高考试题归类和命题方向微探10-有机化学基础

1、高考试题归类和命题方向微探 有机化学基础有机化学是高考必考内容，高考以有机化学基础知识为依托，考查学生获取信息、综合分析、正向和逆向思维以及将各种知识交叉结合的能力；以新的有机物及其合成为素材，考查同学们对有机反应类型、官能团、结构简式、同分异构体等基本概念的理解、掌握情况以及知识迁移的能力。【命题方向微探】近年来四川省高考化学科有机化学命题特点及趋势分析1试题分布保持稳定根据近年来命题情况来看，有机化学在高考理综试卷中保持稳定。在第I卷选择题中，有机化学考点在“化学与STS”或“物质分类”题中呈现可能性较大，重在考查与生产、生活紧密相关的典型有机物和高分子化合物的组成与性质、应用，大多属于识

2、记型考点。在第II卷，有机化学考查主要以有机推断综合题呈现，16分左右，以有机物的相互转化为重点。2试题难度保持稳定有机化学试题的综合性较强，难度较大，一般难度系数为0.36左右。3试题呈现方式保持稳定（1）将课本知识置于新的背景下，考查的问题与新的背景有一定的联系，但没有本质性的关联，即“变化的情景，不变的考点”，考试命题肯定仍会以主干知识为主进行命题。（2）试题提供一种新的物质，这种物质是新科技或新发现的成果（如新药成分、合成中间体等），具有比较复杂的官能团结构，试题借以考查官能团的性质以及同系物同分异构体的判断等。（3）多种信息给予方式，要求考生通过定性、定量分析，推断出有机物的分子式和

3、结构，考查同分异构体的书写和有机反应等。其信息给予方式分为：给出合成路线信息的推断题；给出数据分析信息的推断题；给出陌生反应信息的推断题。4从多省有机推断命题考点统计看趋势考点2014安徽2014新课标II2013天津2013新课标2013四川2014四川定量分析确定有机物分子式定量分析确定有机物分子式红外光谱、氢谱分析同分异构体查找与书写有机物结构（官能团）与性质有机物结构简式书写有机物命名、官能团名称有机反应书写反应条件反应类型由此分析，我们认为四川高考化学科有机化学命题趋势：今后命题立意以及考点可能体现以下几点： 加强定量推断，特别是结合红外光谱、氢谱分析的信息，考查分子式的推断； 强化

4、考查官能团的名称、结构、性质； 同分异构体种类查找； 反应条件分析考查； 可能出现成环、破环的信息推断题； 考查有机合成路线的设计。【高考试题归类解析】1、给出合成路线信息的推断题此类题是最为常见的有机推断题。除题干给出新化学方程式、计算数据、实验现象和分子式或结构式外，大部分信息均集中在框图中。例1.（2014安徽26题）Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：(1)AB为加成反应，则B的结构简式是_；BC的反应类型是_。(2)H中含有的官能团名称是_；F的名称（系统命名）是_。(3)EF的化学方程式是_。(4)TMOB是H的同分异构体，具

5、有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是_。(5)下列说法正确的是。aA能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体bD和F中均含有2个键c1molG完全燃烧生成7molH2O dH能发生加成、取代反应【试题分析】例2.（2014新课标II38题）立方烷（）具有高度的对称性高致密性高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：（1） C的结构简式为 ，E的结构简式为 。（2） 的反应类型为 ，的反应类型为 （3） 化合物A可由环戊烷经三步反应合成： 反应1的试剂与条件为

6、 ；反应2的化学方程式为 ；反应3可用的试剂为 。（4） 在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 （填化合物代号）。（5） I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。（6） 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。【试题分析】2、给出数据分析信息的推断题例1.（2013天津8题）已知2RCH2CHORCH2CH=CCHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为 ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方

7、程式为 。（3）C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂： 。（4）第步的反应类型为 ；D所含官能团的名称为 。（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： 。（6）第步的反应条件为 ；写出E的结构简式： 。【试题分析】例2.（2013新课标38题） 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下: 已知以下信息: 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，I mol A充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示期有4中氢回答下列问题：（1） A的化学名称为_

8、。（2） 由B生成C的化学方程式为_。（3） E的分子式为_，由E生成F的反应类型为_。（4） G的结构简式为_。（5） D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：1：1的为_（写结构简式）。【试题分析】3. 给出陌生反应信息的推断题解答这类题时，要紧紧抓住箭头上下给出的反应条件，特别是要结合“已知”和问题中给出的信息，找准突破口进行推断。例1.（2013四川10题）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成线路如下： 其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略

9、去。已知：请回答下列问题：G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。第步反应的化学方程式是 。B的名称（系统命名）是 。第步中属于取代反应的有 （填步骤编号）。第步反应的化学方程式是 。写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 只含有一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰。【试题分析】例2.（2014四川10题）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：A的合成路线如下图，其中BH分别代表一种有机物。已知：请回答下列问题：(1)A中碳原子的杂化类型有_；A的名称（系统命名）是_；第步反应的类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物

10、质的量之比11反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜 的镜片材料I。I的结构简式是_。(4)第步反应的化学方程式是_。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立方体异构)的A的同分异构体的结构简式：_。【试题分析】【命题方向微探】 本部分知识常以新的合成材料、合成新药物、新颖的实用有机物为入手点，利用有机物官能团的转化，特别是以重要的有机化学反应为考查点，以各种常见物质的性质为重点，进行全方位的考查。1（2014泸州二诊）已知： （X为卤素原子，M为烃基或含酯基的取代基等)由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：请回答下列问题：（1）D的结构简式为 。（2）写出A中含氧官能团的电子式 ，F

11、G 的反应类型是 。（3）写出下列反应的化学方程式： E与NaOH溶液共热： 。 F在一定条件下发生缩聚反应： 。（4）F有多种同分异构体，写出任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式： . 分子中除苯环外，无其它环状结构； . 苯环上有两个处于对位的取代基； . 能发生水解反应，不能与Na反应； . 能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应。 、 。答案：2（2014成都二诊）（15分）下列是以烃A为原料合成高聚物C和抗氧化剂I的合成路线。（1）烃A的最大质荷比为42则A的分子式为 ；DE的试剂及反应条件为 。（2）B中有一个三元环，B的结构简式为 ；的反应类型是 。（3）可作抗氧剂，原因是 ：（4）写出下列反应方程式： F与新制Cu（OH）2反应 ； C为可降解材料，其在酸性条件下的水解反应 。（5） 写出满足下列条件的G的同分异构体：属于酯核磁共振氢谱只有两种吸收峰无环不能发生银镜反应 （任写两种）答案：3.（2014雅安三诊） 已知：（R为烃基）（R，R为烃基，可以 相同，也可以不同）有机物E是重要的有机合成中间体，其合成工艺流程如下图所示： 有机物A的相对分子质量为122，其中碳、氢的