gcp资料管理制度

1、gcp资料治理制度篇一：药物临床试验文件治理制度药物临床试验文件治理制度i.临床试验文件资料归档和保存应由科室药物临床试验文档治理员负责.2.文件包括：治理文件：包括机构及专业的治理制度、设计标准、标准操作规程、相关法律法规、研究人员资料和培训档案等.临床试验文件是用于证实临床试验数据及临床操作的真实、准确、可靠的证据,包括临床试验前、试验中、试 验后资料.已完成的试验资料应及时交机构办公室归档,不 得随意外借、随处摆放,以免丧失遗漏.临床试验必须保存 的文件资料的工程,可参照现行 GCPW录局部所列出的必须 保存的最少文件清单.3.临床试验文件资料档案：为便于治理和查阅,可以 将每项临床试验

2、的文件资料进行分类治理,主要类别如下： a试验方案及修正案、批文；b 研究者手册及更新件； c知情同意书及相关资料；d病例报告表样表及已填写的病例报告表；e 标准操作规程及更新版本;f标准操作规程培训及分发、领用记录；g与药品监督治理部门的沟通文件；h 与伦理委员会的沟通文件；i 与申办者、监督员的沟通文件；j 试验用药物治理文件；k受试者招募、筛选及入选资料；l 不良事件记录及报告文件；m研究人员名单及履历表；n临床试验原始资料；o 其他临床 试验相关文件资料.4.临床试验文件资料保存：保存期限：研究者在药物临床试验结束后2月内,应将资料归档交给医院机构办公室保存,研究者应保存临床试 验资料

3、至临床试验结束后至少 5年；申办者应保存临床试验 资料至试验药品批准上市后至少 5年.保存条件：临床试验文件资料应保存在专用且平安的 场所,如专门的档案室；保存场所的温湿度应符合要求,而 且具有防潮、防火、防丧失的设施,能保证文件资料的平安.保存形式：可以纸质文件、电子记录、移动硕盘、刻录CD等形式保存5. 文件资料的保存必须建立完善的登记记录.文件资 料的查阅仅限临床试验的主要研究者、官方检查人员和相关 试验工程申办者委派的稽查员.所有人员在查阅文件资料时 必须登记查阅原因、时间并签字.6. 所有电子文本必须及时备份,必要时打印保存纸质 备份.附件：临床试验保存文件附件：临床试验保存文件一、

4、临床试验准备阶段二、临床试验进行阶段三、临床试验完成后篇二：药物临床试验质虽治理标准(GCP)资格的申报过程符合GCPg定的药物临床试验机构资格的申报流程一、GCP目的和宗旨保证药物临床试验过程标准,结果科学可靠,保护受 试者的权益并保证其平安.在保护受试者权益的前提下,获 得科学、真实、完整、准确的试验数据.二、GCPU定粗略流程三、GCP机构资格的申报条件与要求(1)?已取得医疗 机构执业许可；2申请资格认定的专业应与医疗机构执业 许可诊疗科目一致；3具有与药物临床试验相适应的设备 设施；4具有与承当药物临床试验相适应的诊疗技术水平；5具有与承当药物临床试验相适应的床位数和受试者人数；6具

5、有承当药物临床试验的组织治理机构和人员；7具有能够承当药物临床试验的研究人员并经过药物临床试验技术与法规的培训；8具有药物临床试验治理制度和标准操 作规程；9具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管 理机制和举措.？?四、GCP申报资料一式二份装订成册,附电子档1?药物临床试验机构资格认定申请表?； 医疗机构执业许可证复印件；3防范和处理医疗中受试者损害及 突发事件的预案；4药物临床试验机构组织治理机构与负 责人情况；5药物临床试验治理制度和标准操作规程情况； 6申请资格认定的专业科室及人员情况；7申请资格认定的专业科室年均门诊诊疗及出院人次；8参加药物临床试验技术要求和相关法规的培训情况；9

6、机构主要仪器设备情况；10法人出具确实保申报资料内容真实有效的保证函； 11组织机构代码证复印件；12申请人不是法定代表人本 人的,应当提交?授权委托书?一份. ？药物临床试验机构资格认定方法试行-XX 年3月1日起施行第七条 申请资格认定的医疗机构应根据所具备的药 物临床试验的技术要求及设施条件和专业特长,申请相应的 药物临床试验专业资格认定.第八条 申请资格认定的医疗机构,应填写?药物临 床试验机构资格认定申请表?附件1,并向所在地省级卫生厅局报送资格认定申请的书面资料及电子软盘.第三章资格认定的受理第九条 资格认定的申报资料须经所在地省级卫生厅局进行初审.省级卫生厅局应对医疗机构执业许可

7、、 医疗机构概况、专业科室和卫生技术人员及其他相关技术能 力与设施情况、医疗中受试者受到损害事件的防范和处理预 案等进行审查,并提出意见.对初审符合条件的医疗机构, 应将其资格认定申报资料移交同级食品药品监督治理局药品监督治理局.初审工作时限为15个工作日.第十条 省、自治区、直辖市食品药品监督治理局 药 品监督治理局对同级卫生厅局移交的资格认定的申报 资料进行形式审查.省、自治区、直辖市食品药品监督治理 局药品监督治理局应对医疗机构概况、药物临床试验组织治理机构设置与负责人情况、申请资格认定的专业科室及 人员情况、申请资格认定的专业科室年平均门诊诊疗人次和 入出院人次、药物临床试验治理制度和

8、标准操作规程的制定 情况、研究人员参加药物临床试验技术和相关法规的培训情 况、实施药物临床试验的情况近3年内已完成和正在进行的药物临床试验、机构主要仪器设备情况等进行形式审查.对审查符合要 求的资格认定申报资料,报国家食品药品监督治理局.形式 审查工作时限为15个工作日.第十一条 国家食品药品监督治理局对申报资料进行 受理审查,作出是否受理的决定,并书面通知申请机构及其 所在地省级食品药品监督治理局药品监督治理局和卫生 厅局.工作时限为5个工作日.对申报资料受理审查符合要求的,组织对申请机构进 行现场检查.?六、GCPM构资格的申报精细内容：医疗机构概况、药 物临床试验组织治理机构设置与负责人

9、情况、申请资格认定 的专业科室及人员情况、申请资格认定的专业科室年平均门 诊诊疗人次和人出院人次、药物临床试验治理制度和标准操作规程的制定情况、研究人员参加药物临床试验技术和相关 法规的培训情况、实施药物临床试验的情况新申请可免、机构主要仪器设备情况等药物临床试验组织机构100分基地主任的要求：1医学专业本科以上学历；2医学专业高级职称；3经过临床试验技术和 GCP训；4 组织过药物临床试验新申请机构可免；5参加过药物临床试验新申请机构可免；6在核心期刊上发表过药品研 究论文办公室要求：1设立机构办公室主任：“参加过药物 临床试验、经过临床试验技术和GCP训 ；2设立药物临床试验机构办公 室秘

10、书：“具有医药专业根本知识、经过临床试验技术和 GCP 培训、熟练使用计算机3办公室设施：专用办公室、资料档案室、文件柜带锁、 机、直拨 、联网计算 机、复印设备独立的伦理委员IEC:保护受试者权益、人员组成, 人员背景,会议及记录等.I期临床实验室药物临床试验治理制度50分:1临床试验运行管理制度；2药物治理制度；3设备治理制度；4人员培训制度；5文件治理制度；6合同治理制度；7财务治理制度；8其他相关的治理制度试验设计技术要求标准50分:1药物临床试验方 案设计标准；2病例报告表设计标准；3知情同意书设计 标准；4药物临床试验总结报告标准； 5其他相关试验设 计技术要求标准标准操作规程SO

11、P 100分：制定SOP的SOP及其 可操作性2药物临床试验方案设计 SO吸其可操作性3受 试者知情同意SOP及其可操作性4原始资料记录SOP及其 可操作性5试验数据记录SO吸其可操作性6病历报告表 记录SOP及其可操作性7不良事件及严重不良事件处理的 SO吸其可操作性8严重不良事件报告 SO吸其可操作性9 实验室检测及质虽限制SOP及其可操作性10对各药物临床试验专业的质虽限制SOP及可操作性其他相关SOP及其可操作性I期临床试验研究室人员资格90分:1研究室负 责人：医学药学专业本科以上学历、医学药学专业 高级职称经过临床试验技术培训和GCPW训、组织过药物临床试验新申请I期研究室可免、参

12、加过药物临床试验； 研究室研究人员：研究人员及护师1-3名、经过临床试验技术和GCPW训、参加过药代动力学研究现场测试20分：GCP识测试随机抽查、SO时目 关内容测试随机抽查、实验室标准品测试合格；I期临床试验研究室条件与设施 80分:1病房条 件及办公设施；2?常用设备设施：精密电子天平、高速低温离心机、高效液相 色谱仪及配套检测仪器、分析仪专用计算机及数据分析处理 软件、制备样品的专用工作台及通风设备、规格齐全的微虽 加样器、低温冰箱、试验用药品及试验用品专用储藏设施； PII期临床试验研究室治理制度与标准操作规程SOP80 分专业科室药物临床试验专业研究人员资格90分:1研究负责人；2

13、PI ; 3研究人员；4现场测试药物临床试验专业研究条件与设施60分:具有承当本专业临床试验要求的床位数、专科病房月均入院人数能满 足临床试验的要求、专科门诊月均就诊人数能满足临床试验的要求、本专业药物临床试验病种能够满足临床试验的要求、 具有本专业必要设备心电图机、呼吸机、吸引器等、具有必要的抢救重症监护病房如CCU RCU、急救药物、受试者接待室、试验用药品及试验用品专用储藏设施.本专业药物临床试验治理制度和标准操作规程SOP100 分篇三：药物临床试验相关制度防范和处理试验中受试者损害及突发事件中预案总那么第一条：为了有效预防、及时处理和消除药物临床试验中受试者损害及突发事件的伤害,保证

14、受试者的权益和临床试验的顺利进行, 结合医院实际情况,制定本预案.第二条：“试验中受试者损害是指在药物临床试验过程中发生的试验药物引发的对受试者身心造成的损害.突发事件是指在药物试验进行的各个环节中,忽然发生的,造成或者可能造成受试 者健康受损,影响试验正常进行的意外事件.凡参加药物临 床试验的科室和个人必须遵守本预案且有效配合基地办公 室和医院有关部门做好突发事件应急工作.第三条：各基地专业应当建立临床试验受试者损害及 突发事件防范和应急处理责任制,切实履行各自责任,其主要领导人是第一责任 人.第四条：临床试验中发生受试者损害及突发事件时, 基地专业紧急启动预案并及时通报基地办公室,基地办公

15、室根据受试者损害程度、 突发事件大小、程度、范围及危害程度通知伦理委员会、申 办方并协调组织突发事件的调查,限制和医院救治工作.预防与应急准备一、各基地专业应结合本专业实际情况,制定各专业 突发事件预案,报基地办公室备案.二、突发事件应急预案包括以下几个内容：1、2、突发事件应急处理的组织机构、责任任务和快速 反响机制；与实施突发事件应急预案相适应的各基地专业 内部责任制和监督考核方法；3、与实施突发事件应急预案相适应的医疗、物资、 人员储藏与调度方案；4、5、与实施突发事件应急预案相适应的各项制度和具 体方案； 突发事件应急预案启动后,保证应急实施的各项 具体举措和保证体系；三、各基地专业、

16、建立和完善本专业突发事件监测于 预警系统.基地办公室负责突发事件的日常监测,保证监测与预警系统的 正常进行,及时发现潜在的隐患和可能发生的突发事件.四、各基地专业应当根据突发事件应急预案和实施预 案的要求,健全有关医疗救助组织,配备医护人员,储藏相应的物资、设备、提升对突发事件的应急处理和紧急救治水平.五、各基地专业应增强对医护人员的培训、教育 来 自：小龙文档网:gcp资料治理制度和技能练习,建立与 突发事件应急处理相适应的临床医学专家库和应急处理医 疗技术人员储备库.六、各基地专业增强对医护人员?药物临床试验治理 标准?学习,普法教育和健康教育,普及 GCP知识,普及突发事件应急知 识和常

17、识,增强试验人员对突发事件的防范意识和应对水平.应急报告和信息报告一、各基地专业应建立建全信息报告网络体系,保证 突发事件应急报告信息畅通.二、临床试验中发生受试者损害及突发事件,各专业及时通报专业负责人,基地办公室.如发生严重不良事件,应立即采取适当治疗举措,并在24小时内报告伦理委员会,申办者、卫生行政部 门、药品监督治理部门.三、任何科室和个人对突发事件,不得隐瞒、漏报、 谎报、否那么依法追究法律责任.应急处理一、临床试验中发生受试者损害或突发事件,各基地 专业应当立即组织突发事件应急专家组和专家技术人员,对突发事件的 原因、性质、影响范围,危害程度和开展趋势等进行综合分析、评 估,初步

18、判断突发事件的类型,并启动应急预案.二、各基地专业成立突发事件应急处理机构,根据各 自的责任,负责组织突发事件的应急处理工作.三、发生突发事件,基地办公室做好各方面协调、组织培训、布置任务、按责任分工立即到达岗位,采取各种限制举措,发挥相互配合协作精神.四、对受害者及突发事件当事人必须书写详细、完整 的病历纪录,相关材料做好保存工作.对需要转送病人转前做好协调联 系的准备工作.奖励与处分一、对参加突发事件应急处理工作做出突出奉献的人 员,应当给与表彰和奖励.二、各基地专业未依照本方法的规定履行报告责任, 对突发事件隐瞒、谎报、漏报的、根据规定追究责任.三、突发事件发生后,各基地专业、个人应积极

19、配合 基地办公室、伦理委员会等部门的调查、督察不予配合或采取其它方式 阻碍、干预的,根据规定追究责任O四、有关科室和个人违反本预案,和以下条例的,按照规定追究责任：1、2、3、4、未按规定履行报告责任, 对突发事件隐瞒、漏报、 谎报的； 未按规定及时采取限制举措的； 未按规定履行突 发事件监测责任的； 在突发事件调查中提供虚假情况的；药物引起过敏反响预防预案1、病房中备有抢救瓶、简易呼吸器、心电图机和除颤 仪等.2、试验开始前详细询问患者用药史、过敏史和家族过 敏史.3、按要求做过敏试验,药敏试验阳性或对该药有过敏 史者,禁用此药,并在患者医嘱单、体温单上注明过敏药物名称,告知患者及其 家属.4、药敏试验后接受治疗的患者, 停用此药3天以上者, 应重做过敏