免疫学临床应用PPT学习教案

1、会计学1免疫学临床应用免疫学临床应用第一节、免疫学防治第一节、免疫学防治一、免疫预防一、免疫预防特异性免疫的获得方式特异性免疫的获得方式 ：1 1、自然免疫：、自然免疫：自然主动免疫（感染病原体后）自然主动免疫（感染病原体后）自然被动免疫（经胎盘、乳汁获得抗体）自然被动免疫（经胎盘、乳汁获得抗体）2 2、人工免疫：人为获得、人工免疫：人为获得人工主动免疫（也称预防接种）人工主动免疫（也称预防接种）人工被动免疫人工被动免疫第1页/共28页人人 工工 自自 动动 免免 疫疫 和和 人人 工工 被被 动动 免免 疫疫 的的 比比 较较区区 别别 点点人人 工工 自自 动动 免免 疫疫人人 工工 被被

2、 动动 免免 疫疫接接 种种 物物疫疫 苗苗 ， 类类 毒毒 素素抗抗 体体 （ 抗抗 毒毒 素素 ， 丙丙 球球 ）免免 疫疫 出出 现现 时时 间间慢慢 ， 1-4周周快快 ， 立立 即即免免 疫疫 力力 维维 持持 时时 间间长长 （ 数数 月月 -数数 年年 ）较较 短短 （ 2周周 -数数 周周 ）用用 途途主主 要要 用用 于于 预预 防防多多 用用 于于 紧紧 急急 预预 防防 和和 治治 疗疗第2页/共28页人工人工主动主动免疫制品免疫制品人工人工被动被动免疫制品免疫制品疫苗疫苗类毒素类毒素抗毒素抗毒素（动物血清）（动物血清）人丙种球蛋白（人血浆和胎盘）人丙种球蛋白（人血浆和胎

3、盘）细胞因子与单克隆抗体细胞因子与单克隆抗体1.灭活疫苗（死疫苗）灭活疫苗（死疫苗）2.减毒活疫苗减毒活疫苗第3页/共28页第4页/共28页2 2、减毒活疫苗（、减毒活疫苗（live-attenuated Vaccinelive-attenuated Vaccine） 用毒力高度减弱或基本无毒的病原微生物制成用毒力高度减弱或基本无毒的病原微生物制成优点：一次免疫即可获得长久免疫力，类似优点：一次免疫即可获得长久免疫力，类似 隐性感染。隐性感染。 诱导体液免疫和细胞免疫诱导体液免疫和细胞免疫缺点：不易保存，存在回复突变的危险缺点：不易保存，存在回复突变的危险 如卡介苗如卡介苗 牛痘牛痘 麻疹等麻

4、疹等第5页/共28页死疫苗死疫苗活疫苗活疫苗制剂性状制剂性状杀死的病原微生物杀死的病原微生物弱毒或无毒的病原微生物弱毒或无毒的病原微生物接种量及次数接种量及次数量大，量大，2-3 次次量小，量小，1 次次保存及有效期保存及有效期易保存，较稳定，有效期一易保存，较稳定，有效期一年年不易保存，不易保存，4 度数周失效度数周失效免疫效果免疫效果较差，维持数月至一年较差，维持数月至一年较好，维持较好，维持 1-5 年或更长年或更长不良反应：不良反应： 重，发热、局部或全身反应重，发热、局部或全身反应 轻轻第6页/共28页第7页/共28页第8页/共28页（2 2）合成肽疫苗）合成肽疫苗(syntheti

5、c peptide vaccine)(synthetic peptide vaccine)人工合成肽人工合成肽 + + 载体载体 + + 佐剂佐剂-制成的制成的疫苗。如乙肝病毒多肽疫苗疫苗。如乙肝病毒多肽疫苗优点：无需培养微生物，可大量生产，无优点：无需培养微生物，可大量生产，无 血源性疫苗传染的可能性血源性疫苗传染的可能性 第9页/共28页第10页/共28页原理：编码免疫原基因原理：编码免疫原基因载体载体酵母菌、大肠杆菌体内酵母菌、大肠杆菌体内 体外培养，表达目的基因产物体外培养，表达目的基因产物 第11页/共28页重组载体疫苗重组载体疫苗(recombinant vector vaccine) 基因工程方法制备活疫苗基因工程方法制备活疫苗 载体：痘苗病毒载体：痘苗病毒原理：原理：抗原基因+活的载体（病毒）-导入宿主细胞，随病毒在宿主细胞内繁殖病毒在宿主细胞内繁殖，目的基因表达 第12页/共28页第13页/共28页第14页/共28页第15页/共28页第16页/共28页免疫增强疗法：免疫增强疗法：免疫抑制疗法：免疫抑制疗法：感染、肿瘤、免疫缺感染、肿瘤、免疫缺陷陷超敏反应、自身免疫病、超敏反应、自身免疫病、移植排斥移植排斥二、免疫治疗二、免疫治疗第17页/共28