染料繁化太阳能电池概述

1、DSSC制备二氧化钛胶体制备二氧化钛胶体溶胶凝胶法制备：溶胶凝胶法制备：控制控制Ti(OCH(CH3)2)4等钛盐在一定条件下水解得到溶胶，等钛盐在一定条件下水解得到溶胶，经过水热处理使晶体生长得到经过水热处理使晶体生长得到TiO2纳晶，进一步加入添纳晶，进一步加入添加剂等以制备加剂等以制备TiO2胶体。胶体。通过控制水解和水热过程的各种条件参数，可以调节和通过控制水解和水热过程的各种条件参数，可以调节和控制纳晶多孔薄膜的微结构。控制纳晶多孔薄膜的微结构。DSSC溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体（1） 水解过程：水解过程： pH=2的的300ml醋酸水溶液保持在温度为醋酸水

2、溶液保持在温度为0左右的左右的冰浴中。在剧烈搅拌条件下，将冰浴中。在剧烈搅拌条件下，将36 mL异丙氧醇钛与异丙氧醇钛与36 mL异丙醇的混合溶液逐滴加入醋酸水溶液中，异丙氧异丙醇的混合溶液逐滴加入醋酸水溶液中，异丙氧醇钛水解得到澄清透明溶液。将上述溶液在室温下搅拌醇钛水解得到澄清透明溶液。将上述溶液在室温下搅拌过夜。过夜。 水解过程主要受酸度和温度的影响，不同的水解过程主要受酸度和温度的影响，不同的pH值和值和温度将影响初始生成的温度将影响初始生成的TiO2颗粒的大小。颗粒的大小。DSSC溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体（2） 胶溶过程：胶溶过程： 将搅拌过夜后的溶液放入

3、沙浴中，在恒温将搅拌过夜后的溶液放入沙浴中，在恒温80的条的条件下剧烈搅拌使溶液中异丙醇挥发完全。此过程能够破件下剧烈搅拌使溶液中异丙醇挥发完全。此过程能够破坏水解过程中产生的坏水解过程中产生的TiO2聚集体，使聚集体，使TiO2颗粒分散均颗粒分散均匀，形成淡蓝色透明溶液。匀，形成淡蓝色透明溶液。 DSSC溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体（3） 水热过程：水热过程： 淡蓝色透明溶液放置到内嵌淡蓝色透明溶液放置到内嵌Teflon杯的钛制高压釜杯的钛制高压釜中，在温度为中，在温度为230 的条件下水热的条件下水热12小时，可得到白色小时，可得到白色的的TiO2沉淀。待溶液冷却后

4、超声分散沉淀。待溶液冷却后超声分散30分钟。分钟。 在高温高压的水热条件下在高温高压的水热条件下TiO2颗粒重新溶解后再结颗粒重新溶解后再结晶并逐渐生长。水热过程的温度直接影响晶并逐渐生长。水热过程的温度直接影响TiO2颗粒的粒颗粒的粒径分布及晶型，从而影响薄膜电极的性能。径分布及晶型，从而影响薄膜电极的性能。DSSC溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体（4）浓缩过程：）浓缩过程： 水热过程后得到的水热过程后得到的5TiO2胶体溶液，在温度为胶体溶液，在温度为120 的沙浴中不断搅拌蒸发，得到最终固含量约为的沙浴中不断搅拌蒸发，得到最终固含量约为12-17 的的TiO2胶体溶液

5、。胶体溶液。 在较低温度下搅拌蒸发使在较低温度下搅拌蒸发使TiO2胶体溶液中的一部分胶体溶液中的一部分水和醋酸蒸发掉，以增加胶体的固含量，调节所涂膜的水和醋酸蒸发掉，以增加胶体的固含量，调节所涂膜的厚度。固含量太低时，胶体的粘度小，涂膜时发生薄膜厚度。固含量太低时，胶体的粘度小，涂膜时发生薄膜收缩现象，严重影响薄膜的均匀性；固含量太高时，涂收缩现象，严重影响薄膜的均匀性；固含量太高时，涂膜时薄膜表面出现凹凸不平整现象，薄膜的均匀性也比膜时薄膜表面出现凹凸不平整现象，薄膜的均匀性也比较差。较差。 DSSC溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体溶胶凝胶制备得到的二氧化钛溶胶凝胶制备得

6、到的二氧化钛TEM图谱图谱DSSC粉末配制法制备二氧化钛胶体粉末配制法制备二氧化钛胶体去离子水和去离子水和P25粉末按质量比粉末按质量比89:11混合。混合。混合物超声分散混合物超声分散15 min，加入质量约为，加入质量约为P25粉末粉末9%的乙的乙酰丙酮以防止酰丙酮以防止TiO2颗粒重新结块，并加入质量约为颗粒重新结块，并加入质量约为P25粉末粉末4.5%的表面活性剂的表面活性剂Triton X-100。加入质量约为加入质量约为P25粉末粉末30%的聚乙二醇（的聚乙二醇（PEG，分子量，分子量为为20，000），以增加），以增加TiO2膜的孔隙率。膜的孔隙率。 DSSC粉末配制法制备二氧化

7、钛胶体粉末配制法制备二氧化钛胶体粉末配制法得到的二氧化钛粉末配制法得到的二氧化钛TEM图谱图谱 DSSC粉末配制法制备二氧化钛胶体粉末配制法制备二氧化钛胶体TiO2可分为锐钛型可分为锐钛型(Anatase)、金红石型、金红石型(Rutile)和板钛和板钛型型(Brookite)三种。三种。金红石稳定而致密，金红石稳定而致密， 有较高的硬度、密度、介电常数及有较高的硬度、密度、介电常数及折射率折射率; 锐钛型为不稳定晶型，在可见光短波部分的反锐钛型为不稳定晶型，在可见光短波部分的反射率比金红石型二氧化钛要高，带蓝色色调，并且对紫射率比金红石型二氧化钛要高，带蓝色色调，并且对紫外线的吸收能力比金红

8、石型低。外线的吸收能力比金红石型低。相同膜厚条件下，相同膜厚条件下， 2080 nm棒状金红石晶型构成的薄棒状金红石晶型构成的薄膜电池的开路光电压没有变化，其短路光电流只有锐钛膜电池的开路光电压没有变化，其短路光电流只有锐钛矿晶型薄膜电池的矿晶型薄膜电池的30%，金红石晶型薄膜一方面是染料，金红石晶型薄膜一方面是染料吸附量低，另一方面电子传输速度慢，而且金红石晶型吸附量低，另一方面电子传输速度慢，而且金红石晶型对染料的降解作用比锐钛矿晶型大，会影响电池的长期对染料的降解作用比锐钛矿晶型大，会影响电池的长期稳定性能，应避免金红石晶型出现。稳定性能，应避免金红石晶型出现。 DSSC二氧化钛电极制备

9、二氧化钛电极制备将导电基底裁成小片，采用乙醇将导电基底裁成小片，采用乙醇/丙酮混合溶剂超声丙酮混合溶剂超声15分钟以除去基片表面的灰尘及部分表面油脂，放入分钟以除去基片表面的灰尘及部分表面油脂，放入加有洗涤剂的去离子水中再超声清洗加有洗涤剂的去离子水中再超声清洗15分钟，除去残分钟，除去残留的部分油脂和表面有机物。将实验片放入去离子水留的部分油脂和表面有机物。将实验片放入去离子水中，再次超声清洗中，再次超声清洗15分钟，洗去含污物的洗涤剂和一分钟，洗去含污物的洗涤剂和一些无机污染物。再用去离子水超声些无机污染物。再用去离子水超声15分钟进行漂洗，分钟进行漂洗，漂洗结束后，将基片置于洁净工作台内

10、，待晾干后放漂洗结束后，将基片置于洁净工作台内，待晾干后放入异丙醇溶液中浸泡保存，需要时随时取用。入异丙醇溶液中浸泡保存，需要时随时取用。 DSSC二氧化钛电极制备二氧化钛电极制备将基片清洗烘干，贴好真空胶带以将基片清洗烘干，贴好真空胶带以留出引线电极。留出引线电极。基片上滴加基片上滴加TiOTiO2 2胶体，用刀片（玻胶体，用刀片（玻棒）展开成膜，胶带控制膜厚。棒）展开成膜，胶带控制膜厚。膜在红外灯下烘干，放入马弗炉中膜在红外灯下烘干，放入马弗炉中450450保持保持30 min30 min。高温烧结除去有。高温烧结除去有机杂质，形成良好的电接触。机杂质，形成良好的电接触。在导电玻璃基片上涂

11、膜DSSC溶胶-凝胶法制备TiO2胶体，20nm 纳晶颗粒。浅蓝色透明。二氧化钛薄膜二氧化钛薄膜TiO2互联形成三维多孔网络结构01020304050010203040Diameter of particles, nmNumberDSSCNNNNHOOCCOOHCOOHCOOHRuSCNNCSN3NNNRuHOOCCOOHCOOHNCSNCSSCNBlack dye3.2 3.2 染料染料染料要求：吸收尽可能多的太阳光染料要求：吸收尽可能多的太阳光, 与纳晶能带匹配与纳晶能带匹配,激发态寿命长激发态寿命长,紧密紧密吸附在纳晶表面（吸附在纳晶表面（COOH,-SO3H,PO3H2）,长期稳定性长

12、期稳定性DSSC3.2 3.2 染料染料N3染料对红光及近红外区的吸光能力不足。Black dye吸光能力好,但稳定性差。DSSC太阳光谱图太阳光谱图 UV Visible InfraredDSSC太阳光辐照强度n AM 1.5太阳光谱n 氙灯光谱n DSSC中N3染料的单色光响应谱DSSCIPCE-N719 dye to 16 + 4 m TiO2 film 806040200800700600500400Wavelength nmIPCE = 83% AM1.5 (1000 W/mcm2) current = 16.9 mA/cm2DSSC染料敏化的二氧化钛电极染料敏化的二氧化钛电极染料的

13、吸附：将纳晶染料的吸附：将纳晶TiO2薄膜电极在薄膜电极在100 烘箱中加烘箱中加热热1小时后取出，随即浸入小时后取出，随即浸入510-4 mol/L 4，4 -二羧二羧酸联吡啶钌染料（顺二硫氰根酸联吡啶钌染料（顺二硫氰根-二（二（2，2 -联吡啶联吡啶-4，4二羧酸）合钌（二羧酸）合钌（）的无水乙醇溶液中，吸附）的无水乙醇溶液中，吸附12小时。取出用无水乙醇冲洗后晾干。小时。取出用无水乙醇冲洗后晾干。染料的脱附：把吸附了的染料的薄膜电极在一定体积染料的脱附：把吸附了的染料的薄膜电极在一定体积（10 ml）的）的0.05 mol/L 的氢氧化钠水溶液中浸泡的氢氧化钠水溶液中浸泡120分钟，待染

14、料完全脱附后，用紫外分钟，待染料完全脱附后，用紫外-可见分光光度计可见分光光度计（UV-120-02）室温下测定染料脱附液在）室温下测定染料脱附液在520nm的吸的吸光度，通过测量脱附液的吸收光谱，计算薄膜电极的光度，通过测量脱附液的吸收光谱，计算薄膜电极的染料吸附量染料吸附量C(mol cm-2)。 DSSC染料敏化前后的二氧化钛电极染料敏化前后的二氧化钛电极DSSC表面粗糙度表面粗糙度 纳晶多孔薄膜电极具有很大的比表面积，可以通过测纳晶多孔薄膜电极具有很大的比表面积，可以通过测量表面粗糙度，即电极的实际面积与几何面积之比量表面粗糙度，即电极的实际面积与几何面积之比来反映。用已知单分子面积来

15、反映。用已知单分子面积A0的染料分子（顺的染料分子（顺-二二硫氰根二（硫氰根二（2，2 -联吡啶联吡啶4，4 -二羧基）合钌二羧基）合钌（）（已知）（已知A0约为约为1 nm2），通过在半导体纳），通过在半导体纳晶多孔薄膜电极上的吸附再脱附来推算电极的真实晶多孔薄膜电极上的吸附再脱附来推算电极的真实面积（面积（S），和电极的几何面积（），和电极的几何面积（S0）相比即可确）相比即可确定表面粗糙度。定表面粗糙度。 DSSC3.3 3.3 电解质材料电解质材料 液态染料敏化太阳能电池效率高液态染料敏化太阳能电池效率高, 但长期稳定性差。但长期稳定性差。0.5 mol/L KI /0.05 mol/

16、L I2 / 丙稀碳酸脂（丙稀碳酸脂（PC）-乙乙烯碳酸脂（烯碳酸脂（EC）混合溶液（体积比）混合溶液（体积比2：8）为电解质）为电解质溶液。溶液。液态电解质的缺点：液态电解质的缺点：(1) 溶剂易挥发溶剂易挥发;(2) 密封工艺复杂密封工艺复杂;(3) 易导致敏化染料的脱附易导致敏化染料的脱附;(4) 与敏化染料作用导致染料降解与敏化染料作用导致染料降解;(5) 存在其他氧化还原反应存在其他氧化还原反应; DSSC3.4 3.4 电解质固体化电解质固体化固态染料敏化太阳能电池长期稳定性好固态染料敏化太阳能电池长期稳定性好,但效率低：固态电解但效率低：固态电解质粘度大质粘度大,扩散系数小扩散系

17、数小,多孔多孔2电极仅有电极仅有20左右孔径左右孔径, 固体电解质不容易填充并与固体电解质不容易填充并与2及染料取得良好导电接触及染料取得良好导电接触,商业化目标：电解质固体化是提高电池长期稳定性和使用寿商业化目标：电解质固体化是提高电池长期稳定性和使用寿命的根本办法。命的根本办法。准固态染料敏化太阳能电池：兼顾稳定性和效率。准固态染料敏化太阳能电池：兼顾稳定性和效率。DSSC3.5柔性化柔性化重要开发方向之一是柔性太阳能电池。重要开发方向之一是柔性太阳能电池。柔性电池具有可弯曲柔性电池具有可弯曲,重量轻重量轻,随身携带方便等特点。扩大随身携带方便等特点。扩大了使用范围。了使用范围。目前最昂贵

18、的构成材料为透明导电玻璃目前最昂贵的构成材料为透明导电玻璃(60%) ,柔性电池有柔性电池有利于降低成本。利于降低成本。柔性电池基板不耐高温柔性电池基板不耐高温,所以制作电池的关键是如何不通过所以制作电池的关键是如何不通过高温热处理过程而得到高质量的薄膜电极。高温热处理过程而得到高质量的薄膜电极。DSSC准固态电解质材料准固态电解质材料 采用性能较高、稳定性较好的准固态电解质体系，制采用性能较高、稳定性较好的准固态电解质体系，制备准固态备准固态DSSC。电解质体系是电解质体系是I3-/I-电对，阳离子是电对，阳离子是Li+，以聚氧乙烯，以聚氧乙烯PEO（分子量为（分子量为2，000，000）作

19、为聚电解质载体，）作为聚电解质载体，聚氧乙烯上含有氧乙烯单元，能够与聚氧乙烯上含有氧乙烯单元，能够与Li+进行络合从进行络合从而增大导电能力。而增大导电能力。配制聚合物电解质：将配制聚合物电解质：将0.100g的的 LiI和和0.019g I2按溶解按溶解在在5mL乙腈和乙腈和5mL碳酸丙稀酯的混合溶液中，然后碳酸丙稀酯的混合溶液中，然后加入加入0.038g P25 粉体，经超声分散后加入粉体，经超声分散后加入0.265g的的聚氧乙烯聚氧乙烯PEO调节粘度，最后加入调节粘度，最后加入44L的四特丁基的四特丁基吡啶，超声分散均匀。吡啶，超声分散均匀。 DSSC准固态电解质材料准固态电解质材料 这

20、种准固态电解质粘度较大，但又具有一定的流动这种准固态电解质粘度较大，但又具有一定的流动性，有利于向性，有利于向TiO2薄膜中的渗透和填充。白色薄膜中的渗透和填充。白色的颗粒物是加入准固态电解质中的的颗粒物是加入准固态电解质中的P25粉体。粉体。 DSSC3.6 3.6 对电极的制备对电极的制备染料敏化太阳能电池的对电极目前主要是在导电玻璃上采用染料敏化太阳能电池的对电极目前主要是在导电玻璃上采用负载铂负载铂,提高碘的还原反应速度。提高碘的还原反应速度。制备热分解镀铂对电极：将制备热分解镀铂对电极：将5 mmoL的的H2PtCl6异丙醇溶液滴异丙醇溶液滴加到导电玻璃的表面，待液体完全铺展成均匀的

21、液膜后，加到导电玻璃的表面，待液体完全铺展成均匀的液膜后，在空气中晾干，放入在空气中晾干，放入380 C的马弗炉中烧结的马弗炉中烧结15 min。上。上述过程重复数次可增加述过程重复数次可增加Pt层厚度。层厚度。DSSC3.6 3.6 对电极的制备对电极的制备实验表明，一次镀实验表明，一次镀Pt的对电极表面呈现不连续的暗黑色斑点的对电极表面呈现不连续的暗黑色斑点或条纹，多次镀或条纹，多次镀Pt的对电极表面光亮如镜，这种的对电极表面光亮如镜，这种Pt镜效果镜效果的对电极，一方面对于聚合物电解质中的氧化还原反应起的对电极，一方面对于聚合物电解质中的氧化还原反应起到关键性的催化作用，使得氧化还原对在对电极上得到电到关键性的催化作用，使得氧化还原对在对电极上得到电子的反应加快，另一方面，子的反应加快，另一方面，Pt镜可以对光进行反射，从而镜可以对光进行反射，从而增加了光在增加了光在TiO2膜中的吸收几率，减小了穿出电池的光损膜中的吸收几率，减小了穿出电池的光损失。失。 DSSC对电极制备对电极制备铂电极铂电极: 氯铂酸溶液，滴加到基