原代细胞培养试验报告

1、of soli darity and mutualoblem, ined this yea r, the实验：细胞培养1. 实验目的初步掌握哺乳动物细胞的原代培养与传代培养的基本操作过程， 为生物工程 在医学上的应用打下基础。2. 实验原理从生物体中取出某种组织或细胞， 模拟体内生理条件， 在人工培养条件下使 其生存、生长、繁殖或传代，这一过程称为细胞培养。细胞培养技术的最大优点 是使我们得以直接观察活细胞， 并在有控制的环境条件下进行实验， 避免了体内 实验时的许多复杂因素， 还可以与体内实验互为补充， 可同时提供大量生物性状 相同的细胞作为研究对象， 耗费少，比较经济，因此成为生物学研究的

2、重要手段。 近年来，在体细胞遗传、分化、胚胎发生、肿瘤发生、免疫学、细胞工程、放射 生物学以及老年学等一系列的研究领域中得到广泛的应用， 并取得了丰硕的成果。细胞培养可分为原代培养和传代 （ 继代）培养。直接从体内获取的组织细胞进 行首次培养为原代培养； 当原代培养的细胞增殖达到一定密度后， 则需要做再培 养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以 1：2 或其他比率转移到另一个或几 个容器中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。细胞培养是一种程序复杂、 要求条件多而严格的实验性工作。 所有离体细胞 的生长都受温度、渗透压、pH值、无机盐影响，消毒、配液等均有严格的规范 和要求，

3、特别是无菌操作是细胞培养成败的关键。3. 实验用品3.1材料和标本 乳兔、HeLa细胞（人宫颈癌细胞）3.2 器材和仪器 手术器械、平皿、培养瓶、吸管、离心管 （灭菌后备用 ）、 酒精灯、烧杯、超净工作台、二氧化碳培养箱、倒置显微镜。2.3试剂 含有5%小牛血清的MEM培养液、O.OImol /L PBS , 0.25 %胰 蛋白酶一 0.02 % EDTA昆合消化液、75%乙醇。4. 实验方法4.1 原代细胞培养4.1.1 原理细胞培养 （Cell culture） 是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在 人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞 工程等问

4、题的研究。近年来，广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤 学、细胞工程等领域，发展成一种重要生物技术，并取得显著成就。由体内直接 取出组织或细胞进行培养叫原代培养。 原代培养细胞离体时间短， 性状与体内相 似，适用于研究。一般说来，幼稚状态的组织和细胞，如：动物的胚胎、幼仔的 脏器等更容易进行原代培养。4.1.2 操作 取材用颈椎脱位法使乳兔迅速死亡。然后，把整个动物浸入盛有 75%乙醇的烧 杯中数秒钟消毒， 取出后放在大平皿中携入超净台。 用消过毒的剪刀剪开用碘酒 和乙醇再次消毒后的皮肤，剖腹取出肝脏或肾脏。置于无菌平皿中。 切割用灭菌的PBS液将取出的脏器清洗三次，然后用眼科手术剪刀

5、仔细将组织反 复剪碎，直到成1mm：左右的小块，再用PBS清洗，洗到组织块发白为止。移入 无菌离心管中，静置数分钟，使组织块自然沉淀到管底，弃去上清。betwee n passive ada Chpiteaftituorn annsdaarcotuivned the seorvviecrea.llOsfifitce uatiosne,rtvuircensfuanrcotuionndhe fruit, fruit, ationd,saenrd vniocted,edetermicniseid ton-makoiinngn,ovactiooonr,dGiovneartniomneis not co

6、ntenmtpSlaytsetem Office ovde.rall wpowerful impetus to the reaementation this a geoblem, iof soli darity and mutualned this yea r, the 消化、接种培养吸取0.25 %胰蛋白酶一 0.02 % EDTA昆合消化液1ml,加入离心管中，与组 织块混匀后，加上管口塞子，37C水浴中消化810分钟，每隔几分钟摇动一下 试管，使组织与消化液充分接触，静止，吸去上清，向离心管中加入510ml含5%小牛血清的MEM培养基，用吸管吹打混匀，移入二个培养瓶中，置于二氧 化碳培养

7、箱中培养。4.1.3 结果细胞接种后一般几小时内就能贴壁，并开始生长，如接种的细胞密度适宜，5 天到一周即可形成单层。4.2 传代细胞培养4.2.1 原理体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代， 以便获得稳 定的细胞株或得到大量的同种细胞， 并维持细胞种的延续。 培养的细胞形成单层 汇合以后， 由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭， 将培养的细胞分散， 从 容器中取出，以1:2或1:3以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代 培养。细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间， 与细胞世代或倍增不 同。在一代中，细胞培增 3 6 次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离

8、期、 指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度， 即细胞群的分裂相数 100个 细胞。一般细胞分裂指数介于 0.2%0.5%，肿瘤细胞可达 35%。细胞接种 23天分裂增殖旺盛，是活力最好时期，称指数增生期 （对数生长期 ），适宜进 行各种试验。4.2.2 操作 将长成单层的原代培养细胞或 HeLa细胞从二氧化碳培养箱中取出，在 超净工作台中倒掉瓶内的培养液， 加入少许消化液。 （以液面盖住细胞为宜 ），静 置 5 10 分钟。 . 在倒置镜下观察被消化的细胞， 如果细胞变园，相互之间不再连接成片， 这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入35ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液

9、。 将细胞悬液吸出 2ml 左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加 3ml 左右培养液，盖好瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。4.2.3 结果一般情况，传代后的细胞在 2小时左右就能附着在培养瓶壁上， 24天就 可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。4.3 器材及液体的准备和无菌操作的注意事项4.3.1 器材和液体的准备 细胞培养用的玻璃器材，如：培养瓶、吸管等在清洗干净以后，装在铝盒和铁筒中，120C, 2小时干烤灭菌后备用；手术器材、瓶塞、配制好的 PBS液用 灭菌锅15磅，20分钟蒸气灭菌；MEM培养液、小牛血清、消化液用 G6滤器负压 抽滤后备用。4.3.2 无菌操作中的注意

10、事项在无菌操作中， 一定要保持工作区的无菌清洁。 为此， 在操作前要认真地洗 手并用 75%乙醇消毒。操作前 2030分钟起动超净台吹风。 操作时，严禁说话， 严禁用手直接拿无菌的物品，如瓶塞等，而要用器械，如止血钳、镊子等去拿。 培养瓶要在超净台内才能打开瓶塞，打开之前用乙醇将瓶口消毒，打开后和加塞 前瓶口都要在酒精灯上烧一下，打开瓶口后的操作全部都要在超净台内完成。 操 作完毕后，加上瓶塞，才能拿到超净台外。使用的吸管在从消毒的铁筒中取出后 要手拿末端，将尖端在火上烧一下，戴上胶皮乳头，然后再去吸取液体。总之， 在整个无菌操作过程中都应该在酒精灯的周围进行。ementation this

11、a gebetwee n passive ada Chpiteaftituorn annsdaarcotuivned the seorvviecrea.llOsfifitce uatiosne,rtvuircensfuanrcotuionndpowerful impetus to the reat tonkew work. City levnoelws, createGosvcerondnitmioennst fOofrfitchee effectivpeuetxpeurcrissueitoqfusaulipteyravnisdi effici5 实验报告（1）.原代细胞和传代细胞培养有哪些区

12、别？（2）.总结一下你自己的经验，怎样才能既迅速，又保证无菌操作。|评论求助知友boydead | 五级采纳率28%擅长领域：暂未定制提问者对回答的评价： 谢谢相关内容2008- 12-11细胞培养的实验报告怎么写呢？2010-03-12细胞培养如何计数？132009- 10-07细胞培养 52008-10-19羊水穿刺细胞培养失败162010- 04-28动物细胞培养的注意事项18细胞培养基本技术细胞培养pbs细胞培养血清细胞培养二氧化碳2012-03-08 动物细胞培养：基本技术指南（第5版）中英文版本可以也发给我一份 吗？2011-10-27 动物细胞培养-基本技术指南（第五版）作者：英

13、R.I.弗雷谢尼著，章2012-01-09求动物细胞培养：基本技术指南（第5版）pdf版发给我一份吗？nasa10. 112012-05-16我在寻找动物细胞培养：基本技术指南（第五版）.pdf，弗雷谢尼2011-12-211求动物细胞培养基本技术指南 第五版，弗田谢尼著，电版。940.更多关于细胞培养：基本技术的问题>>其他回答共2条2008-09-13 10:24| 五级细胞培养1. 实验目的初步掌握哺乳动物细胞的原代培养与传代培养的基本操作过程，为生物工程在医学上的应用打下基础。2. 实验原理从生物体中取出某种组织或细胞，模拟体内生理条件，在人工培养条件下使其生oblem,

14、iof soli darity and mutualned this yea r, the存、生长、繁殖或传代，这一过程称为细胞培养。细胞培养技术的最大优点是使 我们得以直接观察活细胞， 并在有控制的环境条件下进行实验， 避免了体内实验 时的许多复杂因素， 还可以与体内实验互为补充， 可同时提供大量生物性状相同 的细胞作为研究对象，耗费少，比较经济，因此成为生物学研究的重要手段。近 年来，在体细胞遗传、分化、胚胎发生、肿瘤发生、免疫学、细胞工程、放射生 物学以及老年学等一系列的研究领域中得到广泛的应用，并取得了丰硕的成果。 细胞培养可分为原代培养和传代 （继代） 培养。直接从体内获取的组织细胞

15、进行首 次培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养， 即将培养的细胞分散后，从一个容器以 1：2 或其他比率转移到另一个或几个容 器中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。 细胞培养是一种程序复杂、 要求条件多而严格的实验性工作。 所有离体细胞的生 长都受温度、渗透压、pH值、无机盐影响，消毒、配液等均有严格的规范和要 求，特别是无菌操作是细胞培养成败的关键。3. 实验用品3.1材料和标本乳兔、HeLa细胞（人宫颈癌细胞）3.2 器材和仪器 手术器械、平皿、培养瓶、吸管、离心管 （灭菌后备用 ）、酒精 灯、烧杯、超净工作台、二氧化碳培养箱、倒置显微镜

16、。2.3试剂 含有5%小牛血清的MEM培养液、O.OImol/L PBS, 0.25 %胰蛋白酶 一 0.02 % EDTA昆合消化液、75%乙醇。4. 实验方法4.1 原代细胞培养4.1.1 原理细胞培养 （Cell culture） 是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工 条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程 等问题的研究。近年来，广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、 细胞工程等领域， 发展成一种重要生物技术， 并取得显著成就。 由体内直接取出 组织或细胞进行培养叫原代培养。原代培养细胞离体时间短，性状与体内相似， 适用于研究。一般说

17、来，幼稚状态的组织和细胞，如：动物的胚胎、幼仔的脏器 等更容易进行原代培养。4.1.2 操作 取材 用颈椎脱位法使乳兔迅速死亡。然后，把整个动物浸入盛有 75%乙醇的烧杯中 数秒钟消毒， 取出后放在大平皿中携入超净台。 用消过毒的剪刀剪开用碘酒和乙 醇再次消毒后的皮肤，剖腹取出肝脏或肾脏。置于无菌平皿中。 切割用灭菌的PBS液将取出的脏器清洗三次，然后用眼科手术剪刀仔细将组织反复剪 碎，直到成1mm腔右的小块，再用PBS清洗，洗到组织块发白为止。移入无菌 离心管中，静置数分钟，使组织块自然沉淀到管底，弃去上清。 消化、接种培养吸取0.25 %胰蛋白酶一 0.02 %EDTA昆合消化液1ml，加

18、入离心管中，与组织块 混匀后，加上管口塞子，37C水浴中消化810分钟，每隔几分钟摇动一下试管， 使组织与消化液充分接触，静止，吸去上清，向离心管中加入510ml含5%小牛血清的MEM培养基，用吸管吹打混匀，移入二个培养瓶中，置于二氧化碳培养 箱中培养。ementation this a gebetwee n passive ada Chpiteaftituorn annsdaarcotuivned the seorvviecrea.llOsfifitce uatiosne,rtvuircensfuanrcotuionndpowerful impetus to the reat tonkew

19、work. City levnoelws, createGosvcerondnitmioennst fOofrfitchee effectivpeuetxpeurcrissueitoqfusaulipteyravnisdi efficiof soli darity and mutualned this yea r, thence on the system of governmeCenter, lThisosoykstseamt odfevgeolvernopmmeentnt, strenofgftihcees wneorkdinsegrivnicte, city ghoevecrity

20、9;s maninmteanstksiystem s to stOffuidcey Gwoorvkerrnenmdeeri nt systnegmastmosphoferaedmiinistnrarteicvee supnertvyiesiaors, city govne,radminisntrmateivntesinyfsotermmati Office toon, a dministrative re cepti on and i nformation technol ogy issue s. For the meeting, t4.1.3 结果 细胞接种后一般几小时内就能贴壁，并开始生长

21、，如接种的细胞密度适宜， 5 天 到一周即可形成单层。4.2 传代细胞培养4.2.1 原理 体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代， 以便获得稳定的 细胞株或得到大量的同种细胞， 并维持细胞种的延续。 培养的细胞形成单层汇合 以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭， 将培养的细胞分散， 从容器 中取出，以1:2 或 l:3 以上的比率转移到另外的容器中进行培养， 即为传代培养。 细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增36次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数 增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，

22、 即细胞群的分裂相数 100 个细胞 一般细胞分裂指数介于 0.2 0.5 ，肿瘤细胞可达 35。细胞接种 23 天分裂增殖旺盛， 是活力最好时期， 称指数增生期 （对数生长期 ） ，适宜进行各种 试验。4.2.2 操作 将长成单层的原代培养细胞或 HeLa细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净 工作台中倒掉瓶内的培养液， 加入少许消化液。 （以液面盖住细胞为宜 ），静置 5 10 分钟。 . 在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变园，相互之间不再连接成片，这 时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入 35ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。 将细胞悬液吸出 2ml 左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶

23、中分别加 3ml 左右培养液，盖好瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。4.2.3 结果一般情况，传代后的细胞在 2小时左右就能附着在培养瓶壁上， 24天就可在 瓶内形成单层，需要再次进行传代。4.3 器材及液体的准备和无菌操作的注意事项4.3.1 器材和液体的准备 细胞培养用的玻璃器材，如：培养瓶、吸管等在清洗干净以后，装在铝盒和铁筒中，120C, 2小时干烤灭菌后备用；手术器材、瓶塞、配制好的 PBS液用灭菌 锅15磅，20分钟蒸气灭菌；MEM培养液、小牛血清、消化液用 G6滤器负压抽滤 后备用。4.3.2 无菌操作中的注意事项在无菌操作中， 一定要保持工作区的无菌清洁。 为此，在操作

24、前要认真地洗手并 用 75乙醇消毒。操作前 2030 分钟起动超净台吹风。操作时，严禁说话，严 禁用手直接拿无菌的物品，如瓶塞等，而要用器械，如止血钳、镊子等去拿。培 养瓶要在超净台内才能打开瓶塞， 打开之前用乙醇将瓶口消毒， 打开后和加塞前 瓶口都要在酒精灯上烧一下， 打开瓶口后的操作全部都要在超净台内完成。 操作 完毕后，加上瓶塞， 才能拿到超净台外。 使用的吸管在从消毒的铁筒中取出后要 手拿末端，将尖端在火上烧一下，戴上胶皮乳头，然后再去吸取液体。总之，在 整个无菌操作过程中都应该在酒精灯的周围进行。5实验报告ementation this a gebetwee n passive ad

25、a Chpiteaftituorn annsdaarcotuivned the seorvviecrea.llOsfifitce uatiosne,rtvuircensfuanrcotuionndhe fruit, fruit, aefficiency.oSoets, andcofonrd,mtasosehas ndleptrovhiedreeslaqtiuoanlisthyiepfficientbetwee nseardvimcie; innisstirsatetidvestsreirvioblem, iof soli darity and mutualned this yea r, the

26、(1). 原代细胞和传代细胞培养有哪些区别 ?(2). 总结一下你自己的经验，怎样才能既迅速，又保证无菌操作。 细胞培养1. 实验目的 初步掌握哺乳动物细胞的原代培养与传代培养的基本操作过程， 为生物工程在医 学上的应用打下基础。2. 实验原理 从生物体中取出某种组织或细胞， 模拟体内生理条件， 在人工培养条件下使其生 存、生长、繁殖或传代，这一过程称为细胞培养。细胞培养技术的最大优点是使 我们得以直接观察活细胞， 并在有控制的环境条件下进行实验， 避免了体内实验 时的许多复杂因素， 还可以与体内实验互为补充， 可同时提供大量生物性状相同 的细胞作为研究对象，耗费少，比较经济，因此成为生物学研

27、究的重要手段。近 年来，在体细胞遗传、分化、胚胎发生、肿瘤发生、免疫学、细胞工程、放射生 物学以及老年学等一系列的研究领域中得到广泛的应用，并取得了丰硕的成果。 细胞培养可分为原代培养和传代 (继代) 培养。直接从体内获取的组织细胞进行首 次培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养， 即将培养的细胞分散后，从一个容器以 1：2 或其他比率转移到另一个或几个容 器中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。 细胞培养是一种程序复杂、 要求条件多而严格的实验性工作。 所有离体细胞的生 长都受温度、渗透压、pH值、无机盐影响，消毒、配液等均有严格的规范和要 求

28、，特别是无菌操作是细胞培养成败的关键。3. 实验用品3.1材料和标本乳兔、HeLa细胞(人宫颈癌细胞)3.2 器材和仪器 手术器械、平皿、培养瓶、吸管、离心管 (灭菌后备用 )、酒精 灯、烧杯、超净工作台、二氧化碳培养箱、倒置显微镜。2.3试剂 含有5%小牛血清的MEM培养液、O.OImol/L PBS, 0.25 %胰蛋白酶 一 0.02 % EDTA昆合消化液、75%乙醇。4. 实验方法4.1 原代细胞培养4.1.1 原理细胞培养 (Cell culture) 是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工 条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程 等问题的

29、研究。近年来，广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、 细胞工程等领域， 发展成一种重要生物技术， 并取得显著成就。 由体内直接取出 组织或细胞进行培养叫原代培养。原代培养细胞离体时间短，性状与体内相似， 适用于研究。一般说来，幼稚状态的组织和细胞，如：动物的胚胎、幼仔的脏器 等更容易进行原代培养。4.1.2 操作 取材用颈椎脱位法使乳兔迅速死亡。然后，把整个动物浸入盛有75%乙醇的烧杯中数秒钟消毒， 取出后放在大平皿中携入超净台。 用消过毒的剪刀剪开用碘酒和乙 醇再次消毒后的皮肤，剖腹取出肝脏或肾脏。置于无菌平皿中。 切割用灭菌的PBS液将取出的脏器清洗三次，然后用眼科手术剪刀仔细将

30、组织反复剪 碎，直到成1mm腔右的小块，再用PBS清洗，洗到组织块发白为止。移入无菌ementation this a gebetwee n passive ada Chpiteaftituorn annsdaarcotuivned the seorvviecrea.llOsfifitce uatiosne,rtvuircensfuanrcotuionndpowerful impetus to the reat tonkew work. City levnoelws, createGosvcerondnitmioennst fOofrfitchee effectivpeuetxpeurcris

31、sueitoqfusaulipteyravnisdi efficiof soli darity and mutualned this yea r, thence on the system of governmeCenter, lThisosoykstseamt odfevgeolvernopmmeentnt, strenofgftihcees wneorkdinsegrivnicte, city ghoevecrity's maninmteanstksiystem s to stOffuidcey Gwoorvkerrnenmdeeri nt systnegmastmosphofer

32、aedmiinistnrarteicvee supnertvyiesiaors, city govne,radminisntrmateivntesinyfsotermmati Office toon, a dministrative re cepti on and i nformation technol ogy issue s. For the meeting, t离心管中，静置数分钟，使组织块自然沉淀到管底，弃去上清。 消化、接种培养吸取0.25 %胰蛋白酶一 0.02 %EDTA昆合消化液1ml,加入离心管中，与组织块 混匀后，加上管口塞子，37C水浴中消化810分钟，每隔几分钟摇动一下

33、试管， 使组织与消化液充分接触，静止，吸去上清，向离心管中加入510ml含5%小牛血清的MEM培养基，用吸管吹打混匀，移入二个培养瓶中，置于二氧化碳培养 箱中培养。4.1.3 结果细胞接种后一般几小时内就能贴壁，并开始生长，如接种的细胞密度适宜， 5天 到一周即可形成单层。4.2 传代细胞培养4.2.1 原理体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代， 以便获得稳定的 细胞株或得到大量的同种细胞， 并维持细胞种的延续。 培养的细胞形成单层汇合 以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭， 将培养的细胞分散， 从容器 中取出，以1:2或1:3以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即

34、为传代培养。 细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。 在一代中，细胞培增 3 6 次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数 增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度， 即细胞群的分裂相数 100个细胞 一般细胞分裂指数介于 0.2%0.5%，肿瘤细胞可达 35%。细胞接种 23 天分裂增殖旺盛， 是活力最好时期， 称指数增生期 （对数生长期 ） ，适宜进行各种 试验。4.2.2 操作 将长成单层的原代培养细胞或 HeLa细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净 工作台中倒掉瓶内的培养液， 加入少许消化液。 （以液面盖住细胞为宜 ），静置 5 10 分钟。 . 在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变园，相互之间不再连接成片，这 时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入 35ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。 将细胞悬液吸出 2ml 左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加 3ml 左右培养液，盖好瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。4.2.3 结果一般情况，传代后的细胞在 2小时左右就能附着在培养瓶壁上， 24天就可在 瓶内形成单层，