2021届高三化学一轮复习专题(有机化学基础+综合拔高)

1、不要停下探索的脚步，因为那是你每一滴汗水的见证。2021届高三化学一轮复习专题有机化学基础第一部分（选择题组）1. （2020年东城一模8）已知苯可以进行如下转化：153112(CoHnCl)-0下列叙述正确的是（A ）A. 用蒸馆水可鉴别苯和化合物KB. 化合物M与L互为同系物C. 、反应发生的条件均为光照D. 化合物L能发生加成反应，不能发生取代反应2. （2020年西城一模9）以富含纤维素的农作物为原料，合成PEF树脂的路线如下:ho-ch2纤维素竺葡萄糖业乞果箱厂応酬亠5-HMF下列说法不正确的是（C ） A. 葡萄糖、果糖均属于多径基化合物B. 5-HMF-FDCA发生氧化反应C.

2、单体a为乙醇D. PEF树脂可降解以减少对环境的危害3. （2020年海淀一模6）芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347348°C,结构简式如下图所示。下列关于芹黄素的说法不正确的是（C ） 芹黄素A常温下为固体，需密封保存B. 分子中含有3种含氧官能团C. 与混水只发生加成反应D. linol芹黄素最多能与3inolNaOH反应4. （2020年朝阳一模7）在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦.利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是（B ） OX（法匹拉韦）Z（氯硝柳胺）no2AX的分子式为B. Z中含有6

3、种官能团C. Y和Z都有轻基，但性质不完全相同D. X和Z都能发生加成反应和水解反应5. （2020年丰台一模9）PTMC属于可降解脂肪族聚酯，在药物释放.医疗器械等生物医学领域有广泛的应用。PTMC 由乂】、丫（H0CH3CH3CH30H） > Zj反应而成，其结构如下。下列说法正确的是（A ）0A. X与Z单体相同B. X与Z互为同分异构体C. 生成PTMC的反应为缩聚反应D. 1 mol PTMC完全水解需要消耗（m+n-1） mol NaOH6. （2020年石景山一模7）腺醛树脂的合成与酚醛树脂类似，生成线型服甲醛树脂的方程式为:ooIIr IIn NH2-C-NH2 + n

4、HCHO H-HN-C-NH-CH,- OH + xH2OO O、人N人1“n下列说法不正确的是（A ） A. 网状的腺甲醛树脂以右图所示结构单元为主B. 方程式中的化学计量数x = n-1oC. 豚甲醛树脂合成过程中可能存在中间体HN卷NHYHQHD. 通过质谱法测定线型腺甲醛树脂的平均相对分子质ft可得其聚合度7. （2020年大兴一模9(DNA)的结构片段,核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。下图1是脱氧核糖核酸 它的碱基中胞喘陀的结构如图2,下列说法正确的是（Oo-po ch2（喋吟或斂）o磷酸基团4H3OH图11脱氧核糖基团NH2A. 脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价

5、键B. 2-脱氧核糖（C<HxoO4）与葡萄糖属于同系物，都能发生银镜反应C. 胞唏唳分子式为CAN.0,含有的官能团是氨基和肽键D. 脱氧核糖核酸由磷酸.2-脫氧核糖和碱基通过一定方式结合而成& （2020年密云一模9）下列说法正确的是（B ）A. 乙二醇和丙三醇互为同系物B. 室温下，在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯C. 分子式为GHQR属于酚类物质的同分异构体有4种D甲苯能使酸性高猛酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼9. （2020年平谷一模7）阿魏酸是传统中药当归、川穹的有效成分之一，工业上合成阿魏酸的原理如下,下列说法不正确的是（D ） H.CO香兰素COOH/CHO

6、+ H2C'COOH他化別ILCOCHuCHCOOH + HQ + CO?丙二酸阿魏酸A. 阿魏酸分子式为GoHgOqB. 阿魏酸存在顺反异构C. 方程式中三种有机物均可与NaOHx NmCO。反应D. 可用酸性KMnOj溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成10. （2020年延庆一模8）脑啡肽结构简式如下图，下列有关脑啡肽说法错误的是（C ） A.B.C.ch3CH2-Y>-OHch-ch31H1HCH2NH.-C-CO-NH-C-CO-NH-C(X-NH-C-CO-NH-C-COOHAiA厶氏0 Ah2n-ch-cooh一个分子中含有四个肽键一个分子由五种氨基酸分子缩合生成其水解

7、产物之一的分子结构简式为D能发生取代.氧化、缩合反应11. （2020年西城二模12）“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。 已知：RJCOOR2+R3,8OH 2 > RiCO18OR3 + R2OH 下列说法不正确的是（B ）HO 单体I A. 单体I的核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为1 : 2B. 单体I与单体II制备聚合物X,产物中有比0C. 聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应D. 聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构12. （2020年昌平二模9）己烷雌酚的一种合成路线如下：.C2II5._.尹 '-ly

8、l Na IC2H5xY（己烷雌酚）下列说法不正确的是（C ） A. 化合物X难溶于水B. 在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生取代反应C. 在一定条件，化合物Y可与CHCOOH发生缩聚反应D. 用FeCl,溶液可鉴别化合物X和Y13. （2020年朝阳二模11）O尿素（H2NCNH2 ）氮原子上的氢原子可以像苯酚分子中苯环上的氢原子那样与甲醛发 生反应，生成交联豚醛树脂，其结构片段如下图所示（图中w 表示链延长）。09严/W>“HN C NHCHzN C NHCH2NCH20N CNH -w*O2 HNH2N （2 _N HicCHt小 HNCH> N-91 0c NHCHtN

9、 c -NHCH：OH下列说法不正确的是（C ） A.II尿素可以与甲醛发生加成反应生成h2n-c-nh-ch2ohB.豚醛树脂的合成反应为缩聚反应c.交联豚醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛D. 甲醛可以与W。仇NH -C-NH.CH交联成网状结构的服醛树脂14. （2020年育英中学三模7）CalanolideA是一种抗HTV药物，其结构简式如右图所示。 下列关于CalanolideA的说法错误的是（D ） A. 分子式为C«HmO（B. 分子中有3种含氧官能团C. 该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D-l mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mo

10、l NaOH 15（2020年消华附中三模9）利用有机物X. Y合成广谱抗菌药物M的反应表示如下图。下列说法不正确的是（B ） A. X分子与强酸、强碱均能发生反应B. Y分子与丙烯酸分子互为同系物C. X和Y均能使酸性高猛酸钾溶液褪色D. X、Y合成M的反应类型为取代反应16. （2020年人大附一模7）核黄素是人类必需的一种营养物质，其结构简式如右图所示。下列关于其性质的说法中，不正确的是（A ） A. 含有疑基、規基，属于糖类B. 能发生加成反应、取代反应c.在酸性条件下水解，可能得到caD. 含有疑基，可能可溶于水第二部分（综合题组）17. （2013年东城一模）9有机物分子中与“ 一

11、c ”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代炷等发生反应o已知:HCHOI一定条件IHTCHO 叽计cooc2h5ch2COOC2H5i ) H2O,OH-QgNa CH2/COOc2H5CH2CHCOOH' CH2/有机物J是重要的工业原料，其合成路线如下（部分产物和反应条件略）：（1）A中所含官能团的名称是。（2）A-B的反应类型是反应。（3）G俗称缩苹果酸，与B以物质的量之比1:2反应，则G+Bf H的化学方程式是（4）J的同分异构体X属于芳香族化合物，1 mol X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1,且苯环上只有一种一氯代物。符合上述条件的X有种

12、，写出其中任意一种的结构简式：o（5）已知E中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢。则下列说法正确的是 （填序号）；E的分子式是oa. E与B互为同系物b. E中含有的官能团是疑基c. F在一定条件下也可转化为Ed. F中也有两种不同化学环境的氢（6）J的结构简式是。答案：17. （1）醛基（2）加成（或还原）畑血（3）HOOCCHzCOOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 + 2H2OOHOH 2HOCH21>VCH2OH (或右)75 HOCHAyJLCHQH >CH2OHCH.OH(5) beCsHuOa/CH?、/CH2X(

13、6) HOOC-HC .CCH-COOH、CH/ 、CH<18(2020年东城一模16)研究来源于真菌的天然产物L的合成对抗肿瘤药物研发有着垂要意义，其合成路线主要分为两个阶段：I.合成中间体F一 qngch3CHSCHjH3C SiH*迩*什已知:CH5i TBSC1 为OMgBrOHH"(1) A中含氧官能团名称(2) B的结构简式是.(3) 试剂a是.(4) TBSC1的作用是.II-合成有机物L(5) H中含有两个酯基，H的结构简式是(6) I-J的反应方程式是(7) K-L的转化中，两步反应的反应类型依次是. 答案:(1)按基径基（3）HqCCHMgBrch3(7)水

14、解反应.消去反应淀条件19. (2020年西城一模15)莫西沙星主要用于治疗呼吸道感染，合成路线如下:R.R.已知:Ro-C-OH > R.-C=O + H.O IOH不要停下探索的脚步，因为那是你每一滴汗水的见证。(1) A的结构简式是o(2) ATB的反应类型是。(3) C中含有的官能团是o(4) 物质a的分子式为C6H-N,其分子中有种不同化学环境的氢原子。(5) I能与NaHCCh反应生成CO2, D+ITJ的化学方程式是。(6) 芳香化合物L的结构简式是。(7) 还可用A为原料，经如下间接电化学氧化工艺流程合成C,反应器中生成C 的离子方程式是O电解母液Cc”、HtA-CH2H

15、0(3分)II不要停下探索的脚步，因为那是你每一滴汗水的见证。+ 4C9+4H20. (2020年西城二模18)ABNaCNc2h5ohDBi(CH2)sOHEFC2H4O2PChC2H3O2CI一定条件浓 H2SO4/&GHQ一定条件GHqC12H20O6黄鸣龙是我国著名化学家，利用“黄鸣龙反应”合成一种环己烷衍生物的路线如下:0CiHs-OC-CHiCH；'2x/COOC2Hs ,黄鸣龙反应 TjCOOCzHsOHI 浓 H2SOx/AKJ,ITT定条件n诚 C2H5OOCCHCOOC2H5CH2(CH2)jCOOC2HsG已知：®R-cigrR-C00HRi_K

16、_R2黄呜龙反应-A&CH2R2O RCOOR1+R2CH2COOR3 耳 RCCHCOOR3+R1OHr2(1) A可与NaHCOs,O B中含有的官能团是YOOH利(2) CtD的化学方程式是.(3) E->F为两步连续氧化反应，中间产物X可发生银镜反应，X的结构简式是.(4) H的结构简式是(5) 1的分子式为CsHsOz,能使Bf2的CCL溶液褪色，HfJ的反应类型是.(6) 由K经两步反应可得到化合物、I,转化路线如下:环己烷的空间结构可如图1或图2表示，请在图3中将M的结构简式补充完整:图1图2不要停下探索的脚步，因为那是你每一滴汗水的见证。答案:(1) CHjCOO

17、H -Cl(2) HOOCCH2COOH+2C2H5OH、浓货5、C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2OC2H5OOCCHCOOC2H5C2H5OOC2CHJKgDHg(cioHioo6)厂 HOCH2CH2OH 催化剂醇钠4 CHiOCKCHzCH.COOCHj 亠 C (CioHnOb)21. (2020年海淀二模17)有机物A是一种重要的化工原料，用A制取新型聚合物F的合成路线如下:试剂aHOOCCH2CH2COOH A已知:ooitnCCHCR2 + RjOHo11i一CCH2R10II+ R2cORj(1) A中官能团的名称为o(2) 试剂a为。(3) C中含有一个天元环，C的

18、结构简式为(4) C-D的反应类型为-(5) E-F的化学方程式是。(6) 下列说法正确的是 (填序号)。a. A能与NaHCa溶液反应不要停下探索的脚步，因为那是你每一滴汗水的见证。b.醉钠可由醇与金属钠反应制得C.可用FeCh溶液鉴别D和EdHOCHaCHaOH俗称甘油（7）以乙醇为起始原料，利用已知信息、选择必要的无机试剂合成CCOOLCOOCH,写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和 反应条件）。答案:（1）竣基（1分）（1分）(2) CHQH (或甲醇)CH氧化反应（1分）(4)。小+ nHOCH2CH2OH-OCHjOCH3OCOCH2CH2(>j-H+ (2n-I )CH3OH2（7） CHjCH2OH CH3CHOCHsCOOH-gU CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5 （或其他合