有机化学1 2-6章作业答案

1、第二章 习题答案1.用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、 写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：（1） 仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12;答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推测该化合物的构造式为；键线式为 ；命名为2，2-二甲基丙烷。（2） 仅含有一个叔氢的C5H12；答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为；键线式；命名为2-甲基丁烷。（

2、3） 仅含有伯氢和仲氢的C5H12。答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3；键线式为；命名为戊烷。6（1）A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A 、B属于不同构象一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。2-7 2，3-二甲基丁烷的主要构象式：2-10 相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。（1） 只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3（2） 含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3（3） 含四种氢的化合物的构造式为 CH3CH2CH(CH3)2（1） （2

3、）CH3CH2CH2CH2CH3 (3)14（a）反应物为A，C； 产物为 D，F；中间体为 B，E。 （b）总反应式为：2A + C D +2F-Q （c）反应能量曲线草图如下：15解：自由基的稳定性是三级 > 二级 > 一级 > ·CH3 所以： C > A > B第三章习题答案2命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以 Z、E。(1) 2,4-二甲基-2-庚烯 (2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯 （3） (Z)-3-甲基-2-戊烯 （E）-3-甲基-2-戊烯 或反- 3-甲基-2-戊烯 或顺-3-甲基-2-戊烯 (4) 4-甲基-

4、2-乙基-1-戊烯(5) (Z)-3,4-二甲基-3-庚烯 或 顺-3,4-二甲基-3-庚烯(6) (E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4写出下列化合物的构造式。(1) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯 (3) 反-4,4-二甲基-2-戊烯 (4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (5) 2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯6完成下列反应式。（2）（6）（7） （9）（10）（11）（12） 7写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。9试写出反应中的(a)和(b)的构造式。11该烯烃没有顺反异构。12. 16解：稳定性从大到小的次序为：(1) &

5、gt; (3) > (4) > (2)21（3）（4）（5）（6）第四章习题答案2. (1) (CH3)3CCCCH2C(CH3)3 2,2,6,6-四甲基-3-庚炔(2) CH3CH=CHCH(CH3)CCCH3 4-甲基-2-庚烯-5-炔 (烯炔同位，以先列的烯给小位次)(3) HCC-CC-CH=CH2 1-己烯-3,5-二炔 (烯炔同位，以先列的烯给小位次)(4) （Z）-5-异丙基-5-壬烯-1-炔(5) (2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯8. (1) （4）（5）(6)（2） Ag(NH3)2+ , 1-戊炔生成白色沉淀，2-戊炔无明显现象。11 12 (1)

6、(2) 16解： （1） （6）（7）20（1） > > （2） > > （3）> > 第五章习题答案3 （1）顺-1,2-二甲基环己烷 a,e e,a反-1,2-二甲基环己烷 a,a e,e(2) 顺-1,3-二甲基环己烷 a,a e, e反-1,3-二甲基环己烷 a, e e, a(3) 顺-1,4-二甲基环己烷 a, e e, a反-1,4-二甲基环己烷 a,a e,e6、完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：(2)(3)高温自由基取代反应。 (4)亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。 (5)氧化反应，生成一个内消旋体。 (6) (7) (8)(9)(10) 9（1） （2） （3） (4)