、设备的运行情况等。评审达成一致后PMC在ERP里编制产

5、品预测单，进行物料需求计算，仓库根据生产任务单做好备料工作。5.1.4.2 当周生产任务完成后，因计划变更出现的剩余物料，车间需退回仓库，仓库在ERP里进行调拨。会议评审纪要、月度生产总计划PMC5.1.5 制定日计划PMC根据周生产计划制定详细的日生产计划，计划的信息填写在日生产计划表上并通过ERP下达，车间中间周转库存不得超过3天生产量，并发布在生产看板栏。PMC在编制日生产计划时需要综合以下因素： 设备和资源可用性 当前可动率/OEE 计划的预防维护、试模 可用工时 计划的换型 交付的周期日生产计划表制造部5.1.6 每日生产计划实施5.1.6.1 生产班组根据当日生产计划安排生产，班组

6、长按每小时产能偏差统计表对生产过程进行跟踪记录，统计偏差的趋势并进行原因分析和采取措施。5.1.6.2 如出现设备异常停机、生产异常等现象，制造部应立即按快速响应管理程序进行响应，以促进生产尽早恢复。5.1.6.3 生产车间特殊物料存储按产品防护控制程序的要求实施。做到定置、定容、状态明确且符合产品的存储环境要求。每小时产能偏差统计表、快速响应管理程序、产品防护控制程序记录保持A制造部5.1.7 记录保持PMC保持整个活动运行的记录（运营计划、月度生产计划、评审纪要、升级响应的记录等），包括因偏差而采取的措施记录。记录的保持按记录控制程序的要求实施存储期限、存储环境、检索力的控制，建议按照月度

7、进行存储。记录控制程序附录：生产计划评审流程6引用文件文件编号文件名称QP-27快速响应管理程序QP-17记录控制程序QP-11产品防护控制程序6相关表单文件编号文件名称QR-32-08年度运营计划QR-32-07月度生产总计划QR-32-06日生产总计划/会议评审纪要QR-32-01每小时产能偏差统计表7过程指标5.2 提高生产效率 为最大限度的提高生产效率，应用精益的生产理念，从提高设备利用率和解决瓶颈工位2个角度出发提高设备利用率的途径： -最大限度地缩短设置(准备)时间： 组建工装变更小组 分析换型 分析当前工装变更 应用快速换模 (SMED) -最大限度地减少故障 （参考“设备维护管

8、理程序 ”） 组建设备改进小组 分析并改进机器可靠性 实施/改进TPM(全员设备管理) 分析/改进现有PM(设备管理)系统 拓展预测性维护5.2.1 SMDE注：内部操作-设备停止运行时，操作人员可从事的其它操作； 外部操作-设备正常运行时，操作人员可从事的其它操作。 换型过程指令文件编号：QR-32-09 版本号：A/0设备型号： 日期/时间：序号开始时间换型活动用时内部外部1拆解工装10min2转移拆解工装2min3装配新工装15min4产品清线5不合格品清线6更换SOP文件步骤1 - 识别工艺装备部负责对每条需要换型的生产线建立换型过程活动表，识别出换型的每一步细节步骤2 - 分离将识别

9、的过程进行“内、外”的分离识别步骤3 - 转换尽量通过培训等方式让产线员工提前做好准备的工作，比如被切换工装集成组装、参数预设存储步骤4 - 设法提高内部效率通过改进工艺方案、并行操作等方式5.2.2 制约瓶颈解决 瓶颈 制约工位 客户需求OP010 OP020 OP030 OP040 OP050制约分为2种情况A. 产能制约 产能需求表现在：设备超负荷、无预防性维护、高溢出成本、超时、高次品率、低绩效（周期时间 > 任务时间）B.市场制约 产能需求表现在：设备闲置、成本增加、低效率解决制约的5个步骤：5.2.2.1步骤0 定义系统（及范围） PMC组织产能分析，填写产能分析工作表，以识

10、别： 识别任何遏制的合理流程 估算每个操作工位的产能 注意其他瓶颈/制约（周转、物流、人员效率等） 产能；市场；政策5.2.2.2 步骤1 识别系统制约的因素 识别哪些要素或资源的产能最低，对系统生产率的影响最为严重，识别的信息填写在产能分析工作表上。 步骤2 决定减少系统制约减少制约的因素包括以下： 以保证基本产能的方式将制约工位从生产系统中隔离出来 尽可能始终运行 杜绝阻塞/缺料 - 零件和空间缓存区 有效地安排操作 减少浪费产出将制约工位从系统中分离出来解耦操作工位有足够的货架、容器、空间来确保零件的运输，以避免操作停止如果下游工位停机，制约工位不停机利用缓存区管理机制准备缓存区库存，确

11、保始终有零件运行，亦包括物料的提前准备5.2.2.4 步骤3 以制约工位正常运行为优先，再安排其他操作工位 以运行制约工位为先安排（优化）资源 保证制约工位的人力资源，并视情况多配 减少瓶颈工位的工作负荷 将工作转移至替代性工作中心或改用其他生产方法 重新设计一些产品以减少瓶颈工位的工作负荷 分包瓶颈工位的工作 确定反应的优先级并先于其他操作工位对制约操作工位进行维护 优化工装变更规范 识别能够暂时弥补产能的替代性来源 运行所有其他机器以消除缺件/堵塞5.2.2.5 步骤4 提高系统效率 改进工装变更方法以缩短切换时间： 每次切换后进行试产并核准首个制件 通过成批处理需要类似设置的作业来减少设

12、置次数 缩短设置时间 改进预防性维护以减少瓶颈工位停线时间 增加制约操作工位的产能 改进周期时间（是否可以加快？） 添加机器/人员 提高每个周期的零件产量5.2.2.5 步骤5 持续改进制约得到解除后重复以上动作，以更进一步的优化工艺过程，提高产能。5.3 空置容器管理5.3.1 识别空置容器 制造部应识别出产品实现过程中有关的所有的存储容器，并进行分类，相关的信息填写在空置容器管理表上。空置容器包括标准的存储塑料盒、周转期、吸塑盒、货架等。5.3.2 定义储存区域数量和位置为每类存储容器建立固定的储存位置，并提供标签或标志等视觉标识；制定并维持最小/最大数量，并建立例外情况管理制度。5.3.

13、4 建立质量检查规范对于空包装质量的检查，包括清洁的标准、堆放的要求，其中考虑到客户需要和包装规范要求。所有相关工作纳入标准化作业（标准化作业指导书、工位标准化.）悬挂在控制容器存储区。 包括图片或样品，解释验收标准 提示客户要求和批准的替代性包装 包装不合格时的对策5.3.5 建立空置容器安全库存根据生产计划为每种控制容器建立安全库存标准。其中明确了包装的使用，以及出现偏差时的反应机制和纠正措施（如，替代包装方案、包装清洗、维护、以及空包装快运等）5.3.6 落实检查制造部至少每周对空置容器区进行一次分层审核，以核查安全库存的标准、存储的状态、清洁的满足程度等。相关文件： 空置器具标准化指导

14、书 LPA QR-32-02 包装和空置容器存储动态表附录：空置容器管理表文件编号： 版本号：A/0容器类型/名称规格安全库存标准日期收进移出库存反应计划吸塑盒标准容器415*270*15 蓝色周转车纸箱托盘5.4 原料存储及配送5.4.1 原材料存储货架标识示意图5.4.1.1 所有储存区域都根据产品型号得到识别和管理( 来料, 在制品, 成品等) ，其代码需与BOM一致，目视化体现在存储的位置。 原材料/外协件 在制品 成品 特定物料的储存区域（例如油漆、胶水、酒精、贵重零件、有毒有害物品），该区域还应张贴标准化的IMDS，以示警示和发生意外时提供紧急救助指导。同时对于每个货架识别唯一的代

15、号，清晰醒目的悬挂在对应的位置。5.4.1.2 与物料储存和搬运相关的失效模式都在PFMEA 中得到分析。（如被搬运设备损害, 储存条件导致生锈, 混件等），工艺工程师应定期的评审PFMEA，以保持其适用的指导意义。仓库根据PFMEA识别的失效模式建立标准化的搬运规范，明确各种性质零部件的周转方式。5.4.1.3 特殊存储仓库（有恒温、湿和防爆等要求的）进行实时监控储存条件（温度、湿度），储存条件记录存档。警报过程和对策得到定义，体现在控制计划里。5.4.1.4 库存和搬运作业标准化，仓储区域组织管理标准化。现场管理保证仓储操作和每个产品库存量的一目了然。5.4.1.5 仓库每周至少进行一次质

16、量审核（如LPA），每月进行一次盘点，以核查零部件的存储状态是否满足标准的要求。5.4.1.6 库存管理应考虑到: 产品有效期, 产品更改版本和先进先出 原材料配送5.4.2.1 仓库根据ERP确定的周生产计划，规划零部件配送计划，为每个零件制定计划，数据包括包装、运输设备、运输方法等。为降低现场的物理周转周期，考虑拉动式配送系统。零部件配送计划应涵盖下列信息： 1. 现场货位 2. 零件包装 3. 内部交付（包括所需的运输设备） 4. 储存 5. 接收5.4.2.2 现场货位是指由制造现场规范的零部件存储/周转库位。由仓库物流人员配送时放置在指定的区域和指定的存储载体。制造部在策划现场存储位时要考虑以下因素：1. 缩短行走时间2. 易于搬运/符合人体工学3. 支持灵活的布局，促进生产线的重新平衡/布局变更4. 足够的空间以支持日计划零部件的存储5. 同类型零部件区域分离避免混淆6. 尽量靠近使用点，以减少周转和搬运时间。5.4.2.3 建立零件包装数据库 物理零件、照片或图样（例如用于显示尺寸/形状等） 制造部在每种零部件的存储区域设置以下信息，张贴在固定的存储位置： 操作人员的要求（取拿方便、空间要求） 质量需求（例如A类表面、易碎的部位、引脚保护等） 储存要求（小批量、散装） 可退货与专用及后备包