中级主管药师相关专业知识-9-1

1、中级主管药师相关专业知识-9-190分钟）（总分:50.00，做题时间:一、（总题数：50,分数：50.00）1. 按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大« A. 号筛« B.二号筛« C.三号筛* D.四号筛« E.五号筛（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：2. 下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少* A.酸值«B.碘值«C.皂化值«D.水值* E.碱值（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：3. TDS代表* A.药物释放系统* B.透皮给药系统* C.多剂量给药系统* D.靶向制剂* E

2、.控释制剂（分数:1.00）A.B. VC.D.E.解析：4. 二相气雾剂属于« A.溶液型气雾剂«B. 0/W乳剂型气雾剂«C. W/0乳剂型气雾剂«D.混悬型气雾剂«E.吸入粉雾剂（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：5. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效 之间关系的边缘科学的称为* A.物理药剂学* B.生物药剂学* C.工业药剂学* D.药物动力学* E.临床药学（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：6. 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应

3、71; A.增加，因为生物有效性降低« B.增加，因为肝肠循环减低« C.减少，因为生物有效性更大« D.减少，因为组织分布更多« E.维持不变（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：7. 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是A.药品标准«B.国家基本药物«C.处方药D.仿制药品«E.上市药品（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：8. 负责对医疗机构的定点资格进行审查的机构是* A.省级卫生行政部门B.统筹地区卫生行政部门* C.省级药品监督管理部门*

4、 D.统筹地区药品监督管理部门* E.统筹地区劳动和社会保障部门（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：9. 苯巴比妥在90%勺乙醇溶液中溶解度最大，90%勺乙醇溶液是« A.助溶剂« B.增溶剂C.消毒剂« D.极性溶剂« E.潜溶剂(分数：1.00 )A.B.C.D.E. V解析：10. 片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁«B.聚乙二醇* C.乳糖* D.微晶纤维素* E.滑石粉（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：11. 下列有关化学动力学的描述哪个是错误的* A.化学动力学是制剂稳定性

5、加速实验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定, 处方设计及有效期的确定等均与之有关* B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学* C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量D.在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理* E.对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为lgC=(-K/2.303)*+lgC。（分数:1.00）A.B.C.D.E. V解析：12. 下列哪种药品实行政府定价或政府指导价« A.招标采购的药品«B. GM献证企业生产的药品«C.新药«D.进口药品«E.列入

6、国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：13. 向用油酸钠为乳化剂制备的0/W型乳剂中加入大量氯化钙后，乳剂可出现* A.分层* B.絮凝* C.转相* D.合并* E.破裂（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：14. 颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过* A. 5%B.6%C.8%D.10%E.12%（分数:1.00）A.B.C. VD.E.解析：15. 单冲压片机调节片重的方法为« A.调节下冲下降的位置B.调节下冲上升的高度«C.调节上冲下降的位置«

7、D.调节上冲上升的高度E.调节饲粉器的位置（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：16. 最适合作润湿剂的HLB值是* A. HLB值在13« B. HLB值在38* C. HLB值在715« D. HLB值在913« E. HLB值在 1318（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：17. 今有A、B两种不同药物，给一位病人静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项 是正确的«A.说明药物B是以零级过程消除«B.两种药物都以一级过程消除C.药物B是以一级过程消除D.药物A是以一级过程消除«E. A

8、B都是以零级过程消除（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：18. 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜* B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收* C.酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收* D.粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快* E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：19. 与剂量和合并用药有关，多数能预测哪种类型不良反应* A. A类不良反应* B. B类不良反应* C.迟发型不良反应* D.所有可疑不良反应* E.严重、罕

9、见、新的不良反应（分数:1.00）A. VB.C.D.E.解析：20. 中华人民共和国药典是 A.国家药典委员会制定的药物手册 B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C.国家颁布的药品集 D.国家药品监督局制定的药品标准 E.国家药品监督管理局实施的法典（分数:1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：21. 可作片剂的水溶性润滑剂的是* A.滑石粉«B.聚乙二醇* C.硬脂酸镁* D.硫酸钙* E.预胶化淀粉（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：22. 国家对药品经营企业实行* A.许可证管理制度«B.许可证的年检制度C.合格证、许可证的有效期限管理制度

10、和年检制度D.许可证的验证制度«E.合格证的认证制度（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：23. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂« A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂«C.混悬型注射剂«D.乳剂型注射剂*E.溶胶型注射剂（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：24. 药品质量监督管理是指* A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管* B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品 研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作

11、质量进行的监督管理* C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理* D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：25. 下列有关渗透泵的叙述中，哪一项是错误的« A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收&

12、#171; D.本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性« E.释药不受pH值影响（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：26. 以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A.丙烯酸树脂W号« B. MC* C.醋酸纤维素* D.丙烯酸树脂H号* E. HPMC（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：27. 药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是属于* A.药品物理指标* B.药品化学指标* C.生物药剂学指标* D.安全性指标* E.稳定性指标（分数:1.00）A.B. VC.D.E.解析：28. 普通片剂的崩解时限要求为A.15分钟

13、B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.120分钟（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：29. 以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的* A.以Arrhenius指数方程为基础的加速试验法，只有热分解反应，且活化能在41.8 125.4 kJ/mol时才适用B.经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结果，对于非均相系统（如混悬液、乳浊液等）通常误差较大* C. Arrhenius指数方程式假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应速度的影响。因此，在加速试验中，其他条件（如溶液的pH）应保持恒定* D.加速试验测岀的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得岀产品实质

14、的有效期* E.以上都对（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：30. 以病人为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进病人健康的学科是« A.医院药事管理« B.处方« C.调剂* D.协定处方« E.临床药学（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：31. 核发药品生产许可证的机构是A.国家药品监督管理局« B.省级药品监督管理局* C.省级药品检验所* D.国家药典委员会* E.中国药品生物制品检定所（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：32. 下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告* A

15、. A类不良反应* B. B类不良反应* C.迟发型不良反应* D.所有可疑不良反应* E.严重、罕见、新的不良反应（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：33. 国家药品监督管理局负责对药品的«A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督«C.研究、流通、生产、使用进行技术监督«D.研究、生产、流通、使用进行行政监督«E.生产、使用进行行政监督和技术监督（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：34. 加料斗中颗粒过多或过少会造成* A.裂片* B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格* E.崩

16、解超限（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：35. 确定国家基本药物品种目录的机构是* A.药品监督管理部门* B.公安部* C.社会发展与改革委员会* D.劳动与社会保障部E.工商行政管理部门（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：o.1%（g/g）,36. 某药的溶解度为油相：水相=20:1，用于油10g作成的乳剂100g中，使之在水相中有效浓度为 则该药用量应为多少A.0.1gB.0.2gC.0.9gD.0.29gE.0.3g（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：37. 处方药与非处方药分类管理的基本原则是* A.彻底改变药品自由销售状况* B.积极稳妥、

17、分步实施、注重实效、不断完善* C.加强处方药监管D.规范非处方药监管* E.先原则后具体，先综合后分类（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析:38. 药品库房的湿度保持在 45%- 75%,温度控制在2-10C的是«A.医药商业B.冷库C.阴凉库«D.常温库« E.六专放（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：39. 下列哪种片剂要求在 21±1C的水中3分钟即可崩解分散* A.泡腾片* B.分散片4C.舌下片«D.普通片* E.溶液片（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：40. 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于

18、* A.增加溶岀速度* B.增加亲水性* C.减少对胃的刺激* D.增加崩解* E.使具有缓释性（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：41. 中药概念必须遵循的指导是«A.本草纲目«B.中药的有效成分«C.中医药理论体系«D.中药制剂原则«E.中药的毒理、药理（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：42. 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂* B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂* C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉

19、吸入装置，由病人主 动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压封容器中而制成的 制剂* E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由病人主动吸入雾化药物制剂（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：43. 采用下列哪种方法可测定粉体比表面积* A.沉降法* B.筛分法* C.显微镜法«D.库尔特记数法«E.气体吸附法（分数:1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：44. 关于颗粒剂的错误表述是« A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小« C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过 8%« E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：45. 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂* A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品* B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品* C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品* D.无菌操作制备的溶液型注射剂* E.低温灭菌制备的溶液型注射剂（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：46.