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文档简介

1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传性染色体性染色体上的上的基因基因,其遗传方式是与性别相,其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。伴性遗传色盲症:不能分辨各种颜色或某两种颜色盲症:不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红红绿绿色盲。色盲。色盲症的发现色盲症的发现 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼黄黄5红红8你的 色觉 正常吗? 刚才大家看到刚才大家看到的是红绿色盲检测的是红绿色盲检测图,图,色觉正常和红色觉正常和红绿色盲是一对相对绿色盲是一对相对性状。性状。1 1、红绿色

2、盲基因是显性基因,还是隐性基因?你是、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?你是怎么判断的?怎么判断的? 3 3、红绿色盲基因如果不在常染色体上,那么应该位于、红绿色盲基因如果不在常染色体上,那么应该位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上?染色体上?2 2、假设红绿色盲基因在常染色体上,那么它在遗传上、假设红绿色盲基因在常染色体上,那么它在遗传上会有什么表现?会有什么表现?色盲的遗传方式:伴色盲的遗传方式:伴X X隐性遗传隐性遗传XYb色盲基因:色盲基因:X Xb b 色觉正常基因:色觉正常基因:X XB BXB伴伴Y Y伴伴X X同源区段同源区段区区非同源区段非同源区段区区YX X

3、 红绿红绿色盲基因色盲基因是是隐性隐性的,它与的,它与它的等位基因都它的等位基因都只只存在于存在于X X染色染色体体上。上。Y Y染色体染色体上没有。上没有。表示方法表示方法性性 别别女女男男基因型基因型示染色体与示染色体与基因的关系基因的关系表现型表现型正常正常正正 常常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有几种婚配方式?有几种婚配方式? 女女3种基因型种基因型 x 男男2种基因型种基因型 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBX

4、bYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x? 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 X XB BX XB B X Xb bY Y亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 1 : 1 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于

5、母亲X XBBbX XBX YBX XX YX XB BBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点之一:交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)红绿色盲遗传家族系谱图 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男

6、性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 : 1XbXBY配子配子子代子代阿阿伴X染色体隐性遗传的特点之二:患者男性多于女性患者男性多于女性男性男性患者的致病基因通过他的患者的致病基因通过他的女儿女儿传传给他的给他的外孙外孙伴伴X X染色体隐性性状染色体隐性性状(红绿色盲)(红绿色盲)的遗传特点:的遗传特点:1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者在遗传图谱中的判定方法:在遗传图谱中的判定方法:女性患者的父亲和儿子都是患者。女性患者的父亲和儿子都是患者。小结 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X X染色染色体上的体上的显性显性致病基因致

7、病基因控制的一种遗传控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型(或型(或0 0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。胸)、生长缓慢等症状。 你能你能写出婚配方式及遗传图解写出婚配方式及遗传图解吗?吗? 你能推算出该病的发病规律吗?你能推算出该病的发病规律吗?1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相传、世代相传特特点点在遗传图谱中的判定方法:在遗传图谱中的判定方法:男性患者的母亲和女儿都是患者。男性患者的母亲和女儿都是患者。伴伴X

8、 X显性遗传显性遗传试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y Y染色体遗传染色体遗传特点:特点:患者均为男性,且父亲患病则患者均为男性,且父亲患病则儿子均患病,代代相传儿子均患病,代代相传。正常男女正常男女外耳道多毛外耳道多毛症症患者患者 1253479106118121314小结:伴性遗传的特点小结:伴性遗传的特点 1 1、伴、伴X X隐性遗传的特点:隐性遗传的特点:(1 1)交叉遗传(隔代遗传)交叉遗传(隔代遗传)(2 2)男性患者多于女性患者)男性患者多于女性患者2 2、伴、伴X X显性遗传的特点:显性遗传的特点:(1 1)世代相传)世代相传(2 2)女性患

9、者多于男性患者)女性患者多于男性患者3 3、Y Y染色体遗传的特点:染色体遗传的特点:患者均为男性,具有连续性,也称限雄遗传患者均为男性,具有连续性,也称限雄遗传 (例:外耳道多毛症)(例:外耳道多毛症)其他伴性遗传其他伴性遗传* *伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传如人类中血友病的遗传* *致病基因是致病基因是动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传* *红眼基因为红眼基因为 白眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)(如女娄菜叶形的遗传)* *控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为 ,控

10、制狭,控制狭披针形的基因为披针形的基因为XhXBXwXWXb生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 人类遗传病中,抗维生素人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遗遗传传咨询咨询 XBXBXB

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