16秋西交药物分析在线作业

1、奥鹏17春16秋西交药物分析在线作业一、单选（共 41 道，共 82 分。）1. 中国药典凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指、A. 不超过30B. 不超过20C. 避光并不超过30D. 避光并不超过20E. 210标准解：2. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是()A. 盐酸麻黄碱B. 硫酸阿托品C. 盐酸吗啡D. 硫酸奎宁E. 硝酸士的宁标准解：3. 醋酸地塞米松中有关物质的检查方法、A. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法E. 高效液相色谱法标准解：4. 具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定

2、法，其反应条件是()A. 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B. 弱酸酸性环境，40以上加速进行C. 酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D. 酸度高反应加速，宜采用高酸度E. 酸性条件下，室温即可，避免副反应标准解：5. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在()A. 0.10.3B. 0.30.5C. 0.30.7D. 0.50.9E. 0.10.9标准解：6. 醋酸地塞米松的鉴别反应是 、A. 加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀B. 加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150156C. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D. 加硝酸银试液

3、，生成白色沉淀E. 与茚三酮试液反应，显蓝紫色标准解：7. 氧化还原滴定法中常用的标准溶液为A. 氢氧化钠滴定液B. 硫代硫酸钠滴定液C. 高氯酸滴定液D. 盐酸滴定液E. 硫酸滴定液标准解：8. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为、A. 性状B. 鉴别C. 检查D. 含量测定E. 类别标准解：9. 在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是A. 0.30.7B. 1.5C. 2.0%D. 0.1%E. 0.951.05标准解：10. 用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是、A. 0.30.7B. 1.5C. 2.0 %D.

4、0.1 %E. 0.951.05标准解：11. 苯巴比妥的鉴别试验是、A. 加碘试液，试液的棕黄色消失B. 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C. 加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D. 加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色标准解：12. 以下药物中有关物质的检查方法雌二醇A. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法E. 高效液相色谱法标准解：13. 下列分析方法验证指标的定义是测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度A. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性标准解：14. 对

5、乙酰氨基酚泡腾片测定方法是、A. 亚硝酸钠滴定法B. 碘量法C. 紫外-可见分光光度法D. 高效液相色谱法E. 旋光度法标准解：15. 中国药典凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A. 不超过30B. 不超过20C. 避光并不超过30D. 避光并不超过20E. 210标准解：16. 在丙酸睾酮的红外吸收光谱中， 1672cm-1吸收峰的归属为、A. 酯B. 酮C. 烯D. 烯E. 羟基标准解：17. 以下药物的鉴别试验是司可巴比妥钠A. 加碘试液，试液的棕黄色消失B. 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C. 加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D.

6、加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀E. 加三氯化铁试液，显紫色标准解：18. 银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是()A. 新制的氢氧化钠溶液B. 制新的无水碳酸氢钠溶液C. 新制的无水碳酸钠溶液D. 无水碳酸氢钠溶液E. 无水碳酸钠溶液标准解：19. 在中国药典（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为A. 近红外分光光度法指导原则B. 放射性药品C. 拉曼光谱法D. 制剂的含量均匀度试验E. 原子量表标准解：20. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别A. 盐酸麻黄碱B. 硫酸阿托品C. 盐酸吗啡D. 硫酸奎宁E. 硝酸士的宁标准解：21. 中国药典

7、凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指()A. 不超过30B. 不超过20C. 避光并不超过30D. 避光并不超过20E. 210标准解：22. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A. 盐酸麻黄碱B. 硫酸阿托品C. 盐酸吗啡D. 硫酸奎宁E. 硝酸士的宁标准解：23. 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是()A. 硅胶B. 氧化铝C. 十八烷基硅烷键合硅胶D. 甲醇E. 水标准解：24. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是()A. 差示热分析法B. 热重分析法C. 差示扫描量热法D. X-射线粉末衍射法E. 电泳法标准解

8、：25. 中国药典（2010年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是A. 硫酸铁铵B. 硝酸银C. 溴化汞D. 硫代乙酰胺E. 1%冰醋酸甲醇标准解：26. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A. 差示热分析法B. 热重分析法C. 差示扫描量热法D. X-射线粉末衍射法E. 电泳法标准解：27. 多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度、A. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性标准解：28. 以下溶剂是苯A. 第一类溶剂B. 第二类溶剂C. 第三类溶剂D. 第四类溶剂E. 第五类溶剂标准解：29. 除另有规定外，旋光度测定的温度为()A. 15B.

9、20C. 25D. 30E. 35标准解：30. 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A. 滴定分析法B. 紫外-可见分光光度法C. 薄层色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法标准解：31. 以下检查方法检查的杂质是干燥失重测定法是测定A. 不溶性杂质B. 遇硫酸易炭化的杂质C. 水分及其他挥发性物质D. 有色杂质E. 硫酸盐杂质标准解：32. 中国药典（2010年版）的凡例部分A. 起到目录的作用B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革D. 收载有制剂通则E. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则标准解：33. 用气相色谱法测定维生素E的含量

10、，中国药典(2010年版)规定采用的检测器为()A. 紫外检测器B. 火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器D. 热导检测器E. 荧光检测器标准解：34. 药物鉴别试验中属于化学方法的是A. 溶出度B. 释放度C. 含量均匀度D. 有关物质E. 游离水杨酸标准解：35. 盐酸普鲁卡因、A. 在酸性条件下，和亚硝酸钠与-萘酚反应，显橙红色B. 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C. 与硝酸反应，显黄色D. 加入三氯化铁试液，显紫红色E. 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀标准解：36. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A. 性状B. 鉴别C. 检查D. 含量测定E.

11、类别标准解：37. 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A. 消除铅对检查的干扰B. 消除锑对检查的干扰C. 消除铁对检查的干扰D. 消除氯化氢气体对检查的干扰E. 消除硫化物对检查的干扰标准解：38. 能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A. 磺胺甲 唑B. 磺胺嘧啶C. 盐酸利多卡因D. 苯巴比妥E. 司可巴比妥钠标准解：39. 重金属检查法的第一法使用的试剂有A. 硝酸银试液和稀硝酸B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸C. 锌粒和盐酸D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液标准解：40. 以下药物中国药典（2010年版）的测定方法是葡萄糖注射液A. 亚硝酸钠滴

12、定法B. 碘量法C. 紫外-可见分光光度法D. 高效液相色谱法E. 旋光度法标准解：41. 药物鉴别试验中属于化学方法的是()A. 紫外光谱法B. 红外光谱法C. 用微生物进行试验D. 用动物进行试验E. 制备衍生物测定熔点标准解： 西交药物分析在线作业 二、多选（共 9 道，共 18 分。）1. 葡萄糖的杂质检查项目有A. 亚硫酸盐和可溶性淀粉B. 有关物质C. 蛋白质D. 乙醇溶液的澄清度E. 钙盐标准解：2. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有()A. 加硝酸铅试液，生成白色沉淀B. 加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C. 加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色D. 加碘试液，可使碘试液褪色E. 加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀标准解：3. 黄体酮的鉴别方法有()A. 与三氯化铁的反应B. 与亚硝酸钠的反应C. 与亚硝基铁氰化钠的反应D. 与异烟肼的反应E. 红外光谱法标准解：4. 体内药物分析常用的分析方法有A. 光谱分析法B. 色谱分析法C. 免疫分析法D. 滴定分析法E. 电位分析法标准解：5. 在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是A. 盐酸四环素B. 阿司匹林C. 丙磺舒D. 雌二醇E. 对乙酰氨基酚标准解：6. 与红外分光光度法有关的术语有A. 波数B. 校正因子C. 分