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文档简介
1、核酸合成PPT课件核酸合成PPT课件DNA DNA RNA蛋白质蛋白质性状性状RNA中心法则中心法则复制复制 转录转录反转录反转录RNA复制复制 翻译翻译核酸合成PPT课件一、半保留复制一、半保留复制 (掌握)(掌握)据据Watson,Crick推测。推测。 子代子代DNA分子的一条链来自亲代,另一条链是新合成的。分子的一条链来自亲代,另一条链是新合成的。 1958年年Meselson和和Stahl用用15N标记标记DNA试验证明试验证明试验试验用氮源为用氮源为H415NCl的培养基培养大肠杆菌的培养基培养大肠杆菌 12代后代后 转入转入H4NCl培养基培养,定时分离培养基培养,定时分离DNA
2、氯化铯密度梯度离心氯化铯密度梯度离心第一节第一节 DNA的复制的复制核酸合成PPT课件0代代1代代2代代对照对照15N15N14N14N15N14N核酸合成PPT课件二、复制起点、方式等概念二、复制起点、方式等概念 (掌握)(掌握) 复制子复制子 能独立进行复制的能独立进行复制的DNA片段。片段。复制起点复制起点控制复制起始的控制复制起始的DNA片段。片段。 复制方向复制方向复制叉前移方向。复制叉前移方向。 复制方式复制方式从复制起点开始向一端复制,叫单向复制。从复制起点开始向一端复制,叫单向复制。从复制起点开始向两端复制,叫双向复制。从复制起点开始向两端复制,叫双向复制。两链同时复制,叫对称
3、复制。两链同时复制,叫对称复制。 两链不同时(一前一后)复制,叫不对称复制。两链不同时(一前一后)复制,叫不对称复制。 复制叉复制叉 两链局部解开后形成的两链局部解开后形成的Y(丫)字状结构。(丫)字状结构。核酸合成PPT课件 单向复制单向复制 终点终点 复复 制制 子子 复复 制制 眼眼 复制叉复制叉 起点起点 核酸合成PPT课件 双向复制双向复制 起点起点 终点终点 终点终点 复制叉复制叉 复制叉复制叉 复复 制制 子子 复复 制制 子子 复复 制制 眼眼 核酸合成PPT课件单链环状单链环状DNA主要采用主要采用滚环式滚环式复制复制53535核酸合成PPT课件型型核酸合成PPT课件单向复制
4、单向复制i双向复制双向复制观察到的放射观察到的放射自显影图象自显影图象核酸合成PPT课件真核生物真核生物DNA的多起点双向复制的多起点双向复制核酸合成PPT课件三、原核细胞三、原核细胞DNA复制有关酶类(重点)复制有关酶类(重点)(一)(一)DNA聚合酶(聚合酶(Pol)(dNMP)n + dNTPMg2+(dNMP)n+1 + PPi 2、特点、特点(1)底物是)底物是dNTP(2)需模板。(单链)需模板。(单链DNA,方向,方向35 。)。)(3)需引物)需引物3 -OH。(4)新链合成方向是)新链合成方向是53。1、反应、反应(5)产物与母)产物与母DNA分子相同。分子相同。 或者新合成
5、的链与模板链互补。或者新合成的链与模板链互补。核酸合成PPT课件OH+ OHPPPPPPPPP核酸合成PPT课件 3、 酶功能酶功能多个功能多个功能a 聚合功能聚合功能合成新链合成新链 b 35外切功能外切功能校对校对 c 5 3外切功能外切功能 切除引物切除引物核酸合成PPT课件4、 大肠杆菌大肠杆菌DNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶 结构基因结构基因 polA polB polC dinB umuC/D 亚基数亚基数 1 7 10相对分子质量相对分子质量 103000 88000 8300003外切功能外切功能 5外切功能外切功能 聚合速度(个聚合速度(个 10001200 2400 1500
6、060000持续合成能力持续合成能力 3200 1500 500000功能功能 切引物、修复切引物、修复 修复修复 复制复制 SOS修复修复核酸合成PPT课件(二)(二)DNA连接酶连接酶 1、反应、反应 =-= =T4连接酶也可连接酶也可= = = 2、能量、能量原核原核 NAD 真核、噬菌体真核、噬菌体ATP 3、过程、过程 连接酶连接酶ATP/NAD AMP -连接酶连接酶 PPi/NMP AMP -连接酶连接酶 5AMP 5连接酶连接酶 3 AMP 5 AMP 4、功能、功能 在复制、修复、重组中均起重要作用在复制、修复、重组中均起重要作用核酸合成PPT课件(三)引物(合成)酶(三)引
7、物(合成)酶合成引物合成引物 除底物是核苷三磷酸、不需引物外,同除底物是核苷三磷酸、不需引物外,同DNA聚合酶聚合酶与转录酶区别:在与转录酶区别:在DNA单链上合成单链上合成10核苷酸。核苷酸。(四)解链酶(解螺旋酶、(四)解链酶(解螺旋酶、DnaB)破坏氢键,解开双螺旋。破坏氢键,解开双螺旋。(五)拓扑异构酶(五)拓扑异构酶 切切1 不需不需ATP 用于复制或转录用于复制或转录 切切2 需需ATP 用于复制用于复制(六)单链结合蛋白(六)单链结合蛋白与单链结合,稳定单链区与单链结合,稳定单链区核酸合成PPT课件核酸合成PPT课件四、复制过程四、复制过程 (重点、难点)(重点、难点)(一)起始
8、(一)起始主要反应:主要反应:由由DnaA识别起点并解开识别起点并解开3个;个;由由DnaB(C助之)解链扩大单链区;助之)解链扩大单链区;由拓扑异构酶消除超螺旋;由拓扑异构酶消除超螺旋;由单链结合蛋白稳定单链区;由单链结合蛋白稳定单链区;形成复制叉形成复制叉由引物酶在起点合成引物。由引物酶在起点合成引物。核酸合成PPT课件起点起点终点终点DnaADnaADnaBDnaB拓扑酶拓扑酶拓扑酶拓扑酶SSBSSBDnaBDnaB拓扑酶拓扑酶拓扑酶拓扑酶SSBSSB核酸合成PPT课件(二)延伸(二)延伸主要反应:主要反应: 聚合酶聚合酶在引物在引物3端紧随复制叉连续合成前导链;端紧随复制叉连续合成前导
9、链;解链继续至适当位置,反向合成滞后链引物,聚合酶解链继续至适当位置,反向合成滞后链引物,聚合酶在引物在引物3端反向合成冈崎片段,如此反复断续合成;端反向合成冈崎片段,如此反复断续合成;冈崎片段合成至前一个引物冈崎片段合成至前一个引物5端,由聚合酶端,由聚合酶切除引切除引 物物并填补。并填补。 由连接酶连接相邻的冈崎片段;由连接酶连接相邻的冈崎片段; 直至复制叉前移至终点(终止子)。直至复制叉前移至终点(终止子)。核酸合成PPT课件引物引物前导链前导链适当位置适当位置冈崎片段冈崎片段适当位置适当位置半不连续合成半不连续合成半保留复制半保留复制滞后链滞后链核酸合成PPT课件核酸合成PPT课件引物
10、引物前导链前导链冈崎片段冈崎片段聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶连接酶连接酶DnaB 拓扑酶拓扑酶SSBSSB引物酶引物酶核酸合成PPT课件(三)终止(三)终止主要反应:主要反应:两链解开,由聚合酶两链解开,由聚合酶填补空缺;连接酶连接。填补空缺;连接酶连接。终止子上结合有相关蛋白质,阻止复制叉继续前移。若是单向复制,则无终止子,转一圈即可。若是单向复制,则无终止子,转一圈即可。核酸合成PPT课件聚合酶聚合酶连接酶连接酶核酸合成PPT课件五、真核五、真核DNA复制特点复制特点 (重点)(重点)链状链状DNA 1、起点多、起点多 2、双向复制、双向复制 3、冈崎片段小、冈崎片段小4、聚合速度慢、聚合速度
11、慢5、聚合酶不同、聚合酶不同 6、终止不明显、终止不明显7、末端复制复杂、末端复制复杂核酸合成PPT课件 动物动物DNA聚合酶聚合酶 (P425表5) / / /M / / 定位定位 核核 核核 线粒体线粒体 核核 核核亚基数亚基数 4 1 2 2 1外切活性外切活性 无无 无无 3 3 3 引物合成引物合成 有活性有活性 无无 无无 无无 无无持续能力持续能力 中中 低低 高高 有有PCNA时高时高 高高抑制抑制剂剂 蚜肠霉素蚜肠霉素 双脱氧双脱氧TTP 双脱氧双脱氧TTP 蚜肠霉素蚜肠霉素 蚜肠霉素蚜肠霉素功能功能 合成引物合成引物 修复修复 复制复制 复制复制 修复修复核酸合成PPT课件
12、细菌和真核复制酶比较细菌和真核复制酶比较 (P426表6) 组成组成 细菌细菌 真核真核 复制酶复制酶 聚合酶聚合酶 聚合酶聚合酶 进行性因子进行性因子 夹子夹子 PCNA 定位因子定位因子 复合物复合物 RF-C 引物合成酶引物合成酶 引物酶引物酶 聚合酶聚合酶 去除引物去除引物 聚合酶聚合酶 RNaseH1/MF-1 滞后链修复滞后链修复 聚合酶聚合酶连接酶连接酶 聚合酶聚合酶连接酶连接酶 解螺旋酶解螺旋酶 DnaB T抗原抗原 消除张力消除张力 拓扑异构酶拓扑异构酶 拓扑异构酶拓扑异构酶 单链结合单链结合 SSB RP-A核酸合成PPT课件端粒端粒 线性线性DNA分子末端的特殊结构,由许
13、多重复的短序列组成,分子末端的特殊结构,由许多重复的短序列组成,富含富含GC对。对。 如四膜虫为如四膜虫为TTGGG或或GGGTTG; 人为人为TTAGGG。 端粒酶端粒酶 含有与端粒互补的含有与端粒互补的RNA的逆转录酶。(的逆转录酶。(RNA长约长约150个)个) 作用:延长端粒作用:延长端粒 分布:生殖细胞和癌细胞分布:生殖细胞和癌细胞 端粒功能端粒功能 稳定末端结构,辅助末端复制稳定末端结构,辅助末端复制核酸合成PPT课件生物细胞生物细胞DNA复制分子机制的基本特点复制分子机制的基本特点 1、复制是半保留式的、复制是半保留式的 2、复制起始于特定位置,真核有多个、复制起始于特定位置,真
14、核有多个 3、复制可单向,可双向、复制可单向,可双向4、新链延长方向为、新链延长方向为5 3,每次增加一个核苷酸,每次增加一个核苷酸5、复制是半不连续的、复制是半不连续的 6、需引物,后被切去、需引物,后被切去核酸合成PPT课件 DNA损伤损伤 一些理化生等因素引起的一些理化生等因素引起的DNA一级结构改变。一级结构改变。 理理紫外线、电离辐射等紫外线、电离辐射等化化 碱基类似物、碱基修饰剂、嵌入染料等碱基类似物、碱基修饰剂、嵌入染料等5-BrU烷化剂、亚硝酸烷化剂、亚硝酸 吖啶吖啶生生碱基错配、碱基错配、DNA重组、病毒整合等重组、病毒整合等DNA损伤修复损伤修复 DNA损伤通过一定作用复原
15、或基本复原的过程。损伤通过一定作用复原或基本复原的过程。 突变突变 DNA损伤未能复原引起细胞遗传性状改变。损伤未能复原引起细胞遗传性状改变。第二节第二节 DNA损伤、修复与突变损伤、修复与突变核酸合成PPT课件 一、修复一、修复 (熟悉)(熟悉) (一)错配修复(一)错配修复 定义定义与与GATC序列相关的针对错配核苷酸的切除修复。序列相关的针对错配核苷酸的切除修复。过程过程 Muts二聚体找到错配点,二聚体找到错配点,Mutl 二聚体与之结合,二聚体与之结合, DNA在聚合体移动至在聚合体移动至GATC序列,使错配段成环,序列,使错配段成环, MutH在在GATC向向5 端切开,切除错配链
16、,端切开,切除错配链, 由聚合酶由聚合酶填补,连接酶连接。填补,连接酶连接。 特点特点 (与切除修复之异)(与切除修复之异) 与与GATC序列有关序列有关 切除片段大切除片段大 由聚合酶由聚合酶填补填补核酸合成PPT课件 Muts Mutl GATC MutH(内切酶)(内切酶) 核酸外切酶核酸外切酶/ 核酸外切酶核酸外切酶/ RecJ 3 5 5 3 核酸合成PPT课件 (二)直接修复(二)直接修复 定义定义光复活酶利用可见光对紫外线引起的嘧啶二聚体的修复过程。光复活酶利用可见光对紫外线引起的嘧啶二聚体的修复过程。又叫光复活、光修复又叫光复活、光修复过程过程 光复活酶找到嘧啶二聚体与之结合,
17、光复活酶找到嘧啶二聚体与之结合, 利用可见光能量使之解聚。利用可见光能量使之解聚。 特点特点 需光照需光照只能修复紫外线引起的嘧啶二聚体只能修复紫外线引起的嘧啶二聚体核酸合成PPT课件 (三)切除修复(三)切除修复 定义定义 在多种酶作用下,将损伤部分切除,并以完整链为模板在多种酶作用下,将损伤部分切除,并以完整链为模板 重新合成的过程。重新合成的过程。过程过程 内切酶在损伤端切一口,内切酶在损伤端切一口,外切酶切除损伤段(或无此步),外切酶切除损伤段(或无此步),聚合酶补之(或边切边补),聚合酶补之(或边切边补),连解酶连之。连解酶连之。 特点特点 需多种酶,且都是复制酶类;需多种酶,且都是
18、复制酶类; 可修复各种损伤。可修复各种损伤。 核酸合成PPT课件 (四)重组修复(四)重组修复 定义定义 DNA复制时,损伤段不复制形成空缺,复制完成后与完复制时,损伤段不复制形成空缺,复制完成后与完好链交换,完好链再修补的修复过程好链交换,完好链再修补的修复过程过程过程 重组,重组,修复。修复。 特点特点 损伤并未除去,但被稀释。损伤并未除去,但被稀释。 核酸合成PPT课件555重组重组修复修复5复制复制核酸合成PPT课件 (五)诱导修复(五)诱导修复 定义定义 由由SOS反应诱导产生诱导酶对反应诱导产生诱导酶对DNA损伤的修复过程损伤的修复过程过程过程 复制至损伤部位后,诱导产生诱导酶,无
19、校对复制。复制至损伤部位后,诱导产生诱导酶,无校对复制。 特点特点 复制后可能有差错。复制后可能有差错。 易错修复、差错倾向修复。易错修复、差错倾向修复。 其它称无差错倾向修复、避免差错的修复其它称无差错倾向修复、避免差错的修复 前途有三前途有三 对对 错错 突变突变 死亡死亡核酸合成PPT课件 SOS反应反应引起引起DNA损伤的因素导致的细胞一系列复杂的诱导效应,损伤的因素导致的细胞一系列复杂的诱导效应,也叫应急反应,包括也叫应急反应,包括诱导修复诱导修复 修复成功修复成功 诱变效应诱变效应 修复失败修复失败 细胞分裂抑制细胞分裂抑制 防止产生无防止产生无DNA的细胞的细胞 溶源性细胞释放原
20、病毒溶源性细胞释放原病毒 SOS反应意义反应意义提高修复酶的合成速度,加强无差错修复能力;诱导新的提高修复酶的合成速度,加强无差错修复能力;诱导新的修复酶,进行差错修复。结果提高细胞存活率。它是生物修复酶,进行差错修复。结果提高细胞存活率。它是生物在不利环境中求得生存的一种基本功能。在不利环境中求得生存的一种基本功能。核酸合成PPT课件 二、突变二、突变 (熟悉)(熟悉) DNA数目和一级结构变化引起的生物遗传性状改变。数目和一级结构变化引起的生物遗传性状改变。 涉及一个基因,叫基因突变。涉及一个基因,叫基因突变。 涉及若干基因,叫染色体畸变。涉及若干基因,叫染色体畸变。 基因突变基因突变 基
21、因内部核苷酸顺序改变引起的遗传性状改变。基因内部核苷酸顺序改变引起的遗传性状改变。 点突变点突变 碱基置换(互变异构、碱基修饰等)碱基置换(互变异构、碱基修饰等) 移码突变移码突变 加减一两个核苷酸加减一两个核苷酸 染色体畸变染色体畸变 染色体结构或数目异常引起的遗传性状的改变。染色体结构或数目异常引起的遗传性状的改变。 结构结构 缺失、重复、倒位、易位缺失、重复、倒位、易位 数目数目 非整倍非整倍 缺一条、缺一条、I条;多一条、条;多一条、I条等条等 整整 倍倍 单倍体、三倍体、四单倍体、三倍体、四核酸合成PPT课件 DNA指导的指导的RNA合成过程。合成过程。 遗传信息从遗传信息从DNA分
22、子转移到分子转移到RNA分子的过程。分子的过程。 一、一、RNA聚核酶(转录酶)(掌握)聚核酶(转录酶)(掌握) 1、作用、作用 nNTP模板模板RNA模板(模板( n1 )PPi 模板模板 双链双链DNA优于单链优于单链 只有一条链可转录(模板链、负()链)只有一条链可转录(模板链、负()链) DNA分子上的一个片段(转录单位)分子上的一个片段(转录单位) 阅读方向阅读方向35。 反应机制反应机制 除底物为除底物为NTP、不需引物和解链酶外,同复制酶、不需引物和解链酶外,同复制酶第三节第三节 转录转录 核酸合成PPT课件2、性质、性质原核生物转录酶原核生物转录酶 由五个亚基组成全酶:由五个亚
23、基组成全酶: 和和、Zn亚基亚基 基因基因 亚基数亚基数 功能功能 rpoA 2 装配酶、与启动子上游元件和活化因子结合装配酶、与启动子上游元件和活化因子结合 rpoB 1 催化中心催化中心 rpoC 1 与模板结合与模板结合 rpoD 1 识别启动子、促转录起始识别启动子、促转录起始 1 未知未知 Zn 与与 结合结合核酸合成PPT课件 酶酶 功能功能 对鹅膏碱对鹅膏碱 转录转录rRNA 不敏感不敏感 转录转录mRNA和核内小和核内小RNA 敏感敏感 转录转录tRNA、5SRNA等等 中等敏感中等敏感真核生物转录酶有多种。真核生物转录酶有多种。核酸合成PPT课件二、启动子和转录因子(熟悉)二
24、、启动子和转录因子(熟悉)启动子启动子 RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列。序列。转录因子转录因子 RNA聚合酶起始转录需要的辅助因子。聚合酶起始转录需要的辅助因子。 (一)原核启动子(一)原核启动子为从转录起点为从转录起点1到到40的序列。其中含有两个保守序列,的序列。其中含有两个保守序列,10序列和序列和35序列。序列。 TTGACA TATAAT 35序列序列 10 序列序列 上游上游n 起点起点1 下游下游n 或识别区或识别区 或或Pribmow框框作用作用 的识别信号的识别信号 开始解链开始解链 开始转录开始转录核酸合成PPT课件 (二)
25、真核启动子(二)真核启动子1、类别、类别启动子启动子 为为RNA聚合酶聚合酶启动子启动子 187 107 45 起点起点 20 上游控制元件上游控制元件 核心启动子核心启动子上游控制元件由上游控制元件由USF(上游结合因子)(上游结合因子)1识别并结合,识别并结合,然后然后SL1(选择性因子)结合,复合因子移到起点介导聚(选择性因子)结合,复合因子移到起点介导聚合酶合酶结合。结合。USF1SL1核酸合成PPT课件2、类别、类别启动子启动子 为为RNA聚合酶聚合酶启动子启动子 不定不定 30 25 4 起点起点 3 上游元件上游元件 (应答元件(应答元件 ) 基本启动子基本启动子 起始子起始子基
26、本启动子又叫基本启动子又叫TATA框、框、Goldberg-Hognessk框框功能功能 促进转录促进转录 (激活转录)(激活转录) 酶定位、解链酶定位、解链 开始转录开始转录 识别识别 上游因子上游因子 或转录辅或转录辅助因子助因子 转录激转录激活因子活因子 通用转录因子通用转录因子 核酸合成PPT课件3、类别、类别启动子启动子 为为RNA聚合酶聚合酶启动子启动子 55 起点起点 80 在在8055 有框架有框架A、中间元件、框架、中间元件、框架C等三个功能序列等三个功能序列识别识别 TFA、B、C (聚合酶(聚合酶 转录因子)转录因子)核酸合成PPT课件三、终止子和终止因子(熟悉)三、终止
27、子和终止因子(熟悉)终止子终止子 提供转录终止信号的一段提供转录终止信号的一段DNA序列。序列。终止因子终止因子 协助协助RNA聚合酶识别终止信号的辅助因子。聚合酶识别终止信号的辅助因子。 抗终止因子抗终止因子 具有阻止转录终止作用的蛋白质。具有阻止转录终止作用的蛋白质。通读通读 由于抗终止因子的作用使转录越过终止子继由于抗终止因子的作用使转录越过终止子继续转录的现象。续转录的现象。 原核终止子原核终止子 1、不依赖、不依赖rho()的终止子(简单终止子)的终止子(简单终止子) 2、依赖、依赖rho()的终止子)的终止子核酸合成PPT课件 TTAGCTAA AATCGATT AAUCGAUU
28、/TTAGCUAA 回文结构回文结构 反向阅读顺序相同的反向阅读顺序相同的DNA片段片段 回文结构转录产物回文结构转录产物 可以形成发夹结构可以形成发夹结构核酸合成PPT课件 富含GC区 UUUUUU 非富含GC区 不依赖不依赖rho的终的终止子转录产物止子转录产物 依赖依赖rho的终的终止子转录产物止子转录产物 由由UUUUUU提供终止信号提供终止信号 由由rho 促使聚合促使聚合酶脱离模板酶脱离模板 核酸合成PPT课件四、转录过程(掌握)四、转录过程(掌握)1、识别、识别 由由等因子识别启动子并引导等因子识别启动子并引导RNA聚合酶与之结合并解链。聚合酶与之结合并解链。 35序列 10 序
29、列 起点 或识别区 或Pribmow框 的识别信号 开始解链 开始转录 TTGACA TATAAT核酸合成PPT课件2、起始、起始 依赖模板链确定底物,后者依赖模板链确定底物,后者5三磷酸与前者三磷酸与前者3羟基脱焦磷酸,羟基脱焦磷酸,通过通过3, 5磷酸二酯键连接磷酸二酯键连接29个,个,因子脱离。因子脱离。 C A T CGPPPU UPPPP核酸合成PPT课件U GPPPPAPGPUPAPUPTA3、延伸、延伸 核心酶沿模板链核心酶沿模板链3 5方向依上述原则继续向前合成方向依上述原则继续向前合成RNA链链(方向(方向 5 3 ,步伐:一步一个核苷酸),至终止子合成。,步伐:一步一个核苷
30、酸),至终止子合成。核酸合成PPT课件4、终止、终止 终止子转录后,在终止因子协助下识别终止信号,转录停终止子转录后,在终止因子协助下识别终止信号,转录停止,释放原初转录物(新生止,释放原初转录物(新生RNA),),DNA复原。复原。 UGPPPPAPGPUPAPUPTAU GPPPPAPGPUPAPUP核酸合成PPT课件核酸合成PPT课件五、转录后加工(熟悉)五、转录后加工(熟悉)原初转录物转化为成熟原初转录物转化为成熟RNA的过程。又叫的过程。又叫RNA的成熟的成熟主要方式有:切除、连接、修饰。主要方式有:切除、连接、修饰。核酸合成PPT课件(一)(一)rRNA前体的转录后加工前体的转录后
31、加工原核细胞原核细胞30S前体前体17S25S16S23S5S真核细胞真核细胞45S前体前体18S28S5.8S先甲基化、再先甲基化、再RNase内切、再外切酶修剪内切、再外切酶修剪基本同原核。基本同原核。5S在在tRNA基因族。基因族。核酸合成PPT课件(二)(二)tRNA前体的加工前体的加工原核原核 1、内切、内切 (RNaseP切切5端,端, RNaseF切切3端)端) 2、修剪、修剪 ( RNaseD从从3端切至端切至CCA) 3、加、加CCA (不需模板,部分)(不需模板,部分) 4、修饰、修饰 ( 产生稀有碱基)产生稀有碱基) 真核真核 1、内切、内切 (不需(不需 为单个前体为单
32、个前体 4.5S ) 2、修剪、修剪 ( 内、外切酶)内、外切酶) 3、加、加CCA (不需模板。所有)(不需模板。所有) 4、修饰、修饰 ( 产生稀有碱基)产生稀有碱基)核酸合成PPT课件(三)(三)mRNA前体的加工前体的加工原核原核多顺反子多顺反子RNA。多数不需加工直接翻译,少数切成单。多数不需加工直接翻译,少数切成单顺反子后翻译。顺反子后翻译。真核真核单顺反子单顺反子RNA。称为核内不均一。称为核内不均一RNA加工方式有加工方式有 1、加帽子、加帽子 2、接尾巴、接尾巴 3、甲基化、甲基化 4、拼接、拼接核酸合成PPT课件1、加帽子、加帽子 PPPNNRNA解解Pi,与与GTP脱脱P
33、Pi,给,给G甲基化,甲基化, 得得0型帽子,依次型帽子,依次 2、接尾巴、接尾巴 由多聚腺苷酸聚合酶完成,连由多聚腺苷酸聚合酶完成,连20200个。个。 3、甲基化、甲基化 有些有。有些有。 4、拼接、拼接 指除去内含子,使外显子成为连续序列的过程。指除去内含子,使外显子成为连续序列的过程。一般由核内小一般由核内小RNA与内含子末端配对,形成环突,使与内含子末端配对,形成环突,使相邻外显子接近,然后内切、连接。相邻外显子接近,然后内切、连接。核酸合成PPT课件 核内小核内小RNAUUU CCC 内含子内含子 外显子外显子 外显子外显子 GGG AAA核酸合成PPT课件一、一、RNA复制复制
34、(熟悉)(熟悉)1、定义、定义 2、酶、酶 RNA依赖的依赖的RNA聚合酶聚合酶3、病毒、病毒RNA复制方式复制方式(1)含正链)含正链RNA 如噬菌体如噬菌体Q。 正链正链复制酶复制酶 负链负链正链正链 病毒粒子病毒粒子 蛋白质蛋白质第四节第四节 RNA指导的核酸合成指导的核酸合成 核酸合成PPT课件(2)含负链及复制酶)含负链及复制酶 如狂犬病病毒如狂犬病病毒 负链负链 正链正链 负链负链 蛋白质蛋白质 病毒粒子病毒粒子 (3)含双链及复制酶)含双链及复制酶 如呼肠孤病毒如呼肠孤病毒 双链双链 正链正链 双链双链 蛋白质蛋白质 病毒粒子病毒粒子 “转录转录” (4)含正链及逆转录酶)含正链
35、及逆转录酶 如各种致癌病毒、艾滋病病毒如各种致癌病毒、艾滋病病毒乙型肝炎病毒等乙型肝炎病毒等 核酸合成PPT课件二、逆转录二、逆转录 (熟悉)(熟悉)1、定义、定义2、酶、酶逆转录酶逆转录酶多种功能多种功能 依赖依赖RNA的的DNA聚合活力聚合活力 核酸酶核酸酶H活力活力 依赖依赖DNA的的DNA聚合活力聚合活力反应性质反应性质 除模板外,同复制酶除模板外,同复制酶结构特点结构特点 2个亚基。个亚基。核酸合成PPT课件 3、过程(简)、过程(简) RNARNADNAcDNAcDNDDNA详过程见详过程见P496图图36 R U5 PB gag pol env U3 R AntRNA聚合负链聚合
36、负链 依赖依赖RNA的的DNA聚合活力聚合活力水解水解 核酸酶核酸酶H活力活力R R U5 PB gag pol env U3 R An核酸合成PPT课件R-R 配对配对 转换模板(跳跃)(第一次)转换模板(跳跃)(第一次)R 聚合负链聚合负链 依赖依赖RNA的的DNA聚合活力聚合活力R PB gag pol env U3 R AnR 核酸合成PPT课件水解水解 核酸酶核酸酶H活力活力聚合正链聚合正链 依赖依赖DNA的的DNA聚合活力聚合活力水解水解 核酸酶核酸酶H活力活力R 核酸合成PPT课件PB-PB 配对配对 转换模板(跳跃)(第二次)转换模板(跳跃)(第二次)聚合负链聚合负链 依赖依赖
37、DNA的的DNA聚合活力聚合活力聚合正链聚合正链 依赖依赖DNA的的DNA聚合活力聚合活力核酸合成PPT课件核酸合成PPT课件 从中可见:三个功能不是依次,而是交替进行从中可见:三个功能不是依次,而是交替进行 (聚负(聚负-水解水解-聚负聚负-水解水解-聚正聚正-水解水解-聚负、聚正)聚负、聚正) 功能功能1的引物是的引物是5端附近的端附近的tRNA (分(分3次进行,跳跃次进行,跳跃2次)次) 功能功能3的引物是的引物是RNA (分(分2次进行)次进行)4、逆转录病毒繁殖过程、逆转录病毒繁殖过程被膜与寄主细胞膜融合,核衣壳进入,经逆转录得被膜与寄主细胞膜融合,核衣壳进入,经逆转录得cDNA,在整合酶作用下整合到寄主染色体中(称之为原病毒),随在整合酶作用下整合到寄主染色体中(称之为原病毒),随寄主细胞分裂而增殖。当受外界刺激时,转录病毒寄主细胞分裂而增殖。当受外界刺激时,转录病毒RNA、翻、翻译病毒蛋白质,经组装得核衣壳,出芽得完整病毒粒子。译病毒蛋白质,经组装得核衣壳,出芽得完整病毒粒子。核酸合成P
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