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文档简介

1、(2004天津理综)1. 下列技术依据DNA分子杂交原理的是A. B. C. D. 用DNA分子探针诊断疾病 B淋巴细胞与骨髓瘤细胞的杂交快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量目的基因与运载体结合形成重组DNA分子(2005天津理综)6、下列各图中不正确的是()(2005天津理综)31、(18分)(1)限制性内切酶的识别序列和切点是GGATCC,限制性内切酶的识别序列和切点是GATC。在质粒上有酶的一个切点,在目的基因的两侧各有1个酶的切点。请画出质粒被限制酶切割后所形成的黏性末端。请画出目的基因两侧被限制酶切割后所形成的黏性末端。在DNA连接酶的作用下,上述两种不同限制酶切割后形成的黏性末端能否连

2、接起来?为什么?(2006天津理综)30.(22分)将发芽率相同的甲、乙两种植物的种子,分别种在含有不同浓度(质量分数)钠盐的全营养液中,并用珍珠砂通气、吸水和固定种子。种子萌发一段时间后,测定幼苗平均重量,结果如下图。请据图回答问题:(6)通过细胞工程技术,利用甲、乙两种植物的各自优势,培育高产、耐盐的杂种植株。请完善下列实验流程并回答问题: A是酶。B是。C是具有性状的幼芽。若目的植株丢失1条染色体,不能产生正常配子而高度不育,则可用(试剂)处理幼芽,以获得可育的植株。(2007天津理综)5利用细胞工程方法,以SARS病毒核衣壳蛋白为抗原制备出单质克隆抗体。下列相关叙述正确的是A用纯化的核

3、衣蛋白反复注射到小鼠体内,产生的血清抗体为单克隆抗体B体外培养单个效应B细胞可以获得大量针对SARS病毒的单克隆抗体C将等量效应B细胞和骨髓瘤细胞混合,经PEG诱导融合后的细胞均为杂交瘤细胞D利用该单克隆抗体与SARS病毒核衣壳蛋白特异性结合的方法可诊断出病毒感染者(2007天津理综)30(14分)在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗基因(kan2)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答:(1)A过程需要的酶有。(2)B过程及其结果体现了质粒作为运载体必须具备的两个条件是。(3)C过程的培养基因除含有必要营养物质、琼脂和激

4、素外,还必须加入。(4)如果利用DNA分子杂交原理对再生植物进行检测,D过程应该用作为探针。(2008天津理综)4.为获得纯合高蔓抗病番茄植株,采用了下图所示的方法;图中两对相对性状独立遗传。据图分析,不正确的是A.过程的自交代数越多,纯合高蔓抗病植株的比例越高B.过程可以取任一植株的适宜花药作培养材料C.过程包括脱分化和再分化两个过程D.图中筛选过程不改变抗病基因频率(2008天津理综)30.(20分)下图为人珠蛋白基因与mRNA杂交的示意图,表示基因的不同功能区。据图回答:(1)上述分子杂交的原理是_;细胞中珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是_(填写图中序号)。(2)细胞中珠蛋白基因开始转录

5、时,能识别和结合中调控序列的酶是_。(2010天津理综)7.(26分).(14分)下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线。图中tetR表示四环素抗性基因,ampR表示氨苄青霉素抗性金银,BamHI、HindIII、SmaI直线所示为三种限制酶的酶切位点。据图回答:(1)图中将人乳铁蛋白基因插入载体,需用限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因。筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含的培养基上进行。(2)能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是(填字母代号)。A.启动子 B. tetR C.复制原点 D. ampR(3)过程可采用的操作方法是(填字母代号)。A.农杆菌转化 B.

6、大肠杆菌转化C.显微注射 D. 细胞融合(4)过程可采用的生物技术是。(5)对早期胚胎进行切割,经过程可获得多个新个体。这利用了细胞的性。(6)为检测人乳铁蛋白是否成功表达,可采用(填字母代号)技术。A.核酸分子杂交B.基因序列分析 C.抗原抗体杂交 D. PCR(2011天津理综)1.下列有关酶的叙述正确的是A.酶的基本组成单位是氨基酸和脱氧核糖核苷酸B.酶通过为反应物供能和降低活化能来提高化学反应速率C.在动物细胞培养中,胰蛋白酶可将组织分散成单个细胞D. DNA连接酶可连接DNA双链的氢键,使双链延伸(2011天津理综)3.下列叙述正确的是A.胚胎发育过程中不存在细胞衰老或凋亡的现象B.

7、 用小鼠不同器官和组织构建的cDNA文库相同C. 垂体功能受损的幼犬会出现抗寒能力减弱等现象D. 刺激支配肌肉的神经,引起该肌肉收缩的过程属于反射(2011天津理综)5.土壤农杆菌能将自身Ti质粒的T-DNA整合到植物染色体DNA上,诱发植物形成肿瘤。T-DNA中含有植物生长素合成酶基因(S)和细胞分裂素合成酶基因(R),它们的表达与否能影响相应植物激素的含量,进而调节肿瘤组织的生长与分化。据图分析,下列叙述错误的是A. 当细胞分裂素与生长素的比值升高时,诱发肿瘤生芽B. 清除肿瘤组织中的土壤农杆菌后,肿瘤不再生长与分化C. 图中肿瘤组织可在不含细胞分裂素与生长素的培养基中生长D. 基因通过控

8、制酶的合成控制代谢,进而控制肿瘤组织生长与分化(2011天津理综)6. 某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是A. h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B. II-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲C.II-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXhD.II-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2(2011天津理综)8.(14分)絮凝性

9、细菌分泌的具有絮凝活性的高分子化合物,能与石油污水中的悬浮颗粒和有机物等形成絮状沉淀,起到净化污水的作用。为进一步提高对石油污水的净化效果,将絮凝性细菌和石油降解菌融合,构建目的菌株。其流程图如下。据图回答:(1)溶菌酶的作用是。(2)PEG的作用是。(3)经处理后,在再生培养基上,未融合的A、B难以生长。图中AB融合菌能生长和繁殖的原因是。(4)目的菌株的筛选:筛选既能分泌具有絮凝活性的化合物,又能在含有的培养基上生长的AB融合菌,选择效果最好的作为目的菌株。(5)为探究目的菌株不同发酵时间发酵液的絮凝效果,将目的菌株进行发酵培养,定时取发酵液,加入石油污水中;同时设置为对照组。经搅拌、静置

10、各3分钟后,分别测定上层水样的石油浓度和COD值(COD值越高表示有机物污染程度越高),计算石油去除率和COD去除率,结果如下图。(6)目的菌的种群增长曲线呈型。在4044小时,发酵液对石油污水的净化效果最好,其原因是。(2012天津理综)1.下列有关于细胞的叙述,错误的是A. 自体干细胞移植通常不会引起免疫排斥反应B. 胚胎干细胞在体外培养能增值但不能被诱导分化C. 组织的细胞更新包括细胞凋亡和干细胞增殖分化等过程D. 造血干细胞具有分化出多种血细胞的能力,可用于治疗白血病(2012天津理综)2.芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因(H和h,G和g)控制菜籽的芥酸含量,下图是

11、获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线。已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性。据图分析,下列叙述错误的是A. 、两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化B. 与过程相比,过程可能会产生二倍体再生植株C. 图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸植株(HHGG)的效率最高D. F1减数分裂时,H基因所在的染色体会与G基因所在的染色体发生联会(2012天津理综)7.(13分)生物分子间特异性结合的性质广泛用于生命科学研究。以下实例为体外处理“蛋白质-DNA复合体”获得DNA片段信息的过程图。据图回答:(1)过程酶作用的部位是键,此过程只发生在非结合区

12、DNA,过程酶作用的部位是键(2)、两过程利用了酶的特性。(3)若将得到的DNA片段用于构建重组质粒,需要将过程的测序结果与酶的识别序列进行比对,以确定选用何种酶。(4)如果复合体中的蛋白质为RNA聚合酶,则其识别、结合的DNA序列区为基因的。(5)以下研究利用了生物分子间特异性结合性质的有(多选)。A.分离得到的核糖体,用蛋白酶酶解后提取rRNAB.用无水乙醇处理菠菜叶片,提取叶绿体基粒膜上的光和色素C.通过分子杂交手段,用荧光物质标记的目的基因进行染色体基因定位D.将抑制成熟基因导入番茄,其mRNA与催化成熟酶基因的mRNA互补结合,终止后者翻译,延迟果实成熟(2012天津理综)8.(20

13、分)黄曲霉毒素B1(AFB1)存在于被黄曲霉菌污染的饲料中,它可以通过食物链进入动物体内并蓄积,引起癌变。某些微生物能表达AFB1解毒酶,将该酶添加在饲料中可以降解AFB1,消除其毒性。回答下列问题:(1)AFB1属于类致癌因子。(2)AFB1能结合在DNA的G上,使该位点受损伤变为G在DNA复制中,G会与A配对。现有受损伤部位的序列为,经两次复制后,该序列突变为。(3)下图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图。据图回答问题:在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株,经测定,甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶:乙菌液细胞膜密度大、细胞不含解毒酶。过程I应选择菌液的细胞提取总RNA,理由

14、是。过程II中,与引物结合的模板是。检测酵母过程菌是否合成了AFB1解毒酶。应采用方法。(4)选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料,探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果。实验设计及测定结果见下表。据表回答问题:本实验的两个自变量分别为。本实验中,反映出AFB1解毒酶解毒效果的对照组是。经测定,某污染饲料中AFB1含量为100g/kg,则每千克饲料应添加克解毒酶,解毒效果最好,同时节约了成本。(5)采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是:从提高酶的活性出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的序列(2013天津理综)2、哺乳动物卵原细胞减数分裂形成成熟卵子的过程,只

15、有在促性腺激素和精子能完成。下面为某哺乳动物卵子及早期胚胎的形成过程示意图(N表示染色体据图分析,下列叙述错误的是()A、次级卵母细胞形成的过程需要激素调节B、细胞只有在精子的作用下才能形成成熟卵子C、和细胞分裂后期染色体数目相同D、培育转基因动物应选择细胞作为受体细胞(2013天津理综)9、(15分)花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病,野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。用一定剂量的紫外线处理黑芥原生质体可使其染色体片段化,并丧失再生能力。再利用此原生质体作为部分遗传物质的供体与完整的花椰菜原生质体融合,以获得抗黑腐病杂种植株。流程如下图。据图回答下列问题:(1)过程所需的酶是。(2)过程后,在显

16、微镜下观察融合的活细胞中有供体的存在,这一特征可作为初步筛选杂种细胞的标志。(3)原生质体培养液中需要加入适宜浓度的甘露醇以保持一定的渗透压,其作用是。原生质体经过再生,进而分裂和脱分化形成愈伤组织。(4)若分析再生植株的染色体变异类型,应剪取再生植株和植株的根尖,通过、染色和制片等过程制成装片,然后在显微镜下观察比较染色体的形态和数目。(5)采用特异性引物对花椰菜和黑芥基因组DNA进行PCR扩增,得到两亲本的差异性条带,可用于杂种植株的鉴定。下图是用该引物对双亲及再生植株1-4进行PCR扩增的结果。据图判断,再生植株1-4中一定是杂种植株的有。(6)对杂种植株进行接种实验,可筛选出具有高抗性

17、的杂种植株。(2014天津理综)8.(12分)嗜热土壤芽胞杆菌产生的-葡萄糖苷酶(BglB)是一种耐热纤维素酶,为使其在工业生产中更好地应用,开展了以下试验:.利用大肠杆菌表达BglB酶(1) PCR扩增bglB基因时,选用基因组DNA作模板。(2) 右图为质粒限制酶酶切图谱。bglB基因不含图中限制酶识别序列。为使PCR扩增的bglB基因重组进该质粒,扩增的bglB基因两端需分别引入和不同限制酶的识别序列。(3) 大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力,这是因为。.温度对BglB酶活性的影响(4) 据图1、2可知,80保温30分钟后,BglB酶会;为高效

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