(浙江选考)高考生物二轮专题复习加试选择题对点特训4遗传系谱图分析与伴性遗传

1、1特训 4 遗传系谱图分析与伴性遗传1.下列为某家族 ABO 血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚（见图中标注）。已知该地区人群中基因IA频率为 0.1， IB基因频率为 0.1，i 基因频率为 0.8 ；人群中患病的频率为 1/10 000。已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的，假设控制疾病与 正常性状的基因是 E 或 e。下列叙述错误的是（）I2A.该遗传病为常染色体隐性遗传病B. 9 号为该病患者的概率为1/303C. 3 号为 O 型血的概率为 2/3D.3 号与 4 号再生一个 O 型血孩子的概率为1/24答案 D2.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传

2、病的系谱图。下列叙述正确的是o正常女性正常勇性麴能斂性2A.若该病为伴 X 染色体显性遗传病，n-4 为纯合子3B.n 2 是纯合子的概率是 100%C. 若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是 个男孩，患病的概率是 50%或 9%D. 若川一 1 和川一 2 结婚，生一个患病男孩的概率是25%答案 D解析 设相关基因为 A、a。首先判断遗传方式，该病除了不可能是伴X 染色体显性遗传病、伴 Y 染色体遗传病外，其他 3 种遗传方式皆有可能，A 错误；若该病为常染色体显性遗传病，Un2基因型为 Aa,是杂合子，所以n2 是纯合子的概率并不一定是100% B 错误；若该病为常染色体隐性

3、遗传病，且其在人群中的患病概率是1/100，则该致病基因的频率为1/10 ,贝UAA= 81% Aa= 18% 在正常人群中，概率分别为9/11 和 2/11 ,n3 和n 4 为aaxA_,再生一个男孩， 患病的概率为 1/11 , C 错误； 川1 和川2 分别为 XVxxAXAaXaa、aaxAa,则生一个患病男孩的概率为25% D 正确。3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1 为患甲病的 W 家族遗传系谱图（显性基因为 A,隐性基因为 a），图 2 为患乙病的 L 家族系谱图（显性基因为 B,隐性 基因为 b） 。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。下列说法正

4、确的是（）卵母细胞形成的卵细胞与 W 家族中 4 号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 1/12 答案 D解析 由遗传系谱可知，甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为红绿色盲，A 错误；L 家族中乙 病为红绿色盲，所以W号的致病基因来自其母亲，即n号，B 错误；已知 W 家族不携带乙病致病基因，L 家族不携带甲病致病基因，所以 W 家族 5 号的基因型是 aaXBY, L 家族川号的基 因型是AAXXB或 AAXX3。他们婚配后，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 1X1/2X1/4i/iooUn 3 和n4 再生A. 甲病为红绿色盲B.L家族中W号的致病基因来自I号和

5、n号C.W 家族 5 号与 L 家族川号婚配，生出一个携O正常勺性idtO思!甲病出杵女性O正常吋性*女性慮疋藕外性*kitlf|2两种致病基因女孩的概率是1/4DNA 分子上 A 基因突变成 a 基因，由这个初级4=1/8 , C 错误；W 家族中的 4 号（1/3AA、2/3Aa）与 L 家族中的川号结婚后，因川号的某个初5级卵母细胞中的一条DNA 分子上 A 基因突变成 a 基因，则由这个初级卵母细胞形成的卵细胞（含 a 的概率是 1/4），与 W 家族中 4 号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲 病孩子的概率是 2/3X1/2X1/4 = 1/12 , D 正确。4.（改编

6、）下图是甲病（用 A、a 表示）和乙病（用 B、b 表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分 析，下列选项中，不正确的是（）A.甲病是常染色体上的显性遗传病B. 若川一 4 与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3C. 假设H1 与n 6 不携带乙病基因，则川一 2 的基因型为 Aa 乂丫，他与川一 3 婚配，生出 患病孩子的概率是 5/8D. 依据 C 项中的假设，若川一 1 与川一 4 婚配，生出正常孩子的概率是1/24答案 D5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述，不正确的是（）A. 甲图生物自交，其后代能稳定遗传的个体的概率为1/4B. 如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子

7、含有4 分子 DNAC丙图所示家系所患疾病是常染色体上的显性遗传病D.如丁图所示，该果蝇通过减数分裂能产生4 种类型的配子答案 B解析 甲图生物自交，能稳定遗传的是纯合子，单独考虑 A 基因自交后代纯合子比例为1/2 ,单独考虑 B 基因，自交后代纯合子比例也是1/2，两个条件都要具备，故能稳定遗传的个体的概率为 1/4 , A 不符合题意；如果乙图细胞处于有丝分裂后期，因为题图中有同源染色体，4 5O正常女甲病女伽二病男 口正常男勿甲病男腐两种病男屮6着丝粒一分为二，此时细胞内有8 条染色体，所以体细胞有4 条染色体，则该生物的配子含7有 2 条染色体，2 分子 DNA B 符合题意；丙图所

8、示系谱图中双亲有病，却生出健康的孩子，所以为显性遗传病，又因为父亲有病，女儿健康，故该遗传病只能为常染色体显性遗传病， C 不符合题意；丁图所示果蝇通过减数分裂能产生4 种类型的配子，为 必 AY aXWaY, D不符合题意。6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示（n 4、n 6 不携带致病基因），下列叙述错误的是（）甲铸女性止號剧忤 O花现喘匝常唱女囹盘现型耒知A.乙病的遗传方式不可能是伴X 染色体显性遗传B.有丝分裂中期进行显微摄影可用于川-2 的染色体组型分析C.IV1 与W2 同时患有甲种遗传病的概率是 1/648D.按照乙遗传病最可能的遗

9、传方式，V2 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0答案 C解析 据系谱图中的n2 女性患甲病，其双亲均正常，可判断甲病为常染色体隐性遗传病； 乙病均为男性患者，符合父传子、子传孙的特征，最可能为伴Y 染色体遗传病，但不可能是伴 X 染色体显性遗传病，因为I3 的女儿n9 是正常的，A 正确；要分析川一 2 的染色体组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理，B 正确；因为V-1 与V-2 性别不同，故对甲种遗传病（用基因 A、a 表示）来说，n 3 的基因型为 1/3AA、2/3Aa，而n4 的基因 型为AA 由此可知，川一 1 的基因型为 2/3AA、1/3Aa ,同理川一 2 的基因型也为

10、 2/3AA、1/3Aa , 则V1和V2 患甲病的概率均为 1/3X1/3X1/4 = 1/36，即V1 与V2 同时患甲病的 概率为 1/36X1/36 = 1/1 296, C 错误；如按乙遗传病最可能的遗传方式，即伴 Y 染色体遗传，则可知V2 不会患乙病，故V2 同时患甲、乙两种遗传病的概率是0, D 正确。7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是（）A. 甲病是伴 X 染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传B.n 3 的致病基因都来自I2 a 6 I 2457 H8C.I 1 与n2 个体的基因型相同D. 若川一 4 与川一 5 近

11、亲结婚，其子女中正常的概率只有1/6答案 C9解析 根据n4、n 5 和川7,判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知，乙病为伴 x 染色体隐性遗传病，A 错误；由于乙病为伴 X 染色体隐性遗传病， 故n-3 中乙病的致 病基因来自I1, B 错误；设甲病的相关基因是 A 和 a，乙病的相关基因是 B 和 b,根据题 意分析，1 1 与n-2个体的基因型都是 aaXBX3, C 正确；川一 4 基因型为 AaX，川一 5 的12基因型为3AAXY、3AaXY,其子女中正常的概率为1/12 , D 错误。338. （2017 湖州期末）图一为有关白化病（用 a 表示）和色盲（用 b 表示）的某

12、家庭遗传系谱图，其中川9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（ ）O-T-U 667BQ |1112图一图二A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性1B.m11同时含有两种致病基因的概率为 -4C. 若m10和m12结婚，所生子女中发病率是48D. 若m12为 xBxbY,则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲答案 C解析 图二细胞的基因型为AaXX3，图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb；n5与n6正常，其女儿m11患病，则m11所患为常染色体隐性遗传病，m11有白化病致病基因，又1 1因为n7患色盲，则n5携带色盲基因的概率为-

13、，因此m11同时含有两种致病基因的概率为1x1 1 1B2B1 1Bbx2=4；m12的基因型及比例是AAXY、AaXYm10的基因型及比例是AaXB 2AaX3xb,m1021 11 1 1和m12结婚，后代患白化病的概率为 x；= 2，后代患色盲的概率为；x：= 7，所以他们所生34 62481113子女中患病的概率是 1 （1 6）x（1 8）=云；若m12为 xBXY,则其可能是由 XBX3+Y受精形 成的受精卵发育形成的，也可能是由X3+ XBY 受精形成的受精卵发育而来的，因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲。109. 下表为人类 ABC 血型系统中的抗原和抗体，它是由9

14、 号染色体上 3 个复等位基因（IA、IB和i）决定的，A、B O 三种血型抗原化学结构的差异，仅在于其糖链末端的1 个单糖。如图为ABO 血型和甲病的家系图， ABO 血型中 lA、IB基因的表达需要非同源染色体上H 基因的存在，在只有 h 基因存在的情况下，iA、IB不能形成 A、B 抗原而表现为 o 型血；n3和n4都不携带11i 基因。甲病由 X 染色体上的显性基因 E 控制，其中女性的体细胞内只有一条X 染色体上的基因能表达。下列叙述正确的是（）ABO 血型系统中的抗原和抗体血型红细胞上的抗原（凝集原）血浆中抗体（凝集素）AA抗 BBB抗 AABA、B无抗 A、无抗 BO无 A、无

15、B抗 A、抗 BJI A |rOo HUI岛|J OS!7;A.基因 i 可能是由原来 9 号染色体 IA或 IB所在位置的染色体片段缺失导致的B.仅考虑甲病，n4和川9的基因型相同C.川7和川10的基因型都为 HhlAIBXEYD.n3和n4再生一个患甲病 AB 型女孩的概率为 1/4答案 C解析 基因 i、IA和 IB是复等位基因，是由基因突变产生的，而不是由染色体结构变异产生 的，A 错误；仅考虑甲病，n4的基因型是 xExe,m9的基因型是 XX 或者 XX , B 错误；川7血 型是 AB 型，n4基因型应有 hhlB_，所以川7基因型为 HhlAIBxy 川io血型也是 AB 型，

16、n5基 因型应有 hhIB_，所以川10基因型也为HhlAIBX, C 正确；因n3和n4都不携带 i 基因，所以n3基因型为 HhiAiAXeY,n4基因型为 hhlB_x 父，无法确定n4的基因型，而女性的体细胞中只 有一条 x 染色体上的基因表达，故XX 患病与否不能确定，所以n3和n4再生一个患甲病 AB型女孩的概率无法确定，D 错误。10.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高， 假定图中第代的两个个体婚配生出 一个患该遗传病子代的概率为 1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）1； 6

17、口 IJO5III1213A.I- 2 和I 4 必须是纯合子B.n1、川一 1 和川一 4 必须是纯合子C.n 2、n 3、川一 2 和川一 3 必须是杂合子D.n 4、n5、W1 和W2 必须是杂合子答案 B解析 A 项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用 A、a 表示。根据遗传学原理，n2、n3、n4、n5 的基因型均为 Aa,与I 2 和I 4 是否纯合无关。B 项，若n1 和川一 1 纯合，则川一 2 基因型为 Aa 的概率 为 1/2 ,W1 基因型为 Aa 的概率为 1/4 ,而川一 3 基因型为 Aa 的概率为 2/3 ,若川一 4

18、为纯 合子，则W2 基因型为 Aa 的概率为 2/3X1/2 = 1/3，故第W代的两个个体婚配，子代患病 的概率是 1/4X1/3X1/4 = 1/48。C 项，若川一 2 和川一 3 是杂合子，则无论川一 1 和川一 4 同时是 AA 或同时是 Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa,后代患病概率都不可能是1/48。D 项，第w代的两个个体婚配，子代患病的概率与n-5 无关，若第w代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是 1/4，与题意不符。11.如图为某家族的遗传系谱图， 该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患 者，其中川1 是纯合子且不携带致病基因（若相关基因只存在于

19、X 染色体上，在男性中可视 为纯合子）。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）0口|：常如纠11-A. 甲病和乙病的遗传符合孟德尔自由组合定律B. 川一 3 和川一 6 表现型相同，但基因型不同C.I 1 的母亲一定患病D. 川一 1 和川一 2 再生一个女孩正常的概率为1/2答案 D12.图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达 36%这两种病症都是由一对等位基因控制的。下列叙述错误的是（）带左于口0正常畀女TDOSn-C。皿HI圧 O証拥博衣搭1614A. 由图可知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上，其中多指症是显性基因控制

20、B. 若m13是患病男孩，n6和n7又生川叫 预计川存是患病孩子的概率是 1/2C.n8与该家族没有血缘关系，她与n9生下正常后代的概率与n传表现型正常的概率相同15D我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图一所示的遗传病发病率答案 C解析 分析图一：Ii和I2都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性 看女病，女病男正非伴性”，因此该病属于常染色体隐性遗传病。分析图二：13和I4都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因 此该病属于常染色体显性遗传病。由以上分析可知，黑尿症和多指症的相关基因都位于常染 色体上，故 A 正确；若川13是

21、患病男孩，设相关基因为 A、a,则n6的基因型为 Aa,其和n7（aa） 所生川14是患病孩子的概率是 1/2，故 B 正确；图二中（相关基因用 B b 表示），这一地区的 多指症达 36%则 bb 的频率为 64% b的基因频率为 80% B 的基因频率为 20%根据遗传平 衡定律,BB 的频率为 4% Bb 的频率为 32% 则n8的基因型为 Bb 的概率为 32%/（4%+ 32%）= 8/9 ,其与n9（bb）生下正常后代的概率为8/9X1/2= 4/9 ;n11的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb ,其与n12（bb）生下川16,这孩子是多指的可能性是1/3 + 2/3X1/2 =

22、 2/3 ,正常的概率为 1/3 ,故 C 错误； 禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率， 即可降低如图一所示的遗 传病的发病率，故 D 正确。13.（2017 杭州四中期中）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为 A,隐性基因为 a;乙病显性基因为 B,隐性基因为 b。若n7为纯合子，下列叙述正确的是A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴B.n5的基因型为 aaBBC.m10是纯合子的概率是 1/2答案 D中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病，I均无乙病，但他们有个患乙病的女儿（n4）,即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此乙

23、病为常染色体隐性遗传病；n5正常，其基因型为 aaB_,由n4患乙病可判断I1和I2都是乙病致病基因携带者，即 Bb ,所以n5的基因型为 aaBB 或 aaBb；m10正常，其基因型为 aaB_I1和I2的基因型均为 AaBb,则n6的基因型及概率为 aaBB（1或 aaBb（2，n7为纯合子，基因型为 aaBB,因此m10的基因型为 aaBB 或 aaBb,其为杂合子的概率为 2/3X1/2D.m9与m10结婚生下正常男孩的概率是5/12解析 根据题意1和I2均患甲病，但他们有个正常的女儿（n5）,即“有O疋嗥女杵帀紳杵稔屮响女性逐屮窮男性巒他苻釉佰女性昌乙毎%件16=1/3，所以m10为

24、纯合子的概率为2/3 ；m10的基因型及概率为 aaBB（2或 aaBb（1，m9的基因型为 aabb,他们结婚生下正常男孩的概率是2/3X1/2 + 1/3X1/2X1/2 = 5/12。1714.（2017 宁波中学期中）如图为某单基因遗传病的家系图，已知n基因，下列叙述正确的是（）A.该病是伴 X 染色体隐性遗传病B.n4与I2基因型相同的概率为2/3C. 若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为7/17D. 若n3与n1家族中一正常男性婚配，所生男孩均患病答案 C解析 由图可知，11和I2正常，生了一个患病的女儿n3,表明该病为常染色体隐性遗传病；假设该病由 A 和 a 这对等位基因控制，由于n3的基因型为 aa,因此I1和I2的基因型均为Aa,由于n4的女儿（川3）的基因型为 aa，所以n4的基因型为 Aa,与I2基因型相同；由于I1和I2的基因型均为 Aa,n2的基因型为 1/3AA、2/3Aa，由于n1的家族中不存在该致病基因， 所以n1的基因型为 AA 推导川1的基因型为 2/3AA、1/3Aa，由于n4和n5的基因型均为 Aa,所以川2的基因型为 1/3AA、2/3Aa，由此推导