电大药理学形考任务三119章

1、实用文档任务三：试题库1. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制3受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制a受体3. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. 3阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和3阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和a受体拮抗药B. 血管扩张药和3受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿

2、药和ACEI5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. 3受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了 3受体的心脏兴奋作用C. 断了 a受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8.普萘洛尔更适用于A.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有血脂紊乱的高血压患者D.伴有咼血糖的咼血压患者E.伴有肾病的高血压患者9.高血压孕

3、妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A.硝苯地平B.拉贝洛尔C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.高血压患者联合用药的原则不包括A.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B.几种不同降压机制药物联用C.需服用方便，疗效持续24小时以上D.血压降得更低E.有利于改善靶器官损伤11.卡维地洛治疗心衰的机制是A.心肌3受体拮抗， 血管a受体拮抗， 肾脏3受体拮抗B.心肌3受体拮抗， 血管a受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C.血管a受体拮抗，肾脏3受体拮抗ACE活性抑制D.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏3受体拮抗，ACE活性抑制E.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌3受体拮抗12.呋塞米的不良反应

4、不包括A.水与电解质紊乱B.耳毒性C.高尿酸血症D.直立性低血压E.胃肠道反应13.所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A.3受体拮抗剂B.ACEIC.利尿剂D.血管糸张素受体拮抗剂E.强心苷类14.呋塞米减轻水钠潴留的机制是A.拮抗3受体B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受体D.激活神经内分泌系统E.抑制神经内分泌系统15.慢性心功能不全的首选药是A.地咼辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制A

5、CE减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制B受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A. 卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断B受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+K+ATP酶E. 抑制钙通道20. 3受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的

6、心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。21. 硝酸甘油的不良反应包括A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常22. 普萘洛尔主要用于A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病D. 用于控制手术血压，心绞痛发作E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳

7、定性心绞痛23. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断3受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 抑制AT1受体E. 抑制All生成24. 关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧B. 前者会引起反射性心率加快C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧D. 前者可舒张外周血管E. 后者可舒张外周血管25. 普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量B. 释放NO扩张冠脉、改善心肌供氧C. 阻断心肌3受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌

8、供氧26. 抗心绞痛的常用药物不包括A. 普萘洛尔B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 单硝异山梨酯E. 卡托普利硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于27.A. 用于心绞痛发作；B. 用于心绞痛发作，C. 预防心绞痛发作，D. 用于控制手术血压,E. 以上都不对长期应用预防心绞痛发作 长期应用预防冠脉堵塞 长期应用治疗冠心病 心绞痛发作28. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是A. 硝酸酯之间有交叉耐受性B. 应间歇给药C. 停药后，耐受性消失D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药29. 他汀类的主要作用机制是A. 抑制胆固醇的代谢B. 抑制HM

9、G-CoA还原酶C. 抑制胆固醇的吸收D. 结合胆汁酸E. 增加脂蛋白酯酶活性30.分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是A.依折麦布 和阿昔莫司B.考来烯胺和阿昔莫司C.洛伐他丁和非诺贝特D.非诺贝特和依折麦布E.依折麦布和考来烯胺31.吉非贝齐主要作用是A.降低vLDL水平B.降低vLDL和TG水平C.降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D.降低vLDL和TC水平E.降低vLDL和TC水平，提高HDL水平32.包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是A.他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂B.他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类

10、C.烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪类D.他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类E.烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类33.贝特类临床主要用于A.高甘油三脂血症和高 vLDLB.高甘油三脂血症、高 vLDL及低HDL血症C.低HDL血症D.高胆固醇血症E.高甘油三脂血症34.吉非贝齐的主要不良反应是A.恶心、腹部不适B.剂量可致转氨酶升高C.诱发胆结石D.肌痛E.皮疹等35.普罗布考可降低TC,还可降低A. 1_DL HDLB.TG LDLC.vLDL TGD.TG LDLE.抗

11、氧化LDL36.烟酸类调脂作用表现在A.降低vLDL，LDL TG和TC升高 HDLB.降低TG和TCC.降低vLDL和LDLD.降低LDL，升高HDLE.降低TC37.辛伐他汀的调血脂作用体现在A.降低TC LDL-C和TG升高HDL-CB.降低HDL-C LDL-C和TG升高TCC.降低TC LDL-C,升高 HDL-C和TGD.降低TC TG,升高HDL-C和LDL-CE.降低HDL-C LDL-C和TC,升高TG38.阿司匹林抗血小板作用的抑制是A.抑制环氧酶B.抑制脂氧酶C.抑制TXA2合成酶D.抑制前列腺素合成酶E.以上都不是39.尿激酶主要用于A.增加血容量B.溶栓治疗C.抗凝治

12、疗D.抗血小板治疗E.新鲜血栓致血管闭塞性疾病40.关于肝素类药物，正确的论述是A.血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和胃肠道反应B.血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和失眠C.血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和诱导血小板减少D.血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，出血和眩晕E.以上都是。41.关于肝素类和华法林，正确的论述是A.抗凝血药前者须注射给药，后者可口服B.溶血栓药前者须注射给药，后者可口服C.抗贫血药前者须注射给药，后者可口服D.血容量扩充药前者需注射给药，后者可口服E.抗血小板药 前者须注射给药，后者可口服42.法华林口服主要用于A.血栓栓塞性疾病B.抗血小板治疗C.

13、溶血栓治疗D.体外抗凝E.抗凝治疗43.阿司匹林临床主要用于A.溶血栓B.外科手术防止凝血C.深静脉血栓D.止血E.预防心肌梗死复发，中风的二级预防等44.铁剂的主要临床应用时是治疗A.巨幼红细胞性贫血B.缺铁性贫血C.D.E.45.A.B.C.D.E.46.A.B.C.D.E.47.A.B.C.D.E.48.A.B.C.D.E.49.A.B.C.D.E.50.A.B.C.D.E.肾性贫血再生障碍性贫血肾性贫血和缺铁性贫血第二代H1受体拮抗剂作用的特点是可治疗晕动病 可抗过敏可镇静无中枢和抗组织胺作用可催眠苯海拉明的主要药理作用为解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐 抑制胃酸和胃泌素

14、分泌增加引起支气管、胃肠道平滑肌收缩镇静催眠 神经兴奋苯海拉明临床上主要用于 失眠消化性溃疡 支气管、胃肠道平滑肌收缩 皮肤黏膜过敏，晕动病降压第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于 皮肤、黏膜毛细血管胃壁细胞支气管、胃肠道平滑肌 子宫中枢神经组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 心率加快、皮肤、毛细血管扩张 传导减慢、收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张 支气管、胃肠道平滑肌收缩 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 神经兴奋组胺H2受体兴奋时，会产生 皮肤、毛细血管扩张 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快 支气管、胃肠道平滑肌收缩 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 神经兴奋任务三：试题库21. 高

15、血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用3. 更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是A. 氯沙坦头疼B. 硝苯地平干咳C. 哌唑嗪体位低血压D. 卡托普利干咳E. 氯沙坦血管性水肿4. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. 3阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和3阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的

16、是A. 血管扩张药B. 3受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔7. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制3受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制a受体8.高血压患者联合用药的原则不包括A.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B.几种不同降压机制药物联用C.需服用方便，疗效持续24小时以上D.血压降得更低E.有利于改善靶器官损伤9.卡托普利和氢氯噻嗪分别为A.血管扩张药和a受体拮抗药B.血管扩张药和3受体拮抗药C.血管

17、紧张素受体拮抗剂和利尿剂D.ACEI和利尿剂E.利尿药和ACEI10.普萘洛尔更适用于A.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有血脂紊乱的高血压患者D.伴有咼血糖的咼血压患者E.伴有肾病的高血压患者11.呋塞米减轻水钠潴留的机制是A.拮抗3受体B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受体D.激活神经内分泌系统E.抑制神经内分泌系统12.氯沙坦治疗心衰的主要机制是A.抑制血管紧张素II的生成B.阻断3受体，抑制心肌过度兴奋C.阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D.抑制Na+K+ATP酶E.抑制钙通道13.利尿剂在治疗慢性心功能不全

18、时应注意A.渐增加剂量直至尿量增加。逐渐消除水钠潴留B.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻12.0 kg为宜。C.首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留D.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.51.0 kg为宜。E.长期小剂量给药，温和消除水钠潴留14.呋塞米的不良反应不包括A.水与电解质紊乱B.耳毒性C.高尿酸血症D.直立性低血压E.胃肠道反应15.卡托普利治疗心衰的作用不包括A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制B受体，减少心肌做功1

19、6. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛17. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦18. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌3受体拮抗， 血管a受体拮抗，肾脏3受体拮抗B. 心肌3受体拮抗， 血管a受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管a受体拮抗， 肾脏3受体拮抗ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏3受体拮抗，ACE活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌3受体拮抗19. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. 3

20、受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类20. 关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧B. 前者会引起反射性心率加快C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧D. 前者可舒张外周血管E. 后者可舒张外周血管21. 普萘洛尔主要用于A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病D. 用于控制手术血压，心绞痛发作E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛22. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是A. 硝酸酯之间有交叉耐受性B

21、. 应间歇给药C. 停药后，耐受性消失D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药23. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 用于心绞痛发作；B. 用于心绞痛发作，C. 预防心绞痛发作，D. 用于控制手术血压，E. 以上都不对24.长期应用预防心绞痛发作 长期应用预防冠脉堵塞 长期应用治疗冠心病 心绞痛发作A. 阻断3受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 抑制AT1受体E. 抑制All生成25. 3受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D

22、. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。26. 硝酸甘油的不良反应包括A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常27. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是A. 长效硝酸酯类B. 3受体拮抗剂C. 钙拮抗剂D. 速效硝酸酯类E. 硝酸异山梨酯28. 普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量B. 释放NO扩张冠脉、改善心肌供氧C. 阻断心肌3受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D.

23、扩张冠脉，改善缺血区血流供应E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧29. 吉非贝齐主要作用是A. 降低vLDL水平B. 降低vLDL和TG水平C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D. 降低vLDL和TC水平E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平30. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪 类D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧

24、化药和多烯脂肪酸类E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类31. 他汀类的主要作用机制是A. 抑制胆固醇的代谢B. 抑制HMG-CoA还原酶C. 抑制胆固醇的吸收D. 结合胆汁酸E. 增加脂蛋白酯酶活性32. 辛伐他汀的调血脂作用体现在A. 降低 TC LDL-C 和 TG,升高 HDL-CB. 降低 HDL-C LDL-C 和 TG 升高 TCC. 降低 TC LDL-C,升高 HDL-C和 TGD. 降低 TC TG,升高 HDL-C和 LDL-CE. 降低 HDL-C LDL-C 和 TC,升高 TG33. 吉非贝齐的主要不良反应是A. 恶心、腹部不

25、适B. 大剂量可致转氨酶升高C. 诱发胆结石D. 肌痛E. 皮疹等34. 普罗布考可降低TC,还可降低A. LDL HDLB. TG LDLC. vLDL TGD. TG LDLE. 抗氧化LDL35. 他汀类的非调脂作用是指A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、抗血栓D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松36. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是A. 依折麦布和阿昔莫司B. 考来烯胺和阿昔莫司C. 洛伐他丁和非诺贝特D.

26、非诺贝特和依折麦布E. 依折麦布和考来烯胺37. 贝特类临床主要用于A. 高甘油三脂血症和高vLDLB. 高甘油三脂血症、高 vLDL及低HDL血症C. 低HDL血症D. 高胆固醇血症E. 高甘油三脂血症38. 关于肝素类和华法林，正确的论述是A. 抗凝血药前者须注射给药，后者可口服B. 溶血栓药前者须注射给药，后者可口服C. 抗贫血药前者须注射给药，后者可口服D. 血容量扩充药前者需注射给药，后者可口服E. 抗血小板药前者须注射给药，后者可口服39. 以下不属于抗血栓药的是A. 抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉C. 利发沙班D. 阿加曲班E. 低分子量肝素40. 以下

27、不属于血液系统药的是A. 止血药如氨甲环酸B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAC. 抗贫血药如铁剂、维生素 B12D. 升高白细胞药如 G-CSFE. 硝苯地平和卡托普利41. 铁剂的主要临床应用时是治疗A. 巨幼红细胞性贫血B. 缺铁性贫血C. 肾性贫血D. 再生障碍性贫血E. 肾性贫血和缺铁性贫血42. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是A. 抑制环氧酶B. 抑制脂氧酶C. 抑制TXA2合成酶D. 抑制前列腺素合成酶E. 以上都不是43. 尿激酶主要用于A. 增加血容量B. 溶栓治疗C. 抗凝治疗D. 抗血小板治疗E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病44. 关于肝素类药物，正确的论述是A.

28、血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和胃肠道反应B. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和失眠C. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和诱导血小板减少D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，出血和眩晕E. 以上都是。45. 组胺H2受体兴奋时，会产生A. 皮肤、毛细血管扩张B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿E. 神经兴奋46. 第二代H1受体拮抗剂作用的特点是A. 可治疗晕动病B. 可抗过敏C. 可镇静D. 无中枢和抗组织胺作用E. 可催眠47. 苯海拉明临床上主要用于A. 失眠B. 消化性溃疡C. 支气管、胃肠

29、道平滑肌收缩D. 皮肤黏膜过敏，晕动病E. 降压48. 苯海拉明的主要药理作用为A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩D. 镇静催眠E. 神经兴奋49. H2受体可能不存在于A. 胃壁细胞B. 血管C. 子宫平滑肌D. 心室肌E. 窦房结50. 关于组胺H1受体的分布论述不正确的是A. 支气管平滑肌B. 皮肤和毛细血管C. 子宫、胃肠道平滑肌D. 肝脏、心脏、中枢神经E. 心房、中枢神经任务三：试题库31. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛

30、尔2. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用3. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了 3受体的心脏兴奋作用C. 断了 a受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用4. 更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是A. 氯沙坦头疼B. 硝苯地平干咳C. 哌唑嗪体位低血压D. 卡托普利干咳E. 氯沙坦血管性水肿5. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. 3阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和3阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管

31、紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米6. 普萘洛尔更适用于A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴有心衰的高血压患者C. 伴有血脂紊乱的高血压患者D. 伴有高血糖的高血压患者E. 伴有肾病的高血压患者7. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔8.硝苯地平的降压作用机制是A.抑制3受体B.抑制ACEC.抑制钙通道D.抑制血管紧张素II受体E.抑制a受体9.高血压患者联合用药的原则不包括A.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B.几种不同降压机制药物联用C.需服用方便，疗效持续24小时以上D.血压降得更低E

32、.有利于改善靶器官损伤10.卡托普利和氢氯噻嗪分别为A.血管扩张药和a受体拮抗药B.血管扩张药和3受体拮抗药C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D.ACEI和利尿剂E.利尿药和ACEI11.氯沙坦治疗心衰的主要机制是A.抑制血管紧张素II的生成B.阻断3受体，抑制心肌过度兴奋C.阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D.抑制Na+K+ATP酶E.抑制钙通道12.呋塞米的不良反应不包括A.水与电解质紊乱B.耳毒性C.高尿酸血症D.直立性低血压E.胃肠道反应13.呋塞米减轻水钠潴留的机制是A.拮抗3受体B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受体D.激活神经内分泌系

33、统E.抑制神经内分泌系统14.卡维地洛治疗心衰的机制是A.心肌3受体拮抗，血管a受体拮抗,肾脏3受体拮抗B.心肌3受体拮抗，血管a受体拮抗,血管糸张素受体拮抗C.血管a受体拮抗，肾脏3受体拮抗ACE活性抑制D.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏3受体拮抗，ACE活性抑制E.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌3受体拮抗15.卡托普利治疗心衰的作用不包括A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制3受体，减少心肌做功16. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必

34、须且终身使用A. 3受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类17. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛18. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A. 卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦19. 利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意A. 渐增加剂量直至尿量增加。逐渐消除水钠潴留B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻12.0 kg为宜。C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.

35、51.0 kg为宜。E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留20. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是A. 长效硝酸酯类B. 3受体拮抗剂C. 钙拮抗剂D. 速效硝酸酯类E. 硝酸异山梨酯21. 抗心绞痛的常用药物不包括A. 普萘洛尔B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 单硝异山梨酯E. 卡托普利22. 硝酸甘油的不良反应包括A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常23. 关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是A. 前者对血管选择性高

36、，主要扩张冠脉，增加心肌供氧B. 前者会引起反射性心率加快C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧D. 前者可舒张外周血管E. 后者可舒张外周血管24. 普萘洛尔主要用于A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病D. 用于控制手术血压，心绞痛发作E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛25. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断3受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 抑制AT1受体E. 抑制All生成26. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A. 用于心绞痛发作；B. 用于心绞痛发作，C. 预

37、防心绞痛发作，D. 用于控制手术血压,E. 以上都不对长期应用预防心绞痛发作 长期应用预防冠脉堵塞 长期应用治疗冠心病 心绞痛发作27. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是A. 硝酸酯之间有交叉耐受性B. 应间歇给药C. 停药后，耐受性消失D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药28. 3受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。29. 普罗布考可降低TC,还可降低A. LDL HDLB. TG LDLC. vLDL TG

38、D. TG LDLE. 抗氧化LDL30.烟酸类调脂作用表现在A.降低vLDL, LDL TG和TC升高 HDLB.降低TG和TCC.降低vLDL和LDLD.降低LDL,升高HDLE.降低TC31.他汀类的主要作用机制是A.抑制胆固醇的代谢B.抑制HMG-CoA还原酶C.抑制胆固醇的吸收D.结合胆汁酸E.增加脂蛋白酯酶活性32.贝特类临床主要用于A.高甘油三脂血症和高 vLDLB.高甘油三脂血症、高 vLDL及低HDL血症C.低HDL血症D.高胆固醇血症E.高甘油三脂血症33.包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是A.他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂B.他汀类、烟

39、酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类C.烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类D.他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类E.烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类34.辛伐他汀的调血脂作用体现在A.降低TC LDL-C和TQ升高HDL-CB.降低HDL-C LDL-C和TG升高TCC.降低TC LDL-C，升高 HDL-C和TGD.降低TC TG,升高HDL-C和LDL-CE.降低HDL-C LDL-C和TC,升高TG35.吉非贝齐主要作用是A.降低vLDL水平

40、B.降低vLDL和TG水平C.降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D.降低vLDL和TC水平E.降低vLDL和TC水平，提高HDL水平36.分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是A.依折麦布 和阿昔莫司B.考来烯胺和阿昔莫司C.洛伐他丁和非诺贝特D.非诺贝特和依折麦布E.依折麦布和考来烯胺37.他汀类对少数患者可能有不良反应，包括：A. 胃肠道刺激，失眠B. 头痛、恶心、横纹肌溶解C. 肝损伤D. 转氨酶升高，横纹肌溶解E. 肾损伤38. 阿司匹林临床主要用于A. 溶血栓B. 外科手术防止凝血C. 深静脉血栓D. 止血E. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等39. 尿激酶主要用于A. 增加

41、血容量B. 溶栓治疗C. 抗凝治疗D. 抗血小板治疗E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病40. 铁剂的主要临床应用时是治疗A. 巨幼红细胞性贫血B. 缺铁性贫血C. 肾性贫血D. 再生障碍性贫血E. 肾性贫血和缺铁性贫血41.关于肝素类药物,正确的论述是A.血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和胃肠道反应B.血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和失眠C.血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，出血和诱导血小板减少D.血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，出血和眩晕E.以上都是。42.以下不属于血液系统药的是A.止血药如氨甲环酸B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAC.抗贫血药如铁剂、维生素B12D.

42、升高白细胞药如G-CSFE.硝苯地平和卡托普利43. 维生素K通过促进凝血因子、/、X的合成A. 发挥抗血栓作用B. 发挥止血作用C. 发挥扩充血容量作用D. 发挥溶血栓作用E. 发挥抗贫血作用44. 关于肝素类和华法林，正确的论述是A. 抗凝血药前者须注射给药，后者可口服B. 溶血栓药前者须注射给药，后者可口服C. 抗贫血药 前者须注射给药，后者可口服D. 血容量扩充药前者需注射给药，后者可口服E. 抗血小板药 前者须注射给药，后者可口服45. 第二代H1受体拮抗剂作用的特点是A. 可治疗晕动病B. 可抗过敏C. 可镇静D. 无中枢和抗组织胺作用E. 可催眠46. H2受体可能不存在于A.

43、胃壁细胞B. 血管C. 子宫平滑肌D. 心室肌E. 窦房结47. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是A. 心率加快、皮肤、毛细血管扩张B. 传导减慢、收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿E. 神经兴奋48. 苯海拉明的主要药理作用为A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩D. 镇静催眠E. 神经兴奋49. 组胺H2受体兴奋时，会产生A. 皮肤、毛细血管扩张B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、

44、水肿E. 神经兴奋50. 第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于A. 皮肤、黏膜毛细血管B. 胃壁细胞C. 支气管、胃肠道平滑肌D. 子宫E. 中枢神经任务三：试题库41. 更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是A. 氯沙坦头疼B. 硝苯地平干咳C. 哌唑嗪体位低血压D. 卡托普利干咳E. 氯沙坦血管性水肿2. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔3. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制3受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制a受体4. 普萘洛尔更适用于A. 伴

45、有心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴有心衰的高血压患者C. 伴有血脂紊乱的高血压患者D. 伴有高血糖的高血压患者E. 伴有肾病的高血压患者5. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. 3阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和3阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米6. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了 3受体的心脏兴奋作用C. 断了 a受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用7. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和a受体拮抗药B. 血管扩张药和3受体拮抗药C

46、. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI8. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔9. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用10. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. 3受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌3受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏3受体拮抗B. 心肌3受体拮抗，血管a受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管a受体拮抗，肾脏

47、3受体拮抗ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏3受体拮抗，ACE活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌3受体拮抗12. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. 3受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类13. 利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意A. 渐增加剂量直至尿量增加。逐渐消除水钠潴留B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻12.0 kg为宜。C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.51.0 kg为宜。E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留14. 卡托

48、普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制3受体，减少心肌做功15. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断B受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+K+ATP酶E. 抑制钙通道16. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗3受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统17

49、. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 呋塞米的不良反应不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应20. 普萘洛尔主要用于A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病D. 用于控制手术血压，心绞痛发作E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛21. 关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧B. 前者会引起反射性心率加快C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧D. 前者可舒张外周血管E. 后者可舒张外周血管22. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断3受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 抑制AT1