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文档简介
1、浅析化肥中磷含量测定的方法要点磷是植物必需的元素之一,是细胞核的主要成分,能促进早期 根系的形成和生长,促进幼苗发育和植物体内各种代谢作用, 有助 于增强植物的抗病性,使作物早开花,早结果。合理施用磷肥,可 增加作物产量,改善作物品质。目前,化肥中磷含量的测定,一般采用“磷钼酸喹啉重量法” 为仲裁方法,该方法适用于一切磷肥中磷含量的测定,具有测定结 果准确的特点,缺点是操作时间较长。笔者结合工作经验,以复混 肥为例,就该方法测定化肥中的水溶性磷和有效磷含量的方法要点 加以阐述,不妥之处请批评指正。1测定原理:用水和乙二胺四乙酸二钠(EDTA溶液提取复混肥料中的水溶 性磷和有效磷,其中正磷酸根离
2、子在酸性介质中与喹钼柠酮试剂生 产黄色磷钼酸喹啉沉淀,通过对沉淀物的过滤、洗涤、烘干及称重, 计算出样品的含磷量,反应式如下:PO43-+12MoO42-+3C9H7N+27H+ f (C9H7N)3H3PO4?12MoO3?H2O11H2O2、说明与注意事项:(1) 在进行测定前,需要将提取液缓缓加热煮沸水解,这是 因为在化肥加工过程中,会使一部分正磷酸盐脱水聚合,在提取液 中可能有偏磷酸,焦磷酸或聚磷酸盐的存在。(2) 磷测定过程中加入的喹钼柠酮试剂 35mL只能沉淀五氧 化二磷25mg因此,在吸取提取液时,最好五氧化二磷含量不超过20mg由此引出喹钼柠酮试剂的用量一定要足够,以免沉淀不
3、完全,但又不能过多,避免浪费。(3) 进行水溶性磷提取时,首先将试样置于瓷蒸发皿中,加 25mL水进行研磨,将清液倾注过滤于已预先加入 5mL硝酸溶液的250mL容量瓶中,继续用水仔细研磨三次,每次用水 25ml,用水洗 涤滤纸上的水不溶物时,直到容量瓶中溶液达 200 mL左右为止, 这样才能保证溶解、洗涤的较为彻底,从而较少误差。(4) 进行有效磷提取时,应按标准规定配制EDTA容液的浓度 (37.5g/L )。还要严格控制萃取时温度(60C±C)、振荡频率 (能使容量瓶内的试样自由翻动)和萃取时间(保温并振荡 1 小时)。(5) 配制喹钼柠酮试剂中所需的喹啉不能含有还原剂。可用
4、 以下方法鉴定:加硝酸后溶液如果发红色,则说明有还原剂,不能 使用;反之,则没有还原剂,可以使用。(6) 在喹钼柠酮试剂中加入柠檬酸是为了消除硅的干扰,因 为硅与磷性质相近, 能与沉淀剂生产硅钼酸喹啉黄色沉淀而影响测 定结果, 加入柠檬酸可防止钼酸钠水解, 柠檬酸与钼酸盐生产络合 物,此络合物离解出的钼酸根离子的浓度, 只能使磷生成磷钼酸喹 啉沉淀,而硅不能生成沉淀, 从而达到消除硅的干扰的目的。 同时, 在含柠檬酸的试剂中,磷钼酸铵沉淀溶解度比磷钼酸喹啉沉淀大, 从而进一步避免了铵盐的干扰。(7) 沉淀剂中加入丙酮的作用在于消除 NH4 的干扰。NH4+ 与喹啉性质相近, 能生产黄色的磷钼酸
5、铵沉淀而影响测定结果, 加 入丙酮,不仅可以消除此干扰,还能改善沉淀物的物理性能,使颗 粒增大、疏松、不易黏附杯壁,容易过滤洗涤。(8) 配制好的喹钼柠酮试剂应贮存在聚乙烯瓶中,因为喹钼 柠酮试剂能腐蚀玻璃,并且应放于暗处,避光、避热保存。(9) 磷钼酸喹啉沉淀在酸性环境中才稳定,如果酸度过低, 使得沉淀不完全,如果酸度过高,又会使沉淀的物理性能较差,所 以在操作中要严格遵守操作规程, 避免因酸度过低或过高而影响沉 淀的生成。(10) 最好在溶液温度为80 C左右时加入喹钼柠酮试剂,这 是因为加入试剂后,温度降至60 C左右,避免温度过低形成物理 性能较差的沉淀。(11) 过滤沉淀所用玻璃坩埚
6、式抽滤器(4号,容积30ml)的 处理:新坩埚应先用稀盐酸抽滤一次,再用蒸馏水洗净待用。已用 过的带黄色沉淀的坩埚, 应先用水将沉淀冲掉, 然后浸泡在氨水(1: 1)中,沉淀洗净后,再用蒸馏水洗净待用。(12)如果过滤洗涤沉淀时洗涤液浑浊,是由于酸度降低,钼 酸盐水解析出三氧化钼造成的,对测定结果不会有影响。(13)在加入喹钼柠酮试剂生产沉淀后, 装有沉淀的烧杯冷却 至室温前, 要在冷却过程中转动烧杯 3-4 次,以免沉淀粘附在烧杯 壁上难以洗涤,从而产生误差,影响测定结果的准确性。(14)经过试验发现磷钼酸喹啉沉淀在不同的温度下干燥, 其 组成是不同的,而在 250C干燥20-30分钟或在180C干燥40-60 分钟即可达到恒重, 磷钼酸喹啉重量法测定化肥中磷含量一般采用 180C干燥45分钟。( 1 5)该方法测定磷含量, 因为分析中称量生成的磷钼酸喹啉 黄色沉淀(C9H7N)3H3PO4?12Mo的湘对分子量较大(2212.74), 而被测组分的换算因数又较小,换算为 P2O5的因数为0.03207, 所以,测定结果精确。( 1
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