高中化学有机合成与推断习题(附答案)

1、有机合成与推断、综合题(共6题；共38分)1.化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成:已知：RCHB CHCHO £*RCH(OH)Ch2CHQ试回答：(1) A的化学名称是, A-B的反应类型是。(2) B-C反应的化学方程式为 。(3) C-D所用试剂和反应条件分别是 。(4) E的结构简式是 。F中官能团的名称是 。(5)连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为谈基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有种。其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为 2 ： 1 ： 2 ： 2 ： 1的同分异构体的结构简式为。(6)写出用乙醇为原料制备 2-丁烯醛的合成路

2、线(其他试剂任选)：。合成路线流程图示例如下：I HA2. (2019?江苏)化合物F是合成一种天然苣类化合物的重要中间体，其合成路线如下：(1) A中含氧官能团的名称为 和。(2) AB的反应类型为 。(3) 8D的反应中有副产物 X (分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式：(4) C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。1 ： 1。 能与FeC3溶液发生显色反应； 碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为(5)已知:Mg1 1 V '屋人 J)HR-Q - RMgO，人 龙水乙壁21山。 R R(R表示煌基，R'

3、;和R"表示煌基或氢)写出以1和CH3CH2CH2OH为原料制备(Hy机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。3. (2019?全国I )【选修五：有机化学基础】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：的合成路线流程图(无l)C：H<ONa/C;H.OH1)OH:气2)CH5cH6H 毋 rW +回答下列问题：(1) A中的官能团名称是 B的结构简式，用星号(*)标出B中(2)碳原子上连有 4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出的手性碳(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 。4考虑立体异 构，只需写出3个)(4)反应所需

4、的试剂和条件是(5)的反应类型是(6)写出F到G的反应方程式(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOQ H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。4.某研究小组拟合成染料X和医药中间体 Y。(1)下列说法正确的是 。A.化合物A能与能与NaHCQ反应产生气体B. X的分子式是 Ci5H14CI2O3N2C.化合物C能发生取代、还原、加成反应D. A-B, B-C的反应类型均为取代反应(2)化合物D的结构简式是。(3)写出E+H>F的化学反应方程式 。(4)写出化合物 B (CioHio04)同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式 。与NaHCQ溶液反应，0.1mol该同分异

5、构体能产生 4.48L (标准状况下)CQ气体；苯环上的一氯代物只有两种且苯环上的取代基不超过三个；核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1: 2: 2: 2: 3。(5)设计以乙烯为原料合成制备丫( /万。叫)的合成路线 (用流程图表示，无机试剂任选)5.由碳、氢、氧3种元素组成的有机物 A,氧元素的质量分数为 16%,A的种同分异构体的质谱图如下图所示。(已知有机物中双键碳原子不能与 -OH直接相连)*荷山回答下列问题：(1) A的相对分子质量是 (2)由A生成高分子化合物E的一种流程如下图所示A的化学名称为生成E的化学方程式为 (3) A有多种同分异构体能与金属钠反应放出H2。

6、其中分子内所有碳原子在同一个平面上的a的结构简式为 分子中存在 一ctXchJ ,且存在顺反异构体的 A的反式异构体的结构简式为(4)碳原子上连有 4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手，f碳原子。若A分子中存在-OH、和两个“一且分子中存在两个手性碳原子。则A的结构简式为CH,6.化合物H是一种仿生高聚物()的单体。由化合物 A(QH8)制备H的一种合成+ C%-大-0 = C-OC7f:CH3OH路线如下：Dr/CCU入0"i 帙景ifi液 H.已知：A与M互为同系物。回答下列问题：(1) A的系统命名为 。D分子中含有的官能团名称为 。(2) F-G的反应条件为。反应、的反应类

7、型分别为 、。(3)反应的化学方程式为 。(4)化合物X为H的同分异构体，X能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成醇红色沉淀，还能与Na2CC3饱和溶液反应放出气体，其核磁共振氢谱有4种峰。写出两种符合要求的 X的结构简式 。(3) 根据上述合成中的信息，试推写出以乙烯、乙酸为原料经三步制备CR-COOCH=CH的合成路线(其他试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。二、推断题(共4题；共25分)7.煌A是一种重要的化工原料， A完全燃烧后生成 m(CO2) : m(H2O)= 22 : 9, A在同系物中相对分子质量最 小，C-E为加成反应。现有如图转化关系

8、：F .ciHtorSts 如熟I玳硫酸mrri °= ,icp-<E 1催化剂 化剂1化疝|c点0口请回答：(1)有机物B中含有的官能团名称为。(2)有机物B和C生成F的反应类型是 。(3)有机物CE的化学方程式为。(4)下列说法正确的是。A.可用饱和NaCQ溶液鉴别B, C,F三种物质B.将绿豆大小的钠投入到 B中，钠块浮在液面上，并产生气泡C.有机物A与B在一定条件下可反应生成乙醛(CH3CH2)2OD.为制备干燥的F,可在分离出F后，选用碱石灰作干燥剂8.【化学一选修5:有机化学基础】具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示:D已知：i. RCH2Br _ .

9、 R-HC=CHRKCQOHCHii. R-HC=CH-R' -志 R+COO- 一这集停iii. R-HC=CHR' 一定整g(以上R、R'、R”代表氢、烷基或芳基等(1) D中官能团名称为 , A的化学名称为 。(2) F的结构简式 为 ,则与F具有相同官能团的同分异构体共 种(考虑顺反异构，不包含F)(3)由G生成H的化学方程式为 ,反应类型为 。(4)下列说法不正确的是 (选填字母序号)。A.可用硝酸银溶液鉴别 B,C两种物质riB.由H生成M的反应是加成反应C. ImolE最多可以与4molH2发生加成反应D. ImolM与足量NaOH溶液反应，消耗 4 mo

10、l NaOH的路线(用结构简式表(5)以乙烯为起始原料，结合己知信息选用必要的无机试剂，写出合成示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)9.有机物A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。催化剂(1) A的结构简式为 。(2) B分子中的官能团名称是 , F的结构简式为 (3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型： :反应类型是; ;反应类型是;10.聚乳酸E在服装、卫生医疗制品等行业具有广泛的应用。某有机化合物 可合成E;同时还可得到 C和D等重要有机化合

11、物。转化关系如下图：A在一定条件下通过一系列反应lid)完成下列填空:(1) BfE反应类型： , D-G实验室中反应条件： 。(2) A的分子式： 。(3)与F同类别的同分异构体还有 HCOOCH(CH)2、HCOOCHCH2CH3和(用结构简式表示)。(4)写出实验室中判断 D中有G生成的方法 。(5)石油产品丙烯及必要的无机试剂可合成丙烯酸，设计合成路线如下：CH3cH2cH=CH? 一日一乙一再上 J丙烯酸。KM ML' i.I 1乙解日知 Y -。一事/n _. C=C +XnBTj t RCEI2OH大 L I/ 、请完成合成路线中的：ClCH2CH=CH2一甲一乙一丙答案

12、解析部分、综合题(1) 答案】(1)对二甲苯(或1,4-二甲苯)；取代反应(2) + MaOH(VCHjdH + W(3) O2 / Cu或Ag,加热(或答氧气，催化剂、加热)0H(4)CH3-CH-CHUCHO ；碳碳双键、醛基OH(6)OS /Cu样用口H潦推I-HjDCH£HQH 乙 MH3cH0CHCHCH jCHO >CHgCH = CH CHO【解析】【解答】根据以上分析，(1) A是 四。皿 ,化学名称是对二甲苯，甲基上的氢原子被氯原子代替生成匚叫一匚七口，反应类型是取代反应。(2)匚M。在氢氧化钠溶液中水解为,反应的化学方程式为(3)C%在铜作催化剂的条件下加热

13、，能被氧气氧化为,所以试剂 和反应条件分别是 。2 / Cu或Ag,加热。(4) E的结构简式是 叫 tQ)-2HCHHO。F是,含有的官能团的名 称是碳碳双键、醛基。(5)连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为谈基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有氢谱有5个峰，峰面积比为 2： 1 ： 2 ： 2： 1的同分异构体的结构简式为OCH = CHCHjCHO。(6)用乙醇为原料制备2-丁烯醛：先把乙醇氧化为乙醛，然后2分子乙醛在氢氧化钠稀溶液中生成0HCh/h - CHjC 日口OHCH3CHCHjCHO脱水生成2-丁烯醛，合成路线流程图为:0H 麟淮 一H簿 .一CHUCHO CHC

14、TO °【分析】(1)根据F的结构简式和B的分子式确定 A为对二甲苯；与氯气在光照条件下发生的反应类型 为取代反应；(2)氯代燃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成醇；(3)醇的催化氧化条件是在催化剂作用下加热与氧气反应；(6)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛在西氢氧化钠溶液中生成羟醛，然后发生消去反应得到产物。2.【答案】(1)(酚)羟基；竣基取代反应(2)(3)(4)(5)IN打V .OHCHWHCtWH 广"j CHCILCUOuh【解析】【解答】(1)由有机物A的结构简式可知，A中含有的含氧官能团为竣基和羟基;(2)反应物为和 SOC2生成物为1,因此该反应过程中,Ch,

15、SOC2中的Cl取代了 A中-COOH中羟基的位置，故 A-B的反应类型为取代反应；(3)由反应物C和生成物D的结构简式可知，该反应的反应原理为：三乙胺(CH3OCH2C1)中的原子团-CH2OCH3取代了酚羟基中 H原子的位置；由于反应物 C中含有两个酚羟基，结合 X的分子式(Ci2Hi5O6Br) 可知，副产物 X是由反应物C和两分子三乙胺反应后所得产物，因此X的结构简式为：H (卜IK打，。( I KMri 1*：1,1 4K.H,IMJH,(2)由反应物和生成物的结构特点，确定反应类型;(4)根据限定条件确定有机物的基本结构单元，进而确定同分异构体的结构简式;,0；为：_-* CILG

16、IhCHO 1 ji . 【分析】(1)根据A的结构简式分析A中所含的官能团;(3)由C-D的反应原理，结合副产物 X的分子式，确定X的结构简式;(4)能与FeC3溶液发生显色反应，说明分子结构中含有酚羟基；碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1,说明分子结构中含有酯基；含苯环的产物分子中不同化学环境的;因此可得该同分异构体的结构简CH3CH2CHQ氢原子数目比为1:1,则该产物的结构简式为:(5)根据最终产物的结构简式和已知反应可得，合成该产物的有机物的结构简;因此该合成路线的流程图尢米乙餐式为CH3CH2CHO和；CH3CH2CH2OH在铜和O2 , 加热的条

17、件下，可转化为QOOQH%在LiAlH4作用下可转化为IIM HJ 11.4 IIU(5)根据最终产物的结构，结合已知反应，可确定合成该产物的有机物的结构简式为CH3CH2CHO 和SI;因此合成路线设计过程中，主要是将转化为CHi CM，将 CH3CH2CH20H 转化为 CHsCHCHO;OOOHC2H50H/浓 H2SQ、加热CHjCOCHiCOOCJIs1)(：四。'W型0】! CH3COCHCOOC2HsCfhCJljH*DOH.a2)W iCihCOCHCDOH包CM【解析】【解答】(1)根据A的结构简式进行判断官能团是：羟基。(2)根据流程图B已经写出结构简式，故直接看对

18、称，由于没有对称轴，所以接四个键的碳原子,不同的原子或基团时 即是手性碳原子。QO(3)六元环结构、并能发生银镜反应的B,说明还有醛基-CHO,然后写它的同分异构体的结构简式(4)根据图像发现反应 应该是酸变酯，所以条件是：C2H50H/浓H2SQ、加热。(5)的反应类型根据最终产物到 F的结构简式:OH1,根据E和F之间的变化判断 iHj的反应类型是取代反应(6)写出F到G的反应方程式CJACHi - CJhClLBr,光原CHjCOCH;COOCJf42> QH3CH5BrCHjCocticoocaii HPd A瓦2)犷i上CMC(aCOCHCOOH飙匚必【分析】(1)看有机物的结

19、构简式判断官能团。(2)根据已知信息手性碳原子判断方法进行判断。(3)根据官能团的性质，能发生银镜说明含有醛基。所以推出结构简式特点。(4)根据反应物和生成物之间的官能团之间的变化判断反应条件。(5)看反应物和产物之间的变化，找出特点取代反应是有上有下。(6)根据图示进行书写反应方程式。(7)根据图示流程利用反应物和生成物质间的变化进行梳理流程变化。A,C,DIKXKL(5)4.【答案】 (1)【解析】【解答】(1) A.化合物A是OOH,因此A能与能与NaHCO3反应产生气体，A符合题意;COOHB.X的分子式是 Ci5H12CI2O3N2, B不符合题意;C.化合物c为COOCHiN6,含

20、有酯基、硝基、苯环，能发生取代、还原、加成反应,C符合题意;COOCH3D.根据以上分析可知 A-B , 故答案为：ACD;B-C的反应类型均为取代反应，D符合题意;COOCH：NO 2(2)化合物D的结构简式是OQH(3) E+HRF是取代反应，反应的化学反应方程式为+HC1。4.48L(4) 与NaHCQ溶液反应，0.1mol该同分异构体能产生0.2mol ,说明含有2个竣基；苯环上的一氯代物只有两种且苯环上的取代基不超过三个；核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为(标准状况下)CQ气体，二氧化碳是1: 2:2: 2: 3,因此符合条件的有机物结构简式为I ILJT- -CH -

21、 0011nnt一口1rntIUM»(5)根据已知信息结合逆推法可知以乙烯为原料合成制备丫的合成路线图为【分析】KMnO4具有氧化性,在浓硫酸作用下发生酯化反应,生取代反应，结合最终产物能将甲苯氧化成苯甲酸，因此产物A的结构简式为所得产物B的结构简式为COOCH§COOCHsX的结构简式可得，C的结构简式为解，再进行酸化，结合最终产物X的结构简式可知,COOCHj丁 NOn00H解酸化后所得产物D的结构简式为c=o;F与NaHSQ发生反应，得到产物结构简式可推知H的结构简式为;据此结合题干设问进行分析作答。5.【答案】 (1) 100(2)环己醇;OOHCOOH;A 与 C

22、H30H;B在浓硫酸的作用下，与 HNO3发COOCHsNO-COOCH;；C在NaOH溶液中发生水C水解酸化过程中只有一个酯基发生反应，因此 C水D与S0C2发生反应，所得产物E的结构简式为X,则反应物F结构简式为;由E和F的mHI) IjiHd-it.H；：crxmiIO (C.IL LOLHOHjCCJI.(3) ； HCH.5IWH.tCH*=ai；K -CHCl(4) 。凡 W|【解析】【解答】(1)由质谱图可知，有机物 A的相对分子质量为100;(2)A中氧元素的质量分数为 16%,则可得A中氧元素数为10016%16则C H的质量为84,令其分子式为 CaHb , 则84+12=

23、6-12,则可得A的分子式为 C6H12O； A到B的转化过程中，产物 B为环己烯，其所发生的反应为消去反应，因此 A的结构为环己醇；B (环己烯)被KMnO4溶液氧化后形成1,6-己二酸，而1,6-己二醇发生酯化反应生成E,该反应的化学00方程式为：.;(3)由于A分子中只含有一个氧原子，且 A能与金属钠反应生成 H2 ,因此结构中含有-OH;所有碳 原子在同一个平面内，则剩余四个碳原子都位于双键碳原子上，因此可得该同分异构体的结构简式为：UOH簿CH*(：,=4：；分子结构中存在-CH(CH)2 ,其存在顺反异构，则其反式结构的结构简式为：成CH,ClljIHCli cn,.G-CHOHX

24、Ji /(4)由于A分子中含有两个手性碳原子，且同时存在-OH、7CT、和两个-CH3 ,则两个-CH3不能连在同一个碳原子上，因此可得A的结构简式为|;CH*【分析】(1)根据质谱图确定A的相对分子质量；(2) 根据A的相对分子质量，计算 A的分子式，结合 A到B的转化，确定 A的结构； 根据流程转化，确定 D的结构简式，从而确定反应的化学方程式；(3)能与金属钠反应生成 H2的官能团为-OH、-COOH,结合A的分子式和结构特点确定其同分异构体结构；(4)根据手性碳原子的定义确定 A的结构简式；6 .【答案】（1） 2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯；醛基、羟基（1） 浓硫酸加；热水解或取代

25、反应；氧化反应工叫,口、 催化制Citi（3） 14 / 、CH k C-C OOHCHj- CHaC-COO C*H（4） 0 耽-C-CHs-COOHOHC-CHa-£ YOO HCH,CKj队/ _、"4 J 、 ,：七匚1U工冷心（5）匚侬工厂出上昆广出-%* （,H1（Wt：H1CH2OH （H/（X）UH = CH工催化用0CH,【解析】【解答】根据逆推法，由 H的聚合物,可知H的结构简式为O±C-0CHtCHQICH/C-C*XK'H*H/)H/口、国一5在催化剂作用下发生反应得到，结合G的分子CH>式判断可知G的结构简式为I *;根据

26、A、CH /厂-COOHC、G的分子式判断合成路线中各物质的碳原子数不变，按反应条件推出F为CHi-OCQQH , E为OHCHC-CHOOHCMjCHj-C-COOKa, D为OHCH j,C为 chZ-CH2HOH*B 为 CHi-C-C H：酎BrCHj-C-CHjo M与A为同系物，且氧化得到,则M为乙烯。（1）A为CH1CH尸 t%，系统命名为2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯；D为CHj-CHO ,分子中含有的官能团名称为醛基、羟 OH基；（2） F-G 是CHj-C<OOHOH在浓硫酸的作用下发生消去反应生成CH产 C-COOH和水，反应条洒件为浓硫酸及加热；反应是CI“一C

27、-CH?Be在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成BrCEQH和澳化钠，反应类型为水解或取代反应；反应是乙烯在银的催化下与氧气发生氧I OH化反应生成CHt- CH),反应类型为氧化反应；(3)反应是华<1H1=-COOH在催化剂作用下发生反应得到CHV C«COOCH1('H3OH,反应的化学方程式为/O、一化以C'HjCH十GCOOH + CHj-CH, k 飓心(?005簿(富尸 C-COOCHjt'HjOH;(4)化合物X为H)的同分异构体，X能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成醇红色沉淀，则含有醛基，还能与 Na2CQ饱和溶液反应放出气体则含有竣

28、基,则不再含有碳碳双键，其核磁共振氢谱有种峰。符合要求的X的结构简式为CH,;(5)根据上述合成中的信息，乙烯在银的催化下与氧气发生氧化反应生成环氧乙烷，环氧乙烷与乙酸在催化剂作用下发生反应生成CH3COOCHICH2OH, CH3COOCHCH20H在浓硫酸及加热条件下发生消去反应生成CH3-COOCH=CH ,合成路线为QJktt / 、 CHjCOOrt 一 _坪直里 F H-> CH1CWCJH1C!hO= %。"_催化需占【分析】(1)根据系统命名法的原则即可得出本题答案(2) F含有羟基和竣基，G含有双键和竣基，根据反应物和生成物可知道FG发生的是消去反应，条件是浓

29、硫酸加热；反应是B (含有卤素)发生反应生成 C (含有两个羟基)，根据反应物和生成物可知道BC反应类型为水解反应在氢氧化钠的水溶液中加热，条件是；反应是M在银的催化下与氧气发生氧化反应生成CH2-,反应类型为氧化反应(3)化学方程式书写记得：有气体、沉淀生成要用符号标出遵循质量守恒定律和电子守恒定律 二、推断题7 .【答案】(1)羟基(2)取代或酯化反应(3) CRCOOH+CH CH CHCOOCH=CH(4) A,C【解析】【解答】(1) B是乙醇，其官能团的名称为羟基，故答案为：羟基；(2) B是乙醇，C是乙酸，生成乙酸乙酯为酯化反应，其反应类型为：取代或酯化反应；(3)乙酸通过与乙快

30、的加成反应生成E,其反应的化学方程式为：CH3C00H+CHCH CHCOOCH=CH;(4) A.乙醇与饱和碳酸钠互溶，乙酸与饱和碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯不溶于水，会发生分层现象，故可用饱和 NazCQ溶液鉴别B、C、F三种物质，A符合题意；B.钠块密度大于乙醇，不会浮在液面上，B不符合题意；C.乙醇可断开 0-H键与乙烯发生加成反应生成乙醛，C符合题意；D不符合题D.碱石灰碱性过强，会使乙酸乙酯发生碱性条件下的水解，故不能选用碱石灰作为干燥剂，5COOCH?故答案为：AC【分析】A为一种烧，则只含 C、H两种元素，由m（CO2）:m（H2O）=22:9可知，煌A中碳氢元素的质量比为:由

31、于A在同系物中相对分子质量最小，因丽=厂）幽距今/22喏6削 而一"为残一4一则此A为C2H4； A与水反应生成 B,则B为CH3CH2OH; B与C发生酯化反应，生成 F （ C4H8。2）,因此C为CH3COOH; C与D发生加成反应生成 E （C4H6。2）,因此C的结构简式为 CH3COOCH=CH;据此结合题干设问分析作答。8.【答案】（1）澳原子、酯基；邻二甲苯 （或1, 2一二甲基苯）+ NaOH+NaI+H2O；消去反应(4) A,D【解析】【解答】（1）由分析可知，D的结构简式为中存在顺反异构，因此满足条件的同分异构体共有5种;cmM 7简式为因此A的名称为邻二甲苯

32、;（2）由分析可知,F的结构简式为COOHF具有相同官能团的同分异构体还有间位和对位（H的结构简式为（3）由分析可知，G的结构简式为乙第+NaOH A（HS,| 口 +NaI + H2O,该反应为消去反应;方程式为:其所含澳原子和酯基；A的结构两种，同时还有结构CH=CH-COOHCH=CH-CO0H因此该反应的化学(4) A、B和C都不与AgNO3溶液反应，因此不能用 AgNO3溶液检验B和C,选项错误，A符合题意；B、H结构中含有碳碳双键，反应后所得产物M中不含有碳碳双键，且 M的分子式为H分子式的两倍，因此H转化M的过程中发生加成反应，选项正确，B不符合题意；C、E中苯环和碳碳双键都能与

33、H2发生加成反应，因此 ImolE能与4molH2发生加成反应，选项正确，C不符合题意；D、M中的酯基水解产生的-COOH能与NaOH反应，一分子 M中含有2个酯基，水解可产生 2个-COOH, 水解产生的醇羟基不与 NaOH反应，因此ImolM与足量的NaOH溶液反应，消耗 NaOH 2mol,选项错误， D符合题意；故答案为：AD(5)结合题干信息可知，要合成， 需先合成CH3CH=CHCH ,可由CHUCHO和CH3CH2Br反应得到，而 CH2=CH2可以合成CH3CHO和CH3CH2B、因此该合成路线图为:W1E)H一定条件H心口屋NdCH <HOA一定条件-B的结构简式为;C

34、与CH30H与浓硫酸在加热的条件下反应生成D (QH9O2Br)，该反应为酯化反COOH应，所得产物D的结构简式为;E在NaOH溶液中发生酯基的碱性水解,酸化后得到-COOH,因此产物F的结构简式为;F与I2在一定条件下发生反应 iiCOOH因此所得产物G的8x24-2-10【分析】A (QH10)中不饱和度为 一于一=4,因此分子结构中含有苯环，A到B的转化过程只能发生氧化反应，B到C的转化过程中发生取代反应，由 C的结构可得A的结构简式为结构简式为:;G在NaOH醇溶液中发生消去反应，所得产物H的结构简式为:CHj;据此结合题干设问分析作答,9 .【答案】(1) CH2=CH2(2)羟基;fHYH 士Lu浓碱酸(3) 2C2H5OH+O2 >2CH3CHO+2H2O;氧化反应； CH3COOH+OH50H CH3COOCH5+H2O；取代反应 加热(酯化反应)【解析】【解答】 根据以上分析知，A为乙烯，结构简式为 H2C=CH2 ,故答案为：H2C=CH2；(2)B为乙醇，分子中的官能团是羟基，F是聚乙烯，结构简式为土，故答案为：羟基；4-cwl%土；(3)为乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛，反应的化学方程式为：2c2H5