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文档简介
1、化学第4页(共10页)2020年北京市普通高中学业水平等级性考试适应性测试本试卷共10页,100分。考试时长 90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作 答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Fe 56第一部分本部分共14题,每题 3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.高粱酿酒过程中的部分流程按顺序排列如下,其中能说明高粱转化过程中放出热量的是2.下列化学用语书写正确的是A .过氧化钠的电子式是 Na : O : O : NaB.乙烷的结构式是H H I H C C-HH HC.氯原子的结构示意图
2、是D.中子数为7的碳原子是7 C63 .下列说法不正确的是 A.葡萄糖作为人类重要的能量来源,是由于它能发生水解B.甲醛的水溶液具有防腐性能,是由于它可使蛋白质变性C.纤维素能通过酯化反应得到醋酸纤维素,是由于纤维素分子中含有羟基D.植物油氢化得到的硬化油不易变质,是由于氢化过程使不饱和键数目减少4 .下列各项比较中,一定相等的是A.相同物质的量浓度的 CH3COOH和CH3COONa溶液中的c(CH3COO-)B.相同质量的钠分别完全转化为Na2O和Na2O2时转移的电子数C.相同物质的量的丙烷和 2-甲基丙烷中所含 C-H键的数目D.标准状况下,相同体积的乙快和苯中所含的H原子数5.最近,
3、中国科学院大连化物所CO2催化转化为CO的研究获得新成果。下图是使用不同催化剂(NiPc和CoPc)时转化过程中的能量变化,下列说法不合理的是(其中吸附在催化剂表面的物种用耍”标注)CD r 8 r 00H -CO-CO 值)A.转化过程中有极性键形成B. CO2经氧化反应得到 COOHC.吸附在NiPc或CoPc表面带有相同基团的物种其能量不同D.该研究成果将有利于缓解温室效应并解决能源转化问题6.下列解释事实的方程式不正确的是 A.用食醋清洗水垢:CO23 + 2CH3COOH = 2CH 3COO-+ H2O + CO2TB . 84消毒液与洁厕灵混用产生有毒气体:ClO- + Cl-
4、+ 2H+ = Cl 2 T +H2O C.用氢氧化铝治疗胃酸过多:Al(OH) 3 + 3H + = Al 3+ + 3H2。D.用硫化钠除去废水中的汞离子:Hg2+ + S2 -= HgS J7 .下列颜色变化与氧化还原反应无关的是A.湿润的红色布条遇氯气褪色B.棕黄色FeCl3饱和溶液滴入沸水中变红褐色C.紫色酸性KMnO 4溶液通入乙烯气体后褪色D.浅黄色Na2O2固体露置于空气中逐渐变为白色8 .下列图示方法能完成相应实验的是A.配制一定物质的量 B实验室制取C12 浓度的NaO H溶液D.验证氨气易溶于水体积相同的他块未见明 产生气泡 产生比泡 显现象 较快 较慢9 .根据右图实验
5、所得推论不合理的是 已知:苯酚的熔点为43 cA.试管a中钠沉在底部,说明密度:甲苯钠B.试管b、c中生成的气体均有 H2C.苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强D.羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的C-H键易于断裂10 .结合元素周期律,根据下列事实所得推测不合理的是事实推测AIV A族i4Si和32G e的单质是半导体材料同族82Pb的单质是半导体材料BHI在230c时分解,HCl在1500c时分解HF分解温度大于1500 cCH3PO 4是中强酸,H2SO4是强酸HCl O4是强酸DNa、Al通常用电解法冶炼Mg可用电解法冶炼11 .根据下图所得判断正确的是能量 乓应物 CO(g)+
6、H2O(g)能八量 生成物CO(g)+H 2O(g)H= 41 kJ/mol生成物 CO2(g)+H2(g)反应过程反应物 CO2(g)+H2(g)反应过程已知:H2O(g) = H 2。)H = 44 kJ/molA .图1反应为吸热反应B.图1反应使用催化剂时,会改变其HC.图2中若H2O的状态为液态,则能量变化曲线可能为D .图 2 中反应为 CO2(g) + H 2(g) = CO(g) + H 2O(g)H = + 41 kJ/mol12.用高分子吸附树脂提取卤水中的碘(主要以I-形式存在)的工艺流程如下:卤水H2SO4Cl 2Na2SO3KC1O3碘产品pH=2 3 (高分子树脂)
7、化学第7页(共10页)下列说法不正确的是A .经和所得溶液中,c(I-)后者大于前者B.的作用是将吸附的碘还原而脱离高分子树脂C.若和中分别得到等量I2,则消耗的n(Cl2):n(KClO3) = 5: 2D.由得到碘产品的过程,主要发生的是物理变化13.用一定浓度 NaOH溶液滴定某醋酸溶液。滴定终点附近溶液pH和导电能力的变化分别如下图所示(利用溶液导电能力的变化可判断滴定终点;溶液总体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是(V1V2V(NaOH) ViV3V(NaOH)A . a点对应的溶液中:c(CH 3cOO-) = c(Na+)B. afb过程中,n(CH3COO-)不断增大C. c
8、-d溶液导电性增强白主要原因是c(OH-)和c(Na+)增大D.根据溶液pH和导电能力的变化可判断:V2V314.实验小组同学探究 SO2与AgNO3溶液的反应,实验如下:将SO2通入AgNO3溶液(pH=5)中,得到无色溶液 A和白色沉淀 B; 取洗涤后的沉淀 B,加入3 mol/L HNO 3,产生的无色气体遇空气变成红棕色; 向溶液 A中滴入过量盐酸,产生白色沉淀;取上层清液继续滴加BaCl2溶液,未出现白色沉淀。已知:i .经分析,沉淀 B可能为Ag 2so3、Ag2so4或二者混合物ii . Ag2so4微溶于水,Ag2so3难溶于水下列说法不正确的是 A.通过测溶液 A的pH无法判
9、断中硫元素是否被氧化B .通过可知:沉淀 B具有还原性C.中加入过量盐酸的目的主要是除去溶液A中的Ag +D.通过上述实验可判断中所得白色沉淀中有Ag2SO4第二部分本部分共5题,共58分。15. ( 9 分)地球上的氮元素对动植物有重要作用,其中氨的合成与应用是当前的研究热点。(1)人工固氮最主要的方法是Haber-Bosch法。通常用以铁为主的催化剂在40050 0oc和1030 MPa的条件下,由氮气和氢气直接合成氨。 已知上述反应中生成 1 mol NH3放出46 kJ热量,该反应的热化学方程式为。该反应放热,但仍选择较高温度。其原因是 。(2)常温常压下电解法成氨的原理如下图所示:质
10、子交换膜阴极生成氨的电极反应式为 。阳极氧化产物只有 O2。电解时实际生成的 NH3的总量远远小于由 O2理论计算所得NH3的量,结合电极反应式解释原因: 。(3)氨是生产氮肥的原 ,经如下转化可以得到NH4NO3oNH3- O2* NO O2 NO2 H2O HNO3 - NH升 NH4NO3已知: 氮原子利用率是指目标产物中氮的总质量与生成物中氮的总质量之比 上述反应的氮原子利用率为66.7%要使原料NH3转化为NH4NO 3的整个转化过程 中氮原子利用率达到100%,可采取的措施是16. ( 9 分)2019年诺贝尔化学奖授予对锂电池及锂离子电池研究做出贡献的三位科学家。(1)最早的可充
11、电锂电池用金属锂作负极。锂在元素周期表中的位置是,属于活泼金属,使电池存在较大安全隐患。(2)现在广泛使用的锂离子电池有多种类型。某可充电钻酸锂电池的工作原理如下图所示:化学第8页(共10页)该电池放电时,其中一极的电极反应式是LixC6xe- = 6C + xL i+,则该极应为上图中的 (填“ A”或 B”)。O II碳酸乙烯酯(EC )常用作电解液的溶剂,其结构为o Co,熔点35C,可燃,可1_J由二氧化碳和有机物 X在一定条件下合成。 X与乙醛互为同分异构体,核磁共振氢谱显示只有一组峰。写出合成EC的化学方程式:从正极材料中回收钻和锂的流程如下:废旧,燃亶子电池写出酸浸过程中发生反应
12、的化学方程式H先|A Li%a LiCoOj - a| 酸浸卜|L A C0SO4O拆解废旧电池前需进行放电处理,既可保证安全又有利于回收锂。有利于回收锂的原因是18. (11 分)ACH一种环状高分子 P3的合成路线如下:r|cci卜一 c/b门f CH三CCHOH 如色0/太。出3足1单体催化剂门一一定条件,NaN.单体环状高分了 高分予P2 .皿, j高分子Pl催化剂已知:P2的结构为0CHjHOCCHjOC CH-CHCh+C4七。II 八 I .CHjOC-OOCHahOCMCHiQCH;CH3*ro_c_ch-4h:j:tj-+tc I G表示取代基)_.hCfL占Ns1M * R
13、N,(一定条杵-R %化学第11页(共10页)(1) A是一种常用的化工原料,其中包含的官能团是 (2) BfC的反应类型是。(3) D生成CH CCH20H的反应条件是(4) 上述流程中生成 F的反应为酯化反应,则该反应的化学方程式是 (5) 单体H的结构简式是 。(6) 下列说法正确的是 (填字母)a. F-P1的反应类型为缩聚反应b. P3可能的结构如右图所示c. P2- P3的过程中有可能得到线型高分子d. 碱性条件下,P3可能彻底水解成小分子物质00Ili HiN OH 1(7)已知:R C C NHR1; Q (C6H11NO)是用于合成单体I的中间体。n IT4L0下图是以苯酚为
14、原料合成Q的流程,MHN 的化学方程式是。祥修回K3Fe(C2O4)3 3H2O晶体是制备某负载型活性铁催化剂的主要原料,具有工业生产价值。某化学小组用如下方法制备K3Fe(C2O4)3 3H2O晶体,并测定产品中铁的含量。I .制备晶体i .称取 5 g 莫尔盐(NH 4)2 Fe(SO4)2 6H2O,用 15 mL 水和几滴 3 mol/L H 2so4 溶液 充分溶解,再加入 25 mL饱和H2c2O4溶液,加热至沸,生成黄色沉淀;ii .将沉淀洗涤至中性,加入 10 mL饱和K2c2O4溶液,水浴加热至40 C ,边搅拌边缓慢?加H2O2溶液,沉淀逐渐变为红褐色; 将混合物煮沸30
15、S,加入8 mL饱和H2c2O4溶液,红褐色沉淀溶解,趁热过滤,滤液冷却后,析出翠绿色晶体,过滤、干燥。n .测定产品中铁的含量iv .称量 x g制得的样品,加水溶解,并加入稀H 2SO4酸化,再滴入 y mol/L KMnO 4溶液使其恰好反应;v .向iv的溶液中加入过量Zn粉,反应完全后,弃去不溶物,向溶液中加入稀H2SO4酸化,用y mol/L KMnO 4溶液滴定至终点,消耗 KMnO 4溶液z mL 已知:H2c2O4为二元弱酸,具有较强的还原性(1)莫尔盐(NH4)2 Fe(SO4)2 6H2O中铁元素的化合价是 。(2)步骤i中黄色沉淀的化学式为FeC204 2H2O,生成该
16、沉淀的离子方程式是 。(3)步骤ii中除了生成红褐色沉淀,另一部分铁元素转化为Fe(C 2O4)33-o将下述反应的离子方程式补充完整:3-,6 FeC204 2H2O 十+= 4 Fe(C 2。4)33 + 2 Fe(OH)3(H2O(4)步骤ii中水浴加热的温度不宜过高,原因是 (5)步骤iv在铁的含量测定中所起的作用是(6)已知:v中 Zn粉将铁元素全部还原为Fe2+;反应中MnO 4转化为 Mn2+。则该样品中铁元素的质量分数是 (用含x、v、z的代数式表示)。20. (14 分)某小组探究影响金属与水反应剧烈程度的因素。(1)分别将等质量的 Na块和Mg条(打磨光亮)投入水中,记录现
17、象如下:Na块在水中剧烈反应,发出响声,直至钠消失Mg条表面缓慢产生少量气泡,数分钟后反应 停止,未收集到气体,镁条表面失去光泽补全Na与水反应的实验现象: 。(2)探究 Mg与水反应缓慢的原因。资料:Mg与水反应时,Mg表面覆盖了致密的 Mg(OH)2导致反应缓慢;NH 4和HCO3可以加快Mg与水反应。同学们为了验证NH 4和HCO3对Mg与水反应的促进作用,用与水反应后的Mg条与4种盐溶液进行对比实验,结果如下。实验序号abcd盐溶液(均为 0.1 mol/L )NH4ClNaHCO3NaClNH4HCO3溶液起始pH5.18.37.07.830min时产生气体体积(mL)1.50.7N
18、aCaMgo结合上述实验说明影响金属与水反应剧烈程度的因素有 ,(考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效)2020年北京市高三适应性测试化学参考答案第一部分道律般:每小麹只有I个选项符合能薰.共14个小题,每小蕊3分,共42分)234567存案CBABBABesX9IOII121314件案DDADCCD第二部分非选择艘15. WO-JOOC. IgiMI、(I)、2 (g) . 4 2NIIg) An- -92kJ/molFcQ在该显现卜催化剂活件强,反应速率快.(2) N6H me2NH,阴极除了氨气得电子外,N, + 6H 0 = 2NH还可修发牛Z +8H +6e=2、出 2H 2e =H2.C)逋人过景的透气的景使NO全部的化为硝敏16.(I)第二周期IA族(2) AO/ 8 r U?(3) 2LiCoOrOH】SO,+HQALhSOu2CoSOrMHQOi f放电处理,1;,京校件放电后,在止收匕生成结酸钝.假浸后生成的结薪和他钛场于分次.|)碱碳双雄(2)取代反应(3) NaOH醉济液,加热(4)(5)(6) be(7)2 QT +O22 J +2H2O18.(1) +2 价(2) Fr CILSH2cQLFeCQXHhO(3)6FcCO2Hq-6CQ+3H。4 aCo-2FcOHMl2HjO4)避免过缸化氢的分解,防止审版敏和Fe世多的水就5)将不假和
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