医院洁净手术室的管理与监测

1、医院洁净手术室的管理与监测 解放军总医院309临床部感染监控科易滨医院手术室是医院感染控制的重点部门之一，其对建筑卫生学的要求最高，也最复杂（硬件）。90年代以来，随着现代化医院的建设与发展，洁净手术室的建设已逐步普及，同时也给医院感染管理工作带来新的更高的要求。一、空调净化技术起源于20世纪60年代，首先用于工业制药，电子等技术方面。80年代逐步用于生物医学领域。空调净化技术是利用空调系统中装置多级空气过滤设备，使进入房间的空气在热、湿调节的同时除去空气中的细菌。洁净手术部正是建立在空气净化技术和手术全过程的感染控制，切断所有污染途径（人流、物流、气流、水流）的理念之上的。其要求不仅手术室是

2、洁净的，并且在手术整个过程、环节及必要的配套辅助性用房区域也必须是洁净的。其不仅有阻止外部细菌的进入，也是阻止室内由于长期消毒破坏菌种平衡后使特定细菌大量繁殖的有效手段。二、我国洁净手术室的分级根据手术室无菌程度将手术室分为5类：（1）一类手术室相当I级洁净手术室（手术区100级，周边区1000级），也称无菌净化手术室。多用于神经外科、心脏、脏器移植、全关节置换、眼科、大面积烧伤植皮等深部重大手术。这类手术不得有产生感染的因素。（2）二类手术室相当于II级洁净手术室（手术区1000级，周边区10000级），即一般无菌手术室。多用于脾、肾、肺等脏器切除、闭合性骨折切开复位等。这类手术，外部条件属

3、无菌，但在手术过程中，因内部因素可能发生感染。（3）三类手术室相当于III级洁净手术室，多用于本身已感染的有菌手术，如胃、胆囊、阑尾手术等，但手术过程是在无菌条件下进行的。（4）IV类手术室也是用于有菌手术，如创口已严重化脓和感染。（5）五类手术室为负压手术室，应用于有传染性的手术，如全同绿假单胞菌、气性坏疽、破伤风、MRSA等细菌的感染伤口的手术。病人自身有菌，感染力强，散发大量传染病菌，对环境严重污染、危害大，故应隔离，空调系统也应分开设置。手术室的数量、等级依医院性质、规模、级别和财力而定。我国规定，100张床位，需4-5间手术室，有菌无菌手术室分开。综合性医院I级手术室间数不应超过洁净

4、手术室总间数的15%，专科医院视需要而定。三、洁净手术室的布局与流程1、洁净手术部的组成手术部是由若干手术室及为手术室服务的辅助用房（辅助区）组成。辅助区又分直接和间接为手术室服务用房。直接为手术室服务的功能房间有：无菌敷料存放室、药品存放室、一次性无菌用品室、无菌器械贮存室、麻醉室（包括麻醉复苏室）、刷手室、护士站、准备室、洁净走廊、清洁走廊等。间接为手术服务的房间如：办公室、会议室、示教室、值班室等，其外延又涉及有家属等候室、ICU、输血科、病理科等。是以手术室为核心，组合成相对独立的医疗功能单元。2、洁净手术部的布局流程（1）洁净手术部在医院建筑中的位置有以下几种类型设在病房最顶层；设在

5、病房中间一层；设在病房底层；设在工字组合体的连接体中；设在工字体分岔组合体的分岔中；设在门诊与病房其他部位。（2）洁净手术室分区办公教学区：主任、护士长、医生办公室、示教室。一般洁净要求30万级，位于手术室清洁区的一端，有单独的通道。医务人员卫生通过区：包括换鞋、一更、淋浴室、二更、缓冲间或直吹室，一般位于清洁区，30万级。洁净手术区：包括洁净走廊，10万级。另外可划分百级手术室区、万级手术室区、防辐射手术室区、负压感染手术室区：前缓冲室、单独刷手间、药品器械室、负压手术室（100级、万级）、单独洗消室、后缓冲间。进入手术室的洁净走廊一般为10万级。出手术室或传递窗将医疗废物及污染的器材运出的

6、走廊为清洁走廊，一般为30万级。洁净辅助区：灭菌物品、器材、一次性无菌无品存放间，麻醉准备间、麻醉复苏间、药品间、护士站、麻醉医生休息室等在此区，一般为10万级。清洗消毒区：如果是手供一体的手术室有单纯的清洗、消毒、灭菌区域，灭菌后物品直接进入无菌间。如果手、供分开的，手术室仅有个污洗室，位于清洁走廊的一端，手术室仅进行初洗后通过污物电梯运送到供应室、供应室将灭菌物品通过清洁电梯传送到手术室灭菌间。污洗室为污染区，为常压或微负压。其他区域：医生、护士值班室可为30万级。在手术室外围还可设手术家属等候区、洽谈室、教学室（闭路电视教学）。（3）手术室的流程洁净手术室一般分为洁净区、清洁区、污染区三

7、区和病人通道，工作人员通道；灭菌物品、一次性灭菌物品器材通道；污染医疗废物、器材通道等四个人流、污流通道。还有一个气流的通道，依次从洁净级别高洁净级别低清洁区污染区形成气流走向。（4）洁净手术部流程设计的原则流程分明，合理，防止交叉感染，缩短操作路线，减轻工作人员劳动强度，提高手术质量。1）人流：患者进入手术部洁净走廊之前应进行更换病车及被服等卫生工作。流程：病房患者（走来或科室平车）手术室清洁区（30万级）换车、换被服洁净通道麻醉准备间洁净手术室麻醉复苏间洁净通道更换车、被服ICU或病房。医护人员：清洁区换鞋一更衣室，脱去外面工作服二更换手术衣缓冲间或直吹室洁净走廊刷手间洁净手术室洁净走廊缓

8、冲间二更（脱去污染手术衣）淋浴室一更换衣换鞋病房。医护人员的卫生状况直接影响手术室的洁净质量。2）物流：无菌物品、敷料、灭菌的仪器及器材、一次性无菌物品专门清洁通道手术室洁净通道无菌物品或仪器存放间洁净手术室清洁通道污洗间初洗、消毒后打包清洁通道压力蒸汽灭菌室（柜）灭菌手术部无菌物品室。供应室无菌物品通道手术室。医疗废物：洁净手术室(传递窗/气压门)清洁走廊污物间专用通道出手术部。3、洁净手术部建筑装饰的要求总原则：平整、光滑、无起尘、不积尘、便于清洁、不易撞坏、倒塌。手术室内所有材料吸湿后不开裂、不积灰。严格禁用有持续挥发性化学物质的材料。器械装置、电器设备均应嵌入墙内，避免突出防止表面积尘

9、。地面与墙面连接处必须是圆角。地面上不应出现凹槽以防积污。符合防火要求。空气净化及气流运行是重点。洁净手术室门需设置吊挂式自动推拉门（感应），防止外界气流干扰、污染。为防止门敝开丧失正压作用，门宜有自动延时关闭装置。 装饰材料要绿色环保，尤其作试管婴儿的手术室内必须保证无毒无味。洁净手术室最好朝北，（避免阳光直晒），工作室可朝南，不设外窗，主要避免外光线的影响及污染。走廊宽敝，备有单独发电机防停电。III、IV级洁净辅助用房可设双层密闭窗。吊顶上不能开设人孔，如必须开检查口，应另设并不大于400mm×400mm，人不能上下，并严格密封。装饰形式有整体式，拼装式。材料主要分墙体和地面二

10、种。地面一般用的有整体现浇水磨石（较广泛）、环氧树脂（自流平，平整光滑、易清扫，价格贵）；PVC（有抗静电的，较广泛应用）。墙体有彩钢板（ES板）、钢板（电解钢板+10-12mm石膏板）、不锈钢板（加工后不产生眩光、价高）、防锈和复合铝板、CLACAL板（高密度水泥+硅石、高温高压加表的涂料加陶瓷薄膜等）。4、洁净手术部的主要技术指标要求（1）洁净度：主要影响切口的污染和空气中的细菌的浓度 我国医院洁净手术部建筑技术规范对不同等级的手术室和辅助用房提出了一个分级标准。表1洁净手术室分级手术切等级手术室名称 适用手术提示口类型I特别洁净手术室 （手术区100级，周边区1000级）I关节置换手术、

11、器管移植手术及脑外科、心脏外科和眼科等手术中的无菌技术胸外科、整型外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科和普通外科中的一类切口无菌手术II标准洁净手术室（手术区1000级，周边区10000级） 一般洁净手术室（手术区10000级，周边区100000级）IIIIIIII普通外科（除去一类切口手术）、 妇产科等手术IV准洁净手术室 300000级IV肛肠外科及污染类等手术工级眼科专用手术室，周边区按10000级要求。表2主要洁净辅助用房分级等级用房名称I需要无菌操作的特殊实验室II体外循环灌注准备室III一次性物品、灭菌敷料及器械与精密仪器存放室、护士站、洁净走廊、刷手间、消毒准备室、预麻室、重症护理

12、单元（ICU）IV麻醉苏醒室、更衣室（二更）、清洁走廊 （2）细菌浓度：主要影响手术切口的感染洁净手术部以控制有生命微粒为主要目标，故以细菌浓度来分级，空气洁净度是必要的保障条件。表3洁净手术室细菌浓度分级标准沉降法(浮游法)细菌最大平均浓度 表面最大染菌密度(cfu/m3)等级 30min·90mm(皿) (cfu/cm2)周边区 手术区I0.2个(5cfu/m3) 0.4个(10 cfu /m3) 5II0.75个(25 cfu /m3)1.5个(50 cfu /m3)III2个(75 cfu /m3)4个(150 cfu /m3)IV5个(175 cfu /m3)注：细菌浓度是

13、直接在空态净态下测得的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。我国洁净手术部借鉴德国的作法，即不全室净化和均匀送风，而是保护关键部位和局部净化的原则。要求I、II级洁净手术室应采用独立的净化空调机组，新风可采用集中送风系统。新风必须经粗效、中效、亚高效三级过滤，送风末端必须是高效过滤器把关。I、II、III级洁净手术室应采用集中送风方式、送风口面积即手术区的大小和手术室等级相适应，I级不少于6.2m2（其中头部专用的不小于1.4m2），II级不小于4.6m2，III级不小于3.6m2。这种保护主流关键区的理论，即提高洁净效果，又经济。表4主要技术指标自净最小静压差相对 最小新温度最低次换气手术

14、区截面名称时间平均风速(m/s)/min/湿度风量次数/pa(对相邻)(次/h)噪声照度h /ab(A)/%m3/h.h/1×I+80.250.30 15 22-25 40-6060652350II+8 30-3625 22-25 40-6060650350III+5 18-2230 22-25 35-6060450350IV+5 12-1540 22-25 35-6060450350体外循环准备间+5 17-20 21-27 60360150无菌间+5 10-13 21-27 60360150预麻室-8 10-13 22-25 30-6060455150洁净走廊+5 10-13 2

15、1-27 65352150恢复室8-10 22-25 30-60450200清洁走廊+58-10 21-27 65355150h.h为每人每小时新风量（3）最小静压差：正压、负压控制是保障体系中防止污染的重要的手段。只有有序的梯度压力，才能确保洁净气流定向流动。气流只能从高一级别无菌空间流向低一级别无菌空间，从无菌区流向非无菌区。正压失调，最为常见是系统过滤器积尘，系统阻力增高，送风量下降等原因。它影响到各手术室之间空气相互泄漏，引起交叉感染。（4）换气次数：洁净度随换气次数的增加而提高。II、III、IV洁净手术室等换气及数决定乱流洁净室的洁净度水平。一般每小时换气次数25次，即保持手术过程

16、中空气细菌数可控制175cfu/m3以下。（5）局部截面风速：测点为0.8m。范围0.25-0.3m/s。眼科手术如风速大，会使结膜蒸发快而失水，可以据经验眼科手术可降低1/3风速。（6）自净时间：空调净化系统运行后，室内空气含尘浓度从开始时一个高数值下降到一个稳定数值所需的时间。一般自净时间越短越好。（7）温度：温度控制是控制细菌浓度的有效手段。也是对人舒适感的一个指标。<21.1，几乎所有病人都可能发生机能障碍。因此温度最低不得低于22，夏天25可接受。 （8）相对湿度：据研究，相对湿度50%，细菌孵游10min后即死亡。而相对湿度更高或更低时，24h，大部分细菌还存活。常温，=60

17、%以上物品可发霉，=80%以上，不论温度高底都要发霉。根据国内条件：I、II级手术室相对湿度为40-60%，III、IV级放宽到35-60%。 （9）最小新风量：可以补偿室内排风，另外人员呼吸也需要新风量，否则会感觉很闷。也是维持正压的一个手段。（10）噪声：噪声过大，也是一种污染，对术者和病人有影响。我国根据国内外指标，我国定为I级52db(A)，其他50dB(A)）。（11）最低照度：指手术室内普通全室照明而言，不包括局部照明及无影灯照明。我国采用手术室工作区各测点中最低一点的值为最低照度，取350I×，平均在400I×以上，测试时要离墙0.5m范围。5、空气净化方式

18、（1）空气过滤器的种类与过滤效率根据滤尘（或菌）效率的大小将其分为初效、中效、亚高效和高效过滤器4种。 表各种过滤器的效率过滤效率（%）种类除菌率（%）（0.3µm）有效辅集尘粒直径（µm）初效过滤器0-3010-65>5中效过滤器45-5590-95>1亚高效过滤器65-7595-99<1HEPA>99.9799.999<0.5（2）层流形式：垂直层流和水平层流方式。垂直层流因换气次数多，其净化水平高，而水平层流易于改造或建造，应用较广泛。表3垂直与水平层流手术室特点比较比较项目垂直层流 水平层流洁净度除非气流碰到障碍物，全部可达100级 上

19、流100级、下流100-1000级无影灯用小型无影灯从周围照射 可在手术区上方用大型无影灯术者、助手配置自由 不可处在手术区上流位置手术室内器无限制具的配置 配置时必需注意对手术区的污染要小术中X线摄影困难 容易层流洁净手术室仅限于I级（100级）手术室。四、洁净手术部的检测、维护和监测 洁净手术部的施工、检测、维护和定期监测是洁净手术部正常运行的保证。施工必须是具有资质的单位承担。检测验收是非常重要一环。因要求指标多，规范强调必须由具有省以上检测资质权的单位承担。维护：一方面要求施工单位给予保修维护，另一方面要进行本单位专门人员培训。工程验收检测：测试项目：空气细菌浓度、洁净度级别、截面风速

20、、换气次数、新风量、静压差、噪声、照度、温、相对温度等10项指标进行综合性能的检测。1、空气细菌浓度的测定在空态和静态情况下用直径为9cm的普通营养琼脂平皿，放在室内离地面或0.8m高度的各采样点处（送风口集中布置时，手术区和周边区分别检测，测点数为：100级测13点，1000级9点，10000级7点；100000级或送风口分散布置的洁净室，全室统一检测，10000级至少测试4个点，100000级至少2个点），暴露30min采样，置37温箱中培养24h，分别计数手术区周边区的平均细菌菌落数。监测：按要求每月进行一次生物学监测，采用空气沉降法。沉降菌浓度检测方法（医院）（1）设备材料：编号90m

21、m培养皿若干，普通培养基，37温箱。（2）条件：净化空调系统在开启状态，房间清洁并擦试消毒后，进行测试。（3）时间：培养皿沉降30分钟后，用37温箱培养24小时。（4）人员要求：测试人员穿着洁净服，戴口罩，手消毒或戴手套。动作要轻，避免产生污染干扰。（5）放置方法、次序：放置培养皿从总平面中最靠里的房间开始布置，依次向外布，最后人员撤出。每间房间也是从房间最靠里的房间开始布置，最后布置门附近的点，然后人员撤出。收取培养皿时顺序相反，从最外边的房间开始收，每间房间从最靠门的培养皿开始收，最先布置的皿最后收，沉降时间略有差别。用90mm培养皿，在洁净房间内均匀点测试，另外再布置1点作为对照皿。培养

22、皿放置地面后拿开皿盖，搭放在皿边上，沉降30分钟后，盖上皿盖收起，用37温箱培养24小时后，数出菌落数，将检测结果签字盖章后，交给我方。（6）对照皿：对照皿放置方法为将皿盖拿开后，马上重新盖上，同样放置30分钟，收起，培养，数菌，除30分钟沉降过程为带盖沉降与测试皿不同外，其余过程均一样。目的是模拟整个检验过程，看培养皿、培养基以及人员操作过程是否对结果有影响。（7）培养皿放置位置：测试皿、对照皿在洁净间内均匀布置即可，一般放置在地面上，注意乱流洁净室应尽量避开高效送风口正下方，若有固定设备、仪器（如手术床等），可放置在设备上。（8）培养皿数量：最大平均浓度被测区域洁净度级别 最少培养数*（9

23、0 m m，沉降0.5h计） （个/30min·90 m m皿）洁净手术室 I级洁净手术室 II级洁净收术室 III级洁净手术室 IV级洁净手术室 100级区13点，周边1000级区8点，各有一个手术区0.2， 对照皿。 周边0.4 1000级区5点，周边10000级区6点，各有一手术区0.75, 周边1.5 个对照皿。 手术区2.0， 10000级区3点，周边100000级区4点，各有周边4.0一个对照皿。 5.0面积>30m2时4点，面积30m2时2点，各有一个对照皿。洁净辅助用房 I级（1000级） 局部100级区13点，1000级区5点 局面0.2，周边 0.4 3点

24、II级（10000级） 2点 III级（100000级） 2点 IV级（300000级） 1.5 4.0 5.0 医院洁净手术部沉降法监测按要求每月进行一次生物学监测，采用空气沉降法平皿数可酌减。2、尘埃粒子数（0.5um和5um）的测定（洁净度）。在室内灯全部打开的情况下，于送风区、周边区各采样点处距地面0.8m的平面上进行检测，布点方法参照细菌浓度的测定。采用Y09-6型激光尘埃粒子计数器，采样流量为2.83L/min。测定值经换算后计算95%UCL(平均值的95%置信上限)。3、微小气候的测定温度和相对湿度采用数字温湿度计测定距地面0.8m高的中心点和高度和相对温度，每间侧3次，取平均值

25、。对I级洁净手术室和洁净辅助用房中达到100级洁净度的手术区和送风区的截面风速，采用6004型微风速计仪测定，测点范围为送风口正投影区边界0.12m内的面积，均匀布点，测点间距为0.3m，测点高度距地面0.8m。测得数据求平均值。4、换气次数、新风量的测定换气次数：对II、III、IV级洁净手术室和洁净辅助用房通过检测送风面平均风速换算出房间的换气次数。当测风速时，测点范围为送风面边界内0.05m以内的面积，均匀布点，测点间距为0.3m，测点高度在送风面下方0.1m以内。新风量：通过测定新风口或新风管中的风速，换算成新风量。5、静压差、噪声和照度测定在关闭门窗的情况下，采用微压差计测定静压差。

26、采用数字声级计测定噪声，不足15m2的房间在室中心1.1m高处测一点，超过15m2在室中心和四角共测5点。测得数据平均值。 采用数字照度计在日光灯点燃15min后，无自然采光条件下测定照度。各测点距地面0.8m，离墙面0.5m，按间距不超过2m均匀布点。五、洁净手术室的管理手术室的建筑布局、功能划分及空气净化要求符合中华人民共和国GB5033-2002医院洁净手术部建筑技术规范。手术室发生的感染主要是通过接触传播、媒介物传播如手、器械、物品消毒灭菌不彻底及未执行无菌技术操作和空气污染造成的，因此，手术室实施标准预防及根据疾病传播途径采取接触隔离预防、空气净化、清洁消毒和加强无菌技术操作等措施。

27、 1、手术室环境清洁与消毒隔离（1）手术室内环境应保持清洁、卫生、无尘、无污染。（2）手术过程中应严格控制血液、体液的污染扩散，一旦污染立即用中高效消毒剂进行消毒和局部清理，所选用的消毒剂应为环保型，以防手术室化学污染。（3）接送病人手术平车应用交换车，并保持清洁，平车上的铺单（防水、防渗）一人一换。（4）实行手术间的门户管制、，严防污染空气进入。可设双层传递窗。（5）清洁卫生：洁净手术室的清扫在每天下班前、手术结束后进行。手术结束后，对手术间的地面和所有台面应进行彻底的湿式清洁。每周至少一次彻底湿式清扫消毒，高处物品墙壁、天花板均要檫拭干净。感染手术室每次术后要进行同样的湿式清洁消毒。清扫要

28、在洁净室净化空调系统运行中进行。清扫工作结束后，净化空调系统要继续进行，直到恢复规定的洁净程度级别为止，一般不短于该洁净室自净时间。为了防止交叉感染，不同洁净程度级别的洁净室应有各自专用的清扫用品，有不同使用区域标识，用后洗净消毒晾干。垃圾装入防尘袋（塑料袋）中拿出。清扫用拖布、抹布不要用易掉纤维的织物材料制作，一般可用长纤维材料或聚胺酯海棉。 对洁净手术室的地面应每日真空吸尘1次，窗及其玻璃应每月真空吸尘1次，顶棚应每月真空吸尘1次。（6）特殊感染手术的消毒与管理应在实施标准预防的基础上，根据不同情况，对感染病人采取相应隔离措施。特殊感染患者手术，各科室应提前与手术室联系，并在手术通知单上注

29、明感染名称，以便合理安排手术。特殊感染手术应在专用负压手术间进行，手术间挂隔离标志，前缓冲室备有专用消毒用品及浸泡桶，门口备隔离（防护）服、防护口罩、手套、鞋套等。2、 手术人员的手消毒（1）指甲要短，不能戴人工指甲和首饰，前臂及手不能有破损皮肤。（2）外科刷手：手刷应一人一用一灭菌。应用刷子接取去污剂，将指甲内污物刷净，并按外科刷手方法洗净双手臂，擦干，再用手消毒剂刷手或涂擦双手及手臂2-3遍，晾干（过程不少于5min）。刷手后，穿无菌手术衣和戴无菌手套。（3）连台手术，需重新按照外科手术刷手法进行。3、手术人员的管理（1）所有手术人员均应严格执行无菌技术操作规程。（2）进入手术室时，按要求

30、更衣（衣服要遮盖全身皮肤，最好能穿扎紧裤口的裤子），帽子应将头发全部遮盖，戴有吸附作用的手术口罩，覆盖整个口鼻部。避免大声说话交谈。当手术衣被污染时，应及时更换。（3）进入手术间的人数应在满足手术需要时降低到最少人数，严格控制人员流动。一般大手术不超过12人，中手术不超过8人，小手术不超过6人。严格限制观摩手术人员，需要时应穿有明显标识的隔离观摩服。（4）限制手术台上翻动病人。必要时也要轻柔，减少浮游菌沉降于手术区。病人应在麻醉准备间麻醉后送入洁净手术室。（5）进入洁净手术室人员的要求出现对手术室可能有不良影响的疾病或裸露伤口的人不允许进入手术区域。面部、颈部、手部有感染者不得进入手术室。上呼

31、吸道感染者，如必须进入手术室时，应戴双层口罩。进入手术区域的所有人员应定期进行无菌技术和相关知识的培训，包括卫生及微生物学基础知识教育，对需要进入清洁区而没有接受过培训的外来人员（如建筑或维修人员）应特别注意对他们的监督。与手术无关的人员（如厂家、公司人员，留取解剖标本研究人员）不得进入手术室。 手术室工作人员在上岗前及上岗期间定期体检，应进行个人卫生习惯的培训。进入洁净区前进行个人卫生处理（洗澡、更衣，禁止化妆）室外的衣服不能进入洁净区。私人物品一概不得进入洁净区。进入手术室的工作人员，必须更换手术衣裤、鞋帽、戴口罩，头发、内衣领及袖边、裤边不得外露；外出必须穿外出衣、鞋。手术完毕，衣裤、鞋

32、等须放到指定地点。出入洁净手术室人员必须遵守以下规定进入洁净手术室必须按规定的净化程序和路线进行，不得私自改变。必须换上专用鞋进入洁净手术区。（防止足部受利器损伤及血液、体液污染的盖住脚面，并不产尘的鞋）外衣和洁净服应分地分柜存放，不得未脱外衣进入更衣室。洁净手术室入口，如有空气吹淋室或直吹室，进入人员一定要通过吹淋，并按规定关好门后，在吹淋室内举起双臂，将身体慢转两周。进入缓冲室必须关好一个门再开另一个门。进入洁净手术室后，必须根据需要随时洗手，洗手后再换工作服，手消毒后再换无菌手术衣。洗过的手应烘干器吹干，或用发尘量少的吸水巾擦干。要以站立姿势穿洁净工作服，不要使工作服碰地面、工作台等可能

33、有尘的物品。 进入手术间前再次洗手方可进行各种操作。手术衣不得穿离手术间，手术结束迅速将其脱去放入不产尘的污衣袋内。在洁净手术室内工作时需注意以下内容每天洗澡、换衣。尽可能每天刮胡须，对洁净手术室尤为重要。常洗手、剪指甲。不使用使皮肤干燥粉剂、溶剂。在室内动作要轻。在室内不要拖足行走。按需要戴手套、戴后不随意触及不洁物品，包括自己的身体。操作后及时处理，避免污染环境无菌操作，注意应在气流上风侧进行，不干净的、污染的事物尽量在回风口附近进行。 未按规定洁净处理的物品不带入洁净手术室4、手术器械的消毒与灭菌手术室的器械消毒灭菌应达到卫生部消毒技术规范要求，按照部颁的六步清洗法清洗干净并进行灭菌处理

34、，以确保手术成功。（1）根据物品的性能选用物理或化学方法进行消毒或灭菌。使用前检查灭菌日期和灭菌标志。耐热、耐湿物品的消毒、灭菌首选物理消毒或灭菌方法（如手术器械、各种穿刺针、注射器等首选压力蒸汽灭菌法、耐高热可用碘钨灯高温灭菌法）；不耐热、不耐湿的器械或用品可选用化学消毒或灭菌法（如各种导管、精密仪器、人工移植物等可选用环氧乙烷灭菌法、等离子体和低温甲醛灭菌法）。小型快速灭菌器不能替代常规的压力蒸汽灭菌方法。（2）病人用的麻醉导管及面罩等器具一人一用一消毒，干燥封闭保存。吸氧装置、雾化吸入器、氧气湿化瓶、呼吸机面罩、管路和婴儿温箱等要一人一用一消毒，用毕终末消毒并干燥保存于消毒物品柜内。湿化

35、液应为灭菌水，每人更换。呼吸机的螺纹管、湿化器、接头、呼吸活瓣等可拆卸部分应每人更换消毒。（3）无菌与有菌物品分开放置。无菌物品专室或专柜保存，并有明显灭菌标记及灭菌日期。5、教育培训手术室要求的洁净度；洁净手术室内尘源及其控制；手术操作及其对洁净度的影响；对洁净手术室、手术器械、各类敷料、物品、工作服、清扫工具的洁净程度的测定方法及评价方法及其相关的知识；净化设备和系统的使用规程，故障排除方法；本洁净手术室的构造和性能；安全措施，如遇突发事件及时逐级报告相关人员，并及时由专业人员排查处理；卫生措施。 对洁净手术室工作人员进行以下训练，如按规定更衣、洗手、刷手；做不拖足行走练习；做带进洁净手术

36、室器材的清洗净化练习；练习使用洁净手术室的消防器材；做从洁净手术室内紧急疏散的练习等。6、设备管理明确手术间基本装备表面清洁的工作细则，确保手术间基本装备处于良好的工作状态。/bb7、安全对洁净室的消防器材、安全门、安全通道都要标以醒目的指示，工作人员要熟悉它们的位置。安全门必须保证随时可以开启，安全通道中不准堆放杂物。应经常检查洁净区中的安全防火设施。8、日常监测制度洁净区空气质量监测控制：1）空气净化系统技术监测和突发污染事故的处理：应定期由专门人员监测并维护。工作项目包括：空气处理机组、过滤器、加湿器、回风口、送风装置等。按规定每年请省级以上注册部门进行洁净部门十项指标检测。2）空气微生

37、物监测：由手术室人员自查和医院感染控制办公室负责人员每月按国家规定进行监测。3）消毒灭菌效果与环境卫生学监测使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须100cfu/ml，不得检出致病微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。化学监测：含氯消毒剂，过氧乙酸等每日监测，对戊二醛的监测每周不少于一次。对消毒、灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测：消毒物品不得检出致病性微生物、灭菌物品不得检出任何微生物。紫外线消毒监测：应进行日常监测、紫外线强度监测。日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名。对新的和使用中的紫外灯管应进行照射强度监测，新灯管的照射

38、强度不得低于90W/cm2，使用中的灯管不得低于70W/cm2，照射强度监测应每季度一次。 每月对物体表面和医护人员外科刷手进行消毒效果监测，必须到达医院消毒卫生标准（GB159821995）的要求（本书第11页第18条）。地面质量控制：明确清洁工作细则；确保清洁工具质量，按区域严格划分清洁工具；定期对墩布和地面进行监测。9、建立登记管理制度1）工作日志：人数、时间和有无特别工作及内容等。2）管理记录：测定项目、仪器校正、洁净室运行、停机、突发事故等。3）洁净室设施维护、检查、修理记录：风机、过滤器等设备及其他仪器的检修、更换初、中、高效过滤器的日期、内容等。4）清扫记录：时间和内容等。第二部

39、分 洁净手术部的日常监测3 规范的日常监测洁净手术部工程在设计、建造和验收投入使用后，为确保在使用过程中始终能保持在规定的等级标准要求。或者是由于投入使用后的维护管理不当或手术室工作人员误操作以及净化空调系统长期使用运转使空气过滤器性能变化等各类因素，会影响洁净手术部性能参数。所以投入使用后的洁净手术部的日常监测和定期的综合性能检测是十分必要的重要工作。31 悬浮粒子测试311 检测方法：依照医药工业洁净室（区）悬浮粒子，浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292-16294-1996进行。312 检测仪器：BCJ-1型尘埃粒子计数器。按仪器检定周期定期进行检定。313 采样注意事项3131

40、在确认手术室送风量和压差达到要求后方可进行采样。3132 对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10 min；非单向流不少于30 min3133 对单向流计数器采样口朝向应正对气流方向；非单向流采样口宜向上。3134 检测人员应穿着抗静电洁净服，并戴好口罩、帽子。3135 检测区（静态）人员不多于2人。3136 采样时测试人员应在采样口下风侧。3137 测试时必须在照明为全开启的情况下进行。3138 测试时应遵循先从洁净度级别高的手术室依次向低一级别（先高后低）的顺序原则进行。314 采样步骤3141 计数器开机预热30min待计数器稳定后校对灵敏度，校准采样流量见表13142 采样点的布

41、置及数目见表2，布点时应避开回风口。315 结果计算3151 采样点平均粒子浓度式中：A 某一采样点的平均粒子浓度，粒/m3；CI 某一采样点的粒子浓度（i=1，2 N），粒/m3； N 某一采样点的采样次数，次。3152 平均值的均值式中：A一 平均值的均值，即洁净室的平均粒子浓度，粒/m3； AI一 某一采样点的平均粒子浓度（i =1，2L），粒/m3； L 某一洁净室内的总采样点数，个。3153 标准误差式中：SE一 平均值均值的标准误差，粒/m3；3154 置信上限 UCL=M+txSE式中：UCL一 平均值均值的95%置信上限，粒/m3；t 95%置信上限的t分布系数t的分布系数见表

42、4316 结果评定3161 每个采样点的平均粒子浓度必须低于或等于规定的级别界限，即Ai=级别界限。3162 全部采样点的粒子浓度平均值均值的95%置信上限必须低或等于规定的级别界限，即UCL级别界限。317 空气洁净度级别见表53242 将洗净培养皿先用牛皮纸包好，再用包布包成方块状，装入消毒盒内送至供应室经高压火菌柜高压火菌。3243 将培养基加热熔化，冷却至45时，在洁净室净化工作台（100级）按无菌操作要求将培养基注入培养皿。3244 培养基注入量90 mm培养皿约20 ml；150 mm培养皿约60 ml。3245 培养基使用前应先进行细菌培养将配制好的培养基平皿倒置于30350恒温

43、培养箱内培养48h，确认无菌落生长后即可供采样用。3246 培养基平皿宜在28环境中存放。325 采样注意事项3251 被测试手术室（洁净室）温、湿度须达到规定的要求；静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。3252 对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10min；非单向流不少于30min后开始。3253 静态测试时，室内人员不多于2人采样时测试人员应在采样口下风侧。3254 测试人员应按无菌操作规程进行采取一切措施防止采样口的污染和其它人为对样本的污染。3255 测试人员必须穿戴符合洁净级别的洁净服。3256 浮游菌测试前，被测手术室（洁净室）已经过消毒。326 采样步骤3261

44、 在有平台的洁净室内编制培养皿（XX洁净室，XX测点），操作前应用浸湿75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭平台测试人员双手用同样方法严格消毒在编制过程中再次仔细检查培养基平皿的质量，有变质、破损或污染不能使用/3262 用浸湿75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭采样器的采样口，采样管、采样器的项盖，转盘及罩子内外表面。3263 采样器经消毒后不放入培养皿启动仪器空转运行不少于5 min，使仪器中的残余消毒剂蒸发。3264 根据手术室的洁净度级别设定采样量，采样器的流量（L/min）X采样时间（Cnrin）=采样量（L），每次最小的采样量见表6。3265 放入培养皿，盖上盖子后调节采样器缝隙高度。3266 采样

45、操作时，培养皿应轻拿轻放，用“五指抓拿”培养皿外径，尽量避免人为对样本造成污染。327 采样点的布置及采样点数量3271 浮游菌测试时，采样点的位置可以与悬浮粒子测试点相同。3272 测点的位置离地面08 m15 m左右（略高于手术台面）3273 送风口测点位置离开送风口面03 m 左右。3274 最少采样点数目见表7。注：表中面积，对中同流洁净室（包括层流工作台），指的是送风口表而积，对非中同流洁净室，指的是房间面积。3275 每个采样点一般采样1次。328 培养3281 把采样好的培养皿收集倒置在已消毒过的平台上。3282 用已高压灭菌过的牛皮纸、包布包装好装入消毒盒送培养。3283 双手

46、再经消毒后，小心取出已采样过的培养皿样本，倒置于35恒温培养箱培养48 h。329 菌落计算3291 用肉眼汽接读数，然后用510倍放大镜检查是否有遣漏。若平皿上有2个或2个以上菌落重叠、分辨时仍以2个或2个以上读数。3292 填写生物微粒检测记录、记录表见83210 结果计算32101 用读数方法得出每个培养皿的菌落数。32102 每个测点的浮游菌浓度计算3211 结果评定用浮游菌平均浓度判断洁净室（区）空气中的微生物。32111 每个测点的浮游菌平均浓度必须低于所选定的评定标准中关于细菌浓度的界限。32112 若某测点的浮游菌平均浓度超过评定标准，则必须对此区域先行消毒，然后重新采样两次再

47、次测试结果必须合格。32113 洁净手术室，洁净辅助用房的等级标准见表9，表10。33 降菌测试331 采样机理用90 mm培养皿静置30min，空气中浮游菌不时地沉降到培养皿内，然后经培养得出的每一皿的沉降菌落数算为沉降菌浓度，单位个（90 mm，30 min）。332 培养基的准备与浮游菌测试时培养基准备相同。333 使用仪器设备选用90 mm *15 mm的硼硅酸玻璃培养皿，恒温培养箱。334 采样注意事项见325335 采样点的布置及采样点数量3351 沉降菌测试时，采样点的位置可以与锹浮料子测试点相同。3352 沉降菌测试时，每室或每区1个对照，对操作过程做对照实验模拟操作过程：把培

48、养皿打开后立即封盖。对照结果必须为阴性。3353 为沉降菌测试最少采样点数见表11。注：表中的面积对于单向流洁净手术室是指送风口面积；对于非单向流手术室，指房间的面积。3354 沉降菌测试最少培养皿数见表12。336 沉降菌测试时培养皿的放置3361 把要放培养皿的位置用浸湿75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭，待消毒剂蒸发完后放置培养皿。3362 放置培养皿的顺序应先放XX洁净室里面（以进入的门为准）依次向外放，收盖时顺序则相反。3363 开盖暴露30 min，将培养皿盖上后倒置然后在35恒温培养箱中经48 h培养以用肉眼计菌落数，并记录生成的菌落数（CFU）。337 结果计算3371 用读数方法得

49、出每个培养皿的菌落数。3372 平均菌落数的计算平均菌落数式中：一 平均菌落数；M1一 1#培养皿菌落数；M2一 2#培养皿菌落数；Mn一 n#培养皿菌落数；n一培养皿总数338 结果评定用平均菌落数判断洁净室（区）空气中的微生物。3381 洁净室（区）内的平均菌落数必须低于所选定的评定标准。3382 若某洁净室（区）内的平均菌落数超过评定标准，则必须对此区域先行消毒，然后重新采样2次，测试结果均须合格。34 表面染菌密度测试机理：用以浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子或规定的其它物体，以特定方法擦拭要检测表面，并达到规定表面积按要求培养后得出的菌落数称表面染菌密度，单位个/cm2。洁净手术部表面

50、最大染菌密度应5/cm2，消毒卫生标准中医院种类用房等级标准见表13。35 实行动态监测的意义洁净手术部的设计要求在“静态”时能达到规定的洁净度级别的限值。以满足“动态”时要求的条件。为控制动态下各种空气洁净度级别的微生物浓度要求应对手术部定期进行动态监测，其目的一是认证该手术部在使用过程中各项综合技术指标是否能始终保持受控，确保在手术全过程避免发生感染；二是掌握手术部运行状况，及时发现异常现象并能及时维修；三是及时查明发生污染问题原因所在大量的工程实践证明，静态和动态洁净度之间的关系在很大程度上依赖管理水平整个系统在运行过程中，管理措施不到位，就有可能造成整个系统控制失效。动态数据和静态数据

51、之比称动静比一段取35，大时可取7。36 主要技术指标监测与控制（见表14）注：0+5表示该范围内除0外任一数字均可。最小新风量还应符合规范的规定，规范中产科手术室是指自然分娩下，为全新风。361 I级手术室手术区风速测试3611 测试仪器QDF-3型热球式电风速仪、仪器按检定周期定期进行检定3612 仪器“满度”和“零位”的调招，测试前将测杆插在插座上，测杆垂直向上，螺塞抓紧，使探头密闭“校正开关”置于“满度”的位置，慢慢调整“满度粗调”和“满度细调”两个旋纽，使电表指针在刻满度的位置。“校正开关”置于“低速”位置，慢慢调整“零位粗调”和“零位细调”两个旋纽，使电表指在零点的位置。3613

52、测点布置测点范围为送风口正投影取边界012 m内的面积均匀布点，测点间距离不应大于030 m见图3g测点高度在无手术台遮挡时08 m 高处，手术台实在搬不动可在手术台上方025 m处布点。3614 风速均匀度I级手术室手术取洁净度级别为100级，要达到100级的标准只有采用单向流的送风方式。而要达到单向流的要求，应满足三个基本条件：工作面上达到一定的风速；气流流线应平等；送风气流应达到相当的均匀，不均匀度不应大于025。式中：BV一风速不均匀度；vi一点实测风速；V一平均风速；n一测点数I级手术室手术区风速应控制在02503 m/s范围之内，风速太小影响抗干扰能力，风速太大则易引起切日失水过快

53、。眼科手术时如风速大，会使结膜蒸发快而失水。362 送风口风速的测试3621 测点的布置当测试送风口风速时，测点高度在送风口方01 m以内，测点间距不应少于03 m，测点范围为送风口边界内 005m以内的面积均匀布点，测点断面布置见图4。363 风量计算式中：Q一 送风量；m3/h ；一 截面平均风速，m/s ；F一 送风截面面积，m2。由于各手术切口不同，愈合要求不同，保护等级不一要求的送风气流特性不同，因此送风口出风速度也不同，I级洁净手术室是采用挤排原理的单向流气流形式。、级洁净手术室是采用充填原理的非单向流气流形式。手术室送风量与送风面积见表15。注：I级洁净室以断面风速表示，其它洁净

54、室以换气次数表示。364 最小新风量3641 手术室所需新风量36411 手术室医护人员在手术室内不间断地紧张工作数小时，甚至十几小时如果新风不足，将会有气闷、倦怠，头晕等不舒适的症状发生。为满足卫生要求，确保人员健康，手术室要供给足量的新鲜空气。36412 洁净手术部相对周围区域应维持正压，部内洁净级别不同之间维持合理的气流流向和不同的压力分布，以避免室外对室内或低级别环境对高级别的影响36413 补充排风所需的新风量手术室人员的自然新陈代谢，不断地呼出二氧化碳和散发各种气味，热量和微生物，为排走不良气味、消毒气体、麻醉气体、防止交叉感染，各手术室都设有独立排风系统，每间手术室排风量不大于200m3/h。3642 手术室最小新风量（见表16）36421 新风量的测试应在室外无风或微风条件下进行在新风管上测时应选平直管段上的截面、纵横两方面划分，边长不超过03m的格格中心打孔，可伸入测试。36422 测点数量与位置新风入口平面不少于9点。百叶宽时，隔一条百叶测一次，每条百叶不少于6点，或新风管截面不少于9点。36423 通过测定新风口风速或新风管中的风速，换算成新风量，结果应在室内静压达到标准的前提下