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文档简介

1、文件修订履历版本修订理由与内容简述修订日期制定：发行副本章：审核：核准：1 .目的保证生产制程顺畅及在管制状态下进行，并使生产效率提高，品质稳定及减少不良品产生。2 .范围：本公司生产车间所辖范围均适用.3 权责：1.1 品质部：不合格品处理.1.2 生产部：人员调配.1.3 生产部：生产设备管理维修.1.4 生产部：生产环境管理.2. 5生产部：生产现场物料管理.3.4定义：4. 1自主检查：每一道工序之员工，对前一工序及自己负责工序加工之检查.5作业内容：1.1 作业流程图：1.1.1 五金产品制造流程图（附件一）.1.2 生产安排1.2.1 生产部根据生产计划员的制造通知单安排生产，当有

2、任何不能满足制造通知单要求时，需即时向生产厂长提出并解决，以免耽误生产 .5.2.2 生产部主管根据制造通知 单列出材料明细表，从仓库领取物料，具体方法参见生产计划程序.1.2.3 生产线上各机位的加工分配1.3 生产首三件件确认首三件产品经生产组长及IPQC佥验合格后，方可进行批量生产，并作好首检记录，IPQG口 生产组长操作员签字确认.1.4 自主检查1.4.1 每一道工序的作业人员，对于前道工序及自己负责之工序的品质及正确性以检验标准的要求加以确认，做好自主检查，若有不良品发生时，必须挑选出来，放于不良品指定位置；若发现有倾向性不良，必须立即报告组长处理.1.4.2 检查内容：每一道工序

3、上所标示的检验标准之注意项目做出首件检验记录及制程巡检记录.1.5 生产过程中的控制：操作性文件是制程控制的重要手段，由生产主管送给各级管理人员，在生产前 组长下达给生产操作员或挂于各操作工位上，生产组长负有引导操作人员按操 作文件执行工作的重要责任，操作人员必须完全领会作业指导书（检验标准） 的要求.1.6 纠正和预防措施在检查中如发现不良或重大品质事故，则由品质主管要求相关部门采取纠正和预防措施，参见纠正与预防措施控制程序.1.7 标识：每一道工序完成之后操作人员要以卡片形式标识该工件，标识内容有: 品名规格、工序名称、型号、数量、生产日期、品检检验结果，作为下一道 工序的作业依据，放于加工好之零件上.6 .相关文件：6.1 纠正与预防措施控制程序5. 2生

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