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文档简介

1、实验八 紫外吸收光谱测定蒽醌粗品中蒽醌的含量和摩尔吸收系数实验目的1学习应用紫外吸收光谱进行定量分析方法及的测定方法; 2掌握测定粗蒽醌试样时测定波长的选择方法。基本原理利用紫外吸收光谱进行定量分析,同样须借助郎伯比耳定律,而选择合适的测定波长是紫外吸收光谱定量分析的重要环节。在蒽醌粗品中含有邻苯二甲酸酐,它们的紫外吸收光谱如图10-6所示,图10-6 蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱恩醌在波长251nm处有一强烈吸收蜂(4.6×104),在波长323nm处有一中等强度的吸收蜂(4.7×103)。若考虑测定灵敏度,似应选择251nm作为测定恩醌的波长,但是在251nm波长

2、附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰max224nm(3.3×104),测定将受到严重干扰。而在323波长处邻苯二甲酸酐却无吸收,为此选用323nm波长作为蒽醌定量分析的测定波长更为合适。摩尔吸光系数是吸收光度分析中的一个重要参数,在吸收蜂的最大吸收波长处的,既可用于定性鉴定,也可用于衡量物质对光的吸收能力,且是衡量吸光度定量分析方法灵敏程度的重要指标,其值通常利用求取标准曲线斜率的方法求得。一、仪器730G型紫外可见光分光光度计,或其它型号仪器二、试剂1蒽醌、乙醇、邻苯二甲酸酐 均为分析纯2蒽醌粗品 生产厂提供 -1) 准确称取0.2000g蒽醌置于100mL烧杯中,用乙醇溶解后,转移

3、到100mL容量瓶中,并用乙醇稀释至刻度,摇匀备用-1)吸取1mL上述蒽醌标准储备液于50mL容量瓶中,并用乙醇稀释至刻度,摇匀备用三、实验条件 蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱绘制蒽醌的定量分析及测定1测定波长 323.0nm 2狭缝 0.012mm3. 参比溶液 乙醇四、实验步骤 1. 配制蒽醌标准溶液系列 用吸量管分别吸取0.00mL,2.00mL,4.00mL,6.00mL,8.00mL,10.00mL上述蒽醌标准使用液于6只10mL容量瓶中,然后分别用乙醇稀释至刻度,摇匀备用。2. 称取0.0500g蒽醌粗品于50mL烧杯中,用乙醇溶解,然后转移到25mL容量瓶中,并用乙醇稀释至刻

4、度,摇匀备用。3. 根据实验条件,将730G型分光光度计或或其它型号仪器按其操作步骤进行调节。 4. 取蒽醌标准溶液系列中一份溶液,以乙醇做参比溶液,测量蒽醌的紫外吸收光谱。-1邻苯二甲酸酐的乙醇溶液10mL,并测绘其紫外吸收光谱(以乙醇作参比溶液)。6.以乙醇为参考,在323.0nm处测量蒽醌标准溶液系列和蒽醌粗品试液的吸光度。五、数据及处理1记录实验条件 (1)测定波长 (2)狭缝 (3)光源 (4)光电管(5)石英 (6)参比溶液 (7)仪器型号2比较绘制得到蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外吸收光谱,并与图10-6对照,说明选择测定波长的依据。 3以蒽醌标准溶液系列的吸光度为纵坐标,质量浓度为横

5、坐标绘制蒽醌的标准曲线。计算线性回归方程,求蒽醌标准曲线的斜率a、截距b和相关系数r,并计算蒽醌的。4根据蒽醌粗品试液的吸光度,通过线性回归方程求出其质量浓度,并根据试样配制情况,计算蒽醌粗品中蒽醌的质量分数。 思考题1.简述利用紫外线吸收光谱进行定量分析的基本步骤.2.在紫外线吸收光谱定量分析时测绘吸收光谱(即紫外线光谱有何意义?3.简述紫外线吸收光谱定量分析时选择测量波长的原则.4.在光度分析中参比溶液的作用是什么? 5本实验为什么要用乙醇作参比溶液,可否用其它 溶剂(如水)来代替,为什么? 6在光度分析中测绘物质的吸收光谱有何意义?思考题答案:1.简述利用紫外线吸收光谱进行定量分析的基本

6、步骤.(1)开启主机和计算机,进入紫外软件操作系统,待仪器自检完成后(2)将待测样品组分的标准溶液配成一定浓度的溶液,做紫外可见光谱,找出最大吸收波长。(3)将波长固定在最大吸收波长处。测定一系列不同浓度待测样品组分的标准溶液的吸光度。以溶液浓度C为横坐标,吸光度A为纵坐标,做标准工作曲线。(4)未知样品用相同溶剂配成合适浓度的溶液,在最大吸收波长处测定其吸光度A未。(5)在标准工作曲线上找出对应A未的浓度,再计算未知样品中待测组分的含量。2.在紫外线吸收光谱定量分析时测绘吸收光谱(即紫外线光谱有何意义?用定性分析来确定该物质的最大吸收吸光值,在做定量分析时就选最大吸光值的波长来做定量扫描.因为只有在紫外可见光区(200800nm)有吸收的物质才可以做定量分析,值越大越有利于紫外可见光谱进行定量分析。3.简述紫外线吸收光谱定量分析时选择测量波长的原则.先测绘吸收光谱,在吸收光谱图中选择最大吸收峰的波长做测量波长,如果最大吸收峰处和杂质的紫外吸收峰有严重干扰,要选择其他无干扰的特征吸收峰波长作为测量波长.4.在光度分析中参比溶液的作用是什么? 参比溶液是为了不受到溶剂吸收的干扰,所以测定时应该选用纯溶剂作空白。因为有的溶剂本身在紫外光谱区也有一定的吸收

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