有机反应类型

1、取代反应(1)烷烃特点：生成两种物质条件：光照纯卤素：如氯气，溴蒸气1取代反应有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫(2 )苯及苯的同系物卤化 条件：催化剂(Fe)，纯卤素苯环上的氢被取代光照；纯卤素 苯环侧链上的氢被取代(3)卤代烃水解。条件：NaO水溶液,(4)醇成醚CH3CH2-OH+H-O-CH 2CH3浓 H2SOCH3CH2-O-CH2CH3+H2O140 C CH3CH2 OH +H BrI(5)酚：卤化Q + 3Br2耳61(白色)硝化(6)羧酸条件：浓硫酸；适当的温度酯化(7 )酯水解条件：酸性水解或碱性水解(8)糖类水解条件：酶或稀硫酸有些反应要注名

2、名称，如:C12H22O11 + H 20（蔗糖）（硫酸水 6 浴12。6 +C6H 12 06葡萄糖)(果糖)(9)蛋白质水解条件：酶或稀酸或碱2. 加成反应有机物分子中双键(或三键)碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物 的反应叫做加成反应。(1) C=(与 H2、X HX H2O(2) gC与H2、X2、HX H20:(3) 苯与H(4) 醛、酮与氢气加成：(5) 油脂氢化：3消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做 消去反应。(1)卤代烃消去HXCHCHBr+NaOH> CH=CH+N

3、aBr+H0(2)醇消去H2O4.聚合反应1加聚反应不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分 子化合物的反应 单烯烃（包括它们的物生衍）式女口：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）等 共轭二烯烃（包括它们的物生衍）单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节 两种不同单体（包括它们的物生衍）各自打开自已的双键，连结起来形成链节单烯烃和共轭二烯烃单烯烃打开双键，共轭二烯烃二个双键同时打开，形成一个新的双键后，再连 接起耒形成链节。加聚反应特点：高分子化合物链节与单体的化学组成相同； 链节主链上的碳原子为不饱和碳原子，（2）缩聚反应单体分子间脱去小分子而相互结合生成高分

4、子化合物的反应。双官能团有机物女口： HOCbCOOH HNCHCOOHHOOG- COOH HOCHh CHOH等等OH+ HCHO-nHO OCCOOH+nH OCH2CH2OH 5. 氧 化反应有机物得到氧或失去氢的反应(1)醇的氧化：其规律见醇的性质(2)-CHC(醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 )的氧化CH 3CHO+ Ag(NHhOH( 3)乙烯的氧化；在一定条件下氧化成乙醛(4) 使酸性高锰酸钾溶液褪色： 乙烯、乙炔 、苯的同系物、苯酚、乙醛5)有机物的燃烧6. 还原 反 应 有机物得到氢或失去氧的反应不饱和烃及不饱和化合物 的加氢，( 1)烯烃、炔烃加氢；( 2)苯加氢变为环己烷，( 3)苯乙烯加氢变成乙基环己烷( 4)醛、酮的催化加氢( 5)油脂的氢化；( 6)硝基苯还原为苯胺。7. 其 它 反应1. 裂化( 解 )反应 甲烷的高温分解 石油的裂化石油的裂解2. 显色 反 应( 1)苯酚与铁盐溶液络合呈紫色( 2)蛋白质与浓硝酸作用呈黄色( 3)碘遇淀粉变蓝3. 醇、酚、羧酸与金属钠发生置换反应产生氢气。4. 酚、羧酸能与 NaOH 溶液发生中和反应。Na2CO3、5. 酚、羧酸能与