药物制剂设备第一章绪论

1、第一章第一章 绪论绪论 1.1 制药设备的分类制药设备的分类 1.2 我国医药工业及制药设备的现状我国医药工业及制药设备的现状 1.3 制药设备的制药设备的GMP 1.4 设备设备GMP验证的讨论验证的讨论 1.5 本课程的主要内容和学习方法本课程的主要内容和学习方法 本章本章内容：内容： 1.1 制药设备的分类制药设备的分类 国家、行业标准按制药设备产品基本属性分国家、行业标准按制药设备产品基本属性分8大类：大类： 原料药机械及设备。原料药机械及设备。 实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。矿物制取医药原料的工艺设备

2、及机械。 制剂机械。制剂机械。 将药物制成各种剂型的机械与设备。将药物制成各种剂型的机械与设备。 药用粉碎机械。药用粉碎机械。用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。 饮片机械。饮片机械。对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。炒、锻等方法制取中药饮片的机械。 制药用水设备。制药用水设备。采用各种方法制取制药用水的设备。采用各种方法制取制药用水的设备。 药品包装机械。药品包装机械。完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。完成药品包装过程以及

3、与包装过程相关的机械与设备。 药用检测设备。药用检测设备。检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。 其他制药机械及设备。其他制药机械及设备。执行非主要制药工序的有关机械与设备。执行非主要制药工序的有关机械与设备。 其中制剂机械按剂型分其中制剂机械按剂型分14类：类：片剂机械。片剂机械。将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种形状片剂的机械与设备。形状片剂的机械与设备。水针剂机械。水针剂机械。将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。抗生素粉、水针剂机械。抗生素粉

4、、水针剂机械。将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水针剂的机械与设备。针剂的机械与设备。输液剂机械。输液剂机械。将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。硬胶囊剂机械。硬胶囊剂机械。将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。软胶囊（丸）剂机械。软胶囊（丸）剂机械。将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。丸剂机械。丸剂机械。将药物细粉或浸膏与赋形剂混合，制成丸剂的机械与设备。将药物细粉或浸膏与赋形剂混合，制成丸剂的机械与设备。软

5、膏剂机械。软膏剂机械。将药物与基质混匀，配制成软膏，定量灌装于软管内的制将药物与基质混匀，配制成软膏，定量灌装于软管内的制剂机械与设备。剂机械与设备。栓剂机械。栓剂机械。将药物与基质混合，制成栓剂的机械与设备。将药物与基质混合，制成栓剂的机械与设备。口服液剂机械。口服液剂机械。将药液制成口服液剂的机械与设备。将药液制成口服液剂的机械与设备。药膜剂机械。药膜剂机械。将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机械与设备。将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机械与设备。气雾剂机械。气雾剂机械。将药液和抛射剂灌注于耐压容器中，制作成药物以雾状喷将药液和抛射剂灌注于耐压容器中，制作成药物以雾状喷出的制剂机械与

6、设备。出的制剂机械与设备。滴眼剂机械。滴眼剂机械。将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。酊水、糖浆剂机械。酊水、糖浆剂机械。将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与设备。将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与设备。 1.2 我我国医药工业及制药设备的现状国医药工业及制药设备的现状 1.2.1 我国医药工业现状我国医药工业现状 1.2.2 我国药机厂现状我国药机厂现状 本节内容：本节内容：1.2.1 我国医药工业现状我国医药工业现状 1. 我国药厂多，仿制品多、普药多，高新技术药品我国药厂多，仿制品多、普药多，高新技术药品少，生物制品少。少，生物制品少。 2. 我国目前药厂生产工

7、艺多为传统工艺，我国目前药厂生产工艺多为传统工艺，费时、费费时、费汽、污染严重汽、污染严重，企业面临，企业面临高尖人才、资金短缺高尖人才、资金短缺的的状况。状况。 1.2.2 我国药机厂现状我国药机厂现状 制造厂商多，传统制剂设备多，制造厂商多，传统制剂设备多，设备缺点设备缺点是是费时、费能源、粉尘飞扬严重，有严重污染产费时、费能源、粉尘飞扬严重，有严重污染产生。等级在生。等级在80年代前的多，具有年代前的多，具有90年代水平的年代水平的制剂设备少，制作精良、符合制剂设备少，制作精良、符合GMP规范的设规范的设备少，具有多功能的制剂设备少。备少，具有多功能的制剂设备少。 1.3 制药设备的制药

8、设备的GMP1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出 1.3.2 如何贯彻制药设备如何贯彻制药设备GMP 本节本节内容内容:1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出 1. .药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范简称简称GMPGMP（good good manufacturing practicemanufacturing practice）。）。在国际上，在国际上， GMPGMP已已成成为药品生产和质量管理的基本准则，它是一套系统为药品生产和质量管理的基本准则，它是一套系统的、科学的管理制度。实施的、科学的管理制度。实施GMPGMP ，是在，是在药品生产的全药品生产的全过程中实

9、施科学的全面管理和严密的监控，以获得过程中实施科学的全面管理和严密的监控，以获得预期的质量，可以防止生产过程中药品的污染、混预期的质量，可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药，保证药品质量的不断提高。药和错药，保证药品质量的不断提高。 2. . GMP的控制范围，包括人事、厂房、设备、设施、的控制范围，包括人事、厂房、设备、设施、生产工艺、传递、分析、验证和库管等诸多方面，生产工艺、传递、分析、验证和库管等诸多方面，GMP是系统性很强的规范，严格和严密是是系统性很强的规范，严格和严密是GMP的突的突出特点。出特点。1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出v中国的中国的GMPGMP于于1

10、9991999年正式颁布。年正式颁布。v国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施GMPGMP认证工作的规划。认证工作的规划。 19991999年底以前生物制品、血液制品必须达到年底以前生物制品、血液制品必须达到GMPGMP； 2000 2000年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须达到年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须达到GMPGMP； 2002 2002年底以前小容量注射剂必须达到年底以前小容量注射剂必须达到GMPGMP； 2003 200320052005年，口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、年，口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、滴眼剂、

11、滴鼻剂、外用擦剂、喷雾剂等剂型将在十五期间全滴眼剂、滴鼻剂、外用擦剂、喷雾剂等剂型将在十五期间全部达到部达到GMPGMP要求。要求。1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出 3.3. 制药设备是重要的生产手段，又是不可忽略的污制药设备是重要的生产手段，又是不可忽略的污染因素之一。制药设备的规格、结构、材料、性能染因素之一。制药设备的规格、结构、材料、性能对药品生产有着很大的影响，证实了设备与对药品生产有着很大的影响，证实了设备与GMPGMP密切密切联系。因此就产生了把制药设备联系。因此就产生了把制药设备GMPGMP内容具体化的议内容具体化的议题。题。 4. 4. 怎样的设备才算贯彻了怎样

12、的设备才算贯彻了GMP?GMP? 按照规范初步把设备按照规范初步把设备GMPGMP定义为：具有满足药物定义为：具有满足药物（药品）生产所需的工艺功能和卫生、安全等配套（药品）生产所需的工艺功能和卫生、安全等配套功能，设备结构及其所用材料，不窝藏、滞留物料，功能，设备结构及其所用材料，不窝藏、滞留物料，不对加工的物质形成污染、也不对生产以外的环境不对加工的物质形成污染、也不对生产以外的环境产生污染或影响、且易于操作、维修、清洗的设备。产生污染或影响、且易于操作、维修、清洗的设备。GMPGMP对对制药设备有如下要求：制药设备有如下要求：有与生产相适应的设备能力和最经济、合理、安全的生有与生产相适应

13、的设备能力和最经济、合理、安全的生产运行；产运行；有满足制药工艺的完善功能及多种适用性有满足制药工艺的完善功能及多种适用性 ； 保证药品加工中品质的一致性；保证药品加工中品质的一致性；易于操作和维修；易于操作和维修；易于设备内外的清洗；易于设备内外的清洗；各种接口符合协调配套要求；各种接口符合协调配套要求；易安装、易移动，有利于组合的可能易安装、易移动，有利于组合的可能 ；进行设备验证（包括型式、结构、性能等）进行设备验证（包括型式、结构、性能等）1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出1.3.2 如何贯彻制药设备如何贯彻制药设备GMP一、一、功能的设计及要求功能的设计及要求 二、二、结

14、构设计及要求结构设计及要求 三、三、材料选用的要求材料选用的要求 四、四、设备外观设计及要求设备外观设计及要求 五、五、设备接口问题设备接口问题 制药制药设备的优劣也主要反映在能否满足设备的优劣也主要反映在能否满足使用要求使用要求和和无环境污染无环境污染上。上。 一般应符合以下几个方面要求：一般应符合以下几个方面要求： 一、功能的设计及要求一、功能的设计及要求 功能是指制药设备在指定的使用和环境条件下，完功能是指制药设备在指定的使用和环境条件下，完成基本工艺过程的机电运动功能和操作中使药物及工成基本工艺过程的机电运动功能和操作中使药物及工作室区不被污染等辅助功能。作室区不被污染等辅助功能。以下

15、提出的是与以下提出的是与GMP有关的主要功能：有关的主要功能： 1. 净化功能净化功能 2. 清洗功能清洗功能 3. 在线监测与控制功能在线监测与控制功能 4. 安全保护功能安全保护功能 1. 净化功能净化功能v 洁净是洁净是GMPGMP的要点之一，的要点之一，对设备来讲包含两层意思对设备来讲包含两层意思设备自设备自身不对身不对药物药物产生污染，也不会对产生污染，也不会对环境环境形成污染。要达到这一形成污染。要达到这一标准就必须在药品加工中，凡有药物暴露的、室区洁净度达标准就必须在药品加工中，凡有药物暴露的、室区洁净度达不到要求或有人机污染可能的，原则上均应在设备上设计有不到要求或有人机污染可

16、能的，原则上均应在设备上设计有净化功能。净化功能。v 例如：例如：热风循环干燥设备，气流污染是最主要的，因此需考热风循环干燥设备，气流污染是最主要的，因此需考虑其循环空气的净化；虑其循环空气的净化； 洗瓶、洗橡胶塞等应考虑工艺用水的洁净度；洗瓶、洗橡胶塞等应考虑工艺用水的洁净度； 粉碎、制粒、包衣压片等粉体机械，应考虑其散尘的粉碎、制粒、包衣压片等粉体机械，应考虑其散尘的控制；控制； 灌装设备的防尘需采取特殊的净化方法和装置，并应灌装设备的防尘需采取特殊的净化方法和装置，并应尽可能考虑在密闭的设备中生产。尽可能考虑在密闭的设备中生产。v 例如例如: :一步制粒器：一步制粒器：将原来多台设备、敞

17、口生产的多道工序合将原来多台设备、敞口生产的多道工序合并在一个密闭的内循环的容器内完成，就是制药过程与净化并在一个密闭的内循环的容器内完成，就是制药过程与净化需求相结合的例子。需求相结合的例子。 2. . 清洗功能清洗功能v 随着药品纯度和有效性的重视，随着药品纯度和有效性的重视，GMP提倡的设备就提倡的设备就地清洗功能（地清洗功能（CIP），），将成为清洗技术的发展方向。将成为清洗技术的发展方向。 例如：例如：冷冻冷冻冻干机的在位清洗和消毒系统冻干机的在位清洗和消毒系统 双锥干燥机的真空排气管与罐体回转密封处双锥干燥机的真空排气管与罐体回转密封处 设计的自清洗装置设计的自清洗装置 在生产中因

18、物料变更、换批的设备，需采取容易清在生产中因物料变更、换批的设备，需采取容易清洗、拆装方便的机构，所以洗、拆装方便的机构，所以GMP 极其重视对制药系极其重视对制药系统的中间设备、中间环节的清洗及监控，强调对设备统的中间设备、中间环节的清洗及监控，强调对设备清洁的验证。清洁的验证。 例料液加热容器采用盘管机构：例料液加热容器采用盘管机构： 不易清洗不易清洗 染菌染菌 纯水输送系统中，其泵体内发现的粘附物。纯水输送系统中，其泵体内发现的粘附物。 固定喷淋头在冷冻干燥箱内的安装固定喷淋头在冷冻干燥箱内的安装固定喷球在冷冻干燥箱内的安装固定喷球在冷冻干燥箱内的安装 气流式喷头（采用美国喷雾气流式喷头

19、（采用美国喷雾SSCSSC公司产品），在箱内四周装有旋转公司产品），在箱内四周装有旋转气流式喷头，当清洗管道内通入气流式喷头，当清洗管道内通入0.30.3MPa MPa 清洗水时通过喷头作雾状清洗水时通过喷头作雾状喷射，同时板层作上下运行，这样喷射，同时板层作上下运行，这样消除箱内死角和板层死角，达到清消除箱内死角和板层死角，达到清洗目的。洗目的。 为了符合为了符合GMPGMP对设备易清洗对设备易清洗, ,便于灭菌的要求便于灭菌的要求, ,在干燥腔在干燥腔室及冷凝器内应配置用于室及冷凝器内应配置用于在位清洗的在位清洗的360360的旋转喷的旋转喷淋球。淋球。3. 在线监测与控制功能在线监测与控

20、制功能v 主要指设备具有分析、处理系统，能自动完成几个工步或主要指设备具有分析、处理系统，能自动完成几个工步或工序工作的功能，这也是设备连线、联动操作和控制的前提。工序工作的功能，这也是设备连线、联动操作和控制的前提。v GMP要求药品的生产应有连续性，且工序传输的时间最短。要求药品的生产应有连续性，且工序传输的时间最短。v 针对一些自动化水平不高、分散操作、靠经验操作的人机针对一些自动化水平不高、分散操作、靠经验操作的人机参与比例大的设备。如何降低传输周转间隔，减少人与药物参与比例大的设备。如何降低传输周转间隔，减少人与药物的接触及缩短药物暴露的时间，应成为设备设计及设备改进的接触及缩短药物

21、暴露的时间，应成为设备设计及设备改进中重要的指导思想，实践也证明了在制药工艺流程中，设备中重要的指导思想，实践也证明了在制药工艺流程中，设备的协调连线与在线控制功能是最有成效的。的协调连线与在线控制功能是最有成效的。v 设备的在线控制功能取决于机、电、仪一体化技术运用，设备的在线控制功能取决于机、电、仪一体化技术运用，随着工业随着工业PC机及计量、显示分析仪器的应用，多机控制、随机及计量、显示分析仪器的应用，多机控制、随机监测、即时分析、数据显示、自动报警等新功能使在线技机监测、即时分析、数据显示、自动报警等新功能使在线技术得以推广。术得以推广。 4. 安全保护功能安全保护功能 v 药物有热敏

22、、吸湿、挥发、反应等不同性质，不注意药物有热敏、吸湿、挥发、反应等不同性质，不注意这些特性就容易造成药物品质的改变。因此产生了诸这些特性就容易造成药物品质的改变。因此产生了诸如如防尘、防水、防过热、防爆、防渗入防尘、防水、防过热、防爆、防渗入、防静电，防防静电，防过载过载等保护功能。等保护功能。v 并且有些还要考虑在并且有些还要考虑在非正常非正常情况下的保护：情况下的保护： 像高速运转设备的像高速运转设备的“紧急制动紧急制动” 高压设备的高压设备的“安全阀安全阀” 粉体动轴密封不得向药物方面泄漏的结构粉体动轴密封不得向药物方面泄漏的结构 无瓶止灌无瓶止灌 自动废弃自动废弃 卡阻停机卡阻停机 异

23、物剔除异物剔除 二、结构设计及要求二、结构设计及要求 设备结构设计及要求主要有以下几个方面：设备结构设计及要求主要有以下几个方面： 1. 结构要素的设计结构要素的设计 2. 主要部件的设计主要部件的设计 3. 与药物接触的部件设计与药物接触的部件设计 4. 润滑的作用润滑的作用 5. 环保因素环保因素 设备的结构具有不变性，设备结构（整体或局部）设备的结构具有不变性，设备结构（整体或局部）不合理、不适用，一旦投入使用，要改变是很困难不合理、不适用，一旦投入使用，要改变是很困难的。的。1. 结构要素的设计结构要素的设计 在药物生产和清洗的有关设备中，其结构要素是很在药物生产和清洗的有关设备中，其

24、结构要素是很主要的方面，制药设备都与药物有直接、间接的接触。主要的方面，制药设备都与药物有直接、间接的接触。粉体、液体、颗粒膏体等性状多样，在药物制备中其设粉体、液体、颗粒膏体等性状多样，在药物制备中其设备结构通常应有利于上述物料的备结构通常应有利于上述物料的流动、移位、反应、交流动、移位、反应、交换及清洗换及清洗等。等。 实践证明实践证明 : 设备内的设备内的凸凹、槽、台棱角等凸凹、槽、台棱角等是最不利物料清除及清洗的。是最不利物料清除及清洗的。因此要求这些部位的结构要素应尽可能采用大的因此要求这些部位的结构要素应尽可能采用大的圆角、斜面、锥圆角、斜面、锥角角等，以免挂带和阻滞物料。等，以免

25、挂带和阻滞物料。 与药物有关的设备内表面及设备内工作的零件表面（如：搅拌与药物有关的设备内表面及设备内工作的零件表面（如：搅拌浆等）上，尽可能不设计有浆等）上，尽可能不设计有台、沟台、沟，避免采用螺栓连接的结构。，避免采用螺栓连接的结构。即使沉头形式的也不应采用。理由就是易积物料。即使沉头形式的也不应采用。理由就是易积物料。 卫生结构的设计示例：锥形容器、箱形设备内直角改圆角、易卫生结构的设计示例：锥形容器、箱形设备内直角改圆角、易清洗结构的圆螺纹、卡箍式快开管件。清洗结构的圆螺纹、卡箍式快开管件。 2. 非主要部件的设计非主要部件的设计 制药设备中一些非主要部分结构设计比较容易被轻制药设备中

26、一些非主要部分结构设计比较容易被轻视，这恰恰是设备视，这恰恰是设备GMP设施中需注意的环节。设施中需注意的环节。 主要部件的设计：主要部件的设计： 零件零件 部件部件 机器机器 例：例：国内某隧道干燥机使用过程中瓶子常被污染国内某隧道干燥机使用过程中瓶子常被污染 原因：原因： 空气过滤器为顶置结构，与侧置相比接受落尘面空气过滤器为顶置结构，与侧置相比接受落尘面积大，失效快且不便更换。积大，失效快且不便更换。 过滤材料采用毡棉，易掉毛，当过滤阻滞时层流过滤材料采用毡棉，易掉毛，当过滤阻滞时层流即变为混流，出现尘埃飘浮。即变为混流，出现尘埃飘浮。 例：例：一种热风干燥箱设备，其门封改进为成型硅胶一

27、种热风干燥箱设备，其门封改进为成型硅胶后，既耐热无毒又卫生。在众多同类产品中引起了不后，既耐热无毒又卫生。在众多同类产品中引起了不少用户的注意。少用户的注意。 3. 与药物接触的部件设计与药物接触的部件设计u 与药物接触部分的构件，均应具有与药物接触部分的构件，均应具有不附着物料的低不附着物料的低粗糙度粗糙度，抛光处理是有效的工艺手段。，抛光处理是有效的工艺手段。u抛光的物件主要为不锈钢板材、铸件、焊件等抛光的物件主要为不锈钢板材、铸件、焊件等u 在制造中抛光不到位是经常发生的，故要求外部轮在制造中抛光不到位是经常发生的，故要求外部轮廓结构应力求简洁，尽量为廓结构应力求简洁，尽量为连续回转体连

28、续回转体而具有易抛到而具有易抛到位的条件。位的条件。4. 润滑的作用润滑的作用 润滑润滑是机械运动所必需的，在制药设备中有相当一部分属台面是机械运动所必需的，在制药设备中有相当一部分属台面运动方式。动杆动轴集中，结构复杂，又都与药品生产有关，且运动方式。动杆动轴集中，结构复杂，又都与药品生产有关，且设备还有清洗的特定要求。设备还有清洗的特定要求。 GMP规定无论何种情况下润滑剂，清洗剂都不得与药物相接规定无论何种情况下润滑剂，清洗剂都不得与药物相接触，包括掉入、渗入等的可能性。触，包括掉入、渗入等的可能性。 如何解决不与物料接触：如何解决不与物料接触： 采取对药物的阻隔采取对药物的阻隔 对对混

29、合器、结晶机混合器、结晶机这类粉体、液体浸没这类粉体、液体浸没工作的机械，其动轴的一边是在药物的工况下，润滑及密封的结工作的机械，其动轴的一边是在药物的工况下，润滑及密封的结构在不允许向药物方面泄漏的标准要求下，一些企业采用密封结构在不允许向药物方面泄漏的标准要求下，一些企业采用密封结构（机械密封、填料环等）。构（机械密封、填料环等）。 对润滑部分的阻隔，以保证在润滑、清洗中的油品、清洗水对润滑部分的阻隔，以保证在润滑、清洗中的油品、清洗水不与药物原料、中间体、药品成品相接触。不与药物原料、中间体、药品成品相接触。 对对旋转灌装机灌注旋转灌装机灌注台台的六支直立开降杆采用皱折胶管套封进行隔断，

30、从结构设计上的六支直立开降杆采用皱折胶管套封进行隔断，从结构设计上解决既要润滑又不能污染的矛盾解决既要润滑又不能污染的矛盾 。5. 环保因素环保因素 制药设备在使用中会有不同程度的尘、热、废气、制药设备在使用中会有不同程度的尘、热、废气、水、汽等产生，对药品生产构成威胁。要消除它，主水、汽等产生，对药品生产构成威胁。要消除它，主要应从设备本身加以解决。要应从设备本身加以解决。 散尘在粉体机械中是最多见的，像粉碎、混合、散尘在粉体机械中是最多见的，像粉碎、混合、制粒、压片、包衣、筛分、干燥等工序，对散尘的设制粒、压片、包衣、筛分、干燥等工序，对散尘的设备应有捕尘机构；散热散湿的设备应有排气通风装

31、置；备应有捕尘机构；散热散湿的设备应有排气通风装置；非散热设备应有保温结构。非散热设备应有保温结构。 三、材料选用的要求三、材料选用的要求 GMP规定制造设备的材料不得对药品规定制造设备的材料不得对药品性质、纯度、性质、纯度、质量质量产生影响，其所用材料需具有产生影响，其所用材料需具有安全性，可辨别性安全性，可辨别性及使用强度及使用强度。 因而在选用材料时应考虑设备在与药物等介质的接因而在选用材料时应考虑设备在与药物等介质的接触中，或在有腐蚀性、有气味的环境条件下触中，或在有腐蚀性、有气味的环境条件下不发生反不发生反应、不释放微粒，不易附着或吸湿等，应、不释放微粒，不易附着或吸湿等，无论是金属

32、材无论是金属材料还是非金属材料均应具有这些性质。料还是非金属材料均应具有这些性质。 材料分为：材料分为： 1. 金属材料金属材料 2. 非非金属材料金属材料 1. 金属材料金属材料 v 凡与药物或腐蚀性介质接触的及潮湿环境下工作凡与药物或腐蚀性介质接触的及潮湿环境下工作的设备，均应选用的设备，均应选用低含碳量的不锈钢材料、钛及钛低含碳量的不锈钢材料、钛及钛复合材料复合材料或或铁基涂复耐腐蚀、耐热、耐磨等涂层的铁基涂复耐腐蚀、耐热、耐磨等涂层的材料材料制造。制造。v 非上述使用的部位可选用其它金属材料，原则上非上述使用的部位可选用其它金属材料，原则上用这些材料制造的零件均作表面处理，其次需注意用

33、这些材料制造的零件均作表面处理，其次需注意的是同一部位（部件）所用材料的一致性，不应出的是同一部位（部件）所用材料的一致性，不应出现不锈钢件配用普通螺栓的情况。现不锈钢件配用普通螺栓的情况。 2. . 非金属材料非金属材料v 在制药设备中普遍使用在制药设备中普遍使用非金属材料非金属材料，像保温、密，像保温、密封、过滤材料、工程塑料及垫圈等橡胶制品，选用封、过滤材料、工程塑料及垫圈等橡胶制品，选用这类材料的这类材料的原则是无毒性、不污染原则是无毒性、不污染。即不应是松散。即不应是松散状的或掉渣、掉毛的。状的或掉渣、掉毛的。v 特殊用途的还应结合所用材料的耐热、耐油、不特殊用途的还应结合所用材料的

34、耐热、耐油、不吸附、不吸湿等性质考虑。吸附、不吸湿等性质考虑。v 密封填料和过滤材料，应注意卫生性能的要求密封填料和过滤材料，应注意卫生性能的要求。 四、四、设备外观设计及要求设备外观设计及要求 制药设备使用中牵涉换品种、换批、且很频繁，为制药设备使用中牵涉换品种、换批、且很频繁，为避免物料的交叉污染、成分改变和发生反应，清除设避免物料的交叉污染、成分改变和发生反应，清除设备内外部的粉尘，清洗粘附物等操作与检查是必不可备内外部的粉尘，清洗粘附物等操作与检查是必不可少且极为严格的。少且极为严格的。GMP要求设备外形整洁就是为达到要求设备外形整洁就是为达到易清洗彻底而规定的。易清洗彻底而规定的。

35、设备的要求：设备的要求： 1. 强调对凸凹形体的简化强调对凸凹形体的简化 2. 对与药品生产操作无直接关系的机构对与药品生产操作无直接关系的机构 3. 包覆式结构包覆式结构 1. 强调对凸凹形体的简化强调对凸凹形体的简化 这是对设备整体以及必须暴露的局部来讲的，这是对设备整体以及必须暴露的局部来讲的，也包括某些直观可见的零件，在也包括某些直观可见的零件，在GMP观点下，观点下，进行形体简化可使设备常规设计中的凸凹、坑、进行形体简化可使设备常规设计中的凸凹、坑、台变得平整简洁，减少死角，可最大限度地减台变得平整简洁，减少死角，可最大限度地减少藏尘积污。其少藏尘积污。其最主要的是易于清洗。最主要的

36、是易于清洗。 2. 对与药品生产操作无直接关系的机构对与药品生产操作无直接关系的机构 对与药品生产操作无直接关系的机构，对与药品生产操作无直接关系的机构，应尽应尽可能设计成内置、内藏式可能设计成内置、内藏式。如传动等部分即可。如传动等部分即可内置。内置。 但只要有但只要有可内置的决不外置可内置的决不外置这一思路，设备这一思路，设备外形肯定会简洁和结构紧凑。外形肯定会简洁和结构紧凑。 3. 包覆式结构包覆式结构 包覆式结构是包覆式结构是制药设备制药设备中最多见的，也是最简便中最多见的，也是最简便的手段。的手段。 将复杂的机体、本体、管线、装置用板材包覆起来，将复杂的机体、本体、管线、装置用板材包

37、覆起来，以达到简洁的目的。以达到简洁的目的。 但不能一但不能一“包包”了之，而忽略包覆层的其他功能作了之，而忽略包覆层的其他功能作用：用： 如：如：有的应有防水密封作用；有的应有防水密封作用； 有的要有散热通风需开设百页窗的；有的要有散热通风需开设百页窗的； 有的要考虑拆卸以便检修。有的要考虑拆卸以便检修。 五、设备接口问题五、设备接口问题 在在GMPGMP系统中，设备与厂房设施，设备与设备、设系统中，设备与厂房设施，设备与设备、设备与使用管理之间都存在互相影响与衔接的问题，即备与使用管理之间都存在互相影响与衔接的问题，即接口关系。接口关系。 设备的接口主要是指设备与相关设备、设备与配套设备的

38、接口主要是指设备与相关设备、设备与配套工程方面的，这种关系对设备本身乃至一个系统都有工程方面的，这种关系对设备本身乃至一个系统都有着连带影响。着连带影响。 设备接口问题主要有：设备接口问题主要有： 1. 设备本身接口问题设备本身接口问题 2 . GMP的连续性的连续性 3. 设备与工程配套设施的接口问题设备与工程配套设施的接口问题1. 设备本身接口问题设备本身接口问题 接口就设备本身来讲，有进口、出口之分。进口指接口就设备本身来讲，有进口、出口之分。进口指进入设备中工作介质（蒸汽、压缩空气、原料、水、进入设备中工作介质（蒸汽、压缩空气、原料、水、等）的连接装置及材料、物料的传送的输入端；出口等

39、）的连接装置及材料、物料的传送的输入端；出口则指设备使用中所排废水、汽、尘等及传送部分的输则指设备使用中所排废水、汽、尘等及传送部分的输出端。出端。 设备气动系统气动阀前无压缩气过滤装置，阀被不洁设备气动系统气动阀前无压缩气过滤装置，阀被不洁气体、污物堵塞产生设备控制故障。气体、污物堵塞产生设备控制故障。 纯水输水管系中有非卫生的管路泵造成水质下降。纯水输水管系中有非卫生的管路泵造成水质下降。 多效蒸馏水机排气水出口安装成非直排结构致使容器多效蒸馏水机排气水出口安装成非直排结构致使容器气堵。气堵。 传送设备、器具不统一、不配套等都反映在接口问题传送设备、器具不统一、不配套等都反映在接口问题上。

40、上。 所以所以接口的标准化及系统化配套设计接口的标准化及系统化配套设计是设备正常使是设备正常使用和生产协调的关键。用和生产协调的关键。 2. GMP的连续性的连续性 GMP特别强调特别强调制药工艺环节的连续性制药工艺环节的连续性，要求缩短药，要求缩短药物、药品暴露的时间，减小被污染的概率，至使物、药品暴露的时间，减小被污染的概率，至使制药设制药设备连线、联动备连线、联动成为药机发展的趋向，因此设备与相关设成为药机发展的趋向，因此设备与相关设备无论连线、可组合或单独使用的，都应把相互接口的备无论连线、可组合或单独使用的，都应把相互接口的通入、排出、流转性能作为一个问题。通入、排出、流转性能作为一

41、个问题。 成果：成果： 用用PC机容器设备罐温、罐压、时间控制及自动卸料机容器设备罐温、罐压、时间控制及自动卸料来达到密闭操作。来达到密闭操作。 小型液压提升机创意改进可为压片机、胶囊充填机小型液压提升机创意改进可为压片机、胶囊充填机配套的密闭自动加料装置。配套的密闭自动加料装置。 离子交换设备树脂再生的自动处理系统。离子交换设备树脂再生的自动处理系统。 3. 设备与工程配套设施的接口问题设备与工程配套设施的接口问题 设备与工程配套设施的接口问题比较复杂，设设备与工程配套设施的接口问题比较复杂，设备安装能否符合备安装能否符合GMP要求，与厂房设施、工程设要求，与厂房设施、工程设计很有关系。计很

42、有关系。 通常工程设计中先设备选型通常工程设计中先设备选型 再配套设施，再配套设施，故设备接口又决定着配套设施，这就要求设备接故设备接口又决定着配套设施，这就要求设备接口及工艺连线设备要标准化。口及工艺连线设备要标准化。 1.4 设备设备GMP验证的讨论验证的讨论1.4.1 GMP对药品的验证对药品的验证1.4.2 GMP对设备的要求对设备的要求1.4.3 GMP对对设备的验证设备的验证本节本节内容：内容：1.4.1 GMP对药品的验证对药品的验证v GMP始终把始终把药品生产验证药品生产验证（包括工艺验证、质量（包括工艺验证、质量分析验证、洁净度验证等）作为重要的工作内容，无分析验证、洁净度

43、验证等）作为重要的工作内容，无论什么验证，设备都无一例外地成为验证过程中主要论什么验证，设备都无一例外地成为验证过程中主要受检的硬件。受检的硬件。v 可以肯定可以肯定GMP对设备的要求不只是对设备的要求不只是“洁净洁净”这一简这一简单的概念，而是要求符合生产出的药品具有单的概念，而是要求符合生产出的药品具有“安全安全”和和“有效有效”的功能保证。的功能保证。 首先安全再讲有效，保健品安全不一定有效首先安全再讲有效，保健品安全不一定有效。 1.4.2 GMP对设备的要求对设备的要求 基本可归纳出基本可归纳出GMP对设备对设备有有七个方面的要求七个方面的要求： （1）有与生产相适应的设备能力；）有

44、与生产相适应的设备能力； （2）有满足制药工艺的完善功能及多种适用性）有满足制药工艺的完善功能及多种适用性 ； （3）保证药品加工中品质的一致性；）保证药品加工中品质的一致性； （4）易于操作和维修；易于操作和维修； （5）易于设备内外的清洗；）易于设备内外的清洗； （6）各种接口符合协调配套要求；）各种接口符合协调配套要求； （7）易安装、易移动，有利于组合的可能）易安装、易移动，有利于组合的可能 。1.4.3 GMP对设备的验证对设备的验证v 对于设备的验证，有两种方式：对于设备的验证，有两种方式： 一种是药品生产一种是药品生产GMP中中对设备的验证对设备的验证； 一种是一种是产品开发验证

45、产品开发验证。v 实施设备实施设备GMPGMP最关键的是在于开发前就建立最关键的是在于开发前就建立GMPGMP的设计思想的设计思想。进行设备。进行设备GMPGMP验证，实际上还是在现验证，实际上还是在现行的产品鉴定、监督检验、产品质量认证这些既行的产品鉴定、监督检验、产品质量认证这些既定的规则程序中贯彻定的规则程序中贯彻GMPGMP的原则和要求。的原则和要求。 1.5 本课程的主要内容和学习方法本课程的主要内容和学习方法1.5.1 药物制剂的要素药物制剂的要素1.5.2 制剂厂的工作设备制剂厂的工作设备1.5.3 本课程的主要内容本课程的主要内容1.5.4 学习方法学习方法本节本节内容：内容： 药物制剂设备是一门研究与归纳总结制剂生产专用设药物制剂设备是一门研究与归纳总结制剂生产专用设备的基本构造、工作原理、使用和维修方法的一门备的基本构造、工作原理、使用和维修方法的一门生产生产性、应用性学科性、应用性学科。 药物制剂的生产：药物制剂的生产： 原料药物原料药物 处方处方 工艺流程工艺流程 药物制剂药物制剂 辅料、附加剂辅料、附加剂1.5.1 药物制剂的要素药物制剂的要素 现代工业中生产出优质合格的药物制剂，必须现代工业中生产出优质合格的药物制剂，必须具具备以下四个方面的要素：备以下四个方