2025年江西九江市高三一模高考化学试卷试题（含答案详解）

九江市2025年第一次高考模拟统一考试化学本试卷共8页，共100分。考试时间75分钟。考生注意：1．答题前，考生务必将自己的准考证号、姓名填写在答题卡上。考生要认真核对答题卡上粘贴的条形码的“准考证号、姓名、考试科目”与考生本人准考证号、姓名是否一致。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3．考试结束，监考员将试题卷、答题卡一并收回。可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16Na—23Al—27Fe—56一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1．江西省博物馆是首批国家一级博物馆，下图为江西省博物馆部分珍藏精品，下列相关说法不正确的是（）元青花釉里红楼阁式瓷谷仓明描金竹骨折纸扇活环屈蹲玉羽人苏六朋百花香里看春耕图绢本横批A．瓷谷仓是以黏土为主要原料烧结而成B．竹骨折纸扇主要成分是纤维素，属于天然有机高分子C．玉羽人材质是玉石，主要成分是硅酸盐D．春耕图绢本横批中绢本的材质是蚕丝，其由碳、氢、氧三种元素组成2．下列有关物质的化学用语表述正确的是（）A．的共价键类型：键 B．水合钠离子的示意图：C．的VSEPR模型： D．固体的电子式：3．漏斗是实验室常用的仪器，下列关于漏斗的使用不正确的是（）①②③④⑤⑥A．实验室制氯气可用②或⑤组装气体发生装置B．电石制备乙炔可用③组装气体发生装置以达到随开随用、随关随停的目的C．从海带中提取碘的实验需要用到①④D．用⑥组装过滤装置进行过滤时，可以加快过滤速度4．色并［4，3—d]嘧啶衍生物因其显著的生物学特性而在科学研究中引起了极大关注。其合成过程的某步反应如图所示，下列说法不正确的是（）A．M分子中醛基氢原子与羟基氧原子不会形成分子内氢键B．分子中碳原子杂化方式有三种C．M、P均能使溴水褪色，其原理不相同D．在酸性条件下的水解产物最多消耗5．Na—bfsi是电池中用到的电解质材料之一，其制备前体和的结构如下图，其中、五种元素是原子序数依次增大的短周期元素，元素的基态原子有3个未成对电子。下列说法正确的是（）A．中只存在离子键 B．分子的极性：C．键角： D．第一电离能：6．下列实验根据现象能得出相应结论的是（）选项实验现象结论A用两支试管各取草酸溶液，分别加入和酸性溶液，记录溶液完全褪色所需时间0.2mol/L酸性溶液褪色所需时间更长增大反应物浓度，反应速率不一定加快B分别测量在和时溶液的pH溶液的pH：25℃大于50℃温度升高，抑制了的水解C向盛有饱和溶液的试管中加入固体，一段时间后，过滤、洗涤沉淀，将洗净后的白色固体加入盐酸中白色固体加入盐酸后，产生气泡，固体部分溶解小于D向样品中加入足量溶液，再加入足量稀盐酸出现白色沉淀，加稀盐酸后沉淀部分溶解样品已变质7．为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A．足量的与含溶质的浓硫酸加热充分反应后得到分子数目为B．治理含氰废水某原理为，生成转移电子数目为C．所含的中子数为D．中含有的键数目为8．实验室制备2，6—二溴吡啶的操作主要包括：①将2，6—二氯吡啶溶于冰醋酸；②维持反应温度110℃，缓慢通入溴化氢气体；③分离乙酸和产品。其制备装置如图所示（加热和夹持装置已略去）。下列说法正确的是（）A．为使2，6—二氯吡啶溶液顺利滴入，应打开恒压滴液漏斗上方玻璃塞B．可利用易挥发的性质，用浓硫酸和固体混合加热制备C．为使受热更均匀，可采用油浴加热D．若观察到烧杯有沉淀生成，则证明产物中有9．恒温下，向的刚性密闭容器中充入一定量，反应关系如图，反应②和③的速率方程分别为和分别为反应②和③的速率常数，反应③的活化能大于反应②。测得物质的量随时间变化如下表。下列说法正确的是（） 01234 0.4000.3060.2400.1920.160A．内，的平均反应速率为B．若扩大容器体积，平衡时的产率增大C．若，平衡时D．若升高温度，平衡时增大10．实验室以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯的反应机理如图（已知极易结合转化为。下列说法正确的是（）A．P为该反应的催化剂B．亲水性：C．中只含一个手性碳原子D．若原料苯甲醛部分氧化生成苯甲酸，会减慢该历程反应速率11．我国科学家设计了一种双位点电催化剂，用和电化学催化合成甘氨酸原理如图，双极膜中解离的和在电场作用下向两极迁移。已知在溶液中，甲醛转化为，存在平衡：电极上发生的电子转移反应为。下列说法正确的是（）A．电极与电源的负极相连B．理论上双极膜中解离水的质量为时，则生成C．阴极总反应式为：D．用铅蓄电池作电源时，每消耗，铜上生成12．下列化学反应表示不正确的是（）A．氮化镁遇水剧烈水解：B．亚铜氨溶液除去合成氨原料气中的：C．绿矾处理酸性工业废水中的：D．制备芳纶纤维凯芙拉：13．某锂离子电池电极材料结构如图。结构1是钴硫化物晶胞的一部分，可代表其组成和结构；晶胞2是充电后的晶胞结构；晶胞3中P的分数坐标为，所有晶胞均为立方晶胞。下列说法正确的是（）A．晶胞2中Li的配位数是4 B．晶胞2和晶胞3是两种不同构型的C．结构1钴硫化物的化学式为 D．晶胞3中M的分数坐标为 14．常温下，向10.0mL浓度均为0.1mol/L的，和，混合溶液中加入固体（忽略溶液体积的变化），溶液中铁、铝元素有不同的存在形式，它们的物质的量浓度与物质的量关系如图所示，测得a、b两点溶液的pH分别为3.0，4.3。已知：①；②，。下列叙述不正确的是（）A．曲线Ⅲ代表的变化情况B．常温下，数量级为C．加入，会同时产生和，沉淀，且质量更大D．的平衡常数二、非选择题：本题共4小题，共58分。15．（14分）钪（）是一种在国防、航空航天、核能等领域具有重要作用的稀土元素。以钛白酸性废水（含等离子）为原料制备及的工艺流程如图所示：已知：i．“苯取”前浓度分别为；当某离子的浓度小于时，可忽略该离子的存在；ii．HA代表有机萃取剂，X代表金属元素，萃取时发生反应iii．钪与铝元素性质相似。请回答下列问题：（1）基态Ti原子的价层电子排布图为_____。（2）在“洗涤”过程中加入溶液的作用为_____（3）“反萃取”时，随增大而出现沉淀质量先增大后减少，沉淀质量减少的原因为_____。（4）“溶解富集”后，金属离子浓度变为原来的12.5倍，则调溶液pH时范围为_____，可实现铁元素和钪元素的完全分离。（常温下，，，，）（5）“热还原”时得到钪和另一产物，用惰性电极电解溶液时，阴极的电极反应式为_____。（6）“转化”过程中氧化剂和还原剂物质的量之比为_____。（7）“沉钛”过程发生反应的化学方程式为_____。16．（14分）乙醇胺（，简称MEA）是一种重要的有机化工原料，工业上主要采用环氧乙烷氨解法制备。环氧乙烷（，简称）是最简单的环醚，其浓度过高时易发生爆炸。近年来，EO常用以含氮气的乙烯氧化法制备。涉及主要反应为：主反应：副反应：（1）已知的燃烧热为，则_____。（2）在一定温度、压强的环境下，为提高乙烯的平衡转化率，需_____体系中氮气分压（填“增大”或“减小”），但在实际生产中并非如此，其可能原因为_____。（3）以为催化剂合成反应机理如下：反应I：慢反应II：快反应Ⅲ：快①结合反应机理，一定能够提高主反应速率的措施有_____。A．恒容条件下，通入惰性气体B．升高温度C．增大浓度D．增大浓度②加入1，2—二氯乙烷会发生反应。一定条件下，反应经过一定时间后，EO产率及选择性与1，2-二氯乙烷浓度关系如图。1，2—二氯乙烷浓度增大使EO产率先增加后降低的原因为_____。（4）MEA溶液吸收的反应可表示为。在的刚性密闭容器中，用的MEA溶液吸收总压为的合成氨原料气（含体积分数分别为的、的、的），充分吸收后，MEA浓度降低为，二氧化碳的吸收率为。若其他条件不变，只增大MEA溶液的浓度，则_____（填“增大”、“减小”或“不变”）；忽略反应过程中溶液的体积变化，则反应的标准平衡常数_____。（标准平衡常数可以表示平衡时各物质的相对浓度和相对分压关系：如反应的，其中为标准大气压，、分别为气体的分压。）17．（15分）某化学兴趣小组利用氰氨化钙（）合成双氰胺并测定产品中氮的含量。I．合成双氰胺。步骤①：将氰氨化钙（）投入水中并通入适量，得到氰胺（）溶液和一种沉淀，过滤；步骤②：控制温度在，调节滤液为9.1，得到双氰胺水溶液；步骤③：双氰胺水溶液结晶得到双氰胺晶体。已知：双氰胺为白色晶体，在冷水中溶解度较小，易溶于热水、乙醇，其水溶液在80℃以上会发生分解。（1）已知：氰基是吸电子基团。氰胺（）的碱性_____甲胺（）的碱性（填“>”、“=”或“<”）。（2）写出步骤①的化学反应方程式_____。（3）步骤②中控制温度在的原因为_____。II．测定产品中氮的含量。先将产品中的有机氮转化为氨气，利用硼酸吸收后，再通过滴定测量（具体流程如下）。产品克结果处理（4）“蒸馏”和“吸收”操作装置如图所示（加热及夹持装置略去）。实验步骤如下：①组装并清洗仪器：打开，关闭。加热烧瓶使水蒸气充满管路，停止加热，关闭。烧杯中蒸馏水倒吸进入反应室，原因为_____；打开放掉洗涤水，重复操作2~3次。②向烧杯中加入硼酸溶液及指示剂。将铵盐样液由样液入口注入反应室并注入一定量的浓氢氧化钠溶液，用蒸馏水冲洗后，封闭样液入口。烧杯中发生反应的化学方程式为_____。③“蒸馏”操作中，检验氨气已完全蒸出的方法：取冷凝管中少许馏出液，_____。（5）“蒸馏”后用的盐酸标准溶液滴定烧杯内液体，发生的反应为，终点时消耗盐酸平均体积为。则该产品中氮的质量分数为_____（用含的代数式表示）。18．（15分）酚类化合物在自然界广泛存在，但其强烈的邻对位定位效应使得其间位化合物不易合成，最近《NatureChemistry》上发表了某课题组研究酚羟基由对位异构化至间位的成果，通过“一锅三步”法为构建间位酚羟基化合物提供了便利。其反应通式如下：使用该成果合成苯肾上腺素G的路线如下，请回答下列问题。使用该成果合成苯肾上腺素G的路线如下，请回答下列问题。（1）B的结构简式为_____，B→C的反应类型为_____。（2）E中所含官能团的名称为_____，写出D→E的化学方程式为_____（3）符合下列条件下的F的芳香族同分异构体共有_____种。①苯环上只有两个取代基，其中与苯环直接相连②无-O-O-和结构。接磁共振氢谱显示有五组峰的同分异构体的结构简式_____。（4）已知：i．苯环上存在不同取代基在引入第二取代基时具有不同的定位效应（主要产物），如：ii．傅克烷基化反应可用于向苯环中引入烷基：请结合以上信息，参考上述合成路线，利用苯酚和不超过2个碳的有机试剂及无机试剂合成九江市2025年第一次高考模拟统一考试参考答案及评分标准一、选择题（每小题只有一个正确答案。每小题3分，共42分）题号1234567答案DABDBDB题号891011121314答案CCDABAC二、非选择题（共58分）15．（14分，每空2分）（1）（2）将氧化为，将转化为（每点1分，共2分）（3）溶于过量的氢氧化钠溶液（4）（5）（6）（7）16．（14分，每空2分）（1）（2）减小防止环氧乙烷浓度高而爆炸（3）①BD②浓度低时，增大1，2—二氯乙烷的浓度抑制副反应（或反应III），增加主反应