GBS筛查方案和策略

1、产科B族链球菌（GBS筛查处理方案一、筛查对象：所有妊娠期妇女、 GBS阳性孕妇分娩的新生儿、产程中发生宫内感染的新生儿。二、筛查时机：1、所有孕妇正常产前检查35-37 孕周时常规筛查；2、GBS带菌的高危孕妇于产前或产时重复检查；3、孕期未行GBSW查的入院孕妇或临产后；4、胎膜早破；5、早产；6、产时发热>37.5。 C；7、GBS阳性孕妇新生儿出生后；8、产程中发生宫内感染的产妇及新生儿；三、筛查方法：1、取材方法：孕妇：先擦去外阴分泌物，将1 根无菌阴道拭子放入阴道1/3 内，旋转1周采取阴道分泌物，再将同 1 根棉拭子插入肛门，在肛门括约肌上2-3cm处轻轻旋转取得直肠分泌物

2、，取材时不需要使用阴道窥器。新生儿：无菌棉拭子在新生儿鼻腔、咽部旋转1 周取分泌物。2、检测方法：快速细菌抗原检测。四、处理：1、有GBS菌尿、前次分娩过GBSg?染新生儿的孕妇，在产时应接受针对GBS的预防性抗生素治疗，而无需进行孕晚期GBS筛查；妊娠期发生的有症状的或无症状的GBS泌尿道感染应根据当前的妊娠期尿路感染治疗标准进行护理，并 在产时给予预防性抗生素治疗以预防早发性新生儿GBSg染。2、其他所有的孕妇应在围产期35 37 周进行阴道和直肠的筛查。3、所有GBS佥测结果为阳性的的孕妇，在临产前或胎膜破裂时应给予抗生 素预防，除了剖腹产分娩时胎膜完整的例子。4、 对于已经临产而暂未取

3、得筛查结果的，下列情况应给予抗生素预防治疗：<37周分娩；胎膜破裂时间18小时；或者温度超过)38.0OC。5、在缺乏GBS尿路感染时，临产前不应该使用抗菌药物去清除GBS因为这样的治疗是不能有效地消除或预防新生儿疾病的，同时还可能引起不良后果。6、产时的抗生素预防 GB拜发性疾病，不推荐作为孕妇胎膜完整情况下的 剖腹产分娩的常规操作，不论GBS带菌状态或者胎龄如何。剖腹产围手术期的防止感染性并发症的预防性抗生素，不应该因为GBS带菌状态而改变或者受到影响。孕妇要接受剖腹产手术应该在 35- 37周接受例行的阴道和直肠 GB哪查, 因为在计划的剖腹产之前有可能发生分娩或胎膜破裂，在这些情

4、况下带菌孕妇 应该接受分娩时的抗生素预防。6、孕期GBS?检及处理流程7、针对GBS1防性治疗的抗生素治疗方案8、早产(preterm labor ,PTL)GBS 筛查和处理流程进行GB郃月道和芋肠拭子检测，孕妇星否临产同时开始预防继续GB颈防直到分娩停卜预防等待GBS佥测结果阳性临产前没结阴件临产时无需进行 GBS预防;临产时开始GBSffi防如果病人到孕3537周时并9、用于早产胎膜早破（pPROM的GBS®查和处理流程讲行阴道直肠拭子精测I同时开始抗牛素常规荀防YES继续抗生素治疗直至病人是否进入真正的NO如果正在接受延迟治疗则继续每治疗标准单位取得GBSW养结果阴性V临产时

5、不用 GBS预防6；如果35 37周10、分娩期抗生素预防使用和不使用的标志TABLE 3.在分娩期使用抗生素狈防 GBW发性疾病的标志和不使用标志分娩期预防标志分娩期无需要预防标志?以前的婴儿有侵袭性GB砥病?以前妊娠后GBS带菌（除非当前妊娠后 GBS预防指示）?在当前妊娠里任何周期里有 GBSS尿症1?以前妊娠有GBS菌尿（除非当前妊娠有 GBS预防指示）?在当前妊娠1里妊娠后期阴道一直肠联合筛查阳性?在妊娠晚期2阴道直肠联合筛查 GBS>t生，不管分娩时风险因素?开始分娩时 GBS带菌状态不明确(没有做培养，不完整，或结果未知)同时后卜列情况：-分娩在37周3-胎膜破裂18小时-

6、产时温度)38.0° C 4?孕妇胎膜完整和顺产分娩前执行剖腹产，不管GBS带菌状态或胎龄(一)发病原因病源菌：B链球菌群感染占全部链球菌感染的8%左右。根据表面抗原的不同可分为九个亚型，即Ia, I b,n, m, IV, v, VI, vn和皿。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反应，溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同，无抗原性。按照生化分类法，此群菌为无乳链球菌(S.agalactiae)。(二)发病机制B组链球菌可寄生、繁殖于妊娠期妇女的阴道、肠道和尿道，新生儿可直接自母体或分娩时由母体生殖道寄殖 菌上行感染。B组链球菌感染以产妇为主，在成人中少见，少数情况下亦可

7、感染免疫功能低下者，如糖尿病、慢性 肝功能不全、HIV感染、恶性肿瘤接受免疫抑制剂治疗等病人也可感染 B组链球菌病。B链球菌群感染容易与哪些疾病混淆？临床应与 A群链球菌感染相鉴别。 A链球菌群(group A streptococci)又称化脓性链球菌(streptococcus pyogenes),别 名：A群链球菌感染，该病引起的感染主要有急性咽炎、急性扁桃体炎，也可致肺部感染猩红热皮肤软组织感染。并可致全身性感染。B链球菌群感染宫颈癌有哪些表现及如何诊断？可分为新生儿感染及成年人感染两类。1 .新生儿感染：(1)早期发病是由于婴儿受到产道中细菌感染引起。发病于出生后7天之内。多表现为肺

8、部感染、败血症和脑膜炎。发病早者出生时即发生呼吸窘迫症。病死率很高，往往在50%80%,死亡者口型菌较多。2 2).晚期发病 多为母亲产后并发症引起。发生于出生730天以内。以败血症和脑膜炎为多见。菌型以W型为14%左右多，特别是脑膜炎，90%以上为W型引起。病死率比早期发病者为低。脑膜炎的病死率为2.成年人感染：年轻女性在接受妇科检查、治疗以及妊娠分娩后，容易发生B 链球菌群泌尿系统感染和子宫内膜炎。也可发生肺炎、脑膜炎、肝脓肿、败血症等。年纪大、特别已患有某些慢性病者，不论男女均可被感染。较长期接受抗生素或激素类及其他免疫抑制剂者亦然。病死率较高，有人报告为 29%52%。据Schliev

9、ert等报道，有4例临床表现为中毒性休克样综合症(TSLS) 患者，只培养出B 链球菌群而无A 群链球菌及葡萄球菌。从细菌培养物中提出一种致热性毒素，不与抗TSLS-1 及抗 SPE 抗体起作用。提示B 群菌亦有产生能引起TSLS 的毒素。B 链球菌群感染应该如何治疗和用药？B 链球菌群感染治疗前的注意事项？对 B 组链球菌感染的预防，可给予抗菌药减少或消除该菌的人体寄殖或接种疫苗。近年来有多次报告本组菌引起的新生儿感染，引起了人们的重视。新生儿感染病原菌主要来自母亲产妇阴道带菌率为4.6%25.4%,早期破水或产程延长均易导致新生儿感染。一般可在妊娠2628周时检查阴道有否 B组链球菌寄殖，

10、如培养阳性者，在早产(<37W)或羊膜早破时，即予以氨苇西林预防新生儿感染。其次医院工作人员带菌对新生儿威胁很大。有人报告，医院男工作人员鼻咽部带菌率为15.8%，女工作人员的鼻咽部及阴道带菌率为 23.2%。本组菌引起的新生儿感染的发病率为1.35/10005.4/1000。活产儿成年人的 B链球菌群感染多发生于机体抵抗力低下时。具有型特异性的多糖抗原疫苗，或多价抗原疫苗已用于动物，证实对感染具保护作用，对人类的应用尚在研究 中。预防： 对带菌者亦应予青霉素治疗，直至培养转阴，以控制传染源，此对幼托机构的工作人员尤为重要。链球菌呼吸道感染流行时应避免到拥挤的公共场所，减少飞沫传播病原而

11、致感染机会，改善环境和注意个人卫生则可避免伤口污染，降低皮肤、伤口感染的发生率。B 链球菌群感染西医治疗方法药物治疗：B 链球菌群对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素等均敏感，但其敏感程度比A 群链球菌为差。治疗新生儿、婴儿和成人B 组链球菌感染的首选药物为青霉素，在病初感染病原未确定时可先予青霉素与氨基糖甙类抗生素的联合，以取得协同抗菌作用，并扩大抗菌谱，一旦病原菌明确后，可单用青霉素。新生儿应用氯霉素时必须在血药浓度监测情况下调整剂量，无条件监测者不宜使用。由于青霉素对B 组链球菌的最低抑菌浓度(MIC)值可为A组链球菌的410倍;此外，B组链球菌在脑膜炎患者脑脊液中菌量可达107108/ml

12、,鉴于上述原因，已有人提出应将青霉素剂量加大到20万25万U/(kg d),且可适当延长疗程。也有人主张将青霉素与氨基糖普类抗生素联合应用，可取得良效。已有Ia、II及HI型菌抗原疫苗，如给孕妇接种，所产生的特异性 IgG抗体，可通过胎盘保护胎儿，可明显降低新生儿的早期发病。预后：严重并发症者病死率高有人报告为29%52%B 链球菌群感染有哪些并发疾病？临床上可见的并发症有：1 .肺炎：肺泡和肺间质发生炎性病变。出现发热，呼吸急促，持久干咳，深呼吸和咳嗽时胸痛，有小量痰或大 量痰。幼儿患上肺炎，症状常不明显，可能有轻微咳嗽或完全没有咳嗽。应注意及时治疗。2 .泌尿系统感染：常见的有尿道炎、膀胱

13、炎、阴道炎。3 .软组织感染：组织出现红、肿、痛症状或化脓发炎。4 .败血症：全身性的严重感染。临床表现为发热、严重毒血症状、皮疹瘀点、肝脾肿大和白细胞数增高等。性传播疾病无乳链球菌感染你清楚吗时间: 2011-03-01 14:13 来源 : 未知 作者 : dong 点击 : 96 次无乳链球菌即Lancefield的B族p溶血性链球菌，通常通过性交传播。许多已知为携带无乳链球菌女性性伴侣的男性尿道也是这种病原菌的寄居场所。然而，女性体内的病原库是直肠。肛门和会阴污染是病原菌侵入阴道的最常见机制。体内藏匿B族链球菌的男性和女性均极无乳链球菌即Lancefield的B族p溶血性链球菌，通常通

14、过性交传播。许多已知为携带无乳链球菌女性性伴侣的男性尿道也是这种病原菌的寄居场所。然而，女性体内的病原库是直肠。肛门和会阴污染是病原菌侵入阴道的最常见机制。体内藏匿B族链球菌的男性和女性均极少出现症状。B 族链球菌引起的外阴阴道炎和尿道炎在女性和男性中都很罕见。然而，B 族链球菌性膀胱炎却并不少见，而且令人关注，尤其是当其发生在妊娠女性时。妊娠女性患有B族链球菌性膀胱炎通常提示患者的阴道中存有这种病原菌，这种情况提示医生注意患者发生产后子宫内膜炎的风险。此外，这类患者实际上也是将自己的胎儿置于了新生儿感染的风险之中。无乳链球菌也和胎膜早破、绒毛膜羊膜炎和早产有一定关联。新生儿B族链球菌感染有两

15、种表现形式：早发型感染通常在出生后72 h内即有明确的临床感染证据，通常表现为肺炎、呼吸窘迫综合征和菌血症。迟发型感染通常发生在出生后214 d,最常见的表现形式是脑膜炎。早发型病例的病死率为30%-50%而迟发型病例的病死率为15%- 25%孕妇泌尿生殖道112 例无乳链球菌感染的耐药性分析摘 要:目的强调孕妇泌尿生殖道感染无乳链球菌的危害性，分析该组无乳链球菌对7种常用抗菌药物的药敏情况，并提出预防措施，以引起临床重视并指导临床用药。方法112株菌触酶试验阴性，马尿酸试验阳性，CAM献验阳性，并用API 20STREP佥证确实为无乳链球菌。采用K-B法测定无乳链球菌对 7种抗菌药物的敏感性。 结果所有无乳链球菌对青