有机推断与合成

1、 有机推断与合成1.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应2.化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：（1）D中的含氧官能团名称为_（写两种）。（2）FG的反应类型为_。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_ _。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。（4）E经还原得到F，E的分

2、子是为C14H17O3N，写出E的结构简式_ _。（5）已知：苯胺（）易被氧化请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。海南3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为21的有A. 乙酸甲酯 B.对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸 4.富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答下列问题：(1)A的化学名称为_ _由A生成B的反应类型为_ _。(2)C的结构简式为_ _。(3)富马酸的结构简式为_ _。(4)检验富血

3、铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_ _。(5)富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出_ _L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有_ _（写出结构简式）。5.轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（）与苯A.均为芳香烃 B.互为同素异形体 C.互为同系物 D.互为同分异构体6.烷烃的命名正确的是A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷7.合成导电高分子化合物PPV的反应为：下列说法正确的是A.PPV是聚苯乙炔 B.该反应为缩聚反应C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D.1 mo

4、l 最多可与2 mol H2发生反应8.乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。完成下列填空：(1).实验时，通常加入过量的乙醇，原因是_ _。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是 _；浓硫酸用量又不能过多，原因是_ _。(2).饱和Na2CO3溶液的作用是_ _。(3).反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，_、_，然后分液。(4)若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有_ _、_ _。由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是_，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_ _。9.异戊二烯是重要的有机化工原料

5、，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：(1).化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_ _。(2).异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A能发生的反应有_。（填反应类型）B的结构简式为_ _。(3).设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：）10. M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略）：完成下列填空：(1).反应的反应类型是_。反应的反应条件是_。(2).除催化氧化法外，由A得到所需试剂为_。(3).已知B能发生银镜反应。由

6、反应、反应说明：在该条件下，_。(4).写出结构简式，C_ _ D_ _(5)8.D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_(6).写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。_ _不含羰基 含有3种不同化学环境的氢原子已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。11 l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):回答下列问题：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为_。（2）B到C的反应类型为_。（3）F的结构简式为_ _。（

7、4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是_，最少的是_。（填化合物代号）（5）由G合成尼龙的化学方程式为_ _。（6）由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为_。12功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是_。（2）试剂a是_。（3）反应的化学方程式：_ _。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_ _。（5）反应的反应类型是_。（6）反应的化学方程式：_ _。（7）已知：2CH3CHO。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。13反-2-己烯醛(D

8、)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：已知：RCHO+ROH+ROH（1）A的名称是_；B分子中共面原子数目最多为_；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_种。（2）D中含氧官能团的名称是_ _，写出检验该官能团的化学反应方程式_ 。（3）E为有机物，能发生的反应有_a聚合反应 b加成反应 c消去反应 d取代反应（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构_ _。（5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是_ _。14秸秆（含

9、多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是_。（填标号）a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为_ _。（3）D中官能团名称为_ _，D生成E的反应类型为_ _。（4）F 的化学名称是_ _，由F生成G的化学方程式为_ _。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W共有_种（不

10、含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_ _。（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_。15端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser反应。2RCCHRCCCCR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：（1）B的结构简式为_ _，D 的化学名称为_ _，。（2）和的反应类型分别为_ _、_ 。（3）E的结构简式为_。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。（4）化合物（）也可发生

11、Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_ _。（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_。（6）写出用2-苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线_。16、菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：已知：（1）A的结构简式为_，A中所含官能团的名称是_。（2）由A生成B的反应类型是_，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_。（3）写出D和E反应生成F的化学方程式_。（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。1

12、7“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如右图所示。（1）下列关于M的说法正确的是_(填序号)。a属于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液显紫色 c能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：已知：烃A的名称为_ _。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是_ _。步骤II反应的化学方程式为_ _。步骤III的反应类型是_ _.肉桂酸的结构简式为_ _。C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。18对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。完成下列填空：（1）写出该共

13、聚物的结构简式 （2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体。写出该两步反应所需的试剂及条件。（3）将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色。A的结构简式为。由A生成对溴苯乙烯的反应条件为 。（4）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。写出B的结构简式。 设计一条由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的合成路线。19（6分）下列有机物的命名错误的是20（14分）芳香族化合物A可进行如下转化：回答下列问题：（1）B的化学名称为 。（2）由C合成涤纶的化学方程式为 。（3）E的苯环上一氯代

14、物仅有两种，E的结构简式为 。（4）写出A所有可能的结构简式 。（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。 核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应20聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。 PPG的一种合成路线如下：已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8；E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；。回答下列问题：（1）A的结构简式为 。（2）由B生成C的化学方程式为 。（3）由E和F生成G的反应类型为 ，G的化学名称

15、为 。（4） 由D和H生成PPG的化学方程式为 。若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 (填标号)。a48b58c76 d122（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）：能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是 （写结构简式)：D的所有同分异构体在下列种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_(填标号)。 a质谱仪 b红外光谱仪c元素分析仪d核磁共振仪21. 环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条（有些反应未注明条件）

16、。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应_ 反应_（2）写出结构简式：X_ Y_（3）写出反应的化学方程式：_ _（4）与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质（不含及结构）有_种。1.C 2.（1）（酚）羟基、羰基、酰胺键 （2）消去反应 （3）（4）（5） 3 BD （6分）4（14分）（1）环己烷 取代反应 （每空2分，共4分）（2） （2分）（3） （2分）（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分）（5）44.8 （每空2分，共4分）上海5.D 6.D 7.B8、（本题共12分）(1).增大反应物浓度，使平衡

17、向生成脂的方向移动，提高脂的产率。（合理即给分）浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成脂的方向移动，提高脂的产率。浓H2SO4具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低脂的产率。（2）.中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解（3）.振荡、静置（4）.原料损失较大、易发生副反应 乙醚；蒸馏9、（本题共9分）1.2.加成（还原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反应；3.（合理即给分）10.(1).消除反应；浓硫酸，加热(2).银氨溶液，酸（合理即给分）(3).碳碳双键比羰基易还原（合理即给分）(4)CH2=CHCHO;11 （1）环己烯（2）加成反应（3）（4）D 、E； F (5) ;(

18、6) 12案】（1）（2）浓硫酸和浓硝酸 （3）（4）碳碳双键、酯基 （5）加聚反应（6）（7）13【答案】（1）正丁醛或丁醛 9 8（2）醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O；（3）cd；（4）CH2=CHCH2OCH3、；（5） ； （6）保护醛基(或其他合理答案)14。【答案】（1）cd；（2）取代反应（或酯化反应）；（3）酯基、碳碳双键；消去反应；（4）己二酸 ； nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；（5）12； ；（6）。15。【答案】（1） ；苯乙炔；（2）取代；消去；（3），4；（4）+(n-1)H2；（5）、；（6）16、（1），碳碳双键、醛基。（2）加成（或还原）反应；CH3CH3，（3）(CH2)2