红外分光光度法概述 二、红外光谱与有机化合物结构 三、分子中基团的基本振动形式 四、影响峰位变化的因素_第1页
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1、 近主要是由低能电子跃迁主要是由低能电子跃迁、含氢原子团原子团(如O -H 、N -H 、C -H 伸缩振动的倍频吸收产生动的倍频吸收产生。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物合物,并适用于水并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析分析。中(2.5 2.5 -25µm m 是绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带吸收带(由基态振动能级由基态振动能级(=0=0跃迁至第一振动激发态至第一振动激发态(=1=1时,所产生的吸收峰称为基频峰的吸收峰称为基频峰。由于基频振由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动动是红外光谱中吸收最强的振动,所以该区最适于进行红

2、外光谱的定性和定量分析定量分析。中红外光谱法又简称为红外光谱法光谱法又简称为红外光谱法。 而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关组成或化学基团的含量有关,可用以进行定量分析和纯度鉴定。 1 . 辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等第二节基本原理由分子的振动总能量能量(E 为:E = = (+1/2+1/2h (=0=0,1,2,式中为振动量子数为振动量子数(=0=0,1,2,;E E 是与振动量子数相应的体系能量系能量;为分子振动的频率为分子振动的频率。分红外吸收光谱的第一条件为:E L =Ev即L= 振动量子数的差值= 3= 3,则L = 3,即吸收的红外线谱线谱线

3、(L 是分子振动频率的三倍是分子振动频率的三倍,产生的吸收峰称为三倍频峰称为三倍频峰。其它类推其它类推。在倍频峰中峰中,二倍频峰还比较强二倍频峰还比较强。三倍频峰以上以上,因跃迁几率很小因跃迁几率很小,一般都很弱,常常不能测到常常不能测到。 只有发生偶极矩变化(µ0的振动才能引起可观测的红外吸收光谱的红外吸收光谱,该分子称之为红外活性的外活性的;µ=0=0的分子振动不能的分子振动不能产生红外振动吸收产生红外振动吸收,称为非红外活性的性的。二为化学键的力常数,将两原子由平衡位置定义为将两原子由平衡位置 相对原子质量和化学键的力常数。化学键的力常数k 越大越大,折合相对原子质量A r 越小越小,则化学键的振动频率越高动频率越高,吸收峰将出现在高波数区数区;反之反之,则出现在低数区则出现在低数区。 简正振动。12伸缩振动和变形振动和变形振动。(1伸缩振动原子沿键轴方向伸缩原子沿键轴方向伸缩,键长发生变化而键角不变的振动称为伸缩振动,用符号表示表示。它又可以分为对称伸缩振动(s 和不对称伸

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