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文档简介

1、中药药剂学试题一名词解释(每题 2 分 ,共 12 分)1 GMP:2超声波提取法:3固体分散体:4置换价:5分散片:6药物配伍变化:二填空(每空 1 分,共 20 分)1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式,称为()。2、非处方药简称() 。3、D 值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少()所需要的时间。4、热压灭菌法是最可靠的()灭菌方法,采用115温度时,所需灭菌时间为()。5、研磨混合不宜用于具吸湿性和()成分的混合。6、中国药典规定,施于眼部的散剂应通过()筛。7、冷冻干燥的原理是将药液先()成固体,然后适当调节温度和压力使其()。8、表面活性剂的HLB值大小取决于

2、其分子结构中()基团和()基团的多少。9、静脉注射用混悬液中99以上的微粒粒度应在()以下。10、软膏基质对药物亲和力大,药物的 “皮肤 /基质” 分配系数(),对药物吸收不利。11、在制备片剂时,淀粉浆可用作()剂,而淀粉可用作()剂和()剂。12、气雾剂由药物与附加剂、()、耐压容器和()四部分组成。13、固体分散体的载体材料有水溶性、 ()和()。三、单选(每小题 1 分,共 10 分)1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素()。A、液滴的大小B、冷却剂的温度C、药物的重量D、液滴与冷却剂的密度差2、下列各种规格的空胶囊,容积最大的是(A、4 号B、2 号C、1 号D、0 号)。3、凡士林

3、为软膏剂基质,为了改善其吸水性常加入(A、石蜡B、乙醇C、羊毛脂D、甘油4、可形成浊点的表面活性剂是()。A、十二烷基硫酸钠B、溴汴烷铵(新洁尔灭)C、卵磷脂)。D、聚山梨酯类(吐温类)5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在()。A、 520 之间 B 、79 之间 C 、816 之间D 、38 之间6、内服药酒制备时不能加入()。A、蒸馏酒;B 、乙醇;C 、蜂蜜;D 、着色剂;7、下列 PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是()。A、PH3 B、PH5 C、 PH7 D、PH98、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是(A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法)。9、下列添加剂中可作为片剂干燥

4、粘合剂的是(A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁)。D、微晶纤维素10、影响浸出效果的最关键因素是(A、药材粉碎度BC、浓度梯度D)。浸提温度浸提时间四、多选(每小题 2 分,共 12 分)1、压片之前制颗粒的目的有()。增加物料的流动性使休止角增大防止粉末分层容存的体积防止粉尘飞扬及被器壁吸附2、中药糖浆剂的配制方法有()。热溶法混合法稀释法冷溶法分散法3、注射剂中常用的PH调整剂有()。硫酸盐酸硝酸枸橼酸氢氧化钠4、用作黑膏药基质原料的有()。甘油植物油红丹聚乙烯醇橡胶5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有()。聚山梨酯类蜂蜡氮酮胆酸类硬脂酸6、下列丸剂中,可采用泛制法制备的是()。水蜜丸水丸

5、糊丸蜡丸 微丸增加吸附和五、改错题(每小题 1 分,共 8 分)1、制剂中含有 10乙醇( ml/ml )即有防腐作用。()2、除另有规定外,散剂含水量不得超过5。()3、渗漉操作中,于药材中加入溶剂时,应先将下端药液出口打开。4、超滤法是唯一能用于分子分离的滤过方法。()()5、物料干燥在降速阶段,干燥速率取决于内部扩散速率。6、蒸馏、蒸发、干燥三者原理相同,设备也相同。(7、制备汤剂时,药材粒径愈小,成分浸出率愈高。()8、混悬剂属于动力学不稳定体系,但属于热力学稳定体系。()六、问答题(共 30 分)1简述物理灭菌法的含义,并写出5 种常用的物理灭菌方法。 ( 6 分 )2简述热原的含义

6、、组成及基本性质。 ( 6 分)3软膏剂有那几种制备方法,应如何选用?(8 分)4简述黑膏药的制备工艺流程,控制条件和注意事项。( 10 分)七、计算题( 8分)1、用 Tween-80 和 Span-80 共 5g 配成 HLB 值为 10.5 的乳化剂,问应取Tween-80( HLB 15.0),Span-80( HLB 4.3)各多少克?254.06-1),该药于2、某药按一级反应速度降解,反应速度常数 K×10 ( h25分解 10所需时间为多少?中药药剂学试题答案一、名词解释(每题 2分,共 12分)1 GMP: 药品生产质量管理规范。2超声波提取法:利用超声波的空化作用

7、,机械作用,热效益等增大物质分子运动频率和速度,增加溶剂穿透力,提高浸出效率的方法。3固体分散体:药物与载体混合制成高度分散的固体分散体。4置换价:药物重量与同体积基质重量的比值。5分散片:遇水能迅速崩解均匀分散的片剂。6药物配伍变化:药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化。二、填空(每空 1 分,共 20 分)1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式,称为(2、非处方药简称(OTC) 。3、D 值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少(剂型 )。90)所需要的时间。4、热压灭菌法是最可靠的(物理)灭菌方法,采用 115温度时,所需灭菌时间为( 30 分钟)。5、研磨混合不

8、宜用于具吸湿性和(爆炸性)成分的混合。6、中国药典规定,施于眼部的散剂应通过(9 号 )筛。7、冷冻干燥的原理是将药液先(冷冻)成固体,然后适当调节温度和压力使其( 升华 )。8、表面活性剂的 HLB 值大小取决于其分子结构中 (亲水 )基团和(亲油 )基团的多少。9、静脉注射用混悬液中99以上的微粒粒度应在(2m)以下。10、软膏基质对药物亲和力大,药物的“皮肤 /基质”分配系数( 小 ),对药物吸收不利。11、在制备片剂时,淀粉浆可用作(粘合剂)剂,而淀粉可用作(稀释剂)剂和(崩解剂)剂。12、气雾剂由药物与附加剂、(抛射剂)、耐压容器和(阀门系统)四部分组成。13、固体分散体的载体材料有

9、水溶性、 ( 水不溶性)和(肠溶性)。三、单选(每小题 1 分,共 10 分)1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素(C )。A、液滴的大小B、冷却剂的温度C、药物的重量D、液滴与冷却剂的密度差2、下列各种规格的空胶囊,容积最大的是(A、4 号 B、2 号 C、1 号DD、0 号)。3、凡士林为软膏剂基质,为了改善其吸水性常加入(C)。A、石蜡B、乙醇C、羊毛脂D、甘油4、可形成浊点的表面活性剂是(D )。A、十二烷基硫酸钠B、溴汴烷铵(新洁尔灭)C、卵磷脂D、聚山梨酯类(吐温类)5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在(C)。B、 520 之间 B 、79 之间 C 、816 之间D 、38 之

10、间6、内服药酒制备时不能加入(B)。A、蒸馏酒;B 、乙醇;C 、蜂蜜;D 、着色剂;7、下列 PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是(A)。B、PH3 B、PH5 C、 PH7 D、PH98、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是(C)。A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是(D )。A、微粉硅胶B、滑石粉C、硬脂酸镁D、微晶纤维素10、影响浸出效果的最关键因素是(C)。A、药材粉碎度B浸提温度C、浓度梯度D浸提时间四、多选(每小题 2 分,共 12 分)1、压片之前制颗粒的目的有()。增加物料的流动性使休止角增大防止粉末分层增加吸附和容存的体积防止粉尘

11、飞扬及被器壁吸附2、中药糖浆剂的配制方法有()。热溶法混合法稀释法冷溶法分散法3、注射剂中常用的PH调整剂有()。硫酸盐酸硝酸枸橼酸氢氧化钠4、用作黑膏药基质原料的有()。甘油植物油红丹聚乙烯醇橡胶5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有()。聚山梨酯类蜂蜡氮酮胆酸类硬脂酸6、下列丸剂中,可采用泛制法制备的是()。水蜜丸水丸糊丸蜡丸 微丸五、改错题(每小题 1 分,共 8 分)1、制剂中含有 10乙醇( ml/ml )即有防腐作用。(× )2、除另有规定外,散剂含水量不得超过5。(× )3、渗漉操作中,于药材中加入溶剂时,应先将下端药液出口打开。( )4、超滤法是唯一能用于分子分离

12、的滤过方法。( )5、物料干燥在降速阶段,干燥速率取决于内部扩散速率。()6、蒸馏、蒸发、干燥三者原理相同,设备也相同。(×)7、制备汤剂时,药材粒径愈小,成分浸出率愈高。(×)8、混悬剂属于动力学不稳定体系,但属于热力学稳定体系。(×)六、问答题(共 30 分)1简述物理灭菌法的含义,并写出5 种常用的物理灭菌方法。 ( 6 分 )答:2简述热原的含义、组成及基本性质。 ( 6 分)5软膏剂有那几种制备方法,应如何选用?(8 分)6简述黑膏药的制备工艺流程,控制条件和注意事项。( 10 分)七、计算题( 8分)1、用 Tween-80 和 Span-80 共 5g 配成 HLB值为 10.5 的乳化剂,问应取Tween-80( HLB 15.0),Span-80( HLB 4.3)各多少克?设需

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