天津一中高三第次月考生物试卷

1、天津一中2012-2013-1高三第2次月考生物试卷一选择题(每题只有一个正确答案，每题1分，共40分)1孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是( )A自交、杂交和测交 B测交、自交和杂交C杂交、自交和测交 D杂交、测交和自交2某种群中，AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子一代中AA：Aa：aa的比值是( )A3：2：3 B4：4：1C1：1：0 D1：2：03紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的。Pd深紫色，Pm中紫色，Pl浅紫色，Pvl很浅紫色(接近白色)。其相对显性顺序(程度)为P

2、d>Pm>Pl>Pvl。若使异基因组合浅紫色企鹅(PlPvl)和异基因组合深紫色企鹅(PdPm)交配，则它们生下的小企鹅的羽毛颜色及其比例为( )A2深紫色1中紫色1浅紫色B1中紫色1浅紫色C1深紫色1中紫色1浅紫色1很浅紫色D1深紫色1中紫色4番茄的红果(A)对黄果(a)是显性，圆果(B)对长果(b)是显性，且遵循自由组合定律。现用红色长果与黄色圆果番茄杂交，从理论上分析，其后代的基因型数不可能是( )A1种 B2种C3种 D4种5蝴蝶的体色，黄色(C)对白色(c)为显性，而雌的不管是什么基因型都是白色的。棒型触角没有性别限制，雄和雌都可以有棒型触角(a)或正常类型(A)。

3、据下面杂交实验结果推导亲本基因型是( )亲本：白、正常(父本)×白、棒(母本)雄子代：都是黄、正常；雌子代：都是白、正常ACcaa(父)×CcAa(母) BccAa(父)×CcAa(母)CccAA(父)×CCaa(母) DCcAA(父)×Ccaa(母)6小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是36-90cm，则甲植株可能的基因型为( )A

4、MmNnUuVvBmmNNUuVv CmmnnUuVVDmmNnUuVv7鹰类的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制,其中有一对基因具有显性纯合致死效应(显性纯合子在胚胎期死亡)。已知绿色无纹鹰与黄色无纹鹰交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1:1当F1的绿色无纹鹰彼此交配时，其后代(F2)表现型及比例均为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6:3:2:1，下列有关说法错误的是( )AF1中的黄色无纹个体测交后代比例为1：1：1：1 BF1中的绿色无纹个体都是双杂合子C显性性状分别是绿色、无纹 DF2中致死的个体所占的比例为1/48下列与性染色体有关的叙述中，正确的是( )

5、A公鸡的精原细胞中既有X染色体，也有Y染色体 B玉米的雌花和雄花细胞中染色体组成不同C果蝇的次级精母细胞中只有Y染色体 D环境也会影响生物性别的分化9下图为某家族甲(基因为Aa)、乙(基因为Bb)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )A6的基因型为BbXAXa B如果7和8生男孩，则表现完全正常C若11和12婚配其后代发病率高达 D甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症10用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1灰身红眼×黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼×灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是( )A实验中属于显性性

6、状的是灰身、红眼 B体色和眼色的遗传符合自由组合定律C若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8D若组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/411右图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段II-1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于12放射性同位素示踪法在生物学研究中具有广泛的用途，下列是生物学发展史上的几个重要实验，其中没有应用放射性同位素示踪技术的是( )ADNA半保留复制的实验证据 B噬菌体侵染细菌的实验C艾弗里

7、所做的肺炎双球菌的转化实验 D研究分泌蛋白的合成及分泌途径13如图为某家庭关于白化病(A,a)和色盲(B,b)的遗传图谱,下列分析不正确的是( )A10号的色盲基因一定来自2号 B8,9号的基因型不一定相同C4,5号的基因型相同 D若8,10号结婚，所生孩子两病都患的概率是7/1214正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2 000，30岁的母亲中约1/1 000，40岁的母亲中约1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50，下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是( )A遗传咨询 B产前诊断 C适龄生育 D胎儿染色体筛查15如图为先天

8、性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )A若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体可以是受精卵有丝分裂过程中染色单体分开形成的两条染色体不分离所致16.如图为某种单基因遗传病系谱图(图中阴影的表示患者)，据图所作出的下列分析正确的是( )A据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性B如果调查群体足够大，则有可能确定该遗传病的遗传方式C只有通过基因诊断才能确定图中个体1和个体3

9、患遗传病D图中个体4与正常女性结婚，后代中不会出现该遗传病患者17如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者，下列分析正确的是( )A该病为隐性遗传病，9号不可能携带致病基因B若7带致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3C若3不带致病基因而7带致病基因，8号和10号结婚所生孩子患病的概率为1/9D若7不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号18某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞相关染色体示意图(白化病基因A色盲基因b)。下列叙述错误的是( )A此男性的初级精母细胞中含有92条染色单体B在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C该

10、夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/819将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是( )A若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为NB若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的 DNA分子数为N/2C若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组D若子细胞中有的染色体不含3H，则原因是同源染色体彼此分离20在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列有关叙述正确的是( )脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数

11、=m 碱基之间的氢键数为一条链中(A+T)的数量为n G的数量为(m-n)A B C D21 5­BrU(5­溴尿嘧啶)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有AG、CT、5­BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从TA到GC的替换( )A2次 B3次 C4次 D5次22关于下列四图的叙述中,正确的是( )A甲图中共有5种核苷酸B乙图所示的化合物中不含糖类物质C组成丙物质的单糖是脱氧核糖或核糖D在小鼠体细胞内检测到的化合物丁很可能是蔗糖23人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异

12、常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是( ) A基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状B基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状C一个基因可以控制多种性状D一个性状可以由多个基因控制24一个mRNA分子中有m个碱基(不含终止密码子)，其中GC有n个，由该mRNA翻译合成的蛋白质有两条肽链。则其模板DNA分子的AT数、合成蛋白质时脱去的水分子数分别是( )Am、1 Bm、2 C2(mn)、1 D2(mn)、225下图是基因指导多肽合成的模式图。正确的是( )A该过程发生了复制、转录、翻译、逆转录B是由4种脱氧核苷酸组成的C和过程均发生了碱基互补配对D

13、上的UAG是一个密码子26下图表示了真核细胞中遗传信息的传递方向，有关说法错误的是( )A真核细胞的核仁与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关B遗传信息传递规律-中心法则，是美国生物学家沃森1957年首先提出的C也能在线粒体和叶绿体中进行D一条mRNA可相继与多个核糖体结合，加快了翻译的速度27下图是一哺乳动物某种分裂过程简图，以下说法不正确的是( )A细胞中染色体的数目已经加倍B细胞中的遗传信息传递到子代后不一定能表现出来C细胞与在基因组成上的差异不只是基因重组导致的D一个基因型为AaBb的细胞分裂产生的细胞基因型只有1种28若某动物的精子内含10条染色体，若它的一个细胞内有20条染色体，且

14、不存在染色单体，则该细胞可能正在( )A处于有丝分裂的分裂期B发生基因的自由组合C发生同源染色体的分离D进行减数分裂29在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是( )A时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个B时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个C时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个D图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常30右图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说

15、法正确的是( )A图I表示的细胞中有4条染色体、8条染色单体B过程一定发生染色体间的交叉互换与自由组合C图中的ABCd四个细胞可能有四种类型D若a细胞内有5条染色体，一定是过程出现异常31下列有关遗传的说法，正确的是( )摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，是因为染色体数目加倍的缘故在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶

16、的彩球数一定要相等囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状的A B C DA、B、C都不对 32下列有关PCR技术的叙述正确的是( )A作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中B作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中C反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中D反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中33某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶(Amy)基因a，通过基因工程的方法，将a转到马铃薯植株中，经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在，下列说法正确的是( )A基因a只有导入到马铃

17、薯受精卵中才能表达B目的基因来自细菌，可以不需要运载体直接导入受体细胞C基因a导入成功后，将抑制细胞原有的新陈代谢中酶的活性，开辟新的代谢途径D目的基因进入受体细胞后，可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞并表达34如图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kan)常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正确的是( ) A构建重组质粒过程中需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶B愈伤组织的分化产生了不同基因型的植株C卡那霉素抗性基因(kan)中有该过程所利用的限制性核酸内切酶的识别位点D抗虫棉有性生殖后代能保持抗虫性状的稳定遗传35采用

18、基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。下列有关叙述，正确的是( )A人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目，小于凝血因子氨基酸数目的3倍B可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵C在该转基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中D人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA36基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶的识别序列和切点是，限制酶的识别序列和切点是。根据图示判断下列操作正确的是( )A目的基因和质粒均用限制

19、酶切割 B目的基因和质粒均用限制酶切割C质粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割 D质粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割37下图四种质粒含有E1和E2两种限制酶的识别序列，Apr表示抗青霉素的抗性基因，Tcr表示抗四环素的抗性基因。将两端用E1切开的Tcr基因与用E1切开的质粒X1混合连接，连接后不能获得的质粒类型有( )AX1 BX2 CX3 DX438列关于哺乳动物胚胎工程的叙述中，正确的是( )A囊胚的内细胞团细胞和滋养层细胞功能上的差异是基因选择性表达的结果B胰蛋白酶处理卵裂球获得的单细胞可直接移植到同期发情受体的子宫中继续发育C胚胎干细胞核移植可得到一群性状完全相同的个体D滋养层细胞

20、发育成胎膜和胎盘是在囊胚期39下列能正确表示高等动物胚胎发育顺序的是( )A受精卵卵裂原肠胚囊胚组织器官分化幼体B卵卵裂原肠胚组织器官分化幼体C受精卵桑椹胚原肠胚幼体D受精卵桑椹胚囊胚原肠胚幼体40下列关于胚胎工程的相关叙述，错误的是( )A哺乳动物体细胞核移植的成功率小于胚胎细胞核移植B诱导胚胎干细胞分化成器官的培养基中不需要加入饲养层细胞C人胚胎干细胞是一类未分化细胞，具有二倍体核型，可从早期胚胎中分离获取D胚胎分割时需将原肠胚的内细胞团均等分割二简答题(60分)1(12分)如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：(1)已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源

21、区段还是非同源区段(如图2所示)，请你完成如下的判断：甲病用Aa表示、乙病用Bb表示，若位于X、Y的同源区段，则基因型的写法是：XBYBXBYBXbYBXbYb。(其中XBYBXbYB在人群中比例相当) 据图可知，12正常，生了一个患病的孩子2，故乙病为_(显/隐)性遗传病。如果只考虑乙病基因，则3的基因型是_，4的基因型是_，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的_。(2)假设6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若5和6婚配只有一个后代，该后代中同时患甲、乙两种病的概率是_。(3分)若该后代无甲病，则其含a的概率是_。(2分) (3)若5怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建

22、议对胎儿进行基因检测，用_将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得到如图3所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_，理由是_。2(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。(1)21三体综合征属于_遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为_。(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：_(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成_ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用

23、_技术大量扩增细胞，用_处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。(4)下图是某单基因遗传病(基因为A，a)家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10-6为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_酶。为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是_。若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为_。3(19分)请回答有关下图的问题：(1)图甲中所示的生物工程为_，通过对_进行修饰或合成，进而对现有_进行改造，或制造出一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。(2)图甲中序号所示过程叫做_，该过程遵循的碱基互补配对原则不同于翻译

24、过程的是_ (请将模板碱基写在前)。(3)如图乙，一个基因表达载体的组成，除了目的基因外，在基因尾端还必须有2 _；图中3 _的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。(4)若预期蛋白质欲通过乳腺生物反应器生产，则构建基因表达载体时，图乙中序号1代表的是_；且在图甲中过程之前，要对精子进行筛选，保留含性染色体_的精子。(5)为获得较多的受精卵进行研究，图甲中过程一般用激素对供体做_处理；为提高培育成功率，进行过程之前，要对_动物做_处理。若图甲中的卵母细胞来自从屠宰场收集的卵巢，则其在之前需进行体外培养到_期方能受精。(6)用_技术处理发育到_期或囊胚期的早

25、期胚胎，可获得同卵双胎或多胎。若是在囊胚期进行性别鉴定，须取_部位的细胞进行染色体分析。(7)在精子变形过程中，高尔基体形成_；在卵子形成中，包裹在卵黄膜外围的结构是_，受精完成后，可见两个极体在其与卵黄膜之间。和受精有关的过程有：第一次卵裂开始；释放第二极体；顶体反应；穿越透明带；雌、雄原核的形成；核膜消失，雌、雄原核融合透明带反应；穿越卵黄膜。其正确的顺序为_(填序号)。4(9分)某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是： A和AB和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对AB对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1。若将F1紫花植株

26、自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7。请回答：(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由_对基因控制。(2)根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是_，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是_。(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是_或_；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组，配子可以省略)。 (2分)(4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为_。5(5分)一种以地下茎繁殖为主的多年生野菊花，分别生长在海拔10m、500m、1000m处的同一山坡上。在相应生长发育阶段，同一海拔的野菊株高无显著差异，但不同海拔的野菊株高随海拔的增高而显著变矮。为检验环境和遗传因素对野菊株高的影响，请完成以下实验设计。(1)实验处理：春天，将海拔500m、1000m处的野菊幼苗同时移栽于10m处。(2)实验对照：生长于_米处的野菊。(3)收集数据：第2年秋天_ 。(4)预测支持下列假设的实验结果。假设一 野菊株高的变化只受环境因素的影响，实验结果是：移栽至10m处野菊株高_。假设二 野菊株高的变化只受遗传因素的影响，实验结果是：移栽至10m处野菊株高_。假设三 野菊株高的变化