消毒供应中心专科模拟试题

1、消毒供应中心专科模拟 试题一、单选题1. T180 高级密织棉布的屏障水平为下列 那项（D）A.高等 B.中等 C 低 D.无2. 下列那项不是一次性使用包装材料（C）A.复合包装材料B.医学级包装纸C.硬质容器 D.次性无纺布3. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C ）A. 2mmB. 4mmC. 6mm D. 8mm4. 下列那项不是无纺布类包装材料的性能 特点（B ）A.细菌屏障较棉布好 B.会产生棉尘从而引起空气污染C.疏水性好不易引起湿包D.含纤维成分的无纺布不适合等离子灭菌5. 纸塑包装材料用纸的技术要求，下列那项不正确（A ）A.10 片纸平均的孔径w45umB.任何一片不应

2、50umC.对水透过时间应20 SD.纸的内撕裂抗力应550mN6. 医用硬质包装容器的质量要求，下列那项不正确（D）A.应该设计和制造成可安全堆叠装载的形式 B.容器的底部和盖子应布满小孔C. 所有的内角应该呈圆弧状D. 应使用带有静电感应的材料7. 无纺布类包装材料的质量要求下列那项 不正确（B）A.应为纺织纤维和/或无纺纤维组成联结的 网织品 B.应包括矿物质纤维C. 微生物屏障性等应符合国家有关规定D. 专用于医疗用途，且一次性使用8. 纸质包装材料的性能特点下列那项不正 确（C ）A.是一种环保安全的包装材料B.包装效果明显优于纯棉包布C.优点是目前的包装成本过高D.灭菌后的有效期还

3、没有统一的标准9. 医用硬质包装容器的性能特点下列那项 正确（B ）A. 有较强的物理耐受能力，也易污染B. 有包装成本低的优势C. 国内使用的硬质包装容器结构和功能都相对较好D. 一些发达国家医院使用的硬质包装容器 性能差10. 纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（C）A. 新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆 处理并烘干后使用B. 旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次C. 有破损时可缝补后使用，每次使用前对光 检查布巾完整性和清洁度D. 用棉布包装有着包装成本低的独特优势11. 医院首选的火菌方法是：（AA.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌12. 在下列物品中属

4、于高度危险器材的 是：（A .A.穿刺针 B. 胃肠及支气管内窥镜C. 听诊器 D. 体温计13. 火菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（CA.1kgB.3kgC.5kgD. 7kg14. 环氧乙烷的杀菌机制是与微生物发生：（B）A.非特异性氧化反应B.非特异性烷基化反应C.特异性氧化反应D.特异性烷基化反应15. 供应室无菌区环境空气卫生学标准是 下列那项：（A ）A.w200cfu/m3B.w300cfu/m3C.33w400cfu/m D.w500cfu/m16. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（BA.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞 E60

5、117. 空气培养采样布点方法，当房间面积 30m2时，应设几个采样点：（B ）A.2 个B.3 个 C.4 个D.5 个18. 关于医院消毒供应中心的空气净化，无菌区要求气压达到：（ D ）A. 50PaB. 0 5Pa C. 5 10PaD. 10 15Pa19. 国标中注射针头标记是以下列那项来 表示的：（ B ）A. 针头斜面角度B.针管外径和长度C. 针管内径和长度D. 针头斜面角度和长度20. 供应室灭菌合格率应达到：（ D ）A.90 B.95 C.98 D. 10021. 使用中的化学消毒液细菌菌落总数应 少于多少为合格：（ A ）A. 100cfu/ml B. 200cfu/

6、ml C. 300cfu/ml D. 500cfu/ml22. 平板暴露法空气培养采样时，平皿直径为：（ D ）A.3cm B.5cm C.7cmD.9cm23. 检查金属气管套管内外管时，将内管 插入外管，其内管长度比外管：（ A ）A. 短 1 2mm B. 短 2 3mm C. 长 1 2mm D.长 23mm24. 一次性输液器的滴斗容量和平均壁厚应不小于：（ B ）A.5ml 和 0.5mm B.10ml 和 0.7mm C.15ml 和 0.9mm D.20ml和 1mm25. 环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（ A ）A. 枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C. 结核杆

7、菌芽胞D.短小杆菌芽胞 E60126. 环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项：（ D ）A.EO 浓度 B.温度C.相对湿度D. 灭菌物品厚度27. 杀菌作用最强的戊二醛是：（ C ）A.1 强化酸性戊二醛 B.2 酸性戊二醛C . 2 碱性戊二醛 D.2 中性戊二醛28. 剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪 必须能够以刀尖处一次剪齐（）厚纱布（ B ）A.2 层 B.4 层 C.6 层D.8 层29.下 列 哪 种 方 法 不 能 去 除 热 源 ：（ C ）A .机械揉搓 B. 强酸强碱 C. 压力蒸 汽灭菌 D.干烤30.卫生部消毒技术规范规定，新出 厂的紫外线灯辐射强度应不低于：（ C

8、 ）2 2A.70uw/cm2B.80uw/cm22 2C. 90uw/cm2D.100uw/cm231.关于超声波清洗机的原理，下列那项 正确：（ D ）A. 真空泵抽真空排除冷空气B.重力置换原理C .空气的对流与扩散D.高频声波转化为机械振动32. 预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应：（ C ）A. 80% B. 85% C. 90%D. 60 支纱、 100%全 棉双 层平纹 细布B. 80 支纱、100%全棉双层平纹细布C. 100 支纱 、 1 00%全棉双层平纹 细布D. 120 支纱、 100%全棉双层平纹细布56. 干热灭菌时温度高于（）可造成有机物 炭化（ C）A.150CB.

9、160CC.170CD.180C57. D 值是指杀灭（）微生物所需要的时间（ C ）A.80%B.85%C.90%D.95%58. 空气中的环氧乙烷浓度在 （） 时， 人的 嗅觉可以觉察到 （ D ）A.400ppm B.500ppm C.600ppm D.700ppm59. 可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗器材 不包括（ B ）A.内镜和金属器械B.棉布制品C.电子电源设备D.导线及光学设备60. 美国 AAMI 标准要求 B-D 测试纸放在标 准测试包内，如包中心部位温度比排气口 温度低于（）或以上，测试纸变色不均 匀。（ B ）A. CB2CC3CD.4C61. 自动清洗消毒器的工作程序

10、，下列那项 正确（ A ）A .预洗、主洗、消毒、漂洗润滑、干燥B. 主洗、 预洗、消毒、漂洗润滑、干燥C. 消毒、预洗、主洗、漂洗润滑、干燥D. 预洗、漂洗、消毒、主洗、润滑干燥62. 超声波清洗器的适用范围，下列那项错 误（ B ）A .金属器械 B. 橡胶、软塑料类材质的 物品 C.玻璃器皿 D.物品盲管部63. 超声波清洗器的注意事项，下列那项错 误（ D ）A .禁止在无水的情况下操作B. 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C.作用过程中水温不宜超过 70CD.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂64. 关于硬质容器的性能参数，下列那项不 正确（ D ）A.最大允许灭菌负载量为

11、10kg B 使 用寿命不少于 500 次使用循环的要求C.垫圈使用寿命周期应不少于 100 个使用 循环 D. 垫圈使用寿命周期应不少于 5 个月65. 下列那项不是清洁剂的特点（ B ）A.增强和提高清洗效果B 需含研磨剂C.无毒、无腐蚀性、自然降解D.无附着、无残留66. 消毒供应中心的建筑布局应分为（ A ） A. 办公区和工作区B .去污区和检查包装区C. 检查包装区和灭菌物品存放区D. 去污区和办公区67. 下列那项不属于碱性清洁剂的要求（ D ）A.PH 值7.5B.对各种有机物有较好的去除作用C. 对金属腐蚀小、不会加快反锈现象D. 对无机固体粒子有较好的去除作用68. 下列那

12、项不属于酸性清洁剂的要求（B ）A. PH 值w6.5B.对各种有机物有较好的去除作用C. 对金属腐蚀小、不会加快反锈现象D. 对无机固体粒子有较好的去除作用69. 纸塑包装袋的塑料薄膜材料要求，下列 那项错误（ A ）A.单层或两层复合B 不得使用具有毒性物质的材料C.不能出现针孔类的缺陷D.不能有任何异物70. 消毒供应中心的工作人员培训要求，下 列那项错误（ C ）A.管理人员不少于 20 学时/年B.护士不少于 8 学时/年C. 消毒员不少于 6 学时/年D. 护师不少于 8 学时/年71. 紫外线灯用于空气消毒时，其有效浓度 低于多少时应更换（ D ）A.100uW/cm2B 90u

13、W/cm2.C.80uW/cm2D. 70uW/cm272. 粉剂、油性物品使用干热灭菌时，其厚 度不可超过（ C ）A.1.1cmB.1.2cmC.1.3cmD. 1.4cm73. 预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌时，为 避免“小装量效应”物品装载不得少于容 积的（ B ）A.5%B.10%C.15%D.20%74. 压力蒸汽灭菌后物品含水量应小于 （ A）A. 3%B.4%C.5%D.6%75. B-D 试验时，最长灭菌时间不可超过（ C ）A.2mimB. 3mimC. 4minD.5min76. 化学指示胶带用于灭菌时，其长度至少 为（ D ）A.2cmB.3cmC.4cmD.5cm77.

14、 我国 95 年版药典规定，每毫升药 液中 10um 以上和25um 以上微粒分别不得 超过：（ B ）A.10 粒和 1 粒 B.20 粒和 2 粒 C.30 粒和 3 粒 D.50 粒和 5 粒78. 一次性无菌输液器具鲎试验热源检测 中，鲎试剂灵敏度限值为：（ D ） A.10Eu/mlB.5Eu/mlC. 0.5Eu/mlD.0.25Eu/ml79. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基 是下列那项：（ C ）A. 普通营养肉汤 B. 普通营养琼脂 C. 溴 甲酚紫葡萄糖蛋白胨水 D. 以上都可80. 洗手时搓洗时间不能少于：（ C ）A.57 秒B.810 秒 C.1015 秒D.152

15、0 秒81. 启封抽吸的各种溶媒超过（ ）小时不得 使用（ D ）A.4B.8C.12D.2482. 超声波清洗机清洗时应空载运行（）时 间以排除空气（ B ）A.24 分钟 B.510 分钟 C.1015 分钟D. 1520 分钟83. G-1 型消毒剂浓度试纸的测定方法是（ C ）A. 取试纸浸于消毒液中片刻取出， 10 秒钟 内在自然光下与标准色块比较B .取试纸浸于消毒液中片刻取出， 20 秒钟 内在自然光下与标准色块比较C. 取试纸浸于消毒液中片刻取出，30 秒钟 内在自然光下与标准色块比较D. 取试纸浸于消毒液中片刻取出，60 秒钟 内在自然光下与标准色块比较84. 分散式管理模式

16、的消毒供应中心具有何 种优点（ A ）A. 便于及时就地处理污染物品B. 使清洗消毒工作有专业人员操作C.利于质量控制D.减少资金、占地和人力的投入85. 消毒供应中心蒸汽总汽源压力要求为大 于（ C ）A.2kg/cm2B. 3kg/cm2C. 4kg/cm2D.5kg/cm286. 消毒环境中的臭氧浓度应低于（），以保证人员安全。 （B ）A.0.1mg/m3B. 0.2mg/m3C.0.3mg/m3D. 0.4mg/m387. 污染区、清洁区、无菌区在消毒供应中 心总面积空间的分割比例为（ B ）A.1 ： 1 ： 1B. 1 ： 2 ： 1C. 2 ：1 ：1D 2：1 ：288. 灭

17、菌质量记录保留的期限应为下列那 项（ D ）A. 6 个月 B. 12 个月 C. 18 个月 D. 36 个月89. 湿热消毒法的 A0值表示的是：（B ）A.在 70C达到一定杀菌率的等效时间B.在 80r达到一定杀菌率的等效时间c.在 90r达到一定杀菌率的等效时间D.在 100r达到一定杀菌率的等效时间90. 含氯消毒剂浸泡被乙肝、丙肝、艾滋病 等病毒污染的器械时使用浓度和时间为（ D ）A.200300mg/L 、30minB.300500mg/L、30minC. 400600mg/L、 30minD.5001000mg/L、30min91. 软化水是以饮用水为水源，通过阳离子 交换

18、器去除（ ）离子后的水。（ B ）A. 铁、钙 B. 钙、镁 C. 钙、碘D. 铁、镁92. 紫外线消毒计时应 .在开启后（ C ）A 立即开始 B.3min 后开始 C. 5min 后开始 D. 7min 后开始93. 消毒供应中心的英文代码是（ A ）A.CSSDB.TSSD C.GSSDD.XSSD94.过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测 使用的生物指示剂为（ B ）A. 枯草杆菌黑色变种芽孢B. 嗜热脂肪杆菌芽孢C. 短 小 杆 菌 芽 孢 D .金黄色葡萄球菌芽孢95.（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的 主要因素之一。（ B ）A. 冷凝水 B. 冷空气 C. 装 载不当 D. 干燥时

19、间不足96. 不溶性微粒是指药物在生产或应用过程 中通过各种途径污染的微小颗粒，它的粒 径在（ A ）A.150u m 之间 B. 50100um 之间C. 100 150um 之间 D. 150 200um之间97. 卫生部医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则将暴露级别分为（ C ）A. 一级B. 二级C. 三级D. 四级98. 预真空压力蒸汽灭菌生物监测包制作 方法不包括哪项 （ D ）A.16 块新洗好的布巾或毛巾 B.每块约 40cmx65cm 大小C.全包大小约为 15cmx23cmx23cm D. 在第 1 块和第 2 块之间放置 1 个生物指示 剂99. 综合化学指示剂又称

20、为（ C ）A.单一参数化学指示剂B.多参数化学指示剂C.移动式化学指示剂D.安瓿式化学指示剂100. B-D 试验用 于常规监测的时 间是 （ A ）A. 每天第一锅灭菌前B. 每天第一锅灭菌后C.新安装的灭菌器D.灭菌器维修后101. 下列那项不是影响无菌物品有效期的 因素（ C ）A 包装材料B.储存环境C.清洗因素D 运输因素102. 下列那项不是供应室建筑布局原则（ D ）A.符合工作流程要求B.提高工作效率C.内部装修简洁明快实用D.外部装修豪华103. 环氧乙烷可用于下列那些物品的灭菌（ A ）A .心血管插入导管B. 食品 C. 石蜡油D.生理盐水104. 供应室的供应方式不包

21、括（ B ）A. 直接供应 B. 间接供应 C. 自行领 取 D 紧急供应105. 供应室可导 致医院 感染的 因素 不包 括：（ C ）A. 消毒隔离制度不规范B. 消毒隔离措施不落实C.质量监测及时D.管理工作不到位106. 压力蒸汽灭 菌时， 包装材 料不可采 用：（ B ）A. 双层平纹布 B. 铝制盒 C. 抗湿皱纹 纸D.纸塑包装袋107. 下列那些物品不可用干热灭菌： （ B ）A. 玻璃类制品 B. 塑料类制品 C. 粉质物 品 D.油剂108. 下 列 那 些 不 属 于 高 度 危 险 器 材 （ C ）A.导尿管B.腹腔镜 C.体温表D.透析器109. 下列哪项不是精密、

22、复杂器械的清洗 方法（ D ）A.冲洗B.清洁剂浸泡C.刷洗D . 0.5%过氧乙酸浸泡110. 一次性医疗用品应 具备的三证不 包 括：（ D ）A.卫生许可证B.生产许可证 C.产品合格证与注册证D.企业资产证111. 供应室平面设计形式不包括下列那项 （ C ）A.直线型B.环线型C.循环型D.标准型112. 巴斯德消毒法不可杀灭下列那些微生 物（ B ）A. 细菌繁殖体 B. 芽孢 C. 真菌 D. 病 毒113. 标准预防基本特点哪项错误（C ）A .防止血源性疾病的传播B. 防止非血源性疾病的传播C.强调单向防护D.根据疾病的主要传播途径，采取相应隔离措施114. 关于高度危险性物

23、品的概念下列哪项 是错误的（ D ）A. 穿过皮肤而进入无菌组织或器官内部的 器材B.与破损组织密切接触的器材C.穿过粘膜而进入无菌组织或器官内部的 器材 D.与完整粘膜密切接触的器材115. 消毒供应中心的物品不包括下列那类 （ B ）A. 污染物品 B. 拟灭菌物品 C. 清洁物 品D.无菌物品116. 关于消毒供应中心流程布置下列那项 错误（ A ）A.双向流程B.由污到净C.不交叉、不逆行D.污染递减逐渐净化117.消毒供应中心初级无菌包装应具备的 功能不包括（ C ）A. 保证无菌状态、保护器械B. 方便运输、储存和使用C.信息沟通功能D.有益于改善医疗环境118. 清洗器械时使用软

24、化水或纯化水的作 用是（ B ）A. 使器械产生条纹的色斑 械产生斑点C.消毒杀菌作用源作用119. 器械润滑剂的性能特点错误的有（ C ）A. 润滑、防锈的功能用于保护器械B.在不锈钢器械表面形成一层保护膜C. 为石蜡油和乳化剂合成，在水中可均匀 乳化 D.每次清洗均需上油120. 酶清洗剂的性能特点错误的是（ A ） A . 酶 属 于 酸 性物 质B. 分单酶和多酶两种C. 可迅速分解蛋白质、血、淀粉、糖等D. 可用于各类器械清洗121. 下列哪项不是供应室空气消毒效果的 监测要求（ A ）A.无菌区菌落总数w100cfu/m3B. 清洁区菌落总数w500cfu/m3C .未检出金黄色葡

25、萄球菌、溶血性链球菌D. 无菌区菌落总数w200cfu/m3122. 生物指示剂培养的温度下列那项是正 确的（ A ）A.压力蒸汽灭菌生物监测采用 56CB. 压力蒸汽灭菌生物监测采用 37CC. 环氧乙烷灭菌生物监测采用 35CD. 环氧乙烷灭菌生物监测B. 防止器D. 去除热采用 56C123. 我国医疗废物分类中下列那项不正确 （ B ）A.感染性B.物理性C.损伤性 D.药物性和化学性124. 下列不属于高效消毒剂的有（ D ）A.过氧乙酸B.含氯消毒剂C.过氧化氢D.碘伏125. 下列哪项不符合供应室工作人员手的细菌学采样（ A ）A.无菌区菌落总数w10cfu/cm2B.清洁区菌落

26、总数w10cfu/cm2C.污染区菌落总数w15cfu/cm2D.未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿 假单胞菌126. 一次性无菌医疗用品的储存下列哪项 是不正确的（ D ）A. 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B. 距地面20cmC.距 墙 壁 5cmD. 距地面5cm127. 下列那项不是消毒供应中心合理布局 的作用（ C ）A. 避免交叉感染 B. 节省人力、物 力、财力 C. 降低工作效率 D.保 障顺利供应128. 消毒供应中心污染器材去污过程不包 括下列那些步骤（ A ）A. 回收 B. 分类和浸泡 C. 清洗 和用自来水冲洗 D. 用去离子水漂洗 和干燥129. 过氧化氢低温等离子体灭菌的原理下 列那项正确（ D ）A. 等离子体形成过程中产生红外线对微生 物的杀灭作用 B.