静设备监造工作标准化

1、中国特种设备检测研究中心CSEI作业指导文件文件编号CSEI/QM-3-B36共页23标题静设备监造规则修订号0静设备监造规则编制:日期:审核:日期:批准:日期:文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页2/23标题静设备监造规则修订号0静设备监造规则i目的1.1 为适应社会经济的发展需要，使特检中心静设备监造工作标准化、规范化，保证 特检中心静设备监造工作的质量，参照有关国家标准，结合特检中心的监造工作 经验和质量体系要求，特制定本规则。1.2 本监造规则是特检中心进行静设备监造工作的通用要求，所有静设备的监造工作 都应遵循本规则的规定。1.3 本规则仅适用于代表甲方在条件下对采购产品在制

2、造厂内的质量监造（含外协件和外购产品），不代替国家或行业主管部门的监督检验和设备到工地后的质量验 收。2适用范围本规则适用于特检中心承担的静设备监造工作，如承压或非承压的容器、塔设备、 反应器、换热器、钢结构及其附件的驻厂或验收检验（监造）工作。3 职责3.1 对于特检中心承揽的项目，由特检中心主任或副主任指定一名具有相应资格和经验的人员作为项目负责人，同时指派参加监造人员组成监造组。3.2 对于部门承揽的项目，由部门负责人指定一名具有相应资格和经验的人员作为项目负责人，同时指派参加监造人员组成监造组。3.3 特检中心领导或部门负责人应该保证派出的监造人员具有法规标准和特检中心 规定的资格，对

3、于项目负责人，除具有相应的资格外，还应具有与项目难度相 适应的经验。3.4 主任工程师负责监造方案、记录、监造报告、产品监造总结的审核。3.5 项目负责人负责组织项目策划、合同编制、方案制定、监造项目的实施、现场 监造质量抽查、定期巡视、发现问题的处理、监造周报的审阅、安全监督、监文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页3/23标题静设备监造规则修订号0造日志和监造记录、报告归档等工作，并对方案和报告的正确性、完整性、可操作性和与技术条件、法规、标准的符合性负责。3.6 监造人员3.5.1 在项目负责人的组织指导下从事制造现场监造工作。3.5.2 监造人员应严格遵守制造厂有关规定及劳动纪律

4、，保守制造厂技术秘密。3.5.3 监造人员应了解并熟悉合同条款、监造协议和制造厂质量保证体系，掌握设备制 造验收标准，了解设备制造进度。3.5.4 了解重要部件的质量保证措施和执行情况，了解加工过程的中间检查和主要附件 的组装情况。3.5.5 了解合同设备的设计变更内容和制造改进情况。3.5.6 负责监造记录的填写及检验数据的收集和整理，监造报告的编制，并对监造记录和监造报告的真实性、正确性、完整性负责。3.5.7 参加并了解合同及协议中规定的产品总装和出厂试验等，并履行现场见证和签证手续（此签证不代替合同设备到工地后的验收和投运后的验收试验）。3.5.8 了解合同设备出厂前的防护、维护、入库

5、保管和包装发货情况。3.5.9 处理和报告合同设备制造过程中发现的质量问题。3.5.10 每日填写设备监造日志，将现场检查见证情况填入设备监造记录，定期作监造小结,并报告甲方。4 人员4.1 人员资历4.1.1 监造人员应熟悉相关标准规范，具有一定的专业水平和实际工作经验。4.1.2 监造人员应有从事本专业 1年以上的工作经历，项目负责人应有3年以上的工作经历。4.1.3 监造人员应有高度的责任感、良好的职业道德和善于处理问题的能力。4.2 人员配置4.2.1 对于特检中心承揽的项目，由特检中心主任或副主任指定一名具有相应资格和文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页4/23标题静设备监造

6、规则修订号0经验的人员作为项目负责人，同时指派参加监造人员组成监造组。4.2.2 对于部门承揽的项目，由部门负责人指定一名具有相应资格和经验的人员作为 项目负责人，同时指派参加监造人员组成监造组。4.2.3 特检中心领导或部门负责人应该保证派出的监造人员具有法规标准和特检中心 规定的资格，对于项目负责人，除具有相应的资格外，还应具有与项目难度相 适应的经验。并根据项目情况需要指定项目协调员。4.2.4 驻厂监造人员应专业配套。4.2.5 实施监造工作前，应将监造人员一览表提交甲方和制造厂。在监造过程中 如需更换监造人员，应征得甲方同意，并履行交接手续。4.3 工作纪律4.3.1 监造人员在驻厂

7、监造时具有相对的独立性，应对自己严格要求，遵守制造厂的工 作制度，按时上下班，必要时加班。4.3.2 不得以权谋私、徇私舞弊，不得从事有碍监造工作客观公正立场的活动；4.3.3 监造人员有责任对业主和制造厂提供的设计文件、技术文件、工艺文件和检验文 件等保密，不得泄露或不正当使用相关方的商业秘密，不能向监造设备无关人员提供和借阅文件，也不能向制造厂或安装公司索取与监造设备无关的文件或图纸 等。4.3.4 监造人员必须本着为生产服务的态度，按照厂方通知的见证点和时间到场，避免 造成制造厂生产中断。4.3.5 监造人员的留驻和离任，必须由特检中心统一调度，不准擅自离开监造岗位。监 造人员不得擅自超

8、越监造委托合同的内容和授权范围。4.3.6 巡视监造人员应严格按监造方案规定的要求进行每一项检验，平时坚持深入现 场，做好巡回检查。凡遇到停止点，不论白天、黑夜或节假日，都必须按制造厂 的生产需要到现场进行见证。5监造的模式和内容5.1 监造工作是建立在制造厂技术管理和质量体系运行的基础上，监督设备制造过文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页5/23标题静设备监造规则修订号0程，对制造厂发生的问题，督促其及时改进，促进制造厂严格把好质量关，保 证设备制造质量，防止不合格品出厂。监造工作不代替制造厂自行检验的责任， 也不代替甲方对合同设备的最终检验，设备的质量和性能始终由制造厂全面负 责。

9、5.2 设备监造模式根据工作内容、范围和深度不同，分为一级监造、二级监造和三级监造三种模式。一级监造项目多、齐全、具体、监造深度大，涉及设备制造 的全部项目，是甲方对设备制造全过程的跟踪检查监造；二级监造项目较多、 齐全、较具体，是甲方对设备制造过程的检查监造；三级监造项目少，选择重 点抽查点。监造项目详见附录的监造大纲（见附录1）。在合同条件下，由甲方自主选择监造模式，以甲方和制造厂签订的合同 （包括监造协议）为依据，合同（或监造协议）内容应包括监造模式、监造大纲、制造厂为监造工作的顺利开 展提供的环境条件和技术资料等。5.2.1 一级监造：指长期到厂监造，是对设备安全和质量的全过程控制。要

10、求见证、 审阅、检测制造过程中所有控制点。一级监造的设备（如：加氢反应器类设备、 尿素类设备和甲方要求为一级监造控制的设备）应逐台编制监造方案（按制造 过程中所有控制点编制监造大纲）。5.2.2 二级监造：指长期驻厂监造，是对设备安全和质量方面主要环节的控制，要求 见证、审阅、检测制造过程中重要/关键控制点。二级监造的设备应按同一制造 合同中的设备类型编制监造方案（按制造过程中主要控制点编制监造大纲）。5.2.3 三级监造：指非连续驻厂监造，包括预检验会议、制造过程中的抽查和设备最 终检查。三级监造的设备应按照指定监造控制点进行现场见证，并编制见证报 告。5.3 监造控制点分为停止点（H点）、

11、见证点（W点）、资料审查点（R点）、任意抽查点 （S 点）。5.3.1 停止点（H点）：指对产品质量有重大影响的关键检验项目，该道工序未经检验合 格，下道工序不得进行。监造人员必须到现场进行见证，并在受检单位自检合文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页6/23标题静设备监造规则修订号0格的基础上，经监造人员确认后，在受检单位提供的相应的工作见证（检验或试验报告、表卡、记录等）上签字。5.3.2 见证点（W点）：指影响产品质量的重点检验项目，监造人员一般应到现场进行监造，并在受检单位自检合格的基础上，经监造人员确认后，在相应的工作见证 上签字。如果监造人员未到现场，则应对受检单位提供的工作

12、见证进行审查确 认后予以签字。5.3.3 资料审查点（R点）：指影响产品质量的主要检验项目，监造人员难以到现场进行 见证，由监造人员对制造单位提供的资料进行审查，监造人员审查合格后确认 签字。资料的真实性由制造单位负责。5.3.4 任意抽查点（S点）：指影响产品质量的检验项目，监造人员随时在现场巡回检查 或对制造单位检验结果进行审查，必要时予以签字确认。6 监造工作的实施6.1 监造准备工作6.1.1 安全防护准备设备监造人员的安全管理应执行 CSEI/QM-3-A08检测检验安全管理办法， 且满足如下条件：a）监造人员进入生产车间和安装现场应配戴工作服、工作鞋和安全帽；b）遵守制造厂/安装现

13、场的安全制度；c）进罐检查，应使用电压不超过 24伏的低压防爆灯，在脚手架进行作业时，要注 意脚手架是否牢固安全可靠，脚手架的桥板宽度应在300mm以上，并固定在架子上，在检查时，应配备安全带；d）凡需要高空作业（2米以上），必须把携带物品摆放稳妥，以防坠落伤人；e）不准从高空向下抛掷物品；6.1.2 监造方案项目负责人根据甲方采购文件和确定的设备监造控制级别，安排监造人员熟悉 甲方采购文件、图纸、技术文件和相关标准规范，组织按方案编制规则的要求文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页7/23标题静设备监造规则修订号0编制监造方案，并按照技术方案、报告审批程序进行审批。必要时方案应得到 甲

14、方的口头或书面认可。监造方案应包含以下内容：a）项目概况：应包括甲方名称、项目内容、工作时间、工作地点、受检设备、 监造级别等基本情况。b）监造依据：监造工作依据的主要法规、标准、合同或其它重要技术文件或资 料。对法规、标准要注明所使用的版本号，技术文件要注明文件编号。一般 可采用的监造依据如下（不只限于此）：压力容器安全技术监察规程；压力容器产品安全质量监督检验规程；GB150钢制压力容器；GB151管壳式换热器或容器的制造标准；JB4730压力容器无损检测双方签订的合同；图纸、技术附件及其它相关标准。c）监造人员职责。（参照本规则进行编写）；d）对制造厂的要求：包括质量体系、文件的提交、监

15、造人员工作环境、监造人 员的劳动保护等内容。e）监造大纲：监造项目详见附录的监造大纲（见附录1）,监造的项目和内容可根据设备具体情况与制造厂协商适量增减。f）其它：包括问题的处理方式、联络和通讯、会议约定等。6.1.3 预检验会议（开工技术协调会）：驻厂监造人员负责组织召开预检验会议，会议由甲方代表或监造员主持，要求 有甲方代表、制造厂有关部门（厂方负责人、采购部、质检部、技术部等）参加。 会议主要内容包括：a）总体情况介绍；b）审核并确认设备制造单位所有采购文件和技术文件是否持有、是否理解、是文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页8/23标题静设备监造规则修订号0否是最新版本、有无疑义

16、；c）图纸、焊接工艺是否得到有关部门的批准；d）材料准备状况；e）开工制造准备状况（包括场地、制造车间、主要负责人员）；f）审核分承包方名单（如有必要）；g）审核检验计划；h）与制造厂约定H、W点提前通知的时间，和违约时的相关规定。i）特殊要求；j）油漆、防护和标识要求；k）交货日期；1）落实驻厂监造人员的通讯、办公及交通、生活等；m）建立有效的联络方式（包括相互联系办法及定期会议制度等）。6.1.4 监造人员负责完成预检验会议纪要。根据预检验会议讨论落实的问题和制造单位 提供的生产计划和检验计划，调整监造大纲中的监造项目和内容。6.2 一般规则6.2.1 监造人员从资料审查、材料管理、制造过

17、程、生产进度、出厂文件几方面，按 照监造大纲中确定的监检项目和 H点、W点、R点、S点及设备制造进度，到现 场对设备的制造过程进行监造，对存在问题及时进行处理，并定期向甲方报告。6.2.2 制造厂应在预定见证日期以前，按约定的时间提前通知监造人员。6.2.3 监造人员接到质量见证通知后，应及时到制造厂参加现场见证。如甲方有见证要求时，由监造人员及时通知对方，如甲方代表不能按期参加，W点自动转为R点，但H点没有甲方书面通知同意不得转为 R点。如更改时间后，用户仍未按 时到达，即认为放弃见证。6.2.4 质量见证完成后，监造人员和用户代表及制造厂检验员应在质量见证书上签字；6.2.5 上述监造方式

18、和实施办法应在预检验会议上一起商定。6.2.6 监造人员对见证的内容需签字时，应加盖如下图所示的监造专用章，并标明监文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页9/23标题静设备监造规则修订号0造内容:CSEI WITNESSED REVIEWED口 ACCEPTED 口 NOT ACCEPTEDINSPECTOR:DATE:6.3制造计划、检验计划、工艺方案审查6.3.1检查制造厂制造计划或流程是否合理，是否符合合同交货期，检验计划内容是否 齐全，能否将各个工序有效控制。6.3.2检查制造厂的工序控制点设置是否合理，同时设置监造控制点，对重要工序应设 置为停止点。6.3.3检查制造厂制定工艺

19、方案是否符合标准和图纸要求。6.4原材料审查6.4.1卜列另部件的原材料要进行监造检验:a)压力容器的受压元件（如：筒体、封头、衬里、设备法兰、M36以上的设备主螺栓、主螺母、人孔盖、人孔法兰、人孔接管、直径大于250mm的接管，开孔补强板、球壳板、换热器管板、换热管、膨胀节、不锈钢内件等）。6.4.2b)c)非受压容器的筒体、封头、平盖、法兰等主要结构件和主要耐蚀件。压力容器和非受压容器主体焊缝用的焊接材料（如：焊条、焊丝、焊剂）。原材料检验内容a）材质证明书的审查，要求质证书的内容符合材料标准和订货的条件，主要是化学 成分、机械性能、热处理状态、无损探伤、水压试验、金相检查等。对于换热管

20、材料还要注意精度等级、尺寸偏差等。材质证明书还需要经生产单位质检部门盖 章确认。b）当用户订货时注明材料牌号或制造钢厂时，审查证明书中材料牌号和制造钢厂与 设备订货时的要求是否一致。文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页10/23标题静设备监造规则修订号0c)原材料供货状态应与图样要求是否一致0d)材质质保书应提供原件，对抄件或复印件要加强与实物的对照，并确认质保书的 真伪。e)检查材料标记移植，实物标记能否追溯到材质证明书。对标准规定实物上不便于 使钢印进行标记移植时，应进行图示表示。f)条所列的田类压力容器主体材料和客户有要求进行复验的部件材料，制造厂应按照标准和技术条件的规定进行复

21、验，其复验结果应符合图样、工程标准或客户的要求。6.5焊接检验6.5.1施焊前检查a)按焊接接点检查是否有相适应的焊接工艺评定。焊接工艺评定除了应符合 钢制压力容器焊接工艺评定外，还应检查是否符合图样和技术条件。JB4708b)c)对于需要新做焊接工艺评定时，应参与整个评定的全过程。受压元件施焊前，所有接点应有焊接工艺评定支持的焊接工艺规程。监造人员应检查焊接工艺规程和焊接工艺评定内容上的一致性，并符合JB/T4709钢制压力容器焊接规程。d)确认参加该设备焊接人员，资格和数量上能否满足设备制造和规范要求。持证项 目是否满足该设备焊接的要求且在有效期内。e)检查焊接设备和焊接工艺装备是否适应。

22、6.5.2施焊过程检查a)焊接过程检查焊接工艺执行情况，如：焊接电流、电压、焊速，若需预热要控制 层问温度。b)检查焊接材料是否按规定烘干和保温，是否是规定的牌号、规格，以及焊接材料保管、发放、使用的条件，对于在室外的焊接作业或气候条件恶劣时，尤其要注意烘干、保温的条件。c)随机抽查焊工是否持证上岗，施焊焊工是否有相应位置、材料、方法的资格证书,文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页11/23标题静设备监造规则修订号0证书是否在有效期内d）产品试板的焊接位置是否符合规范的要求，对于纵焊缝试板，必须连接在筒节纵 缝的延长部位，与纵缝同时施焊。对于必须的环焊缝试板的焊接，要求与环焊缝焊接同步

23、，采用与环焊缝焊接相同的工艺进行。e）工艺要求焊后采用缓冷或保温措施时，应检查是否切实执行工艺。f）检查需要消氢处理或需要中间消应力热处理的工件，是否及时进行了处理。6.5.3施焊后的检查a）焊缝的外观质量，外观、形状、余高及尺寸、角焊缝的焊角高度、表面缺陷等要 加强控制。（外观质量差是制造厂的质量通病之一）b）焊缝是否按图样或标准要求的项目和比例进行了无损探伤，当图样和标准要求不 一至时应按较严格的要求执行。c）焊缝施焊记录，包括实际焊接工艺参数、焊接材料标记号、焊缝编号及焊工号等。d）焊缝是否进行了图样要求的热处理。热处理时焊接试板是否与设备一同进行。e）焊接试板性能应符合JB4744-2

24、000钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验 和技术条件的要求。6.6 无损检验6.6.1 了解制造厂对各工件或各部位采用的无损检测方法和工艺，检查工艺条件制定的正确性和有效性，从工艺上保证缺陷能被有效检出。6.6.2 无损检测人员a）确认无损检测人员，从资格和数量上满足设备制造和标准、规范要求。按制厂提 供的无损检测人员一览表，检查在册人员资格证书原件，核对其工作单位、级别、 项目、有效期，并以询问方式确认其是否在无损检测岗位，并从事相应工作。b）统计其各项（RT、UT、MT、PT） II级以上人员是否达到 2人以上，对外聘人员 不在无损检测岗位工作人员和非持有国家质量监督检验检疫总局资格证

25、的人员均视为无效人员。c）无损检测人员资格经确认后，需保留人员一览表，同一制造厂在同一监造周期内文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页12/23标题静设备监造规则修订号0一般只检查一次。6.6.3 检测过程a）射线底片的审查：先由制造厂自己进行初评和复审，在制造厂复审的基础上，监 造人员对底片基型号、灵敏度、像质计、有效长度、搭接标记、产品标记、焊缝 代号和评级的准确性进行审查，并注意返修片的记录与实际返修次数是否一致。b）在制造厂进行主要工序的超声波检查时，监造人员一般应采取旁站见证的方式进 行监督。主要观察探伤人员的操作程序、起始灵敏度的调节、探头选择和运动方式、是否能覆盖整个焊缝等

26、。对于特别重要的设备，可以要求采用带记录的超声 波探伤仪。c）对于表面探伤，一般应采用旁站见证的方式，见证工件表面状态，监督探伤人员 工作的认真程度，如：渗透时间是否足够、清洗是否彻底，方法是否正确。磁粉 检测灵敏度试片显示是否清晰，操作方法是否规范等。6.6.4 对无损探伤监督存在疑问时，监造人员可以采取下列措施a）对RT评片有怀疑时，可以约请制造厂的探伤责任工程师共同评片。如果意见不 一致时，可以由高级别的无损探伤人员仲裁。b）对于RT的部位有怀疑时，可以指定部位重新检测。c）对于UT、MT或PT的检查报告有怀疑时，可以要求制造厂重新进行检测，这时, 监造人员必须旁站。6.6.5 下列无损

27、探伤不属于监造和检验的范围a）厂内对于工序控制自己要求的无损探伤，不包括在内，如：厚壁容器为减少返修 所进行的不是全厚度的中间 RT;球头拼缝冲压前的无损探伤等。b）外购件和外协件中涉及的无损探伤，以质量文件为准。6.7 热处理6.7.1 下列种类的热处理监造中应于控制a）制造厂为提高材料力学性能而进行的热处理，如法兰、管板、螺栓、螺母等另件的正火、正火+回火、调质等。文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页13/23标题静设备监造规则修订号0b）制造厂为提高另部件的表面硬度或耐磨性能而进行的热处理，如渗碳、渗氮等。c）整体或局部消除焊接残余应力的热处理。d） Cr-Mo钢的焊后消氢热处理

28、。e）恢复材料供货状态的热处理，如热压封头或热压成型零件后的正火或固溶热处 理。1.1.2 检验内容a）检查热处理装备是否与所进行的热处理相适应。即热处理炉的大小，加热方式， 炉膛温度分布，局部热处理加热履带的宽度，包扎方式，测温热电偶及仪表等能 否满足热处理工艺及图样的要求，温度能否自动记录。b）实际热处理的温度，温度波动大小及保温时间是否与热处理工艺及图样一致。c）是否按标准规定携带了产品试板（样），产品试板（样）的力学性能及硬度是否满足 了产品标准的要求。d）所有热处理，必须配备温度自动记录仪表，手绘或人工温度记录不能作为检验凭 证。1.1.3 检验方式a）对6.7.2. a）条内容，检

29、验人员在设备投产前就应做实地调查了解，若不满足条 件，应及时向承制厂提出监检意见。b）对6.7.2. b）、6.7.2. c）条内容，检验人员一般是审查工厂提供的热处理报告，温 度自动记录曲线及试板（样）的性能报告，审查合格后应予签字确认，并记录检验 结果。c）当设备要求多次重复热处理时，检验人员应特别留意制造厂是否遗漏或减少热处 理次数；每次热处理时试板（样）是否做到了随炉，放置位置是否妥当，牢靠。d）设备过长需要分段进行热处理时，检验人员应注意检查，重复热处理的长度应不 小于1.5M,且放置热处理炉以外部分有适当的保温。e）局部热处理要注意检查保温的范围至少为 3倍以上的壁厚，内壁及两端也

30、要采取 保温措施，以防止空气的流动造成内外壁温差过大。对于壁厚较大的工件，内、文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页14/23标题静设备监造规则修订号0外壁均应设置热电偶。f）对于因材料原因必须降低消除焊接残余应力的热处理的规定温度时，要延长保温 的时间，具体参照有关的设计规定或 ASME的规定。g）确认设计文件对热处理是否提出专门的要求，如有些设备设计不允许进行局部热 处理，监造应满足这些要求。1.1.4 对恢复材料性能的热处理，如热压封头或热压成型零件等，应注意：a）制造厂虽制定了工艺，但是否进行了该工序的热处理；b）除非有标准规定，不允许用热冲压或热成型工艺代替恢复材料性能的热处理

31、。c）对于标准允许用热冲压或热成型工艺彳t替恢复材料性能的热处理，如 19Mn6的 厚板，监造也要控制热成型的终端温度，必要时辅以复膜金相，检查晶粒度。d）对工厂热处理有怀疑时，可通过对实物观察和对资料审查进行判断。当能从硬度 检测中给予证实的，可用测量硬度作为辅助手段。1.1.5 检查记录应包括热处理炉次、升温速度、降温速度、恒温时间、热电偶数量和分 布、温度波动范围、日期等。6.8 方位、尺寸检验6.8.1 监造检查原则a） 一台设备的尺寸很多，需要检验的尺寸应根据该尺寸对设备的运行性能、安全性 和整机效率的影响程度而定。通常由监造人员来选定列入监造大纲的受控尺寸， 由项目负责人和技术负责

32、人校核和审查。b）检查尺寸的工具、卡具和量具可以用工厂检验部门或加工部门的，但是，必须注 意在鉴定的有效期内。c）重要的受控尺寸检查，监造人员要到现场确认。d）对于不合格的受控尺寸的确认，应该监造人员和制造厂的检验人员共同在场。e）原则上出现不合格的受控尺寸，该零件应该报废。如果制造厂通过技术部门和质 量部门办理回用，监造人员根据自己的判断，可以采用下列几中处理办法：制造厂提出的补救措施有效，可以认可；文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页15/23标题静设备监造规则修订号0对性能有一定的影响，报请设计部门或用户确认；不予认可。f）对于出现非受控尺寸不合格时，由监造人员自行判断放行。g）

33、对于未注公差的尺寸检查，执行自由公差极限公差标准GB1804。6.8.2 容器类尺寸检查方法a）容器纵、环缝组焊错边量及棱角度检查执行GB150第10.2.4.1节及GB150第10.2.4.2节的规定。b）容器直线度和圆度检查执行 GB150第10.2.4.4节及GB150第10.2.4.10节的规c）塔器塔盘间距、水平度、垂直度检查执行JB4710之规定。d）封头、人孔、波形膨胀节、法兰、法兰盖、垫片、螺栓、螺母等的尺寸检查执行 各相关的标准。e）管口尺寸检查必须先要确定测量的基准线。有些基准线是在图纸上标明的，有些 是工艺上确定的，没有基准线的测量视为无效。f）管口方位及定位尺寸：以筒体

34、的一端的检查线为测量基准，用钢卷尺测量。该基 准线至管口中心的距离即为管口的定位尺寸。管口方位是按筒体0°、90°、180。、270。四条分度线为测量的基准线测量。g）总体尺寸：指容器外形尺寸。一般对于形状不规则的容器，如上、下封头有接管 和弯管时，可采用分段测量的方法，然后进行累加（不过这种方法的误差比较大， 并且这个尺寸对产品的实际使用性能并无多大影响），一般只测量两个封头间的 长度，只要这个尺寸能够保证，则认为总体尺寸符合要求。6.9 压力试验6.9.1 凡在试验时，不会导致发生危险的液体，试验温度在低于其沸点的温度下，都可 用作液压试验介质，一般应采用水。当采用可燃

35、性液体进行液压试验时，试验 温度必须低于可燃性液体的闪点，试验场地附近不得有火源，且应配备适用的 消防器材。6.9.2 以水为介质进行液压试验，其所用的水必须是洁净的。奥氏体不锈钢压力容器文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页16/23标题静设备监造规则修订号0用水进行液压试验时，应严格控制水中的氯离子含量一般不超过25mg/L。试验合格后，应立即将水渍去除干净。6.9.3 压力容器中应充满液体，滞留在压力容器内的气体应排净，压力容器外表面应保 持干燥。当压力容器壁温与液体温度接近时，才能缓慢升压至设计压力；确认 无泄漏后继续升压到规定的试验压力，保压30分钟，然后，降至规定试验压力的8

36、0%,保压足够时间进行检查。检查期间压力应保持不变，不得采用连续加 压来维持试验压力不变。压力容器液压试验过程中不得带压紧固螺栓或向受压 元件施加外力。也不得到在受压元件上施焊。6.9.4 碳素钢、16MnR和正火15MnVR制压力容器在液压试验时，液体温度不得低于5C；其他低合金钢制压力容器，液体温度不得低于15Co如果由于板厚等因素造成材料无延性转变温度升高，则需相应提高液体温度。其他材料制压力容器 液压试验温度按设计图样规定。铁素体钢制低温压力容器在液压试验时，液体 温度应高于壳体材料和焊接接头两者更比冲击试验的规定温度的高值再加20C。6.9.5 换热压力容器液压试验程序按 GB151

37、规定执行。6.9.6 液压试验后的压力容器，符合下列条件为合格：无渗漏、无可见的变形、试验过 程中无异常的响声。对抗拉强度规定值下限大于等于540 MPa的材料，表面经无损检测抽查未发现裂纹。6.9.7 压力容器气压试验的要求如下：a）由于结构或支承原因，不能向压力容器内充灌液体，以及运行条件不允许残留试 验液体的压力容器，可按设计图样规定采用气压试验。b）试验所用气体应为干燥洁净的空气，氮气或其他惰性气体。c）碳素钢和低合金钢制压力容器的试验用气体温度不得低于15C。其他材料制压力容器，其试验用气体温度应符合设计图样规定。d）试验时应先缓慢升压至规定试验压力的10%,保压510分钟，并对所有

38、焊缝和连接部位进行初次检查。如无泄漏可几继续升压到规定试验压力的50%。如无文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页17/23标题静设备监造规则修订号0异常现象，其后按规定试验压力的 10%逐级升压，直到t佥压力，保压 30分争 然后降到规定试验压力的 87% ,保压足够时间进行检查，检查期间压力应保持 不变。不得采用连续加压来维持试验压力不变。气压试验过程中严禁带压紧固螺栓或施焊。6.10 其它6.10.1 出厂后与后序工作（制造、安装）有关的部位或部件如：塔器吊柱、地脚螺栓座、 内部支撑件、安装方位标记、工艺接管口等，因在厂内不进行安装或组对，界 面部位或部件存在的问题不易显现出来，出

39、厂后发现将对监造工作造成被动。因此对界面部位或部件应加强监督检验。6.10.2 面上工作质量：主要是外观质量和油漆质量，虽然不影响设备的使用性能和安装， 但设备运送到安装现场后，（焊缝）外观质量和油漆质量往往会成为被投诉的 主要内容，因此对面上工作质量，应督促制造厂做好。6.11 监造过程发现问题的处理6.11.1 原则：监造人员应严格按照有关规程、标准等的规定进行监造，在设备制造过程 中发现质量问题时，应立即与制造厂有关方面联系解决，重大问题应立即向中心 汇报。如与制造厂意见不一致时，首先应本着实事求是的科学态度，主动和制造 厂商讨，争取达到共识。如多次协商意见仍不能统一时，应报告用户，由用

40、户请有 关主管部门协助解决或仲裁处理。6.11.2 一般性问题可口头与制造厂协商解决，必要时监造人员应向制造单位提出或发 出产品安全质量监造工作联络单（见附录7）。本通知书一式两份，一份监造单位存档，一份送制造单位，受检单位应在规定的期限内处理并回复。6.11.3 在监造过程中发现有违反标准和有关规定的严重问题时，应及时向中心汇报，并 向制造单位发出产品安全质量监造工作通知书（见附录8）。本通知书一式三份，一份监造单位存档，一份送甲方，一份送制造单位，制造单位应在规定 的期限内处理并回复，设备出厂前必须进行封闭。6.11.4 监造人员对产品质量有怀疑时，可以要求制造单位予以说明，必要时进行复验

41、或文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页18/23标题静设备监造规则修订号0增加检验项目，制造单位应积极予以配合。6.11.5 在监造过中，监造人员与制造单位就产品质量发生争议或出现对产品质量有重大 影响的问题时，需会同甲方共同研究解决。7 监造记录及报告7.1 监造记录7.1.1 监造人员应按照特检中心质量体系文件 QM-3-A03记录填写规则的要求，根据 所见证或审阅的项目，认真、准确及时地填写监造记录，监造工作记录分为 产品监造日志”和 产品监造记录7.1.2 产品监造日志”应按天填写，填写内容包括：当天监造内容、所发现的问题及 处理结果、产品的生产进度、检查项目、有关会议、工作交

42、接、与厂方的沟通、 向中心的汇报等；（格式见附件 2）7.1.3 产品监造记录”应逐台按见证项目填写，填写内容包括：见证项目、见证方式、 见证时间和见证结论等。（格式见附件 3）7.2 监造报告7.2.1 监造人员应按照特检中心质量体系文件 CSEI/QM-3-A04报告编制规则的要求, 根据所进行的监造项目，认真、准确填写监造证书（产品放行单），编制监造报告。7.2.2 监造证书（产品放行单）应在产品制造工作结束或产品出厂时填写。如产品制造工 作未能完成（或存在问题）需出厂时，填写产品放行单前应征得甲方同意，并在 产品放行单中明确注明未完成的工作内容和存在的问题。监造证书（产品放行单）的格式

43、由甲方提供，如甲方未提供时使用中心监造证书格式（见附录4） o 一级监造的监造证书（产品放行单）应由项目负责人签发或项目负责人书面授权驻厂 监造人员签发；二级、三级监造由驻厂监造人员签发。7.2.3 监造报告分为：定期报告（周报）、阶段报告、单项报告、个人工作量报告、设 备监造总结报告等；a）定期报告（周报），应甲方要求每周以传真或 E-mail形式发给甲方和项目负 责人。报告要求每周按制造合同编号分别编写（对同一制造合同编号的一批文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页19/23标题静设备监造规则修订号0产品只要求编制一份报告）。定期报告的格式和内容由甲方提供或指定，如 甲方未提供时使用

44、中心周报格式（见附录 5）。b）阶段报告，是指产品制造到某一阶段或某一停止点时，应用户或甲方要求由 用户代表、监造人员、制造厂等几方对产品共同进行检查（或三级监造见证） 后形成的报告（或纪要），如：水压试验前联合检查纪要”。报告应有参加人员签字，报告格式和内容由甲方提供或指定。报告要求按单台设备进行 编写0c）单项报告，是指产品制造到某一停止点时，应甲方要求或方案要求编制检验 报告。报告以传真或 E-mail形式发给甲方，报告格式和内容由监造人员制 定。报告要求按单台设备进行编写，如甲方无要求时可不编写。d）个人工作量报告（工时单），应甲方和中心要求每周以传真形式发给中心和 甲方，作为个人工作

45、量的统计和对甲方进行结算时的依据，报告（工时单） 要求按项目编写。报告（工时单）的格式和内容由甲方提供或指定，如甲方 未提供时使用中心工作量报告（工时单）格式（见附录6）。e）产品监造总结报告，当产品监造工作结束后由监造人员对同一制造合同编号 的一批产品编制一份报告，报告内容至少应包括：基本情况（甲方、制造厂、 分包商、产品介绍）、监造人员、监造周期、监造方式、监造的主要内容（工 艺方案、材料、成型、焊接、无损检测、热处理、耐压试验、特殊控制点）、 监造中出现的问题处理、监造结论。8监造资料及存档1.1 监造资料是产品制造过程中与监造工作有关的一切技术资料和文件，包括产品设计技术资料、材料证明

46、文件、制造和检验工艺方案、检验计划和记录报告、 监造方案、监造记录和报告、联络单和通知书、会议纪要、电话记录、电子邮 件和传真件等。1.2 为保证监造工作的连续性和可追溯性，便于监造工作的顺利进行，中心要求以下资料必须完整的保存到监造工作结束：中国特种设备检测研究中心CSEI作业指导文件作业指导文件文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页20/23标题静设备监造规则修订号01.3 监造工作结束后，由监造人员负责将甲方和制造厂提供的资料（第一部分资料）按8.2中的顺序进行分类、整理、封装后交还甲方或制造厂。第一部分：甲方和制造厂提供的资料序 号文件类别文件 编号文件名称1产品设计技术资料(1

47、)设计图纸技术附件(3)设计变更2制造和检验工艺方案制造计划（或制造流程）检验计划(6)焊缝分布图焊接工艺评定PQFR和焊接工艺 WPS）焊工一览表焊缝焊接工艺表（焊缝与工艺对应表）(10)无损检测工艺卡(11)无损检测人员一览表热处理工艺（方案）水压（气压）试验方案(14)气密试验方案(15)表面除锈和油漆涂装方案不锈钢表面酸洗钝化和蓝点试验方案(17)保护和运输方案1.4 为保证监造工作的完整性和可追溯性，保持监造资料的规范和统一，中心要求对以下资料进行归档保存：文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页21/23标题静设备监造规则修订号0第二部分:编制文件序 号文件类别文件 编号文件名

48、称1监造方案(1)监造力荣（含大纲）2监造记录和报告产品监造日志(3)产品监造记录监造证书（产品放行单）灯附引（周报）(6)阶段报告（联合检查纪要）个人工作量报告监造报告产品监造总结报告3联络单和通知书产品安全质量监造工作联络单(11)产品安全质量监造工作通知书4会议纪要预检验会议纪要其它会议纪要（记录）5备忘录(14)重要事件备忘录6电子邮件和传真件(15)与产品制造或监造有关的电子邮件和 传真件7其它监造人员一览表(17)设计、总包、用户、制造单位的项目 负责人员一览表1.5 监造工作结束后，由监造人员负责将归档资料按8.4中的顺序进行分类、整理、封装后交付部门主任工程师审核，审核后由中心

49、总师办统一归档。9 监造人员的变更9.1 当监造人员在监造过程中，由于中间休假，有其它工作安排等原因不能继续在文件编号CSEI/QM-3-B36第页/共页22/23标题静设备监造规则修订号0现监造岗位从事监造工作时可进行人员变更。9.2 人员变更前由监造人员本人向监造主管部门提出口头或书面申请，并得到主管部门批准后方可进行更换。监造人员更换还需征得甲方（或用户）的同意，并 通知制造厂。9.3 监造人员更换必须进行工作交接，在替换人员未到岗位或未进行交接前，原监造人员不得离开原监造工作岗位。9.4 监造工作交接分资料交接、口头交接、现场交接、遗留问题交接四部分；资料交接：包括8.2条和8.4条所有要求的文件资料（但不只限于此）； 口头交接：主要包括制造厂的基本情况介绍，主要对口人员介绍，甲方和用 户负责人介绍，产品制造进度介绍和甲方特殊要求介绍；现场交接：到产品制造现场，对产