20192020年药学专业知识一常考题50题含答案

1、习题仅供参考2019-2020 年药学专业知识一常考题 50 题（含答案）单选题1、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A 硝酸酯类B1, 4-二氢吡啶类C芳烷基胺类D 苯硫氮 ? 类E 苯二氮 ?类答案：A硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。单选题2、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾药物的主要代谢部位是肝脏答案： D习题仅供参考单选题3、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A 药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D 药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排泄指药物及其 代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内

2、转化或代谢的过程； 药物的吸收指药 物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组 织器官的过程。单选题4、软膏剂附加剂中的保湿剂为A 二甲基亚砜B 凡士林C 丙二醇D 吐温 80E 羟苯乙酯吐温80是很好的0/W型乳化剂。单选题5、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。 针对该患者使用的抗菌药物应为A 诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D 乙胺丁醇E加替沙星答案：C本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。 氧氟沙星具有旋光性， 左旋体的抗菌作用大于右旋异构 体8128倍，药用为左旋体。单选题6、应用非那西丁期间发生间质性

3、肾炎属于下列哪种类型的不良反应A 变态反应B 后遗效应C 毒性作用D 特异质反应E 副作用答案： E习题仅供参考副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应， 应用阿托品治疗各种内脏绞 痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。单选题7、药物的作用靶点有A 阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-CI转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白质有变性作用， 因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还

4、有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白 沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵 等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。单选题8、属于两性离子表面活性剂的是A 羟苯乙酯B 聚山梨酯 80C 苯扎溴铵D 硬脂酸钙E 卵磷脂答案： D答案：E两性离子表面活性剂： (1)卵磷脂(2) 氨基酸型和甜菜碱型单选题9、关于脂质体的说法错误的是A 载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D 释放度E 包封率答案： A载药量 = 脂质体中药物量 / (脂质体中药量 +载体总量) ×100%单选题10、下列对苯妥英钠叙述，正确的是A 苯妥英钠

5、B 卡马西平C 氯氮平D 奥卡西平E 利培酮卡马西平的 10- 酮基衍生物是奥卡西平，可以阻断脑内电压依赖性的钠通道，也有很强的抗癫 痫活性。单选题11、下列B -内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A 丙磺舒B克拉维酸C舒巴坦D 他唑巴坦E甲氧苄啶答案：B克拉维酸是从链霉菌得到的非经典 β- 内酰胺抗生素，临床上使用克拉维酸和阿莫西林组 成的复方制剂， 可使阿莫西林增效 1 30倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。 克拉维酸 也可与其他β-内酰胺类抗生素联合使用，可使头抱菌素类增效28倍。单选题12、以下说法正确的是A 弱酸性药物B 弱碱性药物C中

6、性药物D 两性药物E 强碱性药物习题仅供参考答案：A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离， 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱碱性药物在胃中几乎全 部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH 比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个 胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。单选题13、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na答案： E交联羧甲基纤维素钠 （CCMC-Na：） 是交联化的纤维素羧甲基醚 （ 大约有 70%的羧基为钠盐型 ） ， 由于交联键的存在， 故不溶于水， 但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀， 所以具

7、有较好的崩解 作用。单选题14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题15、下列关于老年人用药中，错误的是A 口服B静脉注射C外用热敷D 皮下注射E直肠给药答案： B硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用； 而口服则产生导泻作用 单选题16、固体分散物的说法错误的是A 聚乙二醇类B 聚维酮类C 醋酸纤维素酞酸酯D 胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP、羧甲乙纤维素（CMEC等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠

8、中 释放的药物。单选题17、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正 常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第U相生物结合中参与反应的体内 内源性成分不包括A0-葡萄糖醛酸苷化BC葡萄糖醛酸苷化CN-葡萄糖醛酸苷化DS葡萄糖醛酸苷化EP葡萄糖醛酸苷化答案： E葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：0-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化单选题18、固体分散物的说法错误的是A 聚乙二醇类B 聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D 胆固醇E磷脂答案：C 固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯 (CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP、 羧甲乙纤维素(C

9、MEC等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中 释放的药物。单选题19、关于纯化水的说法，错误的是A 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水答案： D纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水； 可作为中药注射剂、 中药滴眼剂等灭菌 制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水；也可 以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。单选题20、下列关于药物通过

10、生物膜转运的特点的说法，正确的是A 被动扩散B 主动转运C易化扩散D 胞饮E吞噬答案：B本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念， 注意区分并掌握。 药物通过生物膜转运时， 借助 载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。单选题21、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A 普伐他汀B 氟伐他汀C 阿托伐他汀D 瑞舒伐他汀E 辛伐他汀答案： E 辛伐他汀是HMG-Co还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药 物。无论是对天然还是合成的HMG-Co还原酶抑制剂分子中都含有3, 5-二羟基羧酸药效团。单选题22、关于脂质体的说法错误

11、的是A 载药量B 相变温度C溶出率D 相对摄取率E显微镜镜检粒度大小答案：A脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。单选题23、临床治疗药物监测中最常用的样本是A 脏器B组织C 血浆D 汗液E 尿液答案： C用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织。 其中，在体内药物检测中最为常用的 样本是血液，因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。单选题24、可用于制备亲水凝胶骨架的是A 甲基纤维素B 乙基纤维素C 动物脂肪D 丙烯酸树脂 L 型E明胶答案：B不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯- 醋酸乙烯共聚物、硅橡胶

12、等。单选题25、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A 药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D 药物的排泄E 药物的转运答案： E 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排泄指药物及其 代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程； 药物的吸收指药 物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组 织器官的过程。单选题26、药物配伍使用的目的是A 变色B 沉淀C产气D 结块E爆炸答案：E发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。 如氯化钾与硫， 高锰酸钾与甘油， 强氧化剂 与蔗糖或葡萄糖等。单选题27、

13、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案： D药物的主要代谢部位是肝脏单选题28、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E特异质反应答案：C变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应， 引起机体生理功能障碍或组织损伤， 称为过敏反应。单选题29、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C 水解DN-脱烷基ES脱烷基答案： C酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。单选题30、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A 直肠给药B 舌下给药C 呼吸道给药D

14、经皮给药E 口服给药答案：C呼吸道给药： 某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法， 挥发性药物主要是通过肺泡扩散 进入血液而迅速生效。单选题31、气雾剂常用的润湿剂是A 氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D 丙二醇E 蒸馏水答案： E常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇单选题32、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝答案：D 药物的主要代谢部位是肝脏。单选题33、表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案： C本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法, HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。单选题34、美

15、国药典的缩写是ABPBUSPCChPDEPENF答案：B美国药典的缩写是USP英国药典的缩写是BP,欧洲药典的缩写是EP,日本药典的缩写是JP, 中国药典的缩写是 ChP。单选题35、以下说法正确的是A 弱酸性药物B 弱碱性药物C中性药物D 两性药物E 强碱性药物答案： E弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离， 呈分子型，易在胃中吸收。 弱碱性药物在胃中几乎全 部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个 胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。单选题36、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A 巴西棕榈蜡B 尿素C 甘油明胶D 叔丁基羟基茴香醚E 羟苯乙

16、酯答案：D可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA、2, 6-二叔丁基对甲酚（BHT、没食子酸 酯类等。单选题37、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为A 絮凝B 增溶C助溶D 潜溶E盐析答案： A混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。单选题38、口服剂型药物的生物利用度A 溶液剂 混悬剂 胶囊剂 片剂 包衣片B 胶囊剂 片剂 包衣片 溶液剂 混悬剂C 胶囊剂 溶液剂 混悬剂 片剂 包衣片D 片剂 溶液剂 混悬剂 胶囊剂 包衣片E 混悬剂 溶液剂 胶囊剂 片剂 包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂

17、 >混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。单选题39、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A 硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D 氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱答案： B噻托溴铵、 氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥， 但噻托溴铵不含有托品酸， 难以进 入中枢神经系统； 而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类， 所以容易进入中枢； 硫酸阿托品和异丙 托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；单选题40、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝答案：D药物的主要代谢部位是肝脏单选题41、药物与血浆

18、蛋白结合后，药物A 药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D 药物的排泄E药物的转运答案： B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排泄指药物及其 代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程； 药物的吸收指药 物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组 织器官的过程。单选题42、三苯乙烯类抗肿瘤药A 来曲唑B 枸橼酸他莫昔芬C 氟尿嘧啶D 氟他胺E 氟康唑答案：D氟他胺为非甾体类抗雄激素药物， 除具有抗雄激素作用外， 无任何激素样的作用。 氟他胺用于 前列腺癌或良胜前列腺肥大， 与亮脯利特合用 （

19、宜同时开始和同时持续使用） 治疗转移性前列 腺癌，可明显增加疗效。单选题43、药物警戒的定义为A 研究药物的安全性B与用药目的无关的不良反应C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D 评价用药的风险效益比E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。答案： E药物警戒是与发现、 评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研 究与活动。单选题44、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A 变态反应B 后遗效应C 毒性作用D 特异质反应习题仅供参考E副作用答案：B后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度

20、以下时仍残存的药理效应， 后遗效应可 为短暂的或是持久的。如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上 腺皮质功能低下，数月难以恢复。单选题45、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A 可避免肝脏首过效应B 可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应C不存在皮肤的代谢和储库作用D 延长有效作用时间E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者答案： C 经皮给药制剂的优点：（ 1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了 治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。（ 2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效 果，减少了胃肠给药的副作用。（ 3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药 的患者。经皮给药制剂的局限性：（ 1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。（ 2）大面积给药，可 能会对皮肤产生刺激性和过敏性。（ 3）存在皮肤的代谢与储库作用。